MBP特異的T細胞のT細胞受容体
心筋細胞特異的β1受容体ノックアウトマウスの解析
... - 21 - 図２．Addrb1 flox マウスにおける遺伝子組み換えマップ 表２．Adrb1 flox マウスの遺伝型同定に用いたプライマー ① Adrb1 5 prime arm Fwd 25 base TCACTAACACCCACTTCCTATTCCC ② Adrb1 floxed arm Rev 23 base TTTCCTGCTCAGGCTTCTTCCAG ③ Adrb1 floxed arm Fwd 20 ...
73
腫瘍細胞のMDM2 特異的阻害剤Nutlin-3aに対する感受性とp53変異
... シークエンスを行い，変異解析を行った 6) ．さ らに各々の細胞に対し 10µM Nutlin-3a で 48 時 間培養し細胞増殖抑制能を MTS アッセイによ り解析した（表 1）．その結果，9 株の ATL 関 連細胞株中 6 株が野生型 p53 を有しており，野 生型はすべて Nutlin-3a に対して感受性であっ ...
8
新規視細胞特異的アンキリンリピート蛋白質PankyはCRXによって転写調節を受ける視細胞遺伝子群の発現を抑制する転写コファクターである
... Otx2 の下流遺伝子で網膜色素変性症の原 因遺伝子である転写因子 Crx によって発現調節されることが示された。また PANKY は CRX によって活性化される遺伝子発現を抑制する機能を有することが 明らかにされた。光受容蛋白質であるオプシンを網膜視細胞で過剰発現させたマウ スは網膜変性を引き起こすことが知られており、生体にはこれら光受容体遺伝子群 ...
2
初級 視細胞桿体におけるシグナル伝達概要 : 網膜は外界からの光を受けて電気信号に変換して脳へ送るが 視 細胞はその最初に位置する光信号 電気信号変換器である ( 図 1) 光によって光受容体タンパク質ロドプシンが光異性化され 最終的には細胞 ディスク 図 1 視細胞桿体の構造図 2 桿体の電流応答
... 膜にあるカチオンチャネルを閉じて、図 2 に示すような膜電流の変化（I m ）が観測される。 ロドプシンの光異性化から膜電流応答に至るシグナル伝達の概略は以下の通りである。 ロドプシン (Rh)→トランスデューシン(G タンパク質)→PDE(cGMP 分解酵素)→カチオンチャネル ポンチ絵と A-Cell モデル：このシグナル伝達をもう少し詳しく描いたのが図 3 ...
5
博士論文 論文題目消化管内分泌細胞の開口分泌に おけるアミノ酸受容体の機能解明 氏名大屋愛実
... しかし、その後の研究でホルモンが血液を介さずに作用することが明らかとなった。具 体的には、血液を介さず隣接する細胞に作用するものや（傍分泌: パラクライン）、その細 胞自身に作用するもの（自己分泌: オートクライン）が存在する。また、ニューロンからホ ルモンを分泌する神経内分泌系では、ホルモンと神経伝達物質がニューロン末端から分泌 ...
96
第一章自然免疫活性化物質による T 細胞機能の修飾に関する検討自然免疫は 感染の初期段階において重要な防御機構である 自然免疫を担当する細胞は パターン認識受容体 (Pattern Recognition Receptors:PRRs) を介して PAMPs の特異的な構造を検知する 機能性食品は
... 論文 内 容の 要旨 緒 論 人 々は不 老 長 寿 を目 指 し、医 療 技 術 や生 活 様 式 など様 々なものを発 展 させてきた。一 方 、 高 齢 になるにつれて免 疫 力 は低 下 し、様 々な疾 患 を起 こす頻 度 が上 昇 することから、免 疫 機 能 の低 下 を改 善 することで、疾 患 のリスクを軽 減 できる可 能 性 がある。厚 生 労 働 省 は、こ ...
7
骨格筋細胞の構造・機能特性におけるアディポネクチン受容体活性化とミオスタチン遺伝子多型の関与
... Ploquin C, Chabi B, Fouret G, Vernus B, Feillet-Coudray C, Coudray C, Bonnieu A, Ramonatxo C (2012) Lack of myostatin alters intermyofibrillar mitochondria activit[r] ...
57
日本人HIV-1感染者におけるGag特異的CD8陽性T細胞の解析
... Gag 特異的 CD8 陽性 T 細胞のみが血中ウイルス量の抑制に関 与することが分かった。 CD8 陽性 T 細胞は T 細胞受容体を介してペプチドを提示した HLA classⅠ分子を認識し、細胞 傷害性を発揮する。CD8 陽性 T 細胞応答の抗原特異性は各個人がどの ...
5
転写因子CCAR2による核内受容体LXRαの細胞増殖抑制機構の解析
... CCAR2 の LXR に対する転写活性抑制化能が、内在性遺伝子発現（ABCA1、ABCG1）に合致 する事を確認するため施行した。細胞株は THP1 を用い、CCAR2 特異的 siRNA にてノックダウ ンした後 LXRs 選択的リガンドを加えた。各試料の GAPDH を同時に測定し mRNA 量の補正を ...
4
鎖骨頭蓋異形成症（CCD）患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究
... 次に、iPS 細胞をコラーゲンコート上に播種し、骨分化培地（Lonza®）を用いて 4 週間培養 後、2、3、4 週ごとに RNA を採取し、Droplet Digital PCR（ddPCR）にて各分化マーカー遺 伝子の発現解析並びに Alizarin Red 染色および Alkaline Phosphatase 染色を行った。また、 CCD-iPS、DPC-iPS および Tic ...iPS ...
2
NMDA 受容体拮抗薬は、副腎不全に伴う低ナトリウム血症による海馬歯状回の細胞死を防止する
... 用い ア ハイマ 病 治療薬 あ NM）A 受容体拮抗薬 マンチン 使用し 副腎 全 伴う低ナ ウ 血症 海馬歯状回 細胞死 細胞機能障害 防 止 こ 見出し し 副腎 全 臨床 比較的 内分泌疾患 副腎 全 死亡し ...
5
[ 別紙 1] 論文の内容の要旨 論文題目 NK 細胞受容体 NKG2 の発現解析および KIR (Killer cell Immunoglobulin-like receptor) の遺伝的多型解析より導き出せる 脱落膜 NK 細胞による母児免疫寛容機構の考察 指導教官 武谷雄二教授 東京大学大学
... を用い、NK 細胞受容体 KIR に関して case-control study を行った。KIR のゲノム解析及び trophoblast 上で KIR のリガンドとなる HLA-C のグループ分類を行い、KIR 及び KIR と HLA-C との関係を考察した。 脱落膜 NK 細胞は末梢血 NK ...
6
ランソプラゾールはTNF受容体関連因子6のポリユビキチン化を亢進しRunx2 を介した骨芽細胞分化を促進する
... ン化酵素 CYLD 抑制 た ッ ン ン 行う ン プ こ CYLD 表面 ッ 安定的 結合 こ 結合 ン鎖 C 端 酵 素活性中心へ 到遉 阻害さ そ 酵素活性 阻害さ モ 導 た そ CYLD 表面 ッ 構造 改変 た変異型 CYLD 用い ン化 ッ 行 た こ ...
5
ヒトES細胞からの機能的下垂体前葉細胞誘導におけるプラコード分化を介した癌抑制遺伝子p53の役割
... p53 の経時的発現誘導および蛍光免疫染色での核内 集積を認めた。RNA-seq の遺伝子発現解析から p53 下流遺伝子群は遺伝子ごとに異な る時間依存的・時相特異的発現誘導プロファイルを認め、RT-qPCR による遺伝子発現 解析においても p53 下流遺伝子 CDKN1A の時間依存的発現誘導を認めた。 ...
3
RORγt-CCR6-CCL20経路は関節リウマチ患者のTh17細胞の炎症局所への遊走を促進する
... 著者はまず、 細胞表面マーカーを用いて FCM により HC 末梢血 CD4 陽性細胞を Th サブセットに分類し、 サブセット特異的な転写因子、サイトカインの発現を確認することにより、細胞表面マーカーによる分 類の妥当性を確認している。次に、RA 患者と OA 患者について同様の解析を行い、末梢血 Th サブセット ...
4
年次計画と成果 1. 体細胞核移植クローン技術の開発マウスにおいて再現性が極めて低い体細胞クローン技術の効率の改善および安定化をめざすとともに 再プログラム化機構の解明をめざす (1) 二細胞期体細胞核移植クローン胚における遺伝子発現パターンの解析 ( 図 1) 体細胞核移植クローン (SCNT)
... （1）顕微授精技術を利用した超迅速コンジェニック化 技術の確立 新たなコンジェニックマウス系統の樹立には、性成熟 マウスを用いた戻し交配を行うために１世代約 2.5-3 ヶ 月かかり、系統樹立までに 2 年以上という長い月日を要 する。このため本来の研究開始まで長期間待たなければ ならないのが最大の欠点である。自然交配の代替として ...
10
STAT5はT細胞受容体γ遺伝子座に直接結合することでクロマチンのアクセシビリティと再編成のための局所的なエピジェネティクス変化を制御する
... 以上の研究はリンパ球抗原受容体遺伝子再編成の分子機構の解明に貢献し免疫細胞の 分化機構の研究に寄与するところが多い。 したがって、本論文は博士（医科学）の学位論文として価値あるものと認める。 なお、本学位授与申請者は、平成２７年１２月１１日実施の論文内容とそれに関連 ...
2
rBC2LC-Nレクチン（レクチン薬剤複合体）を用いた膵癌細胞表面の特異的糖鎖をターゲットにした新規癌治療法の開発
... A heat map of the clustering analysis results was constructed using Java TreeView. Differences in the lectin signal between the two arbitrary data sets were evaluated using Student’s t-test in SPSS Statistics ...
79
膠芽腫に対する新たな治療法の開発－ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法－
... プラ ン陽性膠芽腫細胞株へ 抗腫瘍効果を示 ま た 本研究成果 よ プラ ンを標的 （AR T 細胞療法 膠芽腫治療 望 あ 新た 治療法 開発 期待さ ま 本研究 一部 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 A２E） 創薬等ライフ サイ ンス研究支援基盤事業 創薬等支援技術基盤プラッ フ 事業 及び革新 的バイ 医薬品創出基盤技術開発事業よ サ さ ま た ...
6
Gs共役受容体GPR3の細胞内動態は小脳顆粒神経細胞内におけるPKAの局所活性に寄与する
... GPR3 の局在解析については、GPR3 特異的抗体が存在しないため、 蛍光タンパク質付加 GPR3 発現ベクターを神経細胞に遺伝子導入することにより検討した。 各種細胞内マーカーと GPR3 の局在を比較したところ、GPR3 は細胞全体の形質膜や細胞体 ...
2