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PMS期間中の成分を配合する製剤

ーズの共通成分 2 として ヒアロサポート α 3 ( 保湿 ) を配合しました また 二つ目としては 五感 で心地よさを感じさせる製剤技術を駆使しています 特に 1970 年代から追求してきた とろみ 処方のべたつきのなさ 浸透感をさらに高め 肌になじませてすぐにハリを感じることのできる 高浸透ハ

ーズの共通成分 2 として ヒアロサポート α 3 ( 保湿 ) を配合しました また 二つ目としては 五感 で心地よさを感じさせる製剤技術を駆使しています 特に 1970 年代から追求してきた とろみ 処方のべたつきのなさ 浸透感をさらに高め 肌になじませてすぐにハリを感じることのできる 高浸透ハ

... 「五感」で心地よさ 感じさせる製剤技術駆使しています。特 に、1970 年代から追求してきた「とろみ」処 方べたつきなさ、浸透感さらに高め、 肌になじませてすぐにハリ感じることので きる「高浸透ハリ実感とろみ技術」に進化さ せ、化粧水に応用しました。肌上ですみや ...

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モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

... 剤型:経口液用製剤(散剤) 用法及び用量 本剤は、水で溶解して経口投与する。 通常、2 歳以上 7 歳未満幼児には初回用量として 1 回 1 包 1 日 1 回経口投与す る。以降、症状に応じて適宜増減し、1 日 1~3 回経口投与、最大投与量は 1 日量と して 4 包まで(1 回量として 2 包まで)とする。ただし、増量は 2 ...

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社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ インヒビターである 今回 本製剤の 依存性の変化を

社内資料 変動試験 オメフ ラソ ール注用 20mg NP 2013 年 8 月改訂ニプロ株式会社 オメプラゾール注用 20mg NP の 変動試験 1. 試験目的オメプラゾール注用 20mg NP は オメプラゾールを有効成分とするプロトンポンプ インヒビターである 今回 本製剤の 依存性の変化を

... * 1 :定量法開始する前に各配合薬剤につき特異性確認した.なお含量違い配合または含量違い薬剤がある場合は高 含量のみ特異性確認した. * 2 :含量及び配合直後含量 100%とした残存率算出した. 4. ...

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(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1

(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1

... ○ 「特定保険医療材料及びその材料価格(材料価格基準)」(平 成 20 年3月厚生労働省告示第 61 号)別表Ⅰに規定されて いる特定保険医療材料 第Ⅶ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅷ因子製剤、乾燥人 血液凝固第Ⅷ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅸ因子製剤、 乾燥人血液凝固第Ⅸ因子製剤(活性化プロトロンビン複合体及 ...

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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒

... 欄となっているものは、品質再評価指定以降に承認された品目等である。なお、参考として、品質再評価先発医薬品溶出曲線測定例本情報集に掲載している。 【4~5 ページ】 注)「溶出」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会で溶出試験結果示し、上記表に番号記載があるも ...

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整理番号 内 -1 新医薬品の薬価算定について 薬効分類 248 混合ホルモン剤 ( 内用薬 ) 成分名レボノルゲストレル / エチニルエストラジオール 新薬収載希望者ノーベルファーマ ( 株 ) 販売名 ( 規格単位 ) ジェミーナ配合錠 (1 錠 ) (1 錠中 レボノルゲストレル

整理番号 内 -1 新医薬品の薬価算定について 薬効分類 248 混合ホルモン剤 ( 内用薬 ) 成分名レボノルゲストレル / エチニルエストラジオール 新薬収載希望者ノーベルファーマ ( 株 ) 販売名 ( 規格単位 ) ジェミーナ配合錠 (1 錠 ) (1 錠中 レボノルゲストレル

... 接着拮抗することで、腸管粘膜及び腸管関連リンパ系組織へリンパ球浸潤 抑制する新規作用機序医薬品である。本剤は、臨床試験において、抗TNF α抗体治療歴がある患者においても有効性が認められており、承認審査におい て潰瘍性大腸炎新たな治療選択肢として臨床的意義があると評価されている ...

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目次 開発の経緯 2 製品特性 3 Drug Information 4 禁忌 4 組成 性状 4 有効成分に関する理化学的知見 5 効能 効果 6 用法 用量 6 使用上の注意 6 臨床成績 ミコンビ配合錠 APの降圧効果 ( 国内第 Ⅲ 相試験 ) ミコンビ配合錠 BPの

目次 開発の経緯 2 製品特性 3 Drug Information 4 禁忌 4 組成 性状 4 有効成分に関する理化学的知見 5 効能 効果 6 用法 用量 6 使用上の注意 6 臨床成績 ミコンビ配合錠 APの降圧効果 ( 国内第 Ⅲ 相試験 ) ミコンビ配合錠 BPの

... 安全性薬理試験及び毒性試験 2)テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド、0.25/0.08、1/0.31、4/0.63、4/1.25mg/kg/日用量でイヌ に26週間経口投与した試験 56) では、摂餌量低下、体重増加量抑制、自発運動低下、脱水症状、嘔吐物 及び糞に潜血が認められた。血圧下降がみられたが、心拍数及び心電図に対する影響は認められなかった。 ...

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4. 代表的な薬局製剤 漢方製剤について概説できる 5. 代表的な薬局製剤 漢方製剤を調製できる 6. 医薬品の適正在庫とその意義を説明できる 7. 納入医薬品の検収を体験し そのチェック項目 ( 使用期限 ロットなど ) を列挙できる 8. 薬局におけるアイテムの管理 配列の概要を把握し 実務を体

4. 代表的な薬局製剤 漢方製剤について概説できる 5. 代表的な薬局製剤 漢方製剤を調製できる 6. 医薬品の適正在庫とその意義を説明できる 7. 納入医薬品の検収を体験し そのチェック項目 ( 使用期限 ロットなど ) を列挙できる 8. 薬局におけるアイテムの管理 配列の概要を把握し 実務を体

... 108. 日用品に含まれる化学物質危険性列挙し、わかりやすく説明できる。 109. 誤飲、誤食による中毒および食中毒に対して適切なアドバイスができる。 110. 生活環境における消毒概念について説明できる。 111. 話題性ある薬物および健康問題について、科学的にわかりやすく説明できる。 112. 薬局業務総合的に実践する。 ...

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参考 18 アルブミンの製法と性状 1) 製法 製剤アルブミン製剤は, 多人数分の血漿をプールして, 冷エタノール法により分画された蛋白成分である 含有蛋白質の 96% 以上がアルブミンである製剤を人血清アルブミンといい, 等張 ( 正常血漿と膠質浸透圧が等しい ) の 5% 溶液と高張の 20,2

参考 18 アルブミンの製法と性状 1) 製法 製剤アルブミン製剤は, 多人数分の血漿をプールして, 冷エタノール法により分画された蛋白成分である 含有蛋白質の 96% 以上がアルブミンである製剤を人血清アルブミンといい, 等張 ( 正常血漿と膠質浸透圧が等しい ) の 5% 溶液と高張の 20,2

... 2)性状・代謝 アルブミンは 585 個アミノ酸からなる分子量約 66,500 ダルトン蛋白質である。正常 血漿膠質浸透圧うち 80%がアルブミンによって維持されており,アルブミン 1g は約 20mL 水分保持する。アルブミン生体内貯蔵量は成人男性では約 300g(4.6g/kg 体重) ...

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浸透促進効果 浸透促進剤の配合目的 皮膚 ( 表皮 ) や毛髪への有効成分の浸透効率を向上し有効成分の効果を高める 効果的な組み合わせ 製品名 基剤の系 有効成分 水系 水溶性 推定される浸透促進機構 角層への分配促進細胞間脂質への相互作用 Neosolue-AquaS Neosolue-Aqua

浸透促進効果 浸透促進剤の配合目的 皮膚 ( 表皮 ) や毛髪への有効成分の浸透効率を向上し有効成分の効果を高める 効果的な組み合わせ 製品名 基剤の系 有効成分 水系 水溶性 推定される浸透促進機構 角層への分配促進細胞間脂質への相互作用 Neosolue-AquaS Neosolue-Aqua

... べたつき抑制機能。冷感向上。 MP ジネオペンタン酸 メチルペンタンジオール − − UVケア剤に有用な低粘度・高溶解エステル。 高SPFと軽い感触両立。 DE ジネオペンタン酸 メチルペンタンジオール − − クレンジング性に優れたさっぱりした 感触エステル。 Neosolue 製品ラインナップ ...

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2.7.1 生物薬剤学試験及び関連する分析法 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 2 of 生物薬剤学及び関連する分析法の概要 背景及び概観 SH L562BB(1.0mmol/mL のガドブトロールを有効成分とする製剤 以下 本剤とする ) は静注用製

2.7.1 生物薬剤学試験及び関連する分析法 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 2 of 生物薬剤学及び関連する分析法の概要 背景及び概観 SH L562BB(1.0mmol/mL のガドブトロールを有効成分とする製剤 以下 本剤とする ) は静注用製

... 2.7.3.4 推奨用法・用量に関する臨床情報解析 日本人と他民族間に民族差は認められないことから、国外脳・脊髄第Ⅱ相試験(試験 308200)申請用量(0.1mmol/kg)妥当性裏付ける主要な用量設定試験と位置付けた (2.7.3.1.3 参照)。さらに、国内転移性脳腫瘍実薬対照第Ⅱ/Ⅲ相試験(試験 310864)でも、 ...

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Ⅳ 主な医薬品とその作用 61. 次の表は あるかぜ薬の配合成分の一覧である 4カプセル中 イソプロピルアンチピリン 300mg アセトアミノフェン 450mg クロルフェニラミンマレイン酸塩 7.5mg ジヒドロコデインリン酸塩 12mg dl-メチルエフェドリン塩酸塩 60mg カンゾウエキス末

Ⅳ 主な医薬品とその作用 61. 次の表は あるかぜ薬の配合成分の一覧である 4カプセル中 イソプロピルアンチピリン 300mg アセトアミノフェン 450mg クロルフェニラミンマレイン酸塩 7.5mg ジヒドロコデインリン酸塩 12mg dl-メチルエフェドリン塩酸塩 60mg カンゾウエキス末

... この眼科用薬に関する 記述正誤について、正しい組み合わせ1つ選びなさい。 a ビタミンB6は、アミノ酸代謝や神経伝達物質合成に関与していることから、目疲れ 等症状改善する効果期待して配合されている。 b ...

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博士学位論文 新規マトリックス成分として第一リン酸アルミニウムを 配合した FCC 触媒の開発およびその応用展開 Development of FCC catalyst containing monoaluminum phosphate as a new matrix component and i

博士学位論文 新規マトリックス成分として第一リン酸アルミニウムを 配合した FCC 触媒の開発およびその応用展開 Development of FCC catalyst containing monoaluminum phosphate as a new matrix component and i

... 重質留分分解促進、すなわち分解活性向上させるには、希土類金属以外に主活性 成分である USY ゼオライト増量で対応も可能である。しかしながら、USY ゼオライ ト増量に伴い、比重調整剤である粘土鉱物含有量が低下する。その結果、かさ密度が 低下し、装置内で FCC ...

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ケッショウ 液体成分は血液成分の55% を占め 血漿と呼ばれる血漿は肝臓で作られる 有形成分は赤血球 白血球 血小板からなる 3 種類とも骨髄で作られる (2) 赤血球 : 両面の中央がへこんだ円板状の細胞で 核はない 赤血球中のヘモグロビンは酸素を運び 各組織に供給する ( 内呼吸 ) 血液 1m

ケッショウ 液体成分は血液成分の55% を占め 血漿と呼ばれる血漿は肝臓で作られる 有形成分は赤血球 白血球 血小板からなる 3 種類とも骨髄で作られる (2) 赤血球 : 両面の中央がへこんだ円板状の細胞で 核はない 赤血球中のヘモグロビンは酸素を運び 各組織に供給する ( 内呼吸 ) 血液 1m

... ・睡眠が不足すると、感覚機能や集中力は低下する ・睡眠は、疲労回復に有効であるが、寝つけない場合、体横たえて安静保つのみでも、 疲労はある程度回復する。 ・睡眠と覚醒リズムように、約1日周期で繰り返される生物学的リズムサーカディアンリズムといい、 ...

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スキンケア化粧品ブランド 絹蜜 ( きぬみつ ) 概要 絹蜜 は 日本女性の素肌のために国産品質のうるおいを をコンセプトに 国産シルク成分 セリシン と自社養蜂場で採蜜した 国産アカシアハチミツ を贅沢に配合した自然派スキンケア化粧品です シルク成分やハチミツの他にも オリーブ果実油 や タチバナ

スキンケア化粧品ブランド 絹蜜 ( きぬみつ ) 概要 絹蜜 は 日本女性の素肌のために国産品質のうるおいを をコンセプトに 国産シルク成分 セリシン と自社養蜂場で採蜜した 国産アカシアハチミツ を贅沢に配合した自然派スキンケア化粧品です シルク成分やハチミツの他にも オリーブ果実油 や タチバナ

... 富岡製糸場民間最後 オーナー務め「シルクカタクラ」として歩んでまいりました。近年では、2012年度から 2016年度5カ年計画期間する中期経営計画「カタクラ2016」策定し、「介護・福 祉」「コミュニティサービス」「環境関連」「健康」4分野において、グループ新たな柱 ...

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大学の国際化 に参加するもの 1 週間程度語学研修や異文化体験をするものなど 期間や内容はさまざまである 短期間 (1 学期程度 ) の留学プログラムの具体例 千葉大学グローバル フィールドワーク グローバル スタディ プログラム ( 語学研修 異文化体験 ) 夏季休業中および春季休業中を利用し 海

大学の国際化 に参加するもの 1 週間程度語学研修や異文化体験をするものなど 期間や内容はさまざまである 短期間 (1 学期程度 ) の留学プログラムの具体例 千葉大学グローバル フィールドワーク グローバル スタディ プログラム ( 語学研修 異文化体験 ) 夏季休業中および春季休業中を利用し 海

... が、日本国内で英語だけ学ぶではなく、実際に現地 人と一緒に働くことを通じて、お互いに理解し合える 真グローバル人材が育成できると考えています。ま た、現在日本学生は、生まれた時から不況ですが、 ASEAN諸国には明日は今日より良くなるという右肩上 がり雰囲気があります。そうした熱気で働く経験 ...

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中分類名 : 歯磨剤小分類名 : う蝕予防用 ( フッ化物配合 ) 予防 患者教育用器材編 ( 株 ) 松風 メルサージュクリアジェル ( 株 ) 松風 ( 株 ) 松風 メルサージュクリアジェルキッズ メルサージュヒスケア ホームケア用のフッ素配合研磨剤 発ホームケア用のフッ素配合研磨剤 泡剤無配

中分類名 : 歯磨剤小分類名 : う蝕予防用 ( フッ化物配合 ) 予防 患者教育用器材編 ( 株 ) 松風 メルサージュクリアジェル ( 株 ) 松風 ( 株 ) 松風 メルサージュクリアジェルキッズ メルサージュヒスケア ホームケア用のフッ素配合研磨剤 発ホームケア用のフッ素配合研磨剤 泡剤無配

... ■包装:20g×10 IPMP配合歯周病リスク高い方に最 適なリキッドタイプ歯周病予防歯磨剤。 ■タイプ:リキッドタイプ(無研磨・低発泡) ■薬用成分:IPMP/ε-アミノカプロン酸 /ラウロイルサルコシンナトリウム ■香味:(レギュラー)ハーバルミント (ノンアルコール)マイルドハーバ ルミント ...

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オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

... pH 配合直後 1時間後 4時間後 24時間後 4時間後 24時間後 配合直後 1時間後 4時間後 24時間後 1 大塚生食注 無色澄明液 ...無色澄明 液 - - - 99.8 100.3 4.64 4.65 4.64 4.65 2 大塚糖液5% 無色澄明液 ...無色澄明 液 - - - 99.7 99.8 4.89 4.89 4.86 ...

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(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす

(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす

... 表9. 豚に硫酸カナマイシン鼻腔内投与後組織カナマイシン濃度(mg(力価)/kg) 組織 最終投与後時間 0.25 0.5 1 2 6 12 筋肉 <0.4(2) <0.4(2) <0.4(2) <0.4(2) <0.4(2) <0.4(2) 肝臓 <0.4(2) <0.4(2) <0.4(2) <0.4(2) ...

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ノルエチステロン・エチニルエストラジオール配合製剤

ノルエチステロン・エチニルエストラジオール配合製剤

... 本剤投与により希発月経等月経異常や不正性器出血がみ られる。患者にはあらかじめ十分に説明し、通常月経に 比べて出血量が多く持続日数が長い場合あるいは月経発 来がない場合には、医師へ相談するよう指導すること。出 血が続く患者には必要に応じて血液検査等実施し、異常 が認められた場合には鉄剤投与又は本剤投与中止など ...

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