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μオピオイド受容体拮抗薬ナルデメジンの

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったと報告がある。なお、本剤5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等) 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡危険 ...

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表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

... 28 and Home BP in Hypertension With Atrial Fibrillation Multicenter Study on Time of Dosing)試験においても、ARB/CCB 配合剤朝食後投与と就寝前投与におけ る夜間末梢血圧低下度差は有意でなかった 58 。それに対して、血圧日内変動が non-dipper 型(昼間血圧平均 ...

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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... MCP-1 遺伝子発現を定量的 PCR 法を用いて検討した。更に、アディポネクチン 受容( AdipoR )遺伝子発現も定量的 PCR 法を用いて検討した。続いて、これ まで研究でアディポネクチン欠損マウスを用いた PPAR フルアゴニスト投与実 験から、 PPAR ...

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薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用)

薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用)

... はじめに オピオイドとは,オピオイド受容 に結合する物質総称である.オ ピオイドにはモルヒネ,オキシコド ン,フェンタニルなど医療用麻薬 他,β-エンドルフィン,エンケフ ァリン,ダイノルフィンなど内因 性ペプチド,また麻薬拮抗性鎮痛 であるペンタゾシンやブプレノルフ ...

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YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

... CCB 有効性を,境界型及び糖 尿病患者に対してメタアナリシスで評価した.その 結果,CCB 投与群では,ARB 投与群と比較して, SBP 値及び DBP 値を有意に減少させた.両薬剤投 与 間 で TG 値 , LDL-C 値 及 び 重 変 化 に つ い て は,統計学的な有意差は認められなかった.本研究 結果が,CCB を投与される同患者治療戦略一 ...

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同 効 薬 比 較 ガ イ ド 9 オピオイド 鎮 痛 薬 おさえて おきたい オピオイド 鎮 痛 薬 の 基 礎 知 識 オピオイド 鎮 痛 薬 には, 麻 薬 性 オピオイド 鎮 痛 薬 (モルヒネ,フェンタニ ル,オキシコドン,メサドン,コデインリン 酸 塩 ), 麻 薬 拮 抗 性 鎮 痛

同 効 薬 比 較 ガ イ ド 9 オピオイド 鎮 痛 薬 おさえて おきたい オピオイド 鎮 痛 薬 の 基 礎 知 識 オピオイド 鎮 痛 薬 には, 麻 薬 性 オピオイド 鎮 痛 薬 (モルヒネ,フェンタニ ル,オキシコドン,メサドン,コデインリン 酸 塩 ), 麻 薬 拮 抗 性 鎮 痛

... フェンタニル貼付剤には3日間貼付製剤デュロテップMTパッチと1日1回貼付製剤 フェントステープ,ワンデュロがあり,いずれも,他オピオイド鎮痛から切り替 えが必要である。切り替え際は添付文書換算表( 表6,7 )を用いて初回投与量を決 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・ギメラシルは、5–Fu 代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素を阻害するため、5–Fu 作用 を増強するとともに作用時間を長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu 活性化を抑制し、5–Fu による消化器症状を軽減する。 ...

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テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... 場合には中止し,適切な処置を行う ❾ 再生不良性貧血,溶血性貧血 (いずれも頻度不明) :重篤な血液障害が現れることがあるので,定期 的に検査を実施する等,観察を十分に行う ❿ 間質性肺炎,肺水腫, 肺臓炎を含む呼吸窮迫症(いずれも頻度不明) :発熱,咳嗽,呼吸困難, 胸部 X 線異常等を伴う間質性肺炎が現れることがあるので,このよ うな場合には中止し,副腎皮質ホルモン剤投与等適切な処置を行 ...

5

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... 性別・喫煙: 【添付文書】 本剤又はオランザピンカプセル注)を投与した検討によると、 女性におけるオランザピンクリアランスは男性よりも約 30%低く、また喫煙者におけるオランザピンクリアランスは 非喫煙者よりも約 40%高かったが、これら要因どれかひと つが存在することにより一般的に投与量を調節する必要はない。 ...

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新規臓器選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARMs) の合成と生物活性

新規臓器選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARMs) の合成と生物活性

... が強いAR親和性とともに高い代謝安定性を示すことを明らかにし、さらに5-オキソピロリジン環置換基 変換を行うことで100倍以上アゴニスト活性を向上させた複数化合物合成に成功している。これら 化合物を臓器選択性と活性により3つプロファイルに分類し、治療目的に合致した化合物をin vivo ...

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α3α5型ニコチン受容体機能のcAMPによる調整

α3α5型ニコチン受容体機能のcAMPによる調整

... 2. 次に,形質膜α3α5nAChR を介する Ca²⁺流入成分のみを抽出するために,ムスカ リン受容拮抗(アトロピン),電位依存性 Ca²⁺チャネル拮抗(ニフェジピン, ωコノトキシン),α7 ...

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アルツハイマー病モデル動物におけるニコチン性アセチルコリン受容体の機能障害

アルツハイマー病モデル動物におけるニコチン性アセチルコリン受容体の機能障害

... まとめ 我々が開発し、15 年来にわたって使用して きたアルツハイマー病モデルラットは、市販さ れているアミロイドβタンパク、持続注入た めミニ浸透圧ポンプおよびラットさえあれ ば、世界中どのような研究室で作成することも 可能である。また、本モデルラット確立後、マ ウスでも類似モデルが考案され、遺伝子組み 換えマウスで実験が可能となり、応用幅が ...

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医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

... 抗リウマチ事業ヒュペリオンファーマ株式会社へ承継及びこれに伴う会社分割(簡易 吸収分割)に関するお知らせ 当社は、2015年5月12日開催取締役会において、当社抗リウマチに係る事業を、ユニゾン・キャ ピタル株式会社(以下「ユニゾン」といいます。)がアドバイザーを務めるファンドが支配するヒュペリオン ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

...  平成18年4月1日適用 ・悪性腫瘍遺伝子検査(区分D004 -13) 2,000点 (略)固形腫瘍腫瘍細胞を検体とし、PCR法、SSCP法、RFLP法等を 用いて、悪性腫瘍詳細な診断及び治療法選択を目的として悪性 腫瘍患者本人に対して行った、肺癌におけるEGFR遺伝子検査又は K-ras遺伝子検査、膵癌におけるK-ras遺伝子検査、悪性骨軟部組織 ...

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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

... 過少症によると推測される四肢拘縮、脳、頭蓋顔面 奇形、肺発育形成不全等があらわれたと報告が ある。また、海外で実施されたアンジオテンシン変換 酵素阻害剤におけるレトロスペクティブな疫学調査で、 妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与さ れた患者群において、胎児奇形相対リスクは降圧剤 が投与されていない患者群に比べ高かったと報告が ...

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κオピオイド受容体はマウスにおける亜酸化窒素の抗侵害作用に関与する

κオピオイド受容体はマウスにおける亜酸化窒素の抗侵害作用に関与する

... ガス麻酔一つである亜酸化窒素鎮痛作用は、オピオイド受容拮抗で あるナロキソンによって阻害されることから、亜酸化窒素はナロキソン感受性オ ピオイド受容を活性化することにより鎮痛作用を示すと推測されてきた。しか ...

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学位論文要旨 北里大学大学院薬学研究科薬科学専攻生命薬化学研究室 氏名木浦和哉印 題目 ナルトレキソンからメセンブランへの変換および中間体の誘導体を用いたメセンブラン アナログのオピオイド受容体に対する親和性の検討 1. 背景 目的 Gタンパク質共役受容体に属するオピオイド受容体には (MOR) (

学位論文要旨 北里大学大学院薬学研究科薬科学専攻生命薬化学研究室 氏名木浦和哉印 題目 ナルトレキソンからメセンブランへの変換および中間体の誘導体を用いたメセンブラン アナログのオピオイド受容体に対する親和性の検討 1. 背景 目的 Gタンパク質共役受容体に属するオピオイド受容体には (MOR) (

... へと変換するとともに誘導化を行い、メセンブラン(4)および鍵中間 6 誘導体についてオピオイド受 容体に対する結合親和性を評価することとした(Scheme 1)。 Figure 1. Sceletium alkaloids 1 – 4 と naltrexone (5)構造 Scheme 1. Naltrexone (5)から mesembrane ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... ある患者へアリスキレンと併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 (「相互 作用」項参照) (5)本剤成分であるバルサルタン投与によって、初回投与後、一過性急激な血圧低 下(失神及び意識消失等を伴う) を起こすおそれがあるので、 そのような場合には投与を中止し、適切な処置を行 うこと。 ...

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心筋細胞特異的β1受容体ノックアウトマウスの解析

心筋細胞特異的β1受容体ノックアウトマウスの解析

... cAMP 濃度上昇によって protein kinase A(PKA)が活性化し、心筋細胞におい ては L-type calcium channel や phospholamban(PLB)、troponin I(TnI)などリ ン酸化と発現量変化を介して、細胞内 Ca イオン濃度を調整する Ca ...

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