象鼻虫科甲虫14種類の染色体研究

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(1)Title. 象鼻虫科甲虫14種類の染色体研究. Author(s). 竹内, 恭. Citation. 北海道學藝大學紀要. 第二部, 5(1): 85-92. Issue Date. 1954-02. URL. http://s-ir.sap.hokkyodai.ac.jp/dspace/handle/123456789/5440. Rights. Hokkaido University of Education.

(2) . 第５維第ー号. 北海道学聾大学紀要. 昭和２９年２月. 象鼻虫料甲虫１４種類の染色体研究竹. 内. 恭. 北海道学聾大学札幌分校生物学教室. ｉＹａｓｕｓｈｉＴへＫＲＮＯＵｃｎｌ：Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｏｆ１４Ｓｐｅｃｅｓｏｆｔｈｅ ′α‘産のｚ／ｃ７ｉｄｏｅ（ｃｏｅｏ虐ｅγ”）７ ‘ ，. ｉｉｄａ可に属する轍麹ｌｏｎｃｕ筆者は数年来、象鼻虫料Ｃｕｒ. ｔｔ）の染色体研究に着手し、明かになｅｒａ目昆虫（Ｃｏｅｏｐ）。し得た５種類の染色体に就いて予報的に報告した（１９５３４種類のもの染色体を明らその後更にこの科に属する１かにすることができたのでここに報告する。論女を草するに当り、御懇篤なる御指導と御校閲を賜った北海道大. 学理学部. 牧野佐二郎教授に心から感謝申し上げる。ま. た研究中、直接御指導と御助言を得た北海道大学門馬栄治助教授、ならびに種名同定の労を患わした北海道大. 学農学部昆虫学教室小西正泰氏に深謝する。. 材料ならびに研究方法：材料として用いられた１４種類の種名と、採集場所ならびに株集時期を第１表に示す。. 第１表種名ならびに採集場所及び採集時期. オオゾウムシ. 採. 名. 種．. リンゴヒゲナガゾウコブヒゲポソゾウミヤマヒゲボソゾウ. Ｓｙめ”／？ ′ ｓ／がＰｏｃｒ鱈ｏＢｏｈｅｍａｎｌ！ｃｏγｍｓＲｏｅ〃ＤｏｆｓＰ／ｏｚｙｉ”ｓ′のｚｇ！ｉ！ＨｕｓｔｏｓａｃｈｅＰね〆ある”！ｓｇ”／．ｓｈａｒｐ ′ 鋭ｉｓｃの川Ｐ／ｚｅ７！ｓの“ ？〆ｏ. 八袋″ｏｃの〃ぞＳｓＰ，フタキポシゾウシロモントゲトゲゾウキタタマゴゾウムシ. オオコブオトシブミ才トシブミミヤマシギゾウ. ｌＬｅｐｙｒ”ｓ知力の′鳶郡ＲｏｅｏｆｓＫｏ！ＣｏおｂｏｄｅＺ ″ ｎｏれ ” ｓ溺２ｓ夕〃 ” ． β”γｙの’ ｓｓｐ～？ “”“ｆ？ ′ ！Ｈａｄ０た能”惚伽湾”ｒ・ｏｌｏｆｓｓ γｏｅ. ｉｉｃｕｓ産／ｓＰＯＰ”〃Ｆａｂｒｃゐ解消′ ｚ ’ ７ｙｉＡαのｚの７ｚｓｓｐ．・Ｐ′ れ郷αＰｏｄ鍔婚 “”鉄”〃解消ｓが・ｌＭ【ｌｕｌｓｋｙｓｃｏｔｌＡＰｏｄ伊那角々司ＺＲｏｅｓｏｆｌｌｅｒ β〆ロブ幽閉ｓをｏγｅｍｍｓＨｅ. ｉｉｕｓ！ｉＦａｂｒ夕溺れ噂？侍ぐｓカリ声≠ しかしＲたタガｃ′ｍＢｍｒ，Ｅ”γｙｏｓｐ．の２種のみはアセト・ゲソチアソ・ヴァイオレッ. トによる塗抹染色法を用いて成功した。. 採集時期. 地. ト藻岩山札幌市郊タ. ２８年６月１８日６月１５日. ００米大雪山標高５. ７月１４日. 札幌市郊外藻岩山. ６月１５日. ５０米大雪山標高１１. ７月１５日. 石狩郡当別町ト藻岩山札幌市郊タ. ６月４，２７日. ６月４日６月１８日. ０米大雪山標高１０６００米大雪山標高１７０米大雪山標高１０６０米０大雪山標高１２. ７月１３日. ０６０米大雪山標高１大雪山標高１０６０米. ７月１３，１５日. 観・. 固定液にはアレンｏブァソ液の変法を用いて橋巣を固クロソ、染色はハイデソハイソ・鉄へ定し、切片は７ミ・トキシリソ及びライトグリーンの重染色法によった。マ▼. 集. ７月１６日７月１５日７月１３日. ７月１４日. 察. ｚα Ｂｏｈｅｍａｎ）ｓ／ゆＰ０αｉ７ｆ（１）オオゾウムシ（ＳＺＰＱ！本種については先にその第１精母細胞の中期の像を観し１察してｎ＝１，性染色体はＸＹ型であることを報告でることが分裂像を観察す原細胞の９３た（１５）。こふに精，きたので報告する。第１，２図は橋原細胞の中期の像で・. －８５－. ′ ｝・ ′ 、．、．；．ミ、 ′ … ．. 、，，. ′ 一 ± ．・１１． ≦ ′. ′ ）・．１く ‐ 〉. く｛. ． ‐ －－－Ｌ３王手.

(3) . 恭. 内. 竹. 明らかに２ｎ＝２２の染色体が確認され、先きに予想された処と全く一致している。極めて太い大形のＶ形染色体と、. ′色体が認められた。極めて大形の染色体が５個、中等度のものが４個、小形のものが２個である。最小の染色体. 棒状のＸ染色体と粒状のＹ染色体とから成っている。Ｘ. 主としてＶ形染色体から成り、 × を含む細胞とＹを含む細胞が明らかに区別され、それぞれ１１個の染色体が算え. それよりや｝細いが大形のＶ形染色体が各１対と中形が５対、小形のＪ形が２対、極めて長大な棒状染色体が１対、. 染色体は細長く優美な形を呈し、Ｙ染色体は最小の粒状・共に容易に常染色体と区別される。（２）リンゴヒゲナガゾウムシＰ砂励み叙ｓ. はＸＹ染色体である。第１２図に ×Ｙが明らかに見られる。第２分納裂中期の榎板は第１３－１４図に見るょぅに、. クド２２は確実である。細胞の大られた。この結果より２ＺＳＲｏｅｌｏｆｓより小ｚｓ加増にｏデブｚ ‘ きさは僅かにＰ／ｙ拘る白さい。. ，Ｚのｚｇにｏ“２海Ｒｏｅｌｏｌｓ. 北海道には極く普通の種類で、６，７月頃カエデ、イタヤ、ナラなどの闇薬樹の薬上に多数見られる小形のゾウ. ムシである。第１橋母細胞と第２精母細胞の染色体が観察されたが、精原細胞は観察できなかった。. ／（５）崩鑓′ ｏｃｅ“Ｚ ‘ ＳＳＰ，. １５０米附近のナラの薬上雄雌２個体宛、大雪山の標高１で、さきの丹ｚｅｆｓ扇の３種類と共に深漠≦した。雄ｙ″ｏｂＺ. のみが研究に供された。Ｐ／ｚｙ励み”燭の３種のものは体第３図は第１精母細胞の中期の像で、夕に１１の染色体。色が縦色であるが、この種類は褐色班を有し著しく異るが、外部形態は極めて酷似している。第１精母細胞のみくも２個のＶ形を含む比較的大が明瞭に観察された。少・形な染色体が５個中形が４個小形の球状の染色体２が観察された。第１５図で見る様に“＝１１と決定された。. 、. 、. 個から成っている。第４園はアセト・ゲソチアン・ヴァ１個のイオレットの塗抹染色法によったもので、同様に１染色体が見られ、特別な形をした ×Ｙ染色体が明瞭に認められる。第２精母細胞はいずれも８個のＶ形、３個の. 棒状あるいは粒状の染色体から成り立っている。Ｘ染色体とＹ染色体は、最小形の染色体で、殊にＹはＸよりも著しく小さい。第５－６図はそれぞれ ×ならびにＹを含２橋母細胞中期の染色体群である。これらの結果よむ第● り、精原細胞は為に２２をもつことが予想される。ズ・籾ｓｇα励ま（３）コブヒゲポソゾウＰ／ｓｚｙ拘ろＨｕｓｔａｃｈｅ. 本種は前種のリンゴヒゲナガゾウと全く同じ時期に、. 同じ様な環境において採集せられ、互いに著しく外観も． ◆ 酷似している。第１精母細胞、第２矯母細胞における分. 裂際のみが観察された。第７図は第１精母細胞の染色体で、前種と同様な形態と大きさをもった染色体が１１個観. 察された（ ’に１１）。 ×Ｙ染色体はやはり最小形の染色体. である（第８図）。第２精母細胞においても３個の棒状（あるいは粒状）染色体と８個のＶ形染色体からなる１１個の. その中５個は比較的大きく、４ ‐個は中形、２個は小形染ＸＹ染色体は最小形である（第１６図）。色体である。ｓＲｏｅｌｏｆｓ２ｒＰ明雄ノリの”ｃ（６）ブタキポツゾウ乙ｅ. ６月に得られた５個体の雄に於いて観察を行ったが、. 多数の精原細胞、第１橋母細胞、第２橋母細胞が見られ０がクド３た。第１７図は橋原細胞の染色体で、明らかに２べ較ウドゾウにたハナさきにの橋原細胞は確認された。明瞭も著しく短く個々の染色体べて形が小さ、・く、またなＶ形染色体が極めて少い。明らかにＶ形染色体と見られるものは最大の１対、中形１対、小形３対であって、他の１０対はいずれも棒状あるいは粒状染色体である。棒. 状染色体の中で最大のものはＸ染色体で、Ｙ染色体はもっとも小形の粒状染色体である。第１８図は第１分裂中期. ト２個は著しく大形で、１５個の二鱈染色体を示す。そのＦであるで、６個は中形、７個は小形。第１９図は第１分裂側面観に於けるＸＹの分離を示す。第２精母細胞中期においては、Ｖ形、棒厭、粒状の様々な形態をもった１５個の染色体が観察され、 × を含む細. １図）。胞とＹを含む細胞が明らかに識別される（第２０－２. 染色体が観察される。Ｙは最小の粒状染色体で、常染色. γ” ｓ２ ‘ ７粥‘ （７）シロモントゲトゲゾウＣ〆ｏｂｏｄｅｓの２ｑｚ. マヒゲポソゾウＰ／ｚｓｓｈａｒｐ・よりもｆｓ ”’班ｅαｅｍｒｙ〃ｏ鋭２. 昨年以来２ヵ年にわたり、１５個体の雄についてバラフイン法と塗抹法により観察を行ったが、いずれも多数の. 体と明瞭に区別される。第９，１０図は各々 ×Ｙ染色体を含む第２橋母細胞である。各細胞の大きさは次ぎのミャ僅かに小さい。（４）ミヤマヒゲボソゾウ躍り拘るＺｓ解けｆｆｚｅｄのｚｓｚｆｓｈａｒｐ. ト観著しく酷似し、採集の場所も、時本種も前２種とタ. 期もまた殆んど一致し、北海道には普通の種である。第１図に見られるように１１個の２慣染１分寡そ中期には、第１. Ｋｏｎｏ. 第１精母細胞、第２精母細胞中期の像が得られた。第２２図は第１精母細胞中期で、大きさに著しい差異のない数個の球形の染色体が観察された。第２３図は側面観による ×－Ｙ染色体を示したものである。第２橋母細胞の中期. の像は多数観察されたが、染色体が融着し合っていて、その数も形態も明らかにする，ことができなかった。他種. －８６－.

(4) 、 ′ ● ● ● ・. 象鼻虫料甲虫１４種類の染色体研究には見られない興味ある問題で、これについては更に跡. 究をすふめるつもりである。. （８）Ｅｚ γｙｏ ‘ ’ ’ ｚ，加数ｓｓｐ．. ４個体の雄を探集できたが僅か１個体において第１、. 橋母細胞の中期の，像が観察できた。本種は著しく小型のため、塗抹法を行つて成功したものである。２個の明瞭. る。大形染色体の中の１個は ×－Ｙ染色体である。第２分裂に於いては細胞も染色体も小さく一それぞれ ×を含む細胞とＹを含む細胞が存在する（第３２一３３図）。Ｙ染色. であった（第２４図）。特別な形をなした１個はＸ一Ｙ染色体で、Ｙ染色体は ×より著しく小さく最も小形な染色. 体であることは疑いない。このことから本種の精原細胞０であることは明らかで、また第２分裂に於いは２７Ｆ３. てはＸを含む細胞とＹを含む細胞が形成せられることが. 予想される。ま膨れ伽み“燈γ 。ｅあおぎ（９）キタタマゴゾウムシｏたＨａｌｄｒｏ０５０米の高地のイタドリの葉上より多数大雪山の標高１採集された。３個体に就いて観察したが、各期に於ける明瞭な分裂像が得られた。橋原細胞に於いては第２５図に示す鋤こ、大小様々な形態をもった３唖の染色体が観察. された。大形のｖ形染色体が３対、中形が５対、小形が４対、小形のｊ形が１対、大形の棒状のものが２対、中形のものが・対、小形が・対、ならびにＸとＹ染色体かＸ染色体は細長い、ゃ轡曲した棒状染ら成っている。．色体で梁色性が常染色体より著しく弱いためにまたＹ染色体は最小の粒歌染色体であるために、共に容易に論別される。これらの染色体は第１橋母細胞に於いては、. ６図に見られるようをこ１８個の二慣染色体をつくる。１第２. 個の染色体は著しく大形で、中等度の大きさのものが５個、他はあまり大きさの異らぬ小形染色体である。第２７. 図は第１分裂の極面観で ×とＹの分裂を示す。第２８図と. ９図は第２分裂の中期で、それぞれ ×を含む榎板とＹ第２を含む核板である。. ＺｉｉＦｉ（１０）左Ｚｚｚｃ加のｍｓｐｏｐ〃ｉｒｃａｂｕｓｙ. １）Ａｃｚ伽の（１，ｚｓｓｐ．ｚ０米附近の白樺の切株から採集本種は大雪山の標高１０５. 坤たｏ各期の良好なる榎板。種名の同定困難であった. が得られた。橋原細胞の染色体は、比較的細いが腕の長い７対のＶ形、２対のＪ形、ならびに４箇の棒状染色体と. 大形の染色体が５個、中形が５個、小形のもの３個であ. ．・ ′ ′ ・・. ４と１個の極めて小さい点駄染色体から構成され、２７に２. × 染色決定した（第縫図）。もっとも長い棒状のものが● 体で、点状の最小のものはＹ染色体である。第１分裂中・期に於いては１２個の二慣染色体を見るが、中央に４個の比較的小形の染色体を包むように８個の大形の染色体が位置する（第３５図）。第３６図はその側面観で ×－Ｙ染色. 体を示す。第２分裂中期では大きさを異にするｖ形染色体がみられ、Ｘ染色体とＹ染色体を含んでいる２種類の８図）。細胞が観察された。ブド１２である（第３７－３ｓ ″ 伽Ｐｏｄｅｎｆ（１２）オオコブオトシブミ躍り’ ｌｔ枇ｈｕｓｋｙル吻ｚｑｍ侶Ｍｏ・１個体の雄が採集され、第１矯母細胞中期の分裂嫌のみ観察されたり第３９図の如くに１６と判定されたｏ・５. 個の大形染色体と９個の中形染色体、少しく小形の１個の染色体から構成されている。第４０図は ×－Ｙ染色体を. ′. 、ヂ. ′. 示したものであるが、他の常梁．色体に較べて極めて早期に分裂する。橋原細胞と第２橋母細胞の像は全く見られ. ●. いない。. 、）. ｚ，；３２であることは疑なかったが、これらのことから２７ｉＲｏｅｌｏｆｓ）オトッブミＡｐｏｄ””ｓｉｃ彰！，（１３る１の像を得２個体の雄が研究に供され、第橋母細胞. ことができた。第４１図は第ｒ分裂中期の像であるが、細胞は上誰の各種類に比較して著しく小さく、従つて染色体も小形になっている。 ” ，＝１８と決定され、これより. ００米の高地で採集き本睡は大雪山、旭岳の麓の標高１７２プド３６が予想される。その中の１個は他のものに較べ ′ ≧のか，れた種類で、これより高所に於いては最早Ｃｚ〆 ‘ ｃ？ ‘ て大形で、それにっゞく中等度の大きさの４個の染色体ｄｑｅに属する甲虫は１個体も採集できなかった。本陣を除いては、みな小形染色体である。・第４２図はその側面４００米以下の地帯では採集困難であった。体はまた標高１観で ×－Ｙ染色体を示したものである。Ｙ染色体は著し５粍以下の小型種で、塗抹法により辛うじて２個体に長１．く小形の粒状染色体である。於いて各期の分裂像が得られた。精原細胞に於いては、第ｌ ≧ ｅｒ（１４）ミヤマシギゾウ βαお“ ★ ｚ ” ｓｋｏγ卿”隅Ｈｅｌ３０図に示すようにあまり大きさに変異のない梁．色体が２６２“ニ２６）個明らかに認められた（。第１分裂に於いては様１３個の二贋染色体が観察された（第３１図）。々な大きさの. ・・. 体は最小の染色体と考えられ、染色体数はいずれも ”＝. １３である。. な核板を得たが、いずれも１５個の２債染色体が算えられ・. 薫ｉ熟議島奏覧欄欄激務議運. ・．. 僅か１個体の雄が得られたのみであるが、率にして第１精母細胞、第２精母細胞の染色体を観察することができた。第１橋母細胞においては大小様々な大きさの１６個. －８７一. ・.

(5) . 恭. 竹の染色体が明瞭に観察され、テド１６と決定された（第４３６個、小形の図）。この中３個は比較的大形で、中形が１個含まれている。もの６個、それに特に小形のものが第製図はその側面観で ×－Ｙ染色体を示す。後期に入って × とＹがそれぞれ別個の細胞に分れることが予想され、第２矯母細胞には、 × を含むものとＹを含むものを区別することができる（第４５一４６図）。染色体数はいずれているのが特体が多数含まれも１６箇を示し、Ｖ形染色徴である。これらのことから柵原細胞の染色体数は為に－３２であることは疑いのないことである。語. 結. ‘だ”－この研究におし・て、北海道に薩する象鼻虫料（Ｃｚ・ ”のｚｄｄｅ）の１４種の染色体が観察された。研究の結果かｚらみると、染色体数には極めて顧著な変異が見られる。４ｚに２，＝ｉｌで、最高は７，もっとも染色体数の少いのは ” ４零その間に様々な数がある。今日までこの科に属する重の染色体が、Ｓｕｏｍａｌａｉｎｅｎ（１９４０ａ，ｂ，１９４５，１９４７）を第２表. ｈｔｌｓｋａ（１９４９）ｅｌ（１９４７）はじめとしてＳｅｉ，Ｓｍｉ，Ｍｉｋｕｌ０）等によって報告されている。これらの材（１９５ｃ，１９５２リカで採集料はいずれもスイス、フィンランド及びアメ・で山本・利岡はものの我が国産されたものである。. ｌｉｌ（ブド９）ＺｚｆｓＧｙｅｎｈａｚ ‘“ｉ（１９３７）によつてＥ顔ｓの“”ｓｚ，. ｓｈ（１９５２ｚ魚の棚ｍｒ）によってＡｉｔｃが報告され、Ｓｍｉ／Ｚ４ｓｏか細ｅｏｐ ≧”２ ‘ ｌｌ（）及びＳＺｓ醐鰹能お夕ｚＦ１ ‘ ｓＧｙ）が報告されている。上の３種Ｌｉｎｎｇ（６ジド９，Ｑタド７１をのぞいては両性生殖型のものは殆んどのものがフド１である。またＳｕｏｍａｌａｉｎｅｎ（１９４０ａ，ｂ，１９４５，１９４７）によって明らかにされた、スイス蓬の軍馬生殖型の種類は ’ＦＩＩを基数とする二倍性、三悟性、四倍性、五悟性な. どの倍数体であつて、こに報告するような様々な染色体数をもつものは見られない。この研究の結果明らかになったものを染色体数にょって分けてみると、フド１１の. もの５種、クド１２が１種、 “－１３が１種、クド１５が２種、４が１種である。性ｚ－２フド１６が２種、 ”＝１８が２種、； ×－Ｙ型であってれも染色体に関してはいず、さきの報. 研究した象鼻虫の種名とその染色体数. ｉｌｅｄｔａｂｌ・ｓｉｒｓｅｓ．ｌ・ｅｎｕｍｂｅｉｏｎａｎｄｔｈｅｒｃｈｒｏｍｏｓｏｎｉＴａｂｌｅｓｕｎｄｅｒｏｂｓｅｒｖａｔｅ２．ＴｈｅｓｐｅｃｂＮｒｅＣｈｒｏ ‐ ｌｎｅｕ１１ｏｓｏｍ・. . . . 『. ．．， ”α Ｂｏｈｅ，ＳＺｍ，ａｎＰ”′ ｚ！ｓ／ｚｙｐｏｃγ. （オオゾウムシ）. . ２２ｓｐｇ. ．（１）ｌ１（１. １１１（，ＩＤ. ｌｏｌｓＰＺｃｏ“ばｓＲｏｅｚｙ”ｏる鳶郊 ‘のｚｇｉ（リンゴヒゲナガゾウ）二 ′めるｉｓＳｈａｉＰＦ左ｙ ‘ ｓの加ｅｃね“？ｚ ‘. １１１１）・（，１. （ミヤマヒゲボソゾウ）. １１１１１（），. ′ Ｚのｓｉ日ｕｓｔａｃｈｅＰたｙ”ｏｂＺｓｇｑｚｒ（コフヒゲポソゾウ） . １１１１（），１. ＡＣな？ｓｓｐこの“多．. １１１２（），１. ｉｕｓｉｃ産みｙ”ｃん僻擢‘ ｓＰＤＰ”” Ｆａｂｒ. １１）１３（，１. ｓｏｆｆｓＲｏｅｌＬｅかγ ！ｓゾαＰのがｃｚｚ. １１１１５（），. （フタキポシゾウ）. １５（１）. β 凌げｙの｝ＳＳＰ． ”“””ご１ ′徽“郡ＭｏｔｓｃｈＬＩｓｋｙＰり“ ｓ “”災“ ２のαぬｏｄα”！（オオコブオトツブミ）ｌｌｅｒｓＨｅ β”′”“！ ‘ ’ｍｓを○γｅｑ匁ぜ. １６（１）１１６（１），１. （ミプマツギゾウ）. ｄ！ｉＨａｒｏｌｓｏｆ０厩膚〃ｍ耀か７ ‘ ｓｒｏｅ（キタタマゴゾウムシ）ノＲｏｅｌｏｆｓＡＤｏｄの・ｓブｅ卿′ ？ｒ. １１１８（），１. ”“”〆”ｉＫｏｎｏ！ｓｚｃｏ｝ｍｌｓ？ｏｂｏｄｅ（シロモントゲトゲゾウ）. ２４（１）. ８（１）１. （オトシブミ）. －８８－. ×－Ｙ.

(6) . １、Ｊ. 象鼻虫科甲虫１４種類の染色体研究ｉｌ９告（Ｔａｋｅｎｏｕｃｈ５３）と全く異るところがない。Ｙ染色体は極めて微小な染色体で、 × に較べて著しく小さい. ことも同様である。倍数関係を示す事実は全く見られな. かった。橋原細胞の観察されたものは僅か５種類であるが、そＩ伽の粥ｓｓｐりの中ｓＺ無窮嫌／ｚ煎り“鳶α Ｂｏｈｅｌｎａｎ，ＡＣ. Ｌｅｐｉｄｏｐｔｔｅｒａｅ工ｎｓ．Ｃａｒｎｅｇｉ．ｐｕｂ．３６．一－－１９０９ｔｈｅｔｕｄｉ・ｓｅｓｏｎｔｈｅｃｈｒｏｌｌｌｌｌ・ｏｓｏｅｓ，ＦｕｒｏｆＣｏｌｅｏｐｔｒａｅ．Ｊｏｕｒ．Ｅｘｐ．Ｚｏｏｌ．６．ＳＺｔｈｎｉｌ１ｏｇｙｏｆｓ”ｏｐんＺｚｆｓ，Ｓ．Ｇ．１９５２．Ｔｈｅｃｙｔｏ. （ｃαγのｚｄγα）ｏγｙｇｑｅ（Ｌ．））ｓ（Ｌ，ｌ．ｇｒａｎａｒａ，ＳａｎｄｓｏｍｅｏｔｈｅｒＲｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒａ（Ｃｏｌｅｏｐｔｅ・ａ）．Ｃｙｔｏｌｏｇｉａ１７．. ｌｓｃｈｕｓｋｙにおけるように、染色体の多くはＶ形である。. －－－－１９５２ｌｉｄｏｏｇｙｏｆｓｏｍｅｔｅｎｅｂｒｏｎｏｉ．ＴｈｅｃｙｔｂｅｅＣｏｌｌｔｅｓ（ｅｏｐｔｅｒａ）ｒｐｈ．９１．Ｊｏｕｒ，Ｍｏ．，－－－－１９５３ｅｏｐｔｅｒａ．ＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅｎｕｍｂｅｒｓｏｆＣｏｌ．Ｈｅｒｅｄｉｔｙ７．. 短く、樺歌染色体の数が多い。ｓ辱めｏｆｃ鰭奴Ｂｏｈｅｍａｎとタド１１をもっ５種の中、ＳＺ無為順調ｏｉ” ｓｓｐ．ｃ鞠” ｓ功を除く３種は、いずれもＰ／ゆ”ｏｂ. ｉｉｉｌｄａｅｉｗｅｅｖｓｃｕｌｏｎｃ．１４．Ａｎｎ．Ｅｎｔｍｏｌ，Ｃｕｒ，Ｆｅｎｎｉ，. ０た前”γｍｍ’ ｌｄの３種はさきに報告しｚ那加βあお！ＨａｒｏＺＯ ′“霞例の雄左α‘ たハナウドゾウＣ財αＰ ’ ｚ２岱りｓ. Ｍｏｔ－. ＬＢｌ燈麹加増ｃＰ野７ｓＲｏｅ？ずｏｆｓの級型は特徴があり、上記３種に較べてＶ形染色体が少くしかも一般に染色体は、. に屈するものである。第１橋母細胞ならびに第２精母細. 胞の観察からみて、染色体の形態、大きさは極めて近似. していることが到る（第３～１６図）。しかし厳密に細胞ならびに染色体の大きさを比較してみると、ＰＺｚｙ”ｏ鰯郡／ ′あろ〆Ｚｃｏメ“Ｚｏｌ７ ′ ｓ ’ ｚｇＳＲｏｚく、Ｐ／ｅｏｆｙｓがもっとも大き● ｆＳｈＰ／拘る鯛ｅｃｍｓｏｍｉｅ７ｒｐがこれにつぎ、以下ｚｓａｙ』隙である。第１精母細胞で観察される ×－Ｙ染色体はいずれも常二債染色体よりも小. ！！ＺＨｕｓｔａｃｈｅｏｓｇ”′ ，. さい。第２橋母細胞は多数のＶ形染色体を含み、Ｙ染色体は球形を呈する最小である。これらのことから一同じ. ｕｓに属する近縁種の間では、染色体の数や形態にｇｅｎは著しい相違の見られないことがわかるｏ４種の染色この研究に於いて明らかにし得た象鼻虫料１. 体数を第２表にまとめて表示する。種名は便宜上、染色体数の大小の順にならべた。墓考女. 敵. ｉＡｓａｎａｉｎｏ；ａｎｄＮｉ２ ‐ ｙａｍａ．ｊ．．，Ｊ，Ｍａｋ，Ｓ，Ｈ．１９４Ｃｈｒｔｌｎｅｌｎｄｉｎｓｅｃ（Ｍｎｏｓｏｍａｌｓｕｒｖｅｙｏｆｓｏａｎｉｓ，ｈｅｓｅｘｃｈｒｏｎｎ′ ・ｌｌｌｅｓ）ｅｃｅｓｌ・ｅｓｏｆｓｏｏｓｏｎｌ．ｏｎｔ. ｌｅｓ（Ｃｏｌｅｏｐｔｅ・ａ）ｏｆｂｅｅｔｏｌｏｇｉａ．．Ｃｙｔ．１２ｉｉトｌｂｅｒｄｔｅｒｅｅｒｅｎｋｉｎｇｓｕｃｈｕｎｇｅｎｉｓｅｎ．Ｕｎｔ，Ｈ．１８９２Ｅｎｔｗｉｔｅｒｎｄｅｒｌｎｓｅｃｅｎ．ｃｋ１ｕｎｇｓｖｏｒｇａｎｇｅｉｎｄｅｎＢｉＺｅｉｌｔｓｓ，ｗｉ，ｚｏｏ．５４．. Ｓｕｏｎｉｎｅｎｉｄｙｉｎｐａｒｔｈｅｎｏｇｅ‐ ・ａｌａｏｙｐｌ．Ｐｏｌ，Ｅ．１９４０ｉｉｉｄａｅｉｎｅｔｔｃＣｕｒｃｕｌｏｎｅｄａｓ２６．Ｈｅｒ．ｉｉｅｂｅ－－－－１９４７ｄｉｔｈｅｎｏｇｅｎｅｓｅｕｎｄＰｏｌｏｙｐｌ．ＰａｒＲｉｉｆｉｉｉｉｄａｅ）ｉＨｄ３３ｔｒｎ（Ｃｕｒｓｓｅｌｋｅｃｕｌｏｎｅｒｅａｓ．．ｈｅ－－－－１９４９ｔｈｅｎｏｇｅｎｅｓｅａｎｄｐｏｌｏｉｄｙｉｎｔｙｐｌ．Ｐａｒ. ９５３竹内恭、１．象鼻虫数種の“き色体．（予報）動物学雑誌６２：４４１一４４４．９３７利岡晴一・山本泰二．１．甲虫の染色体数表．植・動５．ｉｎｅｉｄａｅ）ｌ９４４ａ．テントウムシ科（Ｃｏｃｃ吉田俊秀．１５種類の核型．医と生５．４４ｂ０種－－１９ｔｔ）昆虫２ｅ・ｏｐｅｒａ．異麹牛麹目（Ｈｅの染色体．医と生５．－－１９４４ｃウムシ．鞘麹類の染色体研究．１．テント・０種の署さ色体比較研究．遺難２０料及びハムシ料１．－－１９４６ａ．異麹牛麹類２０種の染色体研究．染色体６ｂ－－１９４．鞘麹日昆虫の染色体研究＝，オホテントウムシに見られた成熟分裂の異常に就いて．生・物１．８－－１９４．細胞学的に見たマダラテントウ届ｉｌ（Ｅｐａｃｈｎａ）の３種について．松虫２，. ９４９－－１ ▽ ．鞘遡日昆虫の舞き色体研究．１．コガネムｂａｅｉｄａｅシ料）５種の染色体比較。札幌博，（Ｓｃａｒａ，物学会報１８，ＳｕｍｍａｒｙｉＴｈｅｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｏｆ１４ｉｌｄｅｓｏｆＣｕｒｃｕｏｎｉ ‐ｓｐｅｃｉｂｅｅｔｌｃ””のばｄαｅ）ｆｅｓ（ＣＯ詑り肥〆α Ｃ”γ ｒｏｍｖａｒｏｕｓｉｉｉｄｏｗｅｒｅ１ｎｖｅｓｉｇａｔＩｌｔｅｓｏｆＨｏｋｋａｅｔｏｃａｌｅｄｉｎｍａｌ. 牧野佐二郎；吉田俊秀．１９４４．オホテントウムシ. ｉｉｌｌｌｒｌｓｃａｅａｔｏｎｏｆｔｈｅｇｅｒｍｃｅ，Ｔｈｅｎｕｍｅｒｉ・ｏｓｏｍｅｓｉｎｔｈｅｓｅ１４１ｃｈｒｏｎｓｇｉｖｅｎｌｎｓｐｅｃｅｓｉ・Ｔａｂｌｅ２．Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｃｈｒｏｎｌｏｓｏｍｅｓｓｈｏｗｓａｗｉｄｅ. ５０牧野佐二郎．１９．動物の染色体数綜覧. ｉｉｉｌｒａｎｇｅｏｆｖａｒｎｇｔｌｎｇａｔｏｎａｃｃｏｒｄｏｓｐｅｃｅｓ，ｒａｎｇ. （ＳｙＳＴ１・ｕｎｂｅｒｇ）に於ける異常ｉｚｏ７呼びｍｇγのｚｄＺなる成熟分裂。医と生５．. Ｓｔｉｉｅｖｅｎｓｎｓｐｅｅｓｉｒｎｌｕｄａｔｏｇｅｎｅｓｓ．Ｓｔ，Ｎ．ｎ凡１９０５ｉｌ・ｅｆｈｅ “ａｃｃｅｓｏｒｙｃｈｒｏ‐ ｔｈｅｓｐｅｃｗｉａｅｒｅｎｃｅｔｏｔ ’ ’ Ｃａｒｎｅｇｉｍｏｓｏｍｅｓｔｅｎｓ．．ｌ．Ｐｕｂ．３６．ｉＳｉｌｉｄ－－－１９０６ｔｔｏｇｅｎｅｓｎｅｒｌｅｎｕｓｓａｓｌｐ．．ＡｉｔｔｕｄｙＱｆｈｅｅｒｏｃｈｒｏｎｌｌｐａｒａｔｎｏｓｏｍｅｓｉｃｏｎｖｅｓ. ｉｄｆｒｏｍｌｌｔｏ２４ｉｎｈａｐｌｏ．. Ｂｕｔｓａ，ｔｈｅｒｅｉｉｔａｎｃｙｎｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｔｈｅｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｃｏｎｓｌｌｌｔｗｅｅｎｃｔｈｉｎｔｈｅｓａｍｅｇｅｎｕｓｏｒｂｅａｔｅｄｗｉｏｓｅｙｒｅ１ｅｓｓｐｅＣ，. ｔｎｓｐｅｃｌｅｓｏｆＣｏｌｅ・ａ・ｎｉｐｔｃｅｒａｉｅｏｐｔｅｒａａｎｄ，Ｈｅ. －８９－. Ｄｅｓｐｉｌｔｔｌｌｌｅｃｈｒｏｎｌｏｓｏｎｅａｌｅｔｈｅｖａｒｏｎｏｆｔ. ；；コミミヂ＼）１；ラ. ー：－ミ． ′ ： ′. 才；．急ミキ圭 ≦. ョラ；；圭，ミ. ≦ く. ーキー. 雪ラコ・ … ′ ′ ′ く. ． ≦ 至三．．．．． …. ．、、 ′ ノ： ′ ′ ．・．． ‐ ！〒．． ′ ヂ．．. ．．・キ ≧ ．－，」 ≠ ；．，． ′ 、．一 ′ 、．・－ ‐ ≧ 、． ≦ ．－－ ′ 、．ョ１；Ｊ ′ ； ′.

(7) . . 内. 竹ｉｓｍｏｆｎｕｍｂｅｒｓｐｒｅｓｅｎｔａｎ ×－Ｙｍｅｃｈａｎ、ｔｈｅｒｅｌｉｉｌｓｐｅｃｔｕｄｔｈｅｓｅｘ－ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｉｎａｌｅｓｓｅｄ．Ｔｈｅ. ｉ × ａｎｄＹｅｉｌｔｅｃｌｅｎｔｌｅｑｕｅ，ｃｕｏｕｓｂｅｃａｕｓｅｎｓａｏｎｓｐ. ｈｅｉｉｒｓｈａｐｅａｎｄｓｚｅｏｆｔ．. ｉｉｆＴｈｅｓｆｚｅｄｅｒｅｎｃｅ. ｌｈｅｌｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅＸａｎｄＹｉｔｔｅｒ・ｎａｒｋａｂｅａｓｒｅ，ｔ. ｉｉｌｌｉｎｇｃｏｎｓｐｂｅｉｎｅｖｅｒｙｓｐｅｃｅｓｌａｃｕｏｕｓｙｓｎ，ｌ，ｔｈｅ. ｉｉｉＸｓｅｇｒｅｇａｔｔｄｓｅｓｆｒｏｍｔｈｅＹｉｎｔｈｅｎｒｓｏｎｖ，×. ｉｉｎｇｔｌｔｅｐｏｅｓａｎｄＹｇｏｏｏｐｐｏｓ．. 恭図第１～２図. 版. ｈｅｉｄｅｎｃｅｆｔｈｅ・ｅｌｅｓｅｎｃｅｏｆｔｓｎｏｅｖｏｒｔｈｅｐｒｉｄｒｅｉｌｌ））ｏｉｏｌａｔｏｎｓｈｉｐａｌｎｏｎｇｔｈｅｓｐｅｃｅｓ１ｙｌ．. 明. 橋原細胞中期第３～４図. ｚｆｓわ’ 乙ｇあげク “ｓリンゴヒゲナガゾウＰＺＺメおるＺ. ｆＲｏｅｌｏｓ第１橋母細胞中期（第４図は塗抹法にて ×，Ｙを示す）。. 第５～６図同じくそれぞれ ×．Ｙを含む第２精母細胞中期。. Ｓｏｆａｒａｓｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｕｒｖｅｙｈａｓｂｅｅｎｇｏｎｅ，. 説. ！ｆ” ＢｏｈｅｍａｎオオゾウムシＳｙｐ” ２ ‘ ｓ／ザ如けｉ. 第７～８図，コブヒゲポソゾウＨｕｓｔａｃｈｅ第１橋母細胞第９～１０図. 同じくＸ，Ｙ. Ｐん〆あるｉｚｒｓ. ＺＺＳＯｇばＺ. を含む第２橋母細胞. ・６. “. 嫌 “. 嫌斧醇愛，我が. ・・ｏ茎惑鞭撃，，. . －９０－. ｒ .

(8) . ，. ０リ. 象鼻虫料甲虫１４種類の染色体研究第１１図. ミヤマヒゲポソゾウＰＺＺｙ飾る粥ｓのｍｅｑの〃岱. Ｓｈａｒｐ第１分裂中期. 第２２図Ｋｏｎｏ. シロモソトゲトゲゾウＣｏゆるりｄｅｓ７加細微ｗｍｉ. 第１橋母細胞. 第１２図その側面観にて ×，Ｙを示す・. 第２３図. ４図第１３～１. ４図Ｅ““のれ第２？加ねｓｓｐ！．第１精母細胞第２５図キタタマゴゾウムシ０厩虐げ７〃溺れｗｓグｏＢ／ｏｆｓｉ. それぞれ ×，Ｙを含む第２精母細胞. 第１５図Ｍ辺りｃｇｍ！ｓｓｐ．の第１精母細胞中期第１６図. 〃. 〃. 側面観・. Ｈａｒｏｌｄ. 坂第１７図. フタキポシゾウＬｅｌｆｐｙ“榔ブ噂ｏｍｃｚ！ｓＲｏｅｏｓ精原細胞中期. ８図同じく第１精母細胞中期第１. ・. 第１９図その側面観，. ０～２１図第２. その側面観. それぞれ ×，Ｙを含む第２橋母細胞中期. 橋原細胞中期. ．. ６図同じく第１橋母細胞第２第２７図. その側面観. ８～２９図第２第３０図. それぞれ ×，Ｙを含む第２橋母細胞尺ｙ鄭みαのｍｓｐｏｐ”′ ｉｉｕｓ精原細胞中期〆Ｆａｂｒｃｒ〃. １図第３. 第１精母細胞. 竃辱繋乱ぎ惑だ. ⑩ 凝議嫌２６. ２７. ⑩. ；. ，〉. 、. １．. ．. －－９１－.

(9) . 竹. 内. それぞれ ×，Ｙを含む第２精母細胞・Ａｃｉｅ ’ “ ｃ ’ ｉｚｓｓ．ｐ．精原細胞中期 ″ 第１精母細胞. 第３２～３３図第３４図. 第３５図. 〃. 第３６図８図第３７～３第３９図. 〃. それぞれ ×，Ｙを含む第２精母細胞. 〃. Ｒｏｅｌｏｆｓ第１精. 第４２図. 同じくその側面観. 第４３図. ｉｌｓ肋だの粥ｓＲｏｅｏｆｓミヤマシギゾウ β”加川ｍｒ. 第１精母細胞中期. 災 ’ｍＺＯＰｏｄｅ甥ｓオオコブオトシブミＰルタｉ， ”” ‐. 〃. ｓブ軸磯オトシブミＡｐｏｄｅ“ ｚｒ. 母細胞. 側面観. “ ｚの２郡Ｍｏｔｓｃｈｕｌｓｋｙ第１橋母細胞第４０図. 第４１図. 第４４図. 同じくその側面観それぞれ × ，Ｙを含む第２橋母細胞. 第４５～４６図. ０（図版はいづれも倍率ｘ３６０）. 側面観. （. －９２－.

(10)