諸種細胞二於ケ〃生命反鷹ノ吟味（第五報）

ユ531

金澤馨科大學病理學教室

   （杉山教授指導）

諸種細胞二於ケ〃生命反鷹ノ吟味（第五報）

   白血球ノ死後二於ケル「ベンチジン・ペ        ルオキシターゼ反騰ノ消長

講師 塚   本

     〔田召末口7年2月13日≡≡≡匿附†）

茂

      日

第一章 「ペルナキシダーぜ反騰ノ検出法  第一節 文献二現ハレタル「ペルオキシダ     ーセリ更腱…ノ寿翁出書去

 第二節 著者ノ使用セル「ペルオキシダー     ゼ仮臆ノ検出法

第二車「ペルナキシターゼ反腰ノ染色像 第三草實験方法

第四章實験成績

 第一節 試験管内ニテ37度ノ艀竈中二貯へ     タル血液細胞ノ遊達期間

 第二節 試験管内ニテ37度ノ艀竈中二貯へ     タル血液細胞ノ食喰機能ノ存鰻期     聞

 第一項澱粉食喰試験

次

 第二項 墨粒貧二喰試験

第三飾 試験管内ニテ37度ノ腱竈中二貯へ

    タ レ座1詫菱系㎜月蝕ノ 「ぺ レオキシタ｝一     ぜ」更厩棄ノ者…籍責葉月間

 第一≡頁 L⑪e1e、氏ミ去ニヨルモノ  第二項 佐藤氏法ニヨルモノ  第三項条ガ鐘法ニョルモノ

第四節〜イ・グリューンワルド・ギームザ     染色標本二於ケル貯藏血液細胞ノ     百分率

 第五節 實験成績ノ総括 第五章考  按    文  厭

緒   言

 「ペルオキシダーゼ」ハ「オキシダーゼ」ト共二組織學約二…登明シ得ラルル細胞内購素ノ唯一 ノモノナリ，而シテ「ペルオ寺シダーぜ」ナル諦ハ過酷叱物ニコル酸化作用テ促進スル酵素チ 意味シ，「ペルオヰシターゼ」ガ「オキシダーゼ」ト共二細胞内酸化機韓二開輿シ極メテ重要ナ ル位置ニアルハ多数學者ノ既二認ムル所ニシテ，細胞内呼吸作加ハ「ペルオキシダーゼ」ノ鰯 媒的促進作用二体リ始メテ完全二遂行サルモノト思考セラルルモノナリ．

 「オキシダーゼ」ノ如ク「ペルオキシダーゼ」ト細胞機能）間二密接ナル關係アル事ハ酸化 酵素ガ細胞生活カノ根源テナス事ヨリ容易二想像シ得ラルルモノナリ．「オキシダーゼ」二關

シテハ既二本研究第1報工42｝及ピ第2報㈹ニテ報告セル所アリー印チ生鑓外二坂出セル細 胞二於テ葉ノrオキシダーゼ（ラビーレ）反確ノ存続期間ハ細胞ノ貧喰機能・「ノイトラール赤 超生誰染色・鹿毛細胞離毛運動等ノ夫ト略々並行シテ滑朱スレドモ前者ハ後者二比シテ遥二 長期二夏リ残存スル事テ謎セリ．

      【129】

ユ532 塚     本

 rペルオキシダーゼ反騰ガ生活力旺盛ナル或ハ幼易易ナル細胞二於テ著明ナル事ハ先人ノ認 メシ財ニシテ，K工eibig（23〕，Fischel㈹ハ骨髄細胞ガrベンチジン・ペルオキシダーゼ反膝陽 性ナルヲ認メ，岡野ω〕ハ骨髄細胞及ビ幼若多核白血球ガ特二本反確強度ナリト認メタリ、

 余ハrペルオキシダrゼ 反騰ガ細胞機能ノ消長二対シ如何ナル態度ヲ持スルカテ検シ，

叉細胞生命トrペルオキシダーゼ反騰ガ如何ナル關係二存在スルカテ知ランガタメ，「ペル オキシダーゼ反騰ノ最モ廣ク研究サレタル白血球二就テ，該細胞ノ遊走・貧喰・超生鐙染 色ト「ペルオキシダーサ」トノ關係二就テ研究テ試｛，其ノ結果テ裁二報告セントスルモノナ

リ．

第，車 「ペルオキシダ■七反藤ノ検出法

       第■節文織二現ハレタル「ペルオキシダーゼ反確ノ瞼出法

 細胞内酸化機鱒二歩興ル酸化酵素ニシテ過酸化水素ノ存在二於テ著シク反騰ノ促進サルル「ペルオキシ タ」ぜ」ノ検出ニハ古來Guajak，Gu盆jakoI，A1・i皿，遍㎝・idi皿，Be皿エidinmom菖ulfosau雌N舳㎝及ビPImo1 ノ「アミノ化合物ガ臆用サレタリ．

 Gu巾kハ英ノ「アルコホル溶液ガ膿細胞ニヨリ混酸化水素ノ存在二於テ酸化サルル事ハ1887年Vit邑1i（5n 二目リ護明サレ，ソノ後B晒ηdenbu・g川〕，M・ye・口下〕等モ之チ追試シ細胞内酵素ノ存在チ護明セル毛，該 方法ハ組織學的ニハ慮用セラレサリキ、

 A1oinハKImge｛24〕友ビEoa；UO〕ニョリ使用サレ，血色素ガ著シク微量ニシテ英ノ痕跡テ春スルモ，

過酸化水繋或ハ［テルペンチン」チ道知スル時ハ忽チ赤轡スル事目リ血液検出詠藥｝シテ用ヒラレタリ．然 1ノドモ細胞内過酸化酵素ノ讃明ニハ全然腰用セラレズ．

 Gu卵kO1ハFi冊si㎎er u・RoudOw盲ka（m二竃リ英ノ1％溶液ガ過酸化水業チ加＾テ作用セーシムル蒔白 血球願粒ガ亦染スル事費チ言忍メテヨリ多敷學着ハ白血球頬粒ノ誼明法トシテ腰用セリ．

 跳皿エidinハ＾d1町〔Dガ臨床上並二法書學上ノ血液護明法チ検索セル場合㍉ 種々ノ有機化合物中核試 藥ガ著シク優秀ナル成績テ赤セルチ讃明シテ目リ血液護明法トシテ腰州サレ，Fischel㈹ハ叉追加スル過 酸化水素ノ量テ減少セシムル時ハ上述ノ血色素反鰹ハ陰性けル事テ讃明シ，Ben・idinチ用ヒテ白血球ノ

「ぺ1レナキシターゼ」ノ検出二騰用セリ．

 E㎝エidin反膿ハ美麗ナル永久標本テ待ヲルル特徴チ有ス。而シテ「ベンチジン・ペルオキシダーゼ反騰チ 檎スル場合二Fisohe川帥，K誠ibig㈹，Fie5畠i㎎er u・Roudow5ka U了〕ハ1−2％アルコホル溶液トシテ使 用セル毛，LOele〔25，二俵レノ寸ペンチヅソ」ノ「アルコ赤ル溶液八分解シ星グ飽和水溶液トシテ用ピタリ．

Fi・ch・1㈹及ビK・・言bi9㈹ハ過酸化水素チrべyチジソ」ノ「アルコホル溶液二加ベテ作用セシメ，刊・ssi・

㎎町u．R㎝dOw・k・U7〕ハ「アルコ赤ル溶液チ先ヅ作用セシメ，次二過酸化水素テ赤血球ガ青色二染色セサ ル種皮ノ濃度ニテ作用セシメタリ．

 白血球頼粒ハFi5ohelノ方法ニテハ糠色二Fie昌singe・u．Roudowskaノ方法皇テハ青色㍉LOeloノ方 法皇テハ黄禍色二現バルト言フ．

 佐藤氏㈹ハ「ベンチジン」飽和水溶液ト微量ノ過酸化水素水ノ追加セルモノチ貝テ血液標本チ慶理スル 前二0．5％硫酸銅水溶液チ以テ藤メ標本チ滉潤二爲シ置ク時ハ「ペルナキシターゼ反騰ノ極1メテ鋭敏トナル 事チ鰹セリ．

諸種細胞二於クル生命反騰ノ吟味 1533 倫Kfeibiξ及Fischdハ「ベンチジン」ノ「プルコホール溶液ガ容易二分解沈澱テ起シ反騰検索上書ダ不便 ナルテ以テAd1erノ言二從ヒE㎝2idinmono日ulfo舳r把冨Natr㎝ノ1−2％水溶液ヂ単燭二或ハ更ニザベソ チジン」チ加へ，過酸化水素追加ノ下二良好ナル成統チ得タリ．白血球蹴立ハ青色，青黒色叉ハ禰黒色チ 量スルト言フ．

       第二節著者ノ便用セル「ペルオ手シターゼ反廠ノ検出法

 余ハ專ラLoe1・（蝸〕及ビ佐藤氏㈹ノ方法テ使用シ，更二其ノ変法トシテ余ノ考按セル方 法ニテモ試ミクリ．以下共ノ方法テ言巳述スベシ．

 1．Loele民法

 血液塗抹標本ヲ1−2％ベンチジン・アルコオール」ニテ瞬時固定後直テニ濾紙テ皿テ吸水 シ乾燥セシム、後述佐藤氏法二於ケルト同様ノrベンチジン飽和水溶液二微量ノ過酸化水素 水テ以テ染色スル事5分間，2−3秒間流水洗没後標本ノ漁潤セル儘ニテ，Romanowskyニ テ短時間染色ヲナス．余ハ6分間染色セリ．

 2．佐藤氏法

 第1液0，5％硫酸銅溶液

 第2液 rベンチジン」0．2瓦＝チ秤量シ， 小最ノ蒸溜水ヲ加ベテ孚L鉢ニテ研磨シ，微温蒸溜水 200㏄テ追加シテ良ク混和震濫シ，一餐夜放置後濾過ス．濾過セルrベンチジン飽和水溶液 20cc二1滴／「オキシ7一ル」ヲ加ア．

 第3液 石炎酸フクシン液（結核菌染色用ノモノテ5倍二稀緯セルモノ）・

 血液塗抹標本チ塞氣乾燥シ，第1液ニテ標本ノ満面テ漁潤トナス．水洗スル事ナク迅二第 2液テ注加シ，2分間放置シ，玖二共ノ液ノ大部分テ捨テ水洗スル事ナク，第3波ヲ注ギ2 分間染色ス．流水ニテ強ク洗浄シ乾燥ス．

 3．余ノ変法Loele民法ニテハ白血球穎粒ハ普通濃褐色二染色サルルモ，反騰梢々不完 全ナル時ハ黄褐或ハ黄色トナリ，途二合ク染色セズ．耐モ反膝陽性ヨリ陰性二至ル場合漸次 穎粒色調移行シテ明確ナル境界ヲ見出シ離シ，之二反シ佐藤氏法ハ穎粒織藍色テ星シ遊ダ美 麗ニシテ「ペルオキシダーゼ反騰ノ有無ハー見明瞭ニシテ蓬ダ鏡敏ナル反騰テルモ，該方法

ニテハ容易二多藪ノ糠藍色結晶性ノ針状物質戒生シテ血液標本二附着シ，新ル沈澱物多数存 スル時ハ白血球穎粒ノ『ペルオキシダーゼ反騰ノ検索テ著シク障害スルモノナリ．耐モ佐藤 氏法ニテハ血液細胞ノ固定ハ充分二期シ難午＝チ以テ，石炭酸フクシン波テ以テ核染色テ施セ ル場合ニモ白血球核ハ禰蔓性二赤色ヲ星スルノミニシテ分葉形テ充分二示サカレ場合アリ．

余ノ方法ニコル時ハ之等ノ鉄鮎テ除キ得ルデ得タリ．余ガ変法ヲ逆ブレバ，

 先ヅ血液塗抹標本ヲrアルコホール・フオルマリン」（95％アルコホール」9分，40％7才ルマ リン」，1分）ニテ1−2秒間固定シ画テニ液デ捨テテ漉紙テ皿テ吸水乾燥セシム．次二佐藤 氏法ノ如クO．5％硫酸銅溶液ヲ以テ標本全画テ漁シ，微量ノ過酸化水素テ加ペタル「ベンチジ

ン飽和溶液ヲ注加ス．5分間ノ後派テ捨テテ，石1炭酸フクシン波テ以テ核染色テ施ス事2分。

水洗後乾燥シ鏡稔二供セリ．

      【131】

1534 塚     本

 以上ノ三方法皇於テrベンチジン水溶液二加フル過酸化水素ハ其ノ量ニョリ著シク染色ノ 鋭敏皮テ異ニス．余ノ實験二於テハ局方「オヰシ7一ル」ヲ10供二稀繰セルモノ（約3％二相 當ス）1滴テ「ベンチジン飽和水溶液10㏄二加へ使用セリ．

第二章 「ペルオキシダーゼ反藤ノ染色像

 「ペルオキシダーゼ反騰ノ染色像二關シテ八反騰二月ヨ7ル試薬ノ異テルニ依リテ英ノ色調・

鋭敏度テ異ニスルハ勿論テルモ，同一試薬「ベンチジン」ヲ使用スルFischd，Fiessi㎎er u．

R・・d・w・k・，L㏄I・及ビ佐藤氏等ノ方法二於デモ，試薬ノ溶媒及ビ追加スル過酷陀水素ノ 量的差異ニョリテ白血球穎粒ノ「ペルオキシダーゼ反騰ノ染色像ニモ差異アルハ既二述ベタ ルガ如シ．

 本章二於テハ専ラ余ガ實験二使用セルL・ele民法，佐藤氏法及ピ余ノ蟹法ニコル白血球 穎粒ノ「ベンチジン・ペル才キシダー七反藤ノ染色像二就テ詳述スベシ．

 エ．L㏄Ie民法

 優性エオジン嗜好白血球．核ハ淡紫青色二，原形質ハ極メテ瀬キ淡褐黄色二染出与ル．「ペ ルオ キシダー七反雁ハ極メテ微細ナル固形成ハ楠固形ノ黒褐色ノ穎粒トシテ原形質内二染出 サレ，穎粒ノ人サハ略々一定テルモ大小不同ニシテ細胞原形質ハ期ル黒褐色穎粒テ極メテ多 敬二有スル爲原形質ガ金ク黒褐色二見エルモノアリ．又細胞ニヨリ穎粒ノ藪比較的少ナク原 形質内二千等二散在セルモノアリ，新ノ如キ細胞二於テ精査スルニrペルオヰシダーぜ反騰

ヲ星セサル白1血球固有穎粒ト思惟セラルル不条微細穎粒ガ淡褐黄色ノ原形質中二羽カニ或ハ 微二認メラル．英ノ藪普通ハ多カラズ、「ペルオキシダーゼ反旗ノ比較的完全ナラサル細胞

二於テハ穎粒ハ褐色ナリ．

 「エオジン嗜好性白血球．核ハ帯紫青色，楴固形ノ大ナル「エオジン嗜好纈粒ハ帯黄褐色二 染色シ原形質テ充満セリ．

 盤基性嗜好白血球．本標本二於テハ其ノ染色上ヨリ確定的二階騨基白血球ナル事テ断定シ 得ヂルモ，多核自血球ニシテ原形質ハ淡青色二染色シテ何等ノ「ペルオキシダーゼ穎粒テ出 現セサル細胞ガ略序盤基性嗜好白血球ノ百分率二相當シテ少数二認メラル．且ツ英ノ稜形ガ 盤基性嗜好白血球二歴々認メラルル梢々太キ分葉少ナキ桿状核或ハ馬蹄形テ星シ且ツ核染質 構造モ便性エオジン嗜好白血球ト異ナル事，友ビ他ノニ方法二於デモ盤基性嗜好白血球ハ

「ペルオキシダーゼ反確陰1性ナル事ヨリ本法二於デモ反膝陰性ノ該多核白血球ハ盤基性嗜好 白血球ナリト思考セラル，

 淋巴球及ビ大軍核球．原形質ハ淡青色ニシテ核ハ淡紫色二染色シ「ペルオキシダーゼ反騰 ハ陰性ナリ．

 赤血球及ビ血小板。赤血球ハ淡褐黄色ヲ星シ，「ポリクロマゾー」ラ星スル赤血球ハ群青淡 褐黄色二染色サレ，血小板ハ又赤血球ト略々同色調二染色サル．共二「ペルオヰシダーぜ反 廠陰性ナリ．

      【132】

謙種細胞I二於ケル生命反腰ノ吟味 1535

 2．佐藤氏法

 優性エオジン嗜好白血球．原形質ハ淡紅色二染色セラレ，核ハ溺蔓性深紅色ナリ．「ペル オキシダーゼ反騰ハ青緑色ノ穎粒トシテ多数原形質内二出現ス．穎粒形秋八大騒二於テ固形 二近キモ，細長キモノ，多角形ノモノ等相鴬不正形テ星スルモノ多ク，且ツ穎粒ノ大サハ遊 ダ微細テルモノヨリ之ガ敷倍大二至ル．之等ノ穎粒テ頒横大二於テ概察スルニ，染色セサル 白血球固有穎粒ノ周園二青糠芭色素物質ノ集リテ1個ノ色素懸粒テ形成スルモノナリ．敬二 色素穎粒ノ中心部ニハ無染色ノ固有穎粒ラ多クハ認ムルナ得．荷全ク染色セチル白血球穎粒 ガ色素穎粒ノ間二歩藪認ムルナ得．

 「エオジン嗜好白血球．「エオジン嗜好穎粒ハ深青緑色ノ色素ニョリ幽縫セラレ，楕固形可 ナリ二大形ノ穎粒トシテ原形質テ充満シ，篤二原形質ハー般二深青織色ラ星ス．而シテ固有 穎粒自己八色素穎粒ノ中心二不染穎粒トシテ認メラル。椴性エオジン嗜好白血球穎粒二比シ

「エオジン嗜好白血球穎粒ノ「ペルオキシダーゼ反騰ハ著シク強度ナリ．

 盤基性嗜好白血疎核ハ翻蔓性鮮紅色二染色セラ㍉固有穎粒ハ赤色或ハ瞭赤色二濃染シ 原形質チ充タス．「ペルオキシダーゼ反騰ハ陰性ナリ．

 淋巴球及ピ大軍核球．共二「ペルオキシダーゼ反確ラ赤サス．原形質ハ淡紅，核ハ溺蔓性 鮮紅色二染色サル．

 赤血球及ビ血小板．何レモrペルオキシダーゼ反騰ハ陰性ナリ。赤血球ハ淡紅色二，血小 板ハ赤色二染色サル．

 3．余ノ蟹法

 優性エオジン嗜好白血眺 核ハ鮮紅色二染色サレ，核染質構造著明二認メラル．「ペルオ キシダーゼ反騰ノ染色像ハ略々佐藤氏法ニョルモノニー致スレドモ，色素穎粒ノ色調ハ暗緑 色乃至歓色ナリ．但シ穎粒ノ数ハ佐藤氏法二比シ健二少ナキ観アリ．

 「エオジン嗜好白血球．核ハ鮮紅色，果貝粒ハ染色ナリ．

 盤基性嗜好白血球．棲ハ鮮紅色，穎粒ハ「フクシン」ニヨリ赤色或ハ濃赤色二染色サレ，

「ペルオキシダーゼ 反騰ハ陰性ナリ．

 淋巴球及ビ大軍核球．共二「ペルオキシダーゼ反騰ハ陰性ナリ．核ハ鮮紅色，核染質構造 ハ認メラル．原形質ハ淡紅二染色サル．

 赤血球及ビ血小板．赤血球ハヨク固定サレ帯黄淡紅色二，血小板ハ紅色二染色サレ，何レ モ「ペルオキシダーゼ反騰テ現ハサズ．

 L㏄1e民法，佐藤氏法及ビ余ノ蟹法ニコル家兎血液塗抹標本二於ケル「ペルオキシダーゼ 反騰ノ染色像八大鎧上述ノ如シ．副チ価レノ方法二於デモ骨髄自血球中仮性エオジン嗜好白 血球ト「エオジン嗜好白血球トニ於デノミ「ペルオキシダーゼ反騰ハ陽性ニシテ盤基性嗜好白 血球ハ全然陰性ナリ．筒淋巴球・大軍核球・赤血球及ビ血小板ハ何・ノモ「ペルオキシダーゼ反 旛ヲ星セ尤且ツ「ペルオ手シダーぜ反騰ヲ星スル便性エオジン嗜好白血球及ビ「エオジン嗜 好白血球二於クル反鷹部防ハ白血球固有穎粒ノ周国ノミニ限ラルルモノノ如ク，白血球核二       【一33】

15妬 塚     本 ハ核反騰ノ護現テ認メス．

 「ベンチジン・ペルオキシダーゼ反確ガ追加スル遮酸化水素ノ量ガ過剰ナル時八反騰著シク 減弱シ途二陰性トナル事ハ既述ノ如クナルモ，余モ亦佐藤氏法及ビ余ノ蟹法二於テ實験セシ

ニ，「ベンチジン飽和水溶液10cc二対シ局方rオキシ7一ル」ヲ1O偶二稀緯セル主ノテ1滴・

4滴・10滴・同量ト漸1欠格カロセシニ，過酸化水素水10滴迄カ1へ幻レモノニ於テハ健二反確減弱 セル如ク見ユルノミナル毛，同母ヲ州ペタルモノニ於テハ全然反旗陰性トナル．且ツ多藪ノ 針状緑色ノ沈澱物ヲ生ジ標本ハ甚ダ汚穣トナリタリ・

第三草賢験方法

 賢験材料トシテハ轟ラ家兎血液チ用ピタリ．家兎卑静脈雪リ「ヅペルクリッ澁射器二目リ無菌的操作ノ 下二血液1㏄チ採取シ，注射針嬬チ「ワゼリン」二1テ封ジテ血液乾燥チ防ギ，注射器ノ儘テ37度二調節セル 電氣艀竃中二貯藏セリ．血液ノ凝固防止ノ日的ニハ血液採取ノ際5％禍糠酸曹達水溶液テ豫メ澁射器内二 探敗血渡ノ1O分ノ1量チ充タシ，採血後八丁寧二振蟹混和セリ．

 貿験方法トシテハ貯藏注射器ヨリ1滴宛ノ血液チ取リ1新鮮血液標本テ作製シ白血液機能検索二供シ，他 力藪赦ノ血液塗抹標本ヂ作製シ，「＾l yチジソ・ペルナキシターゼ反騰染色及ビメ木グリューンワルド・予 一ムサ染色二用ピタリ．白血球機能検査ハ採血時ヨリ48時間二夏リー定間隔テ置キナ施行シ，rベンチジ

ン・ペルオキシダーゼ反魔ハ13日間二亘リテ試ミ川．上逃白血球機能検査二於デモ形態學的検萱二於デ モ英ノ標本製作蒔二當リテハ注射器内ノ血液チ籔回混和シ，血球ノ分布チ平等ナラシメ，且ツ初メノ数滴 ノ血液ハ捨テ・後チ使用セリ．

 白血球機能検索ノ目的ニハ葉ノ遊走能ト貧喰能ノニツチ並ビ織シ，貧喰能検索ニハ墨粒貧喰ト澱粉食喰 トチ試ミクリ，遊走能カハ「ノィトラール赤ニョル超生髄染色標本チ作リ37度ノ加温箱中二校シ，墨粒貧 喰及澱粉食喰ハ森氏法二瞳ヘリ．衡其ノニカ法ノ詳細川各々ノ項目二於テ遊ブバシ．

 「ベンチジン・ペルナキシターゼ反腰ハL㏄Ie民法，佐藤氏法及余ノ鐘法ノ三方法チ並用セリ、1．而シテ核 反懸二用フル「ベンチジy飽和水溶液ハ凡デー書夜放置シタルモノノ濾化液ヂ使用シ，同一候伜ノ下二於 テ施行シクリ．

第四章實験成 績

 前章二於テ遊ペタル如キ實駿方法ニテ試験管内二貯ペタル約機酸曹達加血液テ37度ノ艀竈 中二保存シ，時々白血球ノ遊走及ビ貧喰能ト白血球穎粒ノ「ベンチジン・ペルオ手シターゼ反

旗董ラ立危宥τシテ掻主套筐シタノレ二次ノ女ロキ翁宇｝黒テ看号タリ．

     第■節試験管内二貯ペタル血液細胞ノ37度ノ艀竈中二於ケル遊走期間

 1滴ノ血液テ貯蔵試験管内ヨリ取リ，「ノイトラール赤超生観染色標本テ作製シ，37度二 調節セル加温箱中二於テ鏡検．シ，白血球ノ遊走能カノ有無ヲ稔シタルニ第1表二示スガ如キ 成績テ得タリ．但シ鏡検ハ趨生髄染色標本製作後25分乃至30分目1リ開始セリ．

 家兎耳静脈ヨリ採血後48時間二亘リ6時間毎二観察セシニ，各種自血球百分率ハ多少ノ動 楴アルモ大略一定ノ数テ示セリー之ガ爲ニハ貯藏血液テ時々振温混和シ白血球ガ時間ノ経過

諸種細胞二於ケル生命反騰ノ吟味 1547

集1表  3π二於クル家兎血液細胞ノ遊走並二超生髄染色ノ存綬期間

納假性「工」嗜 r工」晴好 嗜麗基

淋 巴 球

胞 好白血球 白血球 血白球

小形 中形 大形

｝ 商 ψ ｛ ^{商 州 ｛}

㌔種

遊遊 遊遊 蓮遊 超超 超超 超超 超超

纏

生生 生生 生生 生生

騒騒 髄髄 髄麗 躍髄

過

時

走走 走進 走走 染染 染染 染染 染染

色色 色色 色色 色色

間

十一 十一 十一 十一 十一 十一 十一

431 10 70 ^{1723 20・} 20 40

0 ｝    ｝^{44 1}

｝

い

い

｝

州

    I■止■I   −1

381

50 ³⁵¹¹ 40 30 20

6

｝ ｝ ｝ ｝

州 州 ｝

一

3813 OO

50

^{305 11} 20 50

12

㎞

㎞ 州 ｝

5135 州 ｝ ｝

1718 OO

10 ³⁰

18 一一³⁵

州

2157

州

州

1034 10 51 ²⁰²⁰ 10 10161

24 ｝     州^{仏 i 1}

｝

｝

州

い

州

1049

22一

21 一 00 20

30

｝

｝ ｝

州

｝

｝

^｝

436 10． 13 ¹⁵²⁷ 51 21 31

36 ^{｝・・「・}

｝ ｝ ｝

州 613 州 ｝

、。1業 01 O1 ¹⁰³⁶ 04 10 2C

｝ ｝ ｝ ｝ ｝ 州

45 ^{1 1} 46 4 」 1 2

045 02 02 ²⁴¹ 05 12 20

48

｝

州

マi∵ ^｝

^｝

ト共二一所二多藪集合スル傾向アルテ防ギタリ．斯ノ如キ操作ハ遊走細胞並二死滅紬胞ノ正 確ナル百分率テ得ル篤ニモ必須ナル事トス．蜘チ胞髄破壊セル白血球ノ存スル部二向ヒ遊走 可能ノ白血球ハ共ノ趨化性ニョ．リ周幽ヨリ集リ，此ノ部二固着シテ懐二偽足ノ届伸微動スル

ノーミニシテ，且ツ死滅紬胞ヨリノー化學的障害テ蒙リ早期二死滅スル傾向アルモノノ如ク，一 所二多敷ノ死減納胞集リ存スル事之アレバナリ，

表二示ス如ク假性エオジン噌好白血球ハ探血後6時間二於テハ殆ンド凡テ遊走可能ナレド モ夫以後二於テハ遂次遊走紬胞藪ハ減少セリ．蜘チ12時間後二於テハ51ノ中38，24時間後ニ ハ仲ノ申10，42時間後ニハ45個ノ假性ユオジン嗜好自血球中4個二於テ遊走ヲ示シ48時間後

二・n43ノ中何レモ遊走ラ示サヂリヰ、

 向假性エオジ｝嗜好自血球中遊走セルモノト遊走セヂルモノノ而分率ヲ取ルタメ観察紬胞

      【，i35】

1548 塚     本

藪テ50マテ増加セシニ英ノ結果ハ第2表ノ如シ．

      第2表  椴憧エオジン嗜好白血球ノ37℃二於ケル遊走期間

経過時間

遊走セルモパ％） 98 98 7生5 48 22 169

。。1。 ■

O O

遊走セザルモノ（％） 2 2 25．5 52 78 83−1 90 ^1・・ 1OO 100

観繁細胞総数1

 暇性エオジン嗜好白血球穎粒ノ趨生鑓染色ハ経過時間ノ初期二於テハ遊走細胞ハ著明二陽 性ナルそ…，経過時間中期以後二於テハ穎粒ノ超生誰染色ハ減易易シ，後賜二於テハ超生誰染色 全ク陰憧ニシテ且ツ盛二遊走セル細胞アリ．大鎧二於テ趨生誰染色ハ遊走機能ト共二消長ス ルモノニシテ，遊走不能二階レル細胞ハ趨生髄染色陰憧トナル．然レト毛或ル場合二於テハ 遊走停止後超空騒染色陽性ナル細胞認メラル事アリ．期ル細胞ハ極メテ少ナク，且ツ趨生誰 染色陽性ナル時期モ極メテ短期間ニシテ直テニ趨生麗染色陰腔ノ不動細胞トナルモノト思考 セラル．要之，假性エオジン嗜好白血球ノ遊走機能ト超空騒染色ノ停止或ハ消失スル時期八 大麗二於テー致スル毛ノナリ．

 「エオジン嗜好白血球ハ36時間後ニテ荷遊走セルラ見タリ．盤基性嗜好白血球モ同時期二 於テ狗遊走セリ．

 淋巴球ノ超空騒染色及ピ犬箪核球ノ趨生鐙染色モ経適時間ト共二漸次減弱消失スルモノナ リ．然レドモ48時間後二於テ少数細胞ハ筒著明ナル超生鵠染色穎粒ヲ出現シクリ．愉小形淋 巴球中ニハ初メヨリ超生麗染色穎粒テ出現セザルモノ多数二存セリ．

  第二節 試験管内二貯ペタル血液細胞ノ37度ノ卵籠語中二於クル貧喰機能ノ存続螂間  食瞳機能ハ澱粉食喰ト墨粒貧喰ノニツテ検シクリ。英ノ標本製作法ハ凡テ森氏法二体レ

リ．

 1．澱粉食喰標本米ノ澱粉末ヲ乳鉢二入1ノテ良ク確磨シ，之二純アルコホール」テー定量 加へ振監シ，20分間放置セル後共ノ上溝テ取リ，豫メ適嘗二加温セル裁物硝子．ビニ流下ス・

直テニ硝子ヲ垂直二立テ饒分ノ液テ除去シ乾燥セシム．愉食喰ト共二超空騒染色テ併用スル タメニ右浮涛液二1萬倍ノ割二rノイトラール赤ヲ州ヘタリ．貯蔵血液ヨリ1滝チ取リ覆蓋 硝子ノ下面二懸滴シ，上記載物硝子上二置キ用圃テ「ワゼリン」ニテ封絨ス。1時間37度ノ艀 竈1中二放置シ，鏡槍ハ室温ニテナセリ．

 2．鑑繊貧喰擦木 古梅園紅花墨テ以テO．吻アラビヤ・ゴム水溶液5．0c・テ滴タセル硯止テ 中等度ノ懸ニテ1分間平均100回往復ノ速度ニテ5分間磨リタルモノナ濾過シテ使用セリー 標本製作ハ澱粉食喰ノ場合ト同様ナリ．衡趨生髄染色ヲ強スル爲メニ石墨汁二1萬倍ノ割二 rノイトラール赤テ加ヘタリ．鏡検ハ37度ノ艀竈中二1．5時間放置後標本テ取リ出シ室温ニテ 校シダリー

      【136】

諸種細胞 於ケル生命反騰ノ吟味 1549        第一項 澱粉食喰試験

 豫備費験トシテ正常血液螂チ約機酸曹達テ加ヘザル新鮮血液細胞ノ澱粉食喰能ヲ検索シ，

本質験トシテノ約機酸瞥達加血液ノ貧喰能トノ比較二費シクリ．

 印チ家兎耳静脈ヨリ1滴ノ新鮮ナル』血！液テ採取シ，上述ノ方法ニョリテ澱粉食喰二標本ヲ製 作シ，37度ノ卵縄中二30分，1時間，2時間，3時間ト放置シ各時間二於ケル假性エオジン 嗜好崎血球ノ澱粉食峻テ検シタルニ，30分後二於テ既二72％ノ多敬二於テ澱粉食瞳ヲ示シ1 時間後ニハ81％，2時1珊後ニハ93％，3時間後ニハ9批ノ白血球二於テ澱粉食喰ヲ示セリ・

       第3表  正常仮性エオジン嗜好白血球ノ澱粉食喰試験

貧喰細胞（％〕

観察 平均

経過時間

舳 朴 什 十 計 細胞数 貧喰牽

■      一I一         」

π ^{一＿一＿一＿一「}

0．5 一 6 28 38 72 28 1 100 ^1．1

1 一 21 23 37 81

  ■19

100 ^1．5

2 13 38 22 20 93

71

3 30 42 ^ユ3 9 94

61100

 愉澱粉食1食程度テ貧喰澱粉粒ノ大サ及ビ数ニヨリ大略4痩二分チ観察セリ．印チ表中記號 ノ十八1個乃至敷個ノ極小ナル澱粉粒テ，十十八梢々大形ノ1個或ハ2個ノ澱粉粒並二極小形 澱粉粒ヲ混在セルモノ，拙八大形澱粉粒1−2個二中等大並二極小形ノ澱粉粒ラ混在スルモ ノ，榊八大形澱粉粒数個及ビ中等大並三小形澱粉粒テ混在スルモノヲ意味ス．平均貧険度八 十州舳糾二各々ユー年ノ籔倣テ輿へ，細胞ユ個二就チノ平均数値テ求メタルモノナリ．

      本  賓  験

 澱粉貧喰試験ハ上述ノ如キ研究方法ヲ皿テ施行シタルモ，標本鏡検ハ標本製作後工時間ヨ リ開始シクリ．印チ澱粉食1食試験二於テハ標本製作後経遡時聞長キニ過グル時ハ澱粉粒ニコ ル血液細胞ノ1障害著明トナリ細胞鑑別甚ダ困難トナノレ．殊二長期間二夏ル貯臓血液二於テハ 細胞ノ障害著シギ隔メ標本製作後45分位ヨリ鏡検テ開始セリ．叉標本製作二當リ血液磨灘ヰ

ニ過グル時ハ殊二澱粉食瞳積木二於テハ赤血球並二白血球ノ急速ナル破壊現象惹起サレ，又 血液暦早キニ過グル時ハ細胞鑑別困難ナル敬二標木二於ケル血液暦ノ厚サハ最モ適當ナルモ

ノ トナシタリ．

 上述ノ如キ條件ノ下二貯藏血液二於ケル激性エオジン嗜好白血球ノ澱粉食喰試験ヲ施行シ タルニー第斗表ノ如キ成績ラ得タリ．

 師チ採血後直テニ貧峻試験テ行ヘル約機酸曹達血優性エオジン嗜好白血球ノ澱粉食1瞳奉ハ 第3表二示セル正常血液ノ夫ト殆ンド同一徹テ示シ，貧喰陽性細胞率ハ80劣二達セリ・然ル

ニ経適時間ト共二貧食陽性細胞ノ敷及ビ食峻彊良二於テ著シク減易易シ，24時間後干テハ10％

ノ細胞二於テ貧i食テ示シ，42時間以後二於テハ食喰陽性細胞ハ見出ス能ハザリキ．．平均貧喰 率モ経過時間テ遂ヒテ漸次減少ヂ赤セリ．

      【137】

工550 塚    本

第4表  優性エオジン嗜好白血球ノ3π二於クル澱粉食喰試験

。 ^{■    ■ I}

12 4 6 34 ^ユ2 56 ≡ 44 ^{50 1．1}

18 _■ 3 15 5 23 77 1OO ^0．4

24 ^{1 1} 8 ¹ 11 89 ^{100 O．2}

30 _{｝ 一} 5 _一 5 95 100 ^0．1

36 _{一 一} 4 2 6 94 50 ^0．1

42 _{， 一 ■ 一} 一 一 100 50 ^O．O

48 _{■ 一 ・ 一} 100 50 ^O．0

  。 。 1。 。。 。。 。。1。。 1。。 1。

  。 、、。。。。、。。。1。。 、。。 。。

      第二項 墨粒貧喰試験

 籔備費験トシテ掬機酸テ加ヘザル新鮮血液ノ墨粒貧喰試験テ試｛テ第5表二示ス如キ成績 ヲ得タリ．但シ表中記號中，十八1−2個ノ極微小ナル墨粒テ有スルモノ，丹ハ1乃至数個 ノ小形鑑粒テ有スルモノ，榊ハ中尊大量粒ノエ乃至数個ヲ有スルモノ，州ハ極大形墨泣チエ 個以上有スルモノトス．

第5表 正常假性エ才ジン嗜好白血球ノ理粒貧喰試験

＿食喰夕竿」・し」詣貧監ぺ冊甘・計1（・）

観察 平均

纏過略間 細胞籔 貧喰牽

I  ¶，  

O−5 ・33 24 19 14 90 10 100 2．6

1 36 35 ¹⁷ 4 92 8 100 z9

2 45 25 22 3 95 ⁵ 100 ^3．0

3 58 24 10 2 94 ⁶ 100 33

 印チ表二於テ明カナル如ク，正常暇性工才ジン白血球ハ標本製作後37度ノ卵茅竈中二放置ス ルコト3q分ニシテ墨粒貧喰陽性細胞ハ90劣二窪シ，夫ヨリ経過時間ト共二貧喰細胞数ハ墳加

シ墨粒貧喰度ハ増強ス．邸チ2時間目ニテハ95％，3時間目二於テハ96％ノ細胞二於テ貧喰

テ亦セリ・

       木  實  験

 貯藏血液ヨリ時間毎二1滴ノ血液テトリ食喰穣木テ作リ絵スル事澱粉食1喰試験二於ケル場 合二回ジ．但シ標本ノ鏡検ハ37度ノ艀竈中二L5時間放置後行ヒ，澱粉食喰試験絡了後二於 テナセリ．副チ期ノ如キ時間二於テハ墨粒貧喰標本ニテハ澱粉食峻二於クルカ如ク血球ノ破 壊・貧喰像ノ不鮮明チ來ス事ナク却ツチ貧喰像著明トナレバナリ．

       【138】

諦種細胞二於今ル生命反慮ノ吟味 1551 英ノ戒綾ハ第6表ノ如シ．

    第6表  仮性エオジン嗜好白血球ノ3π二於ケル墨粒貧喰試験

    1．．

纏遣時間．

食喰細胞（％）

胆旭町I則

P冊1冊

O 48 22 ^工O 4 88 12 50 ^2．82

6 46 8 8 10 72 28 50 ^2．34

12 30 6 6 8 50 50 50 ^ユ、58

18 18 4 6 2 30 70 50 0，98

24 10 8 2 _・ 20 80 50 O．68

30 2 4 2 _一 8 92 50 O．24

36 _一

i

42 _{一 一} 2 _一 2 98 50 0．04

48 ． 一 一 ， 一 一 100 50 O．00

非食喰I

ﾏ察 平均

細 胞

 自Pチ鑑粒貧喰試験二於デモ澱粉食喰試験二於ケル 同様二探血後46時間二夏リテ陽性成績 テ示シクリ．而シテ採血1直後二於クル拘機酸曹達加血液細胞二於テハ貧喰能ハ著シク良好ニ シテ殆ンド正常血液ノ場合二於ケルト同様ニシテ貧喰陽性細胞百分率キ82％「達セリ．而．シ テ時間ノ経過二件ヒ白血球遊走能カノ減少並二死滅納胞ノ増加二從ヒ貧喰強度及ビ貧喰陽性 細胞ノ敬二於テ漸次減少シ，12時間後二於テハ貧喰陽性細胞ハ約50％二減少シ，24時間後ニ ハ20％，36時間後ニハ2名トナリ，48時間後ニハ金ク貧1塗細胞ヲ認メス．

       第三節試験管内二入レ37度ノ艀竈中二貯ペタル血液細胞ノ       rベンチジン・ペルオキシダーゼ反騰ノ存綴期間

 前節二於ケルガ如キ白血球機能試験ト同時二Loe1e民法，佐藤氏法及ビ余ノ鐙法ニコル

「ベンチジン・ペルオキシダーゼ反騰ヲ貯藏血液細胞二就テ時間テ追ヒテ試ミタルニ共ノ成績

ノ、次ノ女ロシ．

       第一項 Loele民法ニョルモノ

 鮒藏血液中二於クル白血球ハ経過時間ノ長期二夏ル程共ノ退行性愛化ハ愈カ増弼シ，多核 自血球核ハ凝集融合シテ軍核化スルト共二「ベンチジン・ペルオキシダーゼ反騰ハ陰性トナ ル．期ノ如キ鐙性多核自血球ト初メヨリ「ペルオキシダーゼ反嬢陰性ナル軍核白血球帥チ淋 巴球威ハ大軍核球トノ鑑別ハ「ペルオキシダーゼ反旗穣六二於テハ殆ンド不可能トナリ，從 ツチ仮性工才ジン嗜好白血球申二於ケル反麿陽性細胞ノ百分率テ求ムル事ハ容易ナラ尤敬 二条ハ「ベンチジン反騰ノ時間的検索二営リテハ多核白血球及ピ軍核白血球チ含ム凡チノ白 血球200乃至100テ観察シ英ノ中二於ケル反艦陽性細胞ノ百分率テ計算スルト共㍉後二述

ブル如ク別ニメイ・グリューンワルド・ギームヂ染色標本二於テ各種白血球百分率ヲ時間的二 概察セリ・何シ「エオジン嗜好白血球ハ「ベンチジン反騰長時間作績シ容易二鑑別シ得ベキテ       【139】

ユ552 塚    本

以テ反鷹陽性細胞ヨリ除去セリ．敬二以下ノ表中ノ反燃陽側1細胞ハ凡テ仮性エオジン嗜好内 血ユ球二腐スルモノナリ．

 愉「ベンチジン反騰ノ強度ヲ大磯4度二厚別シテ観察シタル結果ハ次表二示ス如シ．

第7表 L・ele民法ニコル「ベンチジン反燃ノ時間的消長

1鰯鰯  騰竺㍗胞（・）

日 時 榊

  ○   ユ2   6   ユ6   ］2   9   19   コ5 1．     7 1 6    2 1 12    3 1 18    − 2      1

．2 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11

淵    十十 16     5 13     9 18     5 10     6 8     6 2     8 2     9 8     4 1     2 4     2 2     7

     1

十

2 1 3 2

−13

12

エ5

10 11 8 8 9 8 3 1

2

1 2

1反鰯陰性

激 繁

計 ^{細胞（％）} 細胞籔

■  ■ …  I   ■ ■ I I  I ．       ■

一

35 65 200

39 61 200

35 65 200

33 67 200

34 66 200

22 78 200

29 ⁷¹ 200

22 78 200

15 85 200

14 86 200

17 83 200

9 91 200

9 91 200

3 97 200

1 99 200

2 98 200

一 100 200

1 99 200

2 i 98 200

 探血直後ヨリ12時間乃至24時間二亘ル絢機酸曹逮血優性エオジン自血球二於テハ殊ンド I00％三於テ反騰陽性ナリ．夫以後二於テハ反廠陽性納胞ハ表二示ス如ク漸次減少シ，貯藏 時間2日二及ベバ反確陽性納胞ハ全白血球ノ中15劣トナリ，實験開始時ノ約孚分トナリ．10 日後二於テハ1％トナレリ．反騰陽性納胞ノ百分率減少ト共二反旛彊度モ滅弱シ，黒褐色果貝 粒ノ数ハ減ズルト共二反騰懸粒ノ色調ハ漸ク淡トナリ，淡褐色或ハ淡黄褐色二劉ヒシ，逐二

白血球穎粒ハ全ク反騰陰性トナリ褐色色調＝チ朱フニ至ル．

      第二項 佐膝氏法ニヨルモノ  共ノ成繊ハ第8表二示ス如シ．

I本法二於テモ探血直後ヨリ24時間迄ハ殆ンド全部ノ仮性エオジン白血球二於テ反鷹陽価ナ リ．而シテ反鷹陽憧紬胞ガ経蝿時間ト共二減少スル事，並二反漉彊度ノ減少，副チ本法二於       【140】

      諦極細胞二於ケル生禽反騰ノ吟味      1553

テハ青緑色反雌穎粒ノ数ノ減少スル事ハ略々L・ele民法二於ケルト同様ニシテ・僅ラ反確 鋭敏ナリ．但シ経過時間ノ長期二夏ルモノニ於テハ標本二糠色剣状ノ沈澱物テ生ジ易ク反騰

ノ鑑別困難トナル傾向アリ．「エオジン嗜好白血球ハ長ク反陽蝿磁性ナルヲ認メタリ．

       第8表 佐燃民法ニコル「ベンチジン反廠ノ時間的満長

経過時間 日 時

1 1 1 1 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10

n

0 6 12 18

6 12 18

12 榊 11 7 17

ユ3

12 8 5 5 3 1

反騰陽性細胞（％）

 借    什    十    計 16

23 10 8 9 10 14 2 4 10 3

8 9 7

ユ0

7 12 4 4

1

5 12

2 3 2 4 5 6 7

ユ2

10 4 5

u

10 8 4 5 4 5 4

37 42 36 35 33 26 30 23 18 20 20

11

10 8 4 5 4 5 4

1反騰陰性

細胞（％）

63 58 64 65 67 74 70 77 82 80 80 89 90 92 96 95 96 95 96

観察

細胞藪 200 200 200 200 200 200 200 200 200

・200 200 200 200 200 200 100 100 100 100

第g表．

経遣時間I  反騰陽性細胞（％）   ！

反騰1陰性

観察

日略1冊

【  一…、

」

O 19 ユ3 8 2 42 58 200

6 21 7 4 8 仙 60 200

12 13 22 11 3 49 51 200

18 10 9 6 9 34 66 200

1 8 12 7 9 36 64 200

1 6 ^{4 3 7 15 29 71 200}

【141】

1554 塚     本

112

1181 6「

2 ¹ 6 6 4 17 83 200

2工21

8 _一 ^{1 8 8} 17 83 200

4

∵1一

5 8 8

一 一 一 92 200

1 5 5

6 _{． ■}

1

7 _一

i

 ≡4

4 96 200

8 _{一 ■ ，} ^{7 7} 93 1oo

9 ^{一 一 一一}

31

10 _{一 一 一} ^{3 3} 97 100

11 _一

o

1・1

       第三項条ノ蟹法ニヨルモノ

 略々佐藤氏法二於ケルト同様ノ成績テ得タリ．仏シ實験ノ最後二至ル迄横本二沈澱物テ生 ズル事始ンド無ク，反確鑑別二基ダ便ナリ．

 要之，「ベンチジン・ペルオキシダーゼ反旗ノ存続靭間ハ白血球ノ遊走・貧喰機能ノ存織則 聞二上ヒシ著シク長期澗二百リ，細胞死滅後二於デモ長ク反騰陽個1ナリ。

   第四節 メイ・グリューンワルド・ギームザ染色標本二於ケル各種自血球百分率

試験管内貯臓血液二於ケル各種白」血球ノ百分筆ノ時間的愛動テ知ランガクメ，メイ・グリ ューンワルド・ギームザ染色標本二於テ之テ検シタルニ，英ノ成績ハ筋10表二示スガ如シ．

観察細胞数ハ標本ノ縦走観察ニテ100個，横行観察100個，合計200個宛ラ計算セリ．

       第10表 ど⊥・グリr上．ワル日・ギームザ染色標木二        於ケル各種白血球百分率

笥鵜苅箒は工巳簑薫巴簑≡1轍侭

0   37 6   40 12   38 18   30

   36 6   33 12   29

181 39

2

1 1 1 1 1 2

1 1

3 2 3 5 6 6 2 2 7

37 37 46 49 39 46 50 47 47

10 9 8 9 9 7

n

6 7

5 7 2 5 5 3 3 4 5

6 4 2 1

4 1 3 1

200 200 200 200 200 200 200 200 200

諸種紬胞二於ケル生命反騰ノ吟味 1555

212

3 32 2 4 53 6 2 1 200

4 36 ¹ 3 54 ⁵ 2

一1

5 32 3 6 3 1

2 54 _一 200

6 30 ¹ 3 52 8 6

i

 卸チ暇性エオジン白血球ハ40乃至29％ノ問テ増減シ鵬々一定ノ百分牽テ示シタリ．而シテ 探血後ノ経過時間二從ヒ納胞核及ビ果頁粒ノ蟹性著シク細胞破壌シテ共ノ百分率テ求ムル事困 難ナルテ以テ観察ハ6日目迄之ヲ行ヘリ．

      第五節實験戒綾ノ総播

 本章第1勘乃歪第4節二述ベタル實験成綾ヲ総括記載スレバ次ノ如シー

 拘機酸曹達テ加へ凝固テ防ギタル家兎血液テ試験箭内二入レテ37度ノ卵縄申二雑へ，時間 ヲ遂ヒテ側生エオジン嗜好白血球ノ遊走並二食喰機能テ楡シテ典ノ生存期闇ラ決定スルト共

二，」 ｼ方之ト並行シテ該細胞ノrベンチジン・ペルオキシダーゼ反騰テ検シ，「ペル才キシダ

ーゼ ｽ確ガ納胞ノ生活カノ強弱或ハ納胞ノ生死二開シ如何二滑長スルモノナルカヲ賛験セ

リ．

 納胞機能存綾時間ノ賀：験二於テハ遊走・墨粒貧喰・澱粉貧喰テ行ヒ，之等｝同時二「ノイト ラール赤趨生髄染色テモ合セ行ヒタリ．共ノ戒綾ハ第1表・第2表・第4表及ビ第6表ノ如ク       之ラ圖示不レバ第1闘ノ如シ．

     第  一  圖

       畠ロチ納胞ノ遊走能力・墨繊貧喰並二澱粉貧喰ハ

 ■oo

      経過時間二件ヒ共ノ彊度ノ減弱テ來スト同時二機 機80能      能陽性納胞牽ハ漸次減少シテ42時間或ハ48時間二 陽60性       至レバ納胞ノ遊走能力・貧喰能カハ金ク満失シ納 麓仙

賛釦       胞ハ死滅二階ル・耐テ遊走細正胞率ト貧喰陽㈱

を       胞率ハ圏ノ如ク略々並行シテ減少スレドモ，雨者          24 刮  5目 硯  48

      テ比較スルニ前者ハ後者ヨリ常二多シ．墨粒貧喰       維 過 略 間

      ト澱粉負＝峻ニテハ共ノ陽性率ハ略刈司一ナルモ，

後者ハ箭者二比シテ細胞ノ破壊著シク且ツ微納ナル貧喰澱粉粒ハ之ヲ看過シ易ヰ献馳アリ．

rノイトラール赤趨生魑染色ハ濡動力旺盛ナル遊走納胞二於テハ殆ンド100％二陽性ナルモ，

経過時間長クシ＝テ遊走能力減退セル時期二於テハ納胞穎粒ノ染色甚ダ淡トナリ，遊走納胞ニ シテ全ク超生鐙染色陰性ナルモノアリ．然レドモー般ニハ超生鰹染色ト遊走能カトノ消炎期 ハ略々同一ナルテ認メタリ．

 椴性エオジン嗜好白血球穎粒ノ「ペンチジン・ペルオキシダーゼ反廠ノ染色ニハLoe1e氏 法，佐藤氏法テ用ヒ，愉余ノ蟹法ニヨリテモ之テ試モタリ．實験成綾第7表・第8表・第9表

テ圃示セバ第2圃ノ如クナルベシ．

 圃二示セルガ如クLo・1e民法，佐膝氏法及ピ余ノ愛法ニヨル慨性エオジン嗜好向』血峨穎       【143】

I  ^；

?董

㌧ ・ ﾟ粒貧喰

鼈黶E一一一b粉倉蛤

＼

㌧

，＼，

1 ＼．

・一 ・■一

0 6 12 18 24 刮 5目 硯 48

1556 塚    本

     第二圏   粗ノ「ベンチジン ペルオキシダーゼ反騰

ペ       ハ拐…」血しそ麦ノ潅蓄貞圓日婁迂ニイ楚ヒ反j艦長身 性系脚画勧

ン田

婁仙      牽漸次減少シ，1O日後二至レハ反騰陽性

長記         細胞ハ著シク少数1ナル・而シテ反鰯

臆陽却       漢帥チ反騰穎粒藪モ経過日数ト共二減少

性細10       シ，反旗穎粒ノ色調モ淡トナル．貯藏ノ

胞率       初期二於テハ多数ノ濃染穎粒原形質内二

死0         τO

）       充満スルモ後期二於テハ少数或ハ1−2

     糎 過 日 敷

       個ノ淡染果項糊I硯スルノミニシテ遼二合

ク反騰陰性トナル，工5日後二於テハ本尺確ハ殆ンド金ク陰性トナリタリ・

 L．e1e民法，佐藤氏法及ビ余ノ鐙法ニコル反確鋭敏度ラ比較スルニ略々相似セルモ佐藤氏 法橋々強ギガ如シー但シ本質．験二於ケルガ如ク貯蔵血液ノ時間的観察二於テハ，Loele民法 ノ如ク漸次移行スル反雌穎粒色調八反旗ノ陽性ト陰性ノ国別容易ナラズ，叉佐藤氏法二於テ ハ細胞ノ固定不充分ナリ．此ノ鮎余ノ変法ハ甚グ便利ナリ．

 玖二仮性エオジン嗜好白血し球顯粒ノ「ベンチジン・ペルオキシダーゼ反漉ガ細胞ノ遊走・貧 喰等ノ機能停止後二於デモ尚長期二五リ著明二出現スル事ハ既述ノ如ク両者ノ存続期間ラ対 照スレバ明瞭ナリ．簡此ノ間ノ消息ヲ解明スル爲メ，メイ・グリューワルド・ギームヂ染色二

      第エユ表

       、       第 三 固

      ギームサ染！

顯 一

一・LoEl！氏族

仙

、

＿．＿一＿ ｲ麿氏法

一一一一一． ﾄ 蛭法

、

記 ^、

却

，＾．

＼

10

・●

一 一＝、 ・．・ ㌔

1

0012；；456789τO

経過時間

日時

1ギ＿ムサ染Irペンチ 色ニョル暇ジソ反騰 性「工」嗜好陽性細胞

自血球ノ％ノ％

色膿性I工」1 嗜好白血球1

「へ」反騰1陽二勘スル 性細胞ノ％

假性r工」

嗜好白血 球遊走細 胞ノ％

陽 性 細 胞 百 分 率

1範

靱 蜘 蜘

星。

い

1 1 1 1 2 2 3 4 5 6

！一i

・一l二十 ・

0 6 12 18

6 12 18

12

37＋

40 38 30 36 33 29 39 33 29 32 36 32 30

37 42 36 35 33 26 30 23 18 20 20 11 10 8

100 100

94．7

100

91，7 78．8

100 5910 5415 69，0 62，5 30，6 31，3 26．7

98 98

74．5

08 22

16．9

10 8 0 0 0 0 0 0

寸

■x、

・一｝一一｛ソチジ｝風態 一一…一・一

V走

0 1 2 ； 4 5 ε

 経過日数

コル仮性エオジン嗜好・白血燃百分率ト

「ベンチジン反漉…陽代納胞ノ百5｝率ト ヨリ彼控エオジン嗜好白血球二対スル 反雄陽・跳細胞ノ百分率テ求メ，之ト遊 走細胞高分率トチ比較ス1ノバ第11表ノ 如ク，圖示スレバ第3團ノ如シ．但シ

「ベンチジン反施1陽性細胞牽ガギーム ザ染色二於ケル優性エオジン嗜好白血 球百分筆ヨリ大ナル時ハ之ラ便宜ヒ

100％トナシタリ．

諸種細胞二於クル生命反薩ノ吟味 1557  第3團二於テ細胞ノ遊走停止後二於デモ向「ベンチジン反騰ハ著明二出現シ，核反騰ノ満 失ハ細胞ノ死滅トハ殊二開係ナキコト明カナリ．此ノ事ハ細胞鰐全ク破壊シ胞麗外二飛散セ ル仮性エオジン嗜好白血球穎粒ニモ著明二反確陽性ナル事ニョリテモ明カナリ．筒「ベンチ ジン反騰ノ強度ト細胞遊走速度或ハ細胞核型トハ直接ノ關係ナキモノノ如シ．但シ髄外二於 テ核反騰ノ極メテ著明二洲現スル細胞ハ生活セルモノカ然ラズンバ死後経過時間ノ未ダ長カ ラザルモノナリト言7テ得．

第五章 考   按

 1．「ペルオキシダーゼ反確二就テ

 組織學的二護明セラルルrベンチジン・ペルオキシダーゼ反滋ガ＝眞ノ意味ノ細胞内酸化酵素 ト，或ハ細胞内呼吸作用ト如何ナル開係ニアルモノナリヤヲ明カニセンニハ，勢ヒ細胞内 呼吸ガ如何ナル機韓二於テ途行セラルルモノナルカテ知ラザルヘカラ九 此ノ問題二開シ テハ多数撃者ノ努力ニヨリ多々解明セラレクレド面モ荷不明ノ鮎少ナカラズ。細胞内呼吸 ノ途行セラ．ルルハ細胞内二於ケル燃焼物質ト血液ニヨリ蓮バレタル酸素トノ緩徐燃焼作用

（I乱㎎samo Ve・br㎝nu㎎）ナル事ハ明カナリ．然レドモ室中酸素ノ如キ分子酸素ハ細胞内二 存スル螢養テ直テニ酸化燃焼セシムル事ハ實際的二基ダ困難ナルヲ皿テ，生髄円二於クル緩 徐燃焼作刀コハ，細胞内二存スル何等カノ物質ガ反鷹微弱ナル分子酸素テ賦活セシメ反騰ヲ促 進スルモノナルベシト想像セラレ，夙二Lavoisierノ時代ヨリ生理學者，生化學春ニョリ研 究セラレタリ．而シテ核酸化迅進物質テ酸化階乗ノ名二於テ幾多ノ研究業績アリ．而シテ

「ペルオキシダーゼ」ナル語ハ過酸化物ニコル酸化作用雌進ノ能カテ布スル彫素チ意味シ，

Linossier工26）ニヨリ側メテ使用ヨサレ，之ヲ眞ノ意味ノ「オキシダーゼ」ト産別サレタリ．叉

「ペルオキシダーゼ」ハ間接酸化階乗（indi・ekte O・yd・ti㎝s｛e・m㎝t或ハindireklt Oxydase）

或ハrアネロヰシダーぜ」（An窩eroxydase）トEourque1otωニョリ唱ヘラレ，今日荷此ノ言冴 ヲ用アル人アリ．而シテrペルオキシダーゼ」ハ勿論廣義ノ「オキシダーゼ 」二入ルベヰモノナ

リ、

 酸化聯素ノ酸化腱造作用機轄二間スル理論ニハ大鎧対立スルニツノ説アリ．共ノーツハ從 來信ぜラレタル酸素賦活読（Sauersto脇ktivier㎜gstheorie）ニシテTranbe（州，E㎎1erU舳6〕，

Bach14〕，Warburg等ニョリ代表セラレ，他ノーツハ之ト金ク正反射二立ツWalserstoHakti−

vieru㎎ltheo1三。ニシテWieiand㈹ニヨリ代表セラレタルモノナリ．次二各々ノ読ノ大髄 ノ輪廓テ説明シ「ぺ一ルオキシダーぜ」ノ作川機榑二關スル記載ヲ述プベシ．

 イ、酸素賦活詮（Saue・st・Hakti・ir㎜9目the0・三・）一

 I8斗5年Schδnbe1n㈱ハ彼ニョリ褒見サレタノレrオゾン」ガ「グアヤック」及ビ沃度加里テ酸 化スルコトテ認メ，且ツ馬鈴薯ガ同様作用アルコトヨリ生物髄内二於クル酸化現象ハ「オゾ

ン」或ハrオゾン」類似物質ガ存在シ重要ナル役割チ演ズルモノト想像セリ．総ルニ期ル物質 ノ生魑内二於クル護明ハ1失敗二騒シ該読1ハ共ノ存在贋値テ炎ヘリ．英ノ後更二組織内ノ護       【145】