例に副作用が発現し、副作用発現症例率は 4.41%であっ
(2)) における副作用発現率 53.4%(466/873 例 ) と比較して高くなかった 本調査で発現した主な器官別大分類別の副作用とその発現率は 生殖系および乳房障害 3.6% (154 例 内訳 : 射精障害 103 件及び逆行性射精症 50 件等 ) 胃腸障害 3.3%(141 例 内訳 :
... 3.6%（154/4,280 例）であり、承認 時までの臨床試験での発現率 17.2%（150/873 例）より高くなく、重篤な事象は認められなかった。 ...
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適正使用のお願い 脱水に関連する副作用が報告されております 国内において本剤との関連を否定できない重篤な脱水症例が報告され 一部の症例では脱水に引き続き脳梗塞等の血栓 塞栓症を発現した症例が報告されております 本剤を含む SGLT2 阻害剤においては 薬剤の利尿作用による体液量の減少が懸念されます
... ル が が 極 極 め め て て 不 不 良 良 な な 方 方 ( ( 高 高 浸 浸 透 透 圧 圧 利 利 尿 尿 に に よ よ り り 脱 脱 水 水 が が 起 起 り り や や す す く く な な り り ま ま す す ) ) 高 高 齢 齢 者 者 、 、 認 認 知 知 症 症 の の 方 方 （ （ 脱 脱 水 水 症 ...
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1. はじめに ステージティーエスワンこの文書は Stage Ⅲ 治癒切除胃癌症例における TS-1 術後補助化学療法の予後 予測因子および副作用発現の危険因子についての探索的研究 (JACCRO GC-07AR) という臨床研究について説明したものです この文書と私の説明のな かで わかりにくいと
... かで、わかりにくいところや説明が不十分であると思われるところがあるかも知れま せん。わからないところは遠慮なくお尋ねください。 この研究は「特定非営利活動法人 日本がん臨床試験推進機構」 （以下、JACCRO ジ ャ ク ロ ） ...
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重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害
... 300 例として、平成 23 年 7 月から平成 25 年 6 月まで実施され、国内 135 施設から 902 例が収集された。標準的な観察期間は、本剤の服用を希望する女性が医療機関に来 院し、本調査の対象として本剤を処方された日から、服用後の状況（妊娠の有無等）を確認する ...
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&Aについて ( 平成 21 年 9 月 7 日付け厚生労働省医薬食品局審査管理課長 安全対策課長事務連絡 ) では 全例調査が承認条件として付される場合として 国内治験症例が少ないか又はない場合や 重篤な副作用等の発現が懸念される場合等がこれに該当するとされている また 再審査期間よりも早く症例数
... また、薬事法第 14 条の４第４項の規定により、再審査申請には使用の成 績に関する調査資料を添付しなければならないとされており、この資料は、 医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令（平成 16 年 厚生労働省令第 171 号）及び医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施の 基準に関する省令（平成 17 年厚生労働省令第 38 号）に従って調査・収集さ ...
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参 考 直近約 3 年 3ヶ月 ( 平成 25 年 4 月 ~ 平成 28 年 7 月 ) の副作用報告であって, 因果関係が否定できないもの 免疫性壊死性ミオパチー関連症例 11 例 ( うち死亡 0 例 ) 2 50 例 61 例 ( うち死亡 0 例 ) 企業が推計した過去 1 年間の推定使用
... 臨床検査値 検査項目名 12日前 投与 中止日 投与 21日後 中止 24日後 中止 26日後 中止 33日後 中止 34日後 中止 35日後 中止 43日後 中止 44日後 中止 45日後 中止 59日後 中止 66日後 中止 TSH（mU/L） 2.18 0.022 0.189 − − − − − − − − 34.3 − FT3（pg/mL） 2.51 9.99 2.23 − − − − − − − − 1.42 − ...
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【参考資料１】副作用症例_set
... （２）医療用の副作用発生状況（平成16年４月～平成24年12月） ○ 1,354例の副作用報告（うち死亡例は62例） ○ 主な副作用症例：肝障害（87例） 、急性腎不全（81例） 、間質性肺炎（77 例） 、スティーブンスジョンソン症候群（74例） 、胃 ...
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目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副
... 【下痢の程度】 下痢の副作用は112例152件発現し，程度は「軽度」139件， 「中等度」13件であり，高度と判定 された事象は認められませんでした（表1.1-3参照）。 ［ 臨床試験において「程度」は「軽度：容易に耐えられ，日常生活（睡眠，動作，仕事，外出，食事，運動， ...
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改訂後 4. 副作用本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 1)~6) < 略 : 現行どおり> 7) 横紋筋融解症 : 横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK(CPK) 上昇 血中及び尿中
... 横紋筋融解症：横紋筋融解症があらわれることがあるの で、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、 CK（CPK） 上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場 合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、 横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること｡ 8） ...
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122 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 137 No. 1 (2017) RIV の貼付開始後に高頻度で有害事象が発現するが, その発現率と比べて中止率は低いことが国内のランダム化二重盲検比較試験において報告されている. 3) 福岡大学病院 ( 以下, 当院 ) においても RIV 継続使
... 90.7％（194 例/214 例），中止率 （12 ヵ月）は 24.8％（53 例/214 例）であった．こ の結 果 は， 有害 事 象を 発現 し た大 部分 の 患者 が RIV 継続可能であったことを示している．また， ...
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市販薬の副作用で重症化することも！初期症状が出たら医師、薬剤師に相談しましょう（外部サイト）
... 肺胞 は い ほ う の壁やその周辺に炎症 が起こり、血液に酸素が取り込めず呼吸が苦しくなります。初期症状は、階段を 登ったり少し無理をしたりすると、「息切れがする･息苦しくなる」、「 空咳 か ら せ き （コ ...
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性の症例や 関節炎の激しい症例に推奨されるが 副作用 ( 肝障害 骨髄抑制 間質性肺炎など ) に留意し 十分なインフォームドコンセントに配慮する必要がある 妊娠までの最低限の薬剤中止期間は エトレチナートでは女性 2 年間 男性 6か月 メトトレキサートでは男女とも3か月とされている TNFα 阻
... や、膿疱出現が増加した再発例も多く、これに尋常性乾癬に移行した例と死亡した例を加えると、約半数の 症例は同程度の再発をくり返すため、難治といわざるを得ない。また、まれながら不幸な転帰をとる症例が ...
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1.0g で 4 週間以上経過後 2.0g に増量する なお 症状により 1.0g まで減量できる 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 3 mg/ 日投与は有効用量ではなく 消化器系副作用の発現を抑える目的なので 原則として 1 ~ 2 週間を超えて使用しないこと ₂. 10mg/ 日に増量する
... 1.9％（ 4 /208例）、ドネペジル塩酸塩10mg群1.4％（ 3 .../326 例）であり両群間に統計学的な有意差がみられた。 なお、 3 試験を合わせた死亡率はドネペジル塩酸 塩（ 5 ...
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7. 主な副作用とその対応 1 初期に注意が必要な副作用 消化器症状一時減量や中止 漸増などで通常継続可能 皮膚過敏反応 1~4 週間後に多い 必ず中止 重症例ではステロイド投与なども検討 霧視 視調節障害運転等に注意するように指導 眼科受診 Bull s eye ( 標的黄斑症 ) 色素沈着 参考
... 5mg での投与が 提言されている。欧米人と日本人での体格差などを考慮すると、本 邦において現時点では、実体重が理想体重を大きく下回る患者で 長期投与している場合に、投与量を 1 段階下げること（例えば、 300mg/日を 200mg/日に下げるなど）も考慮する [1] 。 ...
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医療薬学 看護師, ソーシャルワーカーと協働し, 外来化学療法室にてチームでオリエンテーションに当たっている. そこで外来化学療法室薬剤師は, 使用する抗がん剤, 投与スケジュール ( 治療の流れ ), 予測される副作用 ( 発現時期とその対処法 ), 薬剤費用などについて, 治療レジメン別に患者用
... 副作用情報の入力についても，従来は抗がん剤 副作用情報入力専用の Excel を別途作成・使用す ることで情報を管理し，複雑なマクロを組んで集 計することで指導シートの定型を作成の際に活用 していた．この副作用情報の入力専用 Excel では， ...
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改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly
... ンスリン製剤等を投与している患者）」及び「腎機能障害患者」に加えて「高齢者」を記載し ました。 次ページに、症例の概要を掲載しておりますので、ご参照ください。 （4） 「薬物動態」の「腎機能障害患者での体内動態」の項に透析患者への投与について追記 ...
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40:732 血液事業第 40 巻第 4 号 はじめに 採血副作用防止は採血業にとって重要な課題である 関東甲信越ブロック血液センター採血部門では,2012 年 10 月から採血副作用発生状況や採血副作用対策の方法や効果についての情報共有を目的に, 各地域センターの看護師で構成する採血
... 保に寄与する貴重なものであるが，看護師の報告 は日本血液事業学会の演題抄録が大半で，論文に されているものはすくなかった。その理由として， 地域センターでは症例数が少なく十分な検証結果 が得られない，統計学の知識がない，アドバイス ...
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別添 治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集 (Q&A) について < 半年ごとの定期報告の受け付け> Q1 平成 26 年 6 月 30 日までの間は 治験依頼者 ( 自ら治験を実施する者を除く ) が提出する副作用等症例の定期報告は なお従前の例によることができる とあるが 平成 26 年
... 治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について 薬事法施行規則（昭和 36 年厚生省令第１号）第 273 条第３項に基づく治験副 作用等定期報告については、「薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行 に関する留意事項について」（平成 24 年 12 月 28 日付け薬食審査発 1228 第 11 ...
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ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫
... 2）重度の下痢：重度の下痢（4%）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異 常が認められた場合には、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切 な処置を行うこと。 3）肝不全、肝機能障害：肝不全（1%未満）、ALT（GPT）上昇（3%）、AST（GOT）上 ...
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アプルウェイ 市販直後調査 発売4ヵ月間の副作用発現状況
... （MedDRA 基本用語） 重篤 非重篤 合計 筋骨格系および結合組織障害 7 一般・全身障害および投与部位の状態 16 背部痛 3 3 異常感 1 1 筋力低下 1 1 空腹 2 2 関節リウマチ 1 1 倦怠感 3 3 骨腫脹 2 2 発熱 1 1 腎および尿路障害 23 口渇 9 9 排尿困難 1 1 臨床検査 13 血尿 1 1 血中カリウム減少 1 1 ケトン尿 1 1 血圧低下 1 1 2 腎結石症 1 1 血圧上昇 1 1 ...
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