添加せる金塊素蛍（未晒パルプに対して）
消費した仝塩素鼠（末晒パルプに対して）
龍 添加巌に対する％
び銅価ほ著しく低く，α・故維素も89・6−91，7％にて，この点特に優れているも，精製亜硫酸パルプたる国産 レ」−ヨンパルプに比し，灰分，ぺソトーザン等の令有率ほ高く，相対粘度も幾分低い憾がある。
＿102 ＿
A①とB①，A⑨とB①，A⑨とB①，各此戟により明かな如く，精製彼のパルプ品質においても，未晒パ ルプA及びBの純度の差が現れてきており ，A系列のものほB系列のものに比し，それぞれぺソトーザン，灰
分等の含有率及び銅価が高い。
5段漂白による精製パルプ①ほ，3段漂白によるもの②より，純度が高いばかりでなく，相対粘度もー厳に 大である。晒粉処理による漂白過程において，繊維素分子の歪合度がかなり低下すること。また，この彩管は 使用せる晒粉液の濃度が高ければ著しいこと等，予備実験中に認められた。また，パルプを稀NaOH液で，
95−−100◇Cに．て処理すること．により，低頭合皮の繊維素及びへミ．セルローズの−・郡が除かれ，その結果とし
軍68表 精製硫酸塩パルプの性貿
＼−＼、．
項
レ ーヨ ンパルプ
短評「警官丁管管
パル プ
、＼ ＼＼
目＼ ＼− （参l（幻 （∋】④
−一
・
70−8．0 020以下 0．50 〝 88 以上 5…5以下
2．2以下 45士0…2
￣
分分脂素素 ソ
ザ
維純一
地織
水灰樹 か 針
人こ ン′
ジ− バ ー 価 銅 価
、相 対 粘 度 未晒パルプに対する収率
0
9 89。3 348135 原木に．対する収率 l％
て， パルプの相対粘度は上昇するということも，予備実験に．て明かであった。両精製パルプの相対粘度の差の
原因として，5段漂白法においては．，晒粉処理二L瀞を2巨艦分けて行／つているので，3段漂白の場合より使用 晒粉液の濃度が低く，また，稀NaOH処理も1回多く行つているということが考えられる。
前処理濫硝酸を用いた場合①匿おいて，HNO注の濃度は0・02％であるから，非常に稀薄であるが，灰分，ペ ントーザンの除去に対する効果ほ明瞭に現われている。灰分は硝酸の作用により一、部溶解し，ぺソトーザンは
水素イオンに．よって加水分解をうけるものと思う。なお，この程度の硝酸処理に・てほ，パルプの相対粘度に大し た悪影響を与えないと．いう事ほ，硝酸処理を行わない3段漂白法で得たパルプ⑨と比較せほ明かである。なお，
5段漂白を行ったものは，市販レーヨンパルプと同程度の白さを有していた。ただ輝度がやや劣っているよう であった。漂白に使用せる塩茶屋及び晒粉鼠（有効塩素に換算）の総和ほ，未晒パルプ軋対し5・5一−8％であ
り，消費せる塩素星と哺粉愚（有効塩素として）と・の和ほ3・6−53％で，同じ未晒パルプをはば同純度に精製 する場合，3段漂白法が最も漂白剤を多く必要とし，硝酸処理3段漂白法がこれに次ぎ，5段漂白法が最も少
くですむ（第67表参照）。精製パルプの収率は，未洒パルプに対して86・4−・恥8％で，亜硫酸人織パルプ製造 の場合と大差がないが，未晒パルプの収率が，亜硫酸法よりやや低い故，木材に対する精製パルプの収率は，
34，8−36り4％で，亜硫酸法の場合より僅かに・低いようである。
4精製パルプのビスコース化試験
英国標準型試験用抄紙器濫．より，各給製ノミルプを抄き上げ，約40kg／Cmゴにて3分間位圧搾後風乾した。シ′
−＝は約450g／Cm望の厚さとなる如く努めた。このシ−トを試料として行ったビスコーース化試験の結果を次に
述べる。
（1J浸潰試験；3段潔白区5段漂白区ほ，やや浮せ上り多く，成績不良であったが，硝酸処理区ほ，結果が よかった。
し2）圧搾によるパルプシ、−トの崩壊；何れも崩壊なく良好で，強圧搾に耐える。
ー103一
（3）硫化試験；ビスコ−スの溶解状態は，亜硫酸レーヨンノミルプに比し，一・般にやや不良，即ち，パルプの 反応性が乏しい憾がある。
但し，硝酸処理区ほ他のものに．比し展好であった。
（4）ビスコースの溶解状態；一・般に出来たビスコースの粘度が高く，濾過が困難であった。この場合におい ても，硝酸処理区ほビスコ−・スの色相も展好であった。
以上により，何れの場合においても，硝酸前処理区が，他のものに比して著しく好成欝を示した。ここに得 た精製硫酸塩パルプは，市販の亜硫酸入組パルプに比せば，化学分析の点でほ遜色がなかったが，ビスコ−・ス 化試験においてほ，成槍やや不慮と．云うぺきで，羊の点更に研究を要すると思うが，硝駿処理区が特にビスコ ース試鹸において好成碍をあげたことほ，注目すべきである。こ．れは，硝酸による灰分，ぺソト岬ザン等の除 去もさることながら，硝酸処理したものとしないものと，分析借紅おける差異はさはど顔管でないに．拘らず，ビ
スコーース化試験において，特に硝酸処理区のカが好成繚であったことほ，前節において述べた如く，水素イオ ンに．よって，パルプの反応性の増加に効果があったものと思う。即ち，
償のみ碇こだわることなく，パルプの反応性に注意すべきことが明かである。
第三節 塩酸後加水分解処理に．よる硫酸塩パルプの精製
最近ニ，大門等く315）は，硫酸塩パルプを多段漂白するとき，最初の塩素処理を終った後，永洗することなくそ
のまま加熱し，副生して−いる塩酸を用いて加水分解を行い，以後通常の如く多段漂白を進めて仕上げることに より，人繊用として好適な′くルプが得られるこ．とを発表している。即ら，塩酸による後加水分解法である。
本節においてほ，著者が塩酸後加水分解法を検討した一一・実験艦つき記述する。
l．未嘱パルプの調製及び漂白精製法
まず，アカマッチップを前節第65表のAと全く同条件で蒸解して未晒パルプを調製し，これを第69表記我の 如く，5種の方法で漂白精製した。Ⅰは
第69未 漂白精製条件 通常の3段漂白法で，敢処理を含んで
いない。Ⅱほ，塩素処理を行った後，
水洗することなく，そのままカ口熱し，副 生している塩酸によって酸処理を行う
もの。Ⅱは，塩素処理後充分永洗し，約 0」2％HClにて：加水分解を行うもの。ⅠⅤ ほ通常の3段漂白を行った後酸処理する もの。Ⅴほ酸処理を行った後通常の3段 漂白を行うものである。各区共2個宛平 行して試験し，結果を平均した。
漂白後のパルプほ，白度において，市 販人紙パルプと殆んど同程度であった。
享け 精製硫酸塩パルプの収率及び性質 精製パルプの収率及び主要項目に対す る分析償ほ，第70衷に示す通りである。
比較のため市販の亜硫酸人紙パルプも分 析した。
Ⅰ，即ち，普通の3段漂白を行ったも のは，収率が他に比しやや高く，ぺソト ーザンも最も多い。副生塩酸をそのまま
×＝処理しないとき， ○＝処理したとき，
酸処理（①⑦⑪）HCl添加率58％，パルプ濃度3．6％
処理時間1時間，処理温度95−−−1000C 塩素処理（⑨） Cl添加率8％，パルプ濃度37％
処理時間1時間，処理温度20−250C アルカリ処理（⑦）NaOH添加率5％，パルプ沸度53％
処理時間1時間，処理温度95−一1000C 漂白祝処理（①）有効塩素添加率2％，パルプ濃度5％
処理時間1時間，処理温度30−35◇C
ー104¶
用いた場合，即ち，Ⅱは，収率が低く，また分析備においても，他と著しく異っている。即ち，α一繊維素が 著しく低く，銅価が特に高い。即ち，塩瀬処理後，そのままカ口熱することほ，著しく繊維素が酸化分解され，
損傷が多くて，適当でないことが明か である。Ⅱ，ⅠⅤ，及びⅤ等3段漂白に 稀塩酸処理を組入れたものほ，α一組維 乗合有率及び相対粘度の点では，市販 入組パルプに放し劣るが，銅価の点で は優れて．いる。ぺソトーザン含有率も
Ⅰよりほ低いが，市販人繊パルプに較 ぺると多く残っている。Ⅱ，Ⅱ及びⅠⅤ ほそれぞれ酸処理を行う個所を異にす るが，パルプの分析値は3老共似てい る。即ち，3段漂白の前，後，及び途 中何れにおいて酸処理を行うも大差は
繋70衷 精製硫酸塩パルプの収率及び分析偵
＼ 亜硫酸
レ−ヨン′
パ ル プ
〆＼半： 硫 酸 塩 パ ル プ
＼
項 巨了＼＼ IllTillllIVlV 木材に対する収率％l37 6