使用薬剤に過敏症の既往歴のある患者
日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載
... 日投与群並び に雌の全群で体重の増加傾向が認められたが、対照群と有意差はなかった。雄の最高投与量群において、 対照群と比較して有意な摂餌量の減少が散見されたが、体重は増加する傾向が認められた。血液学的検査 では、雄の 4,000mg/kg/ 日投与群で対照群に比しヘマトクリット値の有意な増加がみられたが、投与前値 ...
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2013 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 レセプト電算コード 新医薬品の 使用上の注意 の解説 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴の
... また、SSRI投与中にMAO阻害剤を併用した患者、SSRIの投与中止直後にMAO阻害剤を投与した 患者において、SSRIとMAO阻害剤との相互作用と考えられる重篤な副作用（セロトニン症候群等） が報告されています。したがって、MAO阻害剤を投与中の患者に本剤の投与は避けてください。 ...
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日本標準商品分類番号 T PILORIC 総合製品情報概要 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の患者 [ 相互作用 の項参照 ] 製造販売元 プロモーション提携 TPR10
... 12） （株）富士薬品 社内資料：国内臨床試験における層別解析 腎機能（承認時評価資料） ［L20151026078］ 13） （株）富士薬品 社内資料：健康成人における単回投与試験（承認時評価資料） ［L20151026079］ 14） （株）富士薬品 社内資料：健康成人における反復投与試験（承認時評価資料） ［L20151026080］ 15） （株）富士薬品 社内資料：健康成人における食事の影響試験（承認時評価資料） ...
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禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) [ 全効能共通 ] (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 出血している患者 ( 頭蓋内出血, 消化管出血等の臨床的に重大な出血 )[ 出血を助長するおそれがある.] (3) 凝固障害を伴う肝疾患の患者 [ 出血の危険性が増大するおそれがあ
... 49mL/min の患者には10mg）が1日1回投与された639例中326例（51.0％）に副作用（臨床 ...49mL/min の患者には15mg）が1日1回投与された7,111例中2,096例（29.5％）に副作用（臨 ...
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2015 年 11 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 レセプト電算コード 新医薬品の 使用上の注意 の解説 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴
... はじめに レクサプロ（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）はルンドベック社（デンマーク）が開発した選択的セロ トニン再取り込み阻害剤（Selective Serotonin Reuptake Inhibitor：SSRI）で、 ラセミ体であるシタロ プラムの活性本体として光学分割されたS-エナンチオマーです。本剤は、2001年にスウェーデンで初め ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... 9. 取扱い上の注意 ------------------------------------------------------------------------------------- 33 10. 包装 ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4
... 9. その他の注意 1） ラットにアモキシシリン水和物（2000mg/kg/日）、ラ ンソプラゾール（15mg/kg/日以上）を4週間併用経口投 与した試験、及びイヌにアモキシシリン水和物（500mg/ kg/日）、ランソプラゾール（100mg/kg/日）、クラリス ロマイシン（25mg/kg/日）を4週間併用経口投与した試 験で 、アモキシシリン水和物を単独あるいは併用投与 ...
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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤
... (3)出血傾向のある患者〔出血を増強するおそれがある。〕 (4)アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者〔喘 息発作を誘発するおそれがある。〕 ...
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医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分又はピペリジン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
... ３ ドネペジル塩酸塩を投与する前に ･･････････････････････････････････････････ ４ ４ ドネペジル塩酸塩の使用に際して注意を要する患者 ･･･････････････････････ ５ ...
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薬剤性過敏症症候群合併疑いサルコイドーシスの 1 例 内服薬 : X-2 年以前に覚醒剤の使用歴あり. 以後使用なし. X 年 6 月から乳酸菌製剤 3 g/ 日, ブロチゾラム0.25 mg/ 日. X 年 7 月からX+1 年 4 月 9 日までプレガバリン開始時 150 mg/ 日,2 週間後
... シスの血清マーカーが著増しており，発疹の改善ととも に血清マーカーも改善した．発疹の病勢とサルコイドー シスの活動性は，並行して変動したと考えられた．なお， 入院時のCT検査では新たに腹腔内リンパ節腫脹を認めた が，サルコイドーシスによるものか薬疹の随伴症状によ ...
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276 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 2 ケトプロフェン外用剤による光線過敏症に係る安全対策について 患者から副作用情報を受ける方策に関する調査研究 について 使 経皮鎮痛消炎剤であるケトプロフェン外用剤については, これまでも医療用医薬品, 一般用医薬品とも光線過敏症について使
... 医療用医薬品のケトプロフェン外用剤については，昭和61年の販売以降平成22年５月までに，皮膚障 害の副作用が4,252例（うち重篤症例は90例）報告され，そのうち光線過敏症は2,028例（うち重篤症例 は47例）であった。剤型ごとの光線過敏症の症例数を表１に示した。 ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を 1 件のみ提示します 和文原稿 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症 既往歴等のある患者 急性心筋梗塞 重篤な心筋障害のある患者心筋刺激作用を有するため症状を悪化させることがある てんかんの患者中枢刺激
... A の投与を中断 し、その後の投与量を 減量する 。 Among patients with renal impairment, including patients receiving continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD), both mean apparent total body clearance and renal clearance of ...
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66 CQ 注意すべき薬剤 熱性けいれんの既往がある小児で注意すべき薬剤は何か 1. 発熱性疾患に罹患中に鎮静性抗ヒスタミン薬を使用してよいか 2. テオフィリン等のキサンチン製剤を使用してよいか 推奨 1 2. 熱性けいれんの既往のある小児に対しては発熱性疾患罹患中における鎮静性抗ヒ
... 抗ヒスタミン薬の熱性けいれんの特性への影響に関してエビデンスの質の高いランダム 化比較試験は検索した範囲では皆無である．抗ヒスタミン薬自体が熱性けいれん発症率， 再発率を上昇させるというデータはない．1 回の発作の特性への影響，特に抗ヒスタミン ...
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します なお 参考までに ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤及びオシメルチ ニブメシル酸塩製剤の製造販売業者が作成 配布している医療関係者向け資材 を添付いたします 1. EGFR-TKI はいずれも 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者には慎重投与とされていることから EGFR-TK
... ※ 承認時迄の第Ⅱ相併合成績においては、安全性評価対象症例411例（日本人 80例を含む）中、間質性肺疾患は 2.7%（11例中死亡例4例）、日本人では6.3%（5例中死亡例2例）に報告されています。 第Ⅱ相臨床試験では、 Performance Status (PS) 0もしくは1の患者を対象とし、間質性肺疾患のある患者 ...
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別添 1 高齢者 GL 作成 WG 資料 別表 1 ( 追補 ) 高齢者で汎用される薬剤の基本的な留意点 ( 薬効群と代表的薬剤の一般名 [ 販売名の例 ]) 認知症治療薬は主にアルツハイマー型認知症 ( ドネペジルはレビー小体型認知症の適応もある ) の進行を遅らせる薬剤である
... ChEI の副作用として、嘔気、嘔吐、食思不振、下痢などの消化器症状がみられること がある。消化性潰瘍の既往歴がある場合や非ステロイド性消炎鎮痛剤投与中の場合、消 化性潰瘍のリスクがあるため慎重に投与する。リバスチグミン［リバスタッチ、イクセ ...
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目 次 1. HIV 感染症の臨床経過 1 2. HIV 感染症の検査 / 診断 5 3. 抗 HIV 療法 HIV 薬剤耐性とその検査 HIV 感染症と肝炎 血友病患者の診療 AIDS 関連症候群 (ARC) の診断と治療 カンジダ
... ６か月毎の定期健診が望ましい。北海道大学歯科診療センターではスタンダードプリコーション の概念に沿って AIDS/HIV 感染者の歯科治療のみならず口腔衛生指導も行っている。一般的に は単に患者の HIV 感染の状態によって、歯科治療の内容を変えることは不要である。現在の患 ...
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認知症のある大腿骨近位部骨折患者に対する看護——自宅へ帰りたいと願う患者への退院支援——
... たため，④介護保険を申請し，安心して退院するため の準備ができる．の4 つの看護目標を立てた．①につ いては，ポジショニングと鎮痛剤投与で疼痛をコント ロールした．②では，せん妄出現も考慮し，できるだ け訪室して関わった．③については，足関節の底背屈 運動を見守りながら促し，廃用症候群予防に努めた． ...
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本文中の主な追加 変更 3.15 投薬過誤 偶発的曝露および職業性曝露 投薬過誤 投薬過誤 とは 薬剤が医療関係者 患者自身 或は消費者の管理の下にある場合で 患者にとって有害なこと または不適切な薬剤使用を引き起こす可能性がある全ての回避可能な事象を指す MedDRA の手引書の付録
... 用語選択：考慮事項」 の改訂履歴付きの文書である。本文書には前バージョンと最新バージョンを比較 した変更箇所・履歴が明示されている。 JMO ...PTC-WG のメンバ ー表を除く）中の次の項目の追加・変更のみ抜粋した。 ...
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2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往
... 承認時までの臨床試験において、高齢男性（ 65～74 歳）及び若年男性（23～39 歳）に本剤 100mg 注 ) を 1 日 1 回 14 日間反復投与したときの薬物動態パラメータを以下に示します。若年者に対する高齢者の C max 及び AUC 0-24 の比は、それぞれ 1.88 及び 1.45 でした。 ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 躁うつ病患者 [ 躁転 自殺企図があらわれることがある ] ⑵ 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者 自殺念慮のある患者 [ 自殺念慮 自殺企図があらわれることがある ] ⑶ 脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者 [
... ⑶ 不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、 敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア / 精神運動不穏、 軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、 因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を 来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、 自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及 ...
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