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免疫染色用抗体

免疫組織染色用試薬

免疫組織染色は、抗体を用いて組織細胞内の抗原を可視化する手法で、現在幅広く用いられています。 当社では免疫組織染色に使用できる抗体を数多く取扱っています。

〔概

要〕

免疫組織染色において、マウス肝臓の肝細胞細胞質及び卵巣の顆粒層細胞、 卵細胞に発現しているFasと反応。 30,000 200μg 免疫化学用 抗ラットグルタミン酸トランスポーター（GLT-1）, ウサギ 015-16421 希望納入価格(円) 容量 規格 品名 商品コード

●

Fas

マウス肝臓（パラフィン切片） マウス角膜（パラフィン切片）

●

ラットグルタミン酸トランスポーター

30,000 100μL 免疫化学用 抗マウスFas, ウサギ 015-17261 希望納入価格(円) 容量 規格 品名 商品コード 30,000 100μL 免疫化学用 抗ラットFasリガンド, ウサギ 012-17271 希望納入価格(円) 容量 規格 品名 商品コード ラット小脳（パラフィン切片）

〔交差性〕

・ ラット、ウシ

〔使用濃度〕

・ 1:300

■

抗マウスFas，ウサギ

■

抗ラットFasリガンド，ウサギ

■

抗ラットグルタミン酸トランスポーター，ウサギ

〔交差性〕

・ マウス、ラット

〔使用濃度〕

・ 1:100～1:500

〔交差性〕

・ ラット、マウス

〔使用濃度〕

・ 1:100～1:500

〔概

要〕

免疫組織染色において、マウス角膜の角膜上皮及び精巣の間質細胞に発現 しているFasリガンドと反応。

〔概

要〕

ラットグルタミン酸トランスポーター（GLT-1）に対するウサギ抗血清を IgG分画したPBS溶液の凍結品。 安定剤、防腐剤は含みません。

●

抗体検索

和光純薬では上記の他、様々な免疫染色用抗体を取 り揃えております。 試薬の検索サイト「Siyaku.Com」では、抗体検索サ イトを設置しております。 抗原名、由来動物、種別、交差性、クローンNo.か ら検索できます。 また、検索した商品を比較することもできます。 ぜひ一度お試し下さい。 （本カタログの裏表紙も合わせてご参照下さい。）

パソステインABC-PODキット

〔操作手順〕 高感度染色法であるビオチン・アビジン法は、免疫組織化学染色、EIA、イムノブロッティング等に用いられ ています。しかし、従来のアビジン- ビオチン‐ペルオキシダーゼ複合体（ABC）は、安定性が悪いため使用 時に調製する必要がありました。 本キットでは、新しく開発した調液済みの安定なABC 溶液を用いておりますので、短時間で簡単に免疫組織 染色を行うことが可能です。さらに、非特異的反応の多い卵白アビジンに代わり微生物由来のストレプトアビ ジンを用いていますので、非特異的反応が抑えられています。 〔原 理〕 組織または細胞中の抗原に一次抗体、次 に二次抗体、続いてABC を反応させる と抗原- 一次抗体- 二次抗体-ABCが形成 されます。これに基質を加え、抗原部位 を発色させ、抗原の有無を判定します。 〔構 成〕 ・ ブロッキング用血清 ：10mL ・ ABC溶液 ：10mL 《 パラフィン切片染色法 》 ・ 抗マウス（又はウサギ）IgG（H＋L）, ヤギ, ビオチン結合溶液 ：10mL 《 凍結切片染色法 》 CEA(mono)ABC CEA(mono)ABC+HE 希望納入価格(円) 容量 規格 品名 商品コード 〔染色例〕 ①クリオスタット切片をスライドガラスに付着させ、 30分間室温で風乾する。 ②アセトン固定。 ③PBS-Tween20 液で5 分間、4～5回洗浄する。 ④パラフィン切片染色法の5)～7)を行う。 ⑤0.6%過酸化水素‐メタノール液を1～2滴、滴下し、 20分間反応させる。 ⑥PBS-Tween 20液で5分間、2回洗浄する。 ⑦パラフィン切片染色法の8)～14)を行う。 免疫 染色関 連 試薬 1）脱パラフィン 2）洗浄 4）洗浄 3）ブロッキングⅠ 3％過酸化水素水を1～ 2滴、滴下し、10分間 静置する。 氷浴中、冷PBS-Tween 20液で5分間、2回洗浄 する。 5）ブロッキングⅡ 6）一次抗体反応 7）洗浄 8）二次抗体反応 ブロッキング用血清を 1～2滴、滴下し、10分 間静置後、血清を吸い 取る。 氷浴中、冷PBS-Tween 20液で2分間、5回洗浄 する。 抗マウス（又はウサギ） lgG（H+L）ヤギ、ビチ オン結合溶液を1～2滴、 滴下し、10分間静置する。 9）洗浄 氷浴中、冷PBS-Tween 20液で2分間、3回洗浄 する。 10）ABC反応 ABC溶液を1～2滴、 滴下し、5分間静置 する。 11）洗浄 氷浴中、冷PBS-Tween 20液で2分間、3回洗浄 する。 12）発色 DAB溶液を1～2滴、 滴下し、2～10分間 静置する。 13）洗浄 蒸留水で1分間洗浄する。 14）対比染色（マイヤー ヘマトキシリン） 洗浄、封入、鏡検 一次抗体 抗原 発色 鏡検 （またはウサギ）lgG ビオチン化抗マウス ABC 抗原 一次抗体 ストレプトアビジン ビオチン ビオチン化ペルオキシダーゼ ビオチン化抗マウス（またはウサギ）lgG

INNOVEX 社

免疫組織染色用試薬

90分で免疫組織染色が可能

以下の3製品の使用により、90分で、バックグラウンドフリーの免疫組織染色を行う事が可能です。 STAT-Q-KITは、マウスとウサギの1次抗体用です。ヒトを含む全ての動物組織にご使用いただけます。

1. BACKGROUND BUSTER

---合成ペプチドとInnovex社独自のプロテインテクノロジーにより、バックグラウンドを除去---● 一次抗体反応の前に、動物組織を30分間インキュベート。

2. STAT-Q-KIT

---マウス、ウサギの1次抗体に使用可能---● 加熱による抗原賦活化処理の必要性を最小限に抑える事が可能。 ● 1次抗体反応を30分に短縮。

● 1次抗体反応を含め、90分で染色可能 (BACKGROUND BUSTERとHRP-ENHANCING WASH BUFFER を同時使用時) 。

● 1次抗体の希釈率を通常の2倍以上にする事が可能（メーカー比）。

〔キット内容〕

● Amplified biotinylated linking antibody for primary antibodies ● HRP labeled Streptavidin

● AEC 又は DAB

3. HRP-ENHANCING WASH BUFFER

---インキュベーション操作間で使用するPBSやTrisの代わりに使用---● 加熱や酵素を用いた抗原賦活化処理の必要性を最小限に抑える事が可能。 ● 染色感度を3～5倍にする事が可能（メーカー比）。 〔染色例〕 使用抗体：抗ヒトパンサイトケラ チン マウスモノクローナル抗体 染色組織：イヌ 皮膚 使用抗体：抗ヒトインスリン マウスモノクローナル抗体 染色組織：マウス 膵臓 使用抗体：抗ヒト Ki-67 ウサギモノクローナル抗体 染色組織：イヌ リンパ節 使用抗体：抗ヒトGFAP マウスモノクローナル抗体 染色組織：ヒト 脳 使用抗体：抗ヒトプロゲステロン レセプター マウスモノクローナル抗体 染色組織：ヒト 乳癌 使用抗体：抗ヒトパンサイト ケラチン マウスモノクローナル抗体 染色組織：ラット 皮膚

〔操作手順〕 HRP-ENHANCING WASH BUFFERで 5秒間洗浄 HRP-ENHANCING WASH BUFFERで 5秒間洗浄 BACKGROUND BUSTER 2-3滴 をアプライ後 30分間静置 STAT-Q-KIT 中の Amplified biotinylated linking antibody for primary antibodies 2-3滴 をアプライし 10分間静置 一次抗体を アプライし 30分間静置 STAT-Q-KIT 中の 色原体 (DAB 又は AEC)と その基質各1mlを 混合し、その 混合液2-3滴を アプライし 5分間静置 STAT-Q-KIT 中の HRP labeled Streptavidin 2-3 滴 を ア プ ラ イ し10分間静置 蒸留水で30秒 間洗浄 脱パラフィン後の スライドを染色用 ラックの上に 載せる HRP-ENHANCING WASH BUFFERで 5秒間洗浄 HRP-ENHANCING WASH BUFFERで 5秒間洗浄 対比染色、 カバースリップ をする ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑪ ⑫ 39,000 4L NB301 -18,400 1L

HRP-Enhancing Wash Buffer, for AEC and DAB NB301S

513-69401

9,300 250mL

HRP-Enhancing Wash Buffer, for AEC and DAB (special package) (30 slides)

NB301-250S 533-91111

129,000 1000slides

STAT-Q HRP-AEC multivalent kit , large size NB314KLC

-77,300 300slides

STAT-Q HRP-AEC multivalent kit , small size NB314KLC-20

517-69421

129,000 1000slides

STAT-Q HRP-DAB multivalent kit , large size NB314KLD

-77,300 300slides

STAT-Q HRP-DAB multivalent kit , small size NB314KLD-20

514-69431

15,200 1Kit

STAT-Q HRP-DAB multivalent sample kit (30 slides) NB314KLD-4S 537-91131 57,600 125mL NB306 -38,800 50mL Background Buster NB306-50 510-69411 3,600 5mL

Background Buster (special package)(30 slides) NB306-5S 530-91121 希望納入価格(円) 容量 品名 メーカーコード 商品コード 1 (700～1,000 slides) (1,400～2,000 slides) 免疫 染色関 連 試薬

使用抗体：抗ヒトサイトケラチン20 マウスモノクローナル抗体 染色組織：ヒト乳がん 《 操作 》 抗原賦活化：60℃、30分間 ブロッキング操作：なし

染色：STAT-Q HRP-DAB multivalent kit 洗浄：Enhancing Wash Buffer

使用抗体：抗ヒトエストロゲンレセプター マウスモノクローナル抗体 染色組織：マウス卵巣 《 操作 》 抗原賦活化：70℃、40分間 ブロッキング操作：なし

染色：STAT-Q HRP-DAB multivalent kit 洗浄：Enhancing Wash Buffer

本品は、ホルマリン固定-パラフィン包埋切片を、緩やかな状態で抗原賦活化する試薬です。核抗原(Estrogen Receptor(ER),Progesterone Receptor(PR),Ki-67等)を除く全ての抗原を、60℃で30分、もしくは、75℃で15分 間インキュベーションするだけで賦活化し、1次抗体反応を行う事が可能です。核抗原については、上記の倍 の時間インキュベーションして下さい。免疫組織染色、免疫蛍光染色、in situ染色にご使用いただけます。ま た、冷却処理は必要ありません。本品は、高熱や、高pH(EDTA)、低pH(クエン酸)を使用せず、組織に穏やか な状態で抗原賦活化を行うため、組織の形態を傷めません。 〔特長〕 ●60～75℃で抗原賦活化が可能 ●煮沸は不要

UNI-TRIEVE

TM

低温で抗原賦活化が可能

〔染色例〕 使用抗体：抗ヒトサイトケラチン7 マウスモノクローナル抗体 染色組織：ヒト乳がん 《 操作 》 抗原賦活化：60℃、30分間 ブロッキング操作：なし

染色：STAT-Q HRP-DAB multivalent kit 洗浄：Enhancing Wash Buffer

＊本品1Lで、最大300スライドまで使用できます 〔操作概要〕 ガラスドーゼ(Coplin jar）または他のスラ イドホルダーに、UNI-TRIEVETM_{を入れる。} 脱パラフィン処理した スライドをUNI-TRIEVETM 中に浸す。 容器をウォーターバス やドライバスに入れる。 UNI-TRIEVETM_の温 度を60℃にする。 スライドを60℃、30分間 インキュベートする。 (核抗原は倍の時間イン キュベートする） 容器とスライドを 熱源から取り出す （冷却不要） スライドを水で 30秒間洗浄 一次抗体反応へ

①

②

③

④

⑤

⑥

⑦

⑧

54,200 1L Uni-TrieveTM NB325 515-76811 希望納入価格(円) 容量 品名 メーカーコード 商品コード 18,400 1L

HRP-Enhancing Wash Buffer, for AEC & DAB NB301S

513-69401

77,300 300 slides

STAT-Q HRP-DAB multivalent kit

for detection of mouse and rabbit antibodies, small size kit NB314KLD-20

514-69431

38,800 50mL

Background Buster (700～1,000 slides) NB306-50 510-69411 希望納入価格(円) 容量 品名 メーカーコード 商品コード 〔関連製品〕 ●pHフリー ●バックグラウンドフリー