• 検索結果がありません。

学 位 の 種 類 博士(歯学)

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

シェア "学 位 の 種 類 博士(歯学) "

Copied!
2
0
0

読み込み中.... (全文を見る)

全文

(1)

ふ り が な

氏 名

かたやま のぶひと

片山 暢仁

学 位 の 種 類 博士(歯学)

学 位 記 番 号 甲 第 744 号 学 位 授 与 の 日 付 平成 27 年 3 月 6 日

学 位 授 与 の 要 件 学位規則第 4 条第 1 項に該当

学 位 論 文 題 目 The Effects of Synthetic Oligopeptide Derived from Enamel Matrix Derivative on Cell Proliferation and Osteoblastic Differentiation of Human Mesenchymal Stem Cells

(ヒト間葉系幹細胞に対するエナメルマトリックス由来合成 ペプチドの影響)

学 位 論 文 掲 載 誌 International Journal of Molecular Sciences 第 15 巻 第 8 号

平成 26 年 8 月

論 文 調 査 委 員 主 査 梅田 誠 教授 副 査 田中 昭男 教授 副 査 今井 弘一 教授

論文内容要旨

歯周治療における再生療法の一つとして、エムドゲイン®が臨床の場において広く使われている。し かし動物組織由来であるため、エムドゲイン®は未知のタンパク質が含まれている可能性がある。そこ で我々は 2 バイアルタイプのエムドゲイン®を用いた基礎実験の結果を基に合成ペプチドを開発した。

間葉系幹細胞は、高い骨芽細胞分化能と硬組織形成能を有するため、歯周組織再生にも重要な役割を する。本研究では、合成ペプチドがヒト間葉系幹細胞 (HMSCs)に及ぼす影響について明らかにするた めに、細胞増殖、骨芽細胞分化、石灰化物形成を検討し、また細胞が骨芽細胞分化、増殖する際に重 要な因子である extracellular signal-related kinases(ERK)の発現について検索した。

HMSCs は理化学研究所から提供をうけた。この HMSCs の増殖能については合成ペプチド(1、 10、100、

1000 ng / mL)をそれぞれ添加した通常培地で検討した。HMSCs の骨芽細胞分化は骨芽細胞分化培地で 培養し、アルカリホスファターゼ(ALP)活性、アリザリンレッド染色による石灰化物形成能、

Procollagen TypeⅠC-peptide (PⅠP) 産生量、オステオカルシン産生量、細胞外マトリックスへのカ ルシウム析出量を検討した。対照群として合成ペプチド無添加の培地を用いた。合成ペプチドによる ERK への作用は、ERK 阻害剤である PD98059 を作用させ評価した。

HMSCs は合成ペプチド 10 ng / mL の濃度で最も細胞増殖能を促進した。ALP 活性、ALP 染色、PⅠP

産生量、およびオステオカルシン産生はいずれも、合成ペプチド 10 ng / mL の濃度において顕著に増

加した。また合成ペプチド 10 ng / mL の濃度に PD98059 を作用させた際、骨芽細胞分化能、石灰化形

(2)

成能はいずれの結果においても有意に阻害された。

これらの結果、合成ペプチドは 10 ng / mL の濃度で HMSCs の細胞増殖、骨芽細胞分化、石灰化形成 を促進した。合成ペプチドによって誘導された、細胞増殖、骨芽細胞分化が PD98059 の作用により阻 害されたことから、合成ペプチドは ERK を介して、HMSCs の細胞増殖、骨芽細胞分化能を促進すること が示唆された。

論文審査結果要旨

ヒト由来間葉系幹細胞 (HMSCs)は、歯周組織再生に関係する重要な細胞として注目されている。大 阪歯科大学口腔病理学講座で作製されたエムドゲイン

®

由来合成ペプチドを本研究に使用した。本研究 者は合成ペプチドが HMSCs に及ぼす影響について明らかにしている。

HMSCs は理化学研究所から提供をうけた。この HMSCs の細胞増殖能については合成ペプチド(1、 10、

100、 1000 ng / mL)をそれぞれ添加した通常培地で検討した。HMSCs の骨芽細胞分化は骨芽細胞分化 培地で培養し、アルカリホスファターゼ(ALP)活性、アリザリンレッド染色による石灰化物形成能、

Procollagen TypeⅠC-peptide (PⅠP) 産生量、オステオカルシン産生量、細胞外マトリックスへのカ ルシウム析出量を検討した。対照群として合成ペプチド無添加の培地を用いた。合成ペプチドによる ERK への影響は、ERK 阻害剤である PD98059 を作用させ評価した。

その結果、HMSCs は合成ペプチド 10 ng / mL の濃度で最も細胞増殖能を促進した。ALP 活性、ALP 染色、PⅠP 産生量、およびオステオカルシン産生はいずれも、合成ペプチド 10 ng / mL の濃度におい て顕著に増加した。また合成ペプチド 10 ng / mL の濃度に PD98059 を作用させた際、骨芽細胞分化能、

石灰化形成能はいずれの結果においても有意に阻害された。

以上の結果は合成ペプチドと HMSCs の関連を明らかにし、その作用機序の一端を解明した点において

本論文は博士(歯学)の学位を授与するに値すると判定した。

参照

関連したドキュメント

の多くの場合に腺腫を認め組織学的にはエオヂ ン嗜好性細胞よりなることが多い.叉性機能減

添付)。これらの成果より、ケモカインを介した炎症・免疫細胞の制御は腎線維

MIP-1 α /CCL3-expressing basophil-lineage cells drive the leukemic hematopoiesis of chronic myeloid leukemia in mice.. Matsushita T, Le Huu D, Kobayashi T, Hamaguchi

 1)血管周囲外套状細胞集籏:類円形核の単球を

たらした。ただ、PPI に比較して P-CAB はより強 い腸内細菌叢の構成の変化を誘導した。両薬剤とも Bacteroidetes 門と Streptococcus 属の有意な増加(PPI