EGFR遺伝子変異とEGFR-TKI感受性
関節リウマチの疾患感受性遺伝子と環境因子
... 関節の超音波検査例 滑膜肥厚とカラードップラーによる血流評価 Comparison of ultrasonographic assessment of synovitis and joint vascularity with radiographic evaluation in a randomized, placebo-controlled study of infliximab therapy in early ...
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インスリン感受性亢進を示す肝細胞特異的Pten欠損マウスを用いたインスリン感受性改善および食欲抑制非依存性のレプチンによる脂肪肝改善作用の検討
... 響を検討するために、 AlbCrePtenffマウスにおいて摂食量をレプチン投与群と同量に制限するpair feeding 実験を行った。 レプチン投与により AlbCrePtenff マウスの肝重量 肝中性脂肪含量およびトランスアミナーゼ 値は明らかな低下を認めた。摂食量および体重の減少も観察されたが血中インスリン濃度の変化は 認められなかった。pair feeding ...
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イネの穂における出穂遺伝子による着生分布変異の定量化
... 京都大学大学院農学研究科 （〒 606-8502 京都市左京区北白川追分町） 要旨：イネの出穂期は，品種の地域適応性を決定し，生産性の保障に関わる重要な形質の一つである．近年，出 穂期遺伝子が出穂期以外の形態形質に与える多面的効果が明らかにされてきた．本研究では，イネの出穂期遺伝 子が穂形態に及ぼす効果を，特に一次枝梗数および二次枝梗数の着生分布に着目して検証した．台湾の日本型イ ネ品種台中 65 ...
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非対称Siローダミン蛍光色素群の開発とレシオ型pH感受性蛍光プローブへの応用
... 3 第二節 蛍光プローブ Figure 1-2-1. Molecular design of PeT-based and spirocyclization-based fluorescence probes. 生きたままの細胞内で起きている化学反応を可視化することは、生命現象を分子レベル で理解するために非常に重要である。そのため、特定の生体分子との特異的な化学反応に ...
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ミトコンドリアtRNALys遺伝子に病原性突然変異を有するミトコンドリア病モデル マウスの作出と病態解析
... In the case of human mitochondrial tRNA gene mutations found in patients with mitochondrial diseases, respiration defects were apparent only when the mutated mtDNA[r] ...
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目次 第 3 版の序... 1 第 2 版の序... 2 初版の序... 3 要約... 4 はじめに... 5 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達 EGFR 遺伝子変異... 6 II. EGFR-TKI 治療 EGF
... EGFR 変異のサブタイプにより治 療効果が異なることが注目された. エクソン 19 欠失変異 においてはとアファチニブ群で有意な生存期間の延長 ...L858R 変異では有意差は ないものの, ...EGFR 変異陽性例に 対しては EGFR-TKI が初回治療として有意に優れた ...
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19-2 肥満・高脂血症・糖尿病モデル動物の発がん感受性と発がん機構に関する研究
... 響を解析した。32 週間の実験期間中の体重は、基礎飼 料群に比しコーン油群では増加したが、遺伝子型によ る明らかな差は認められなかった。触診による観察で は、+/+ に比し+/fa では早期に乳腺腫瘍が発生し、そ の頻度及び数は増加あるいは増加傾向を示した。病理 組織学的解析でも、乳腺腫瘍の発生頻度及び数は+/+ に比して+/fa で増加傾向を示した。一方、+/+及び+/fa ...
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コンビナトリアル・ヒスチジン・スキャニングによるタンパク質間相互作用のpH感受性変換
... 本論文は９章からなり、第１章は序論で、タンパク質工学的研究の現状、黄色ブドウ球 菌プロテインＡに関する先行研究、抗体医薬品の開発動向、及び本研究の目的について述 べられている。 第２章「ライブラリ設計」では、タンパク質相互作用のpH感受性変換に向けた遺伝子ラ イブラリの設計方法とその構築結果について述べられている。PABと免疫グロブリン(IgG) ...
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日本人アトピー性皮膚炎患者におけるフィラグリン遺伝子変異と皮膚バリア機能障害に関する研究
... FLG 変異のスクリーニング FLG の繰り返し配列をシークエンス可能なプライマーを用いて、新たに 19 人の日本人 AD 患者 FLG 変異をスクリーニングした。計 137 人の日本人 AD 患者と 134 人の一般コ ントロールの末梢血から DNA を採取し、新たに発見した変異の有無を検索した。 4．新規 FLG 変異を有する患者でのフィラグリン mRNA ...
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卵巣子宮内膜症と正常子宮内膜における遺伝子変異を解明
... Ⅱ．研究の概要 術前に研究参加の同意を頂き、卵巣子宮内膜症や子宮筋腫などの良性疾患を理由に手術を受 けた患者さんから摘出された検体を用いて遺伝子解析を行いました。本研究における大きな特 徴として、子宮内膜症は顕微鏡下で確認できる組織であるため、レーザーマイクロダイセクシ ...
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代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突
... gpt delta マウス、ラットで用いられている gpt アッセイは主に 塩基置換変異などの点突然変異を検出し、Spi - アッセイは主 に欠失変異を検出する。 突然変異のメカニズムを知るためには、 gpt 、Spi - 変異体の ...
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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
... S214F 変異が統合失調症と有意な関連を示すことを証明しました（オッズ比 ...14-3-3εタンパク質 との相互作用が低下すること、神経軸索伸長に影響を及ぼすこと、が判明しました。 本研究成果により、 NDE1 内に存在する稀なアミノ酸配列変異、S214F は日本人の 統合失調症発症に強い影響を有することが判明しました。また、S214F は神経発達 ...
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目 次 内容 第４版の序... 1 第 3 版の序... 2 第 2 版の序... 3 初版の序... 4 要 約... 5 はじめに... 7 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達... 7 ２. EGFR 遺伝子変異... 8 II. EGFR-TK
... EGFR 遺伝子は肺癌における最初のドライバー遺伝子として肺癌診療に大きなパラダイムシフトをもたらした ． EGFR 遺伝子変異は日本人の肺腺癌の約半数にみられるという点, 日本人研究者が遺伝子検査を行って治療選択する, いわゆ る今で云うところの precision medicine の確立に大きな寄与をしたことなど, ...EGFR ...
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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE１内に同定した
... 稀 遺伝子変異。頻度 1%未満) 関 大規模サンプル 統合失調症 」554 双極性障害 1041 健常対照者 4746 を用い 関連解析を実施 理化学研究 所 国立精神 神経医療研究 ンタ 藤田保健衛生大学 富山大学 共 研究 S「14F 変異 統合失調症 意 関連を示 こ を証明 ま オッ 比 ...
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ターゲットシークエンス法を用いた膵がんの薬物応答性に関与する遺伝子変異プロファイルの作成と変異情報の予後予測バイオマーカーとしての有用性に関する研究
... 本研究における主要 4 ドライバー遺伝子の頻度は欧米からの既報と同様の結果であり、 これらの遺伝子変異が人種差なく膵発がんに寄与することが確認された。一方、膵がん においては既存の分子標的治療薬に対する薬物応答性につながる druggable な遺伝子変 異を有する症例の割合は少ないことが確認された。 また膵がんの治療開発において、 KRAS ...
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EGFR遺伝子変異陽性NSCLCの最新治療（座談会レポート）｜ジオトリフ【公式】｜ベーリンガープラス
... Kato T. et al.: Cancer Sci 2015 106(9):1202 ※本研究はベーリンガーインゲルハイム社の支援により実施された Fig.1 Subgroup OS analysis of LUX-Lung 3 Japanese Sub set Del 19 vs L858R 目 的：1 次治療としてのジオトリフ単独療法の有効性および安全性を PEM＋CDDP 併用化学療法と比較する 対 象：EGFR ...
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p53遺伝子変異を引き起こすAIDによる肝臓発癌の新規マウスモデル
... 申請者らの検討により、 TNAPは胎仔肝に強く発現していること、TNAP-AIDマウスに は肝癌が高率に発生すること、 TNAP-AIDマウスの肝組織には、癌抑制遺伝子p53に高率に 変異が蓄積していることが明らかとなった。以上の結果から、 TNAP-AIDマウスがヒト肝 発癌機構を解明する上で有用な発癌モデルマウスとなりうる可能性が示された。 ...
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提案課題名 生殖器の発達障害における仕官感受性遺伝子と環境化学物質の薬物代謝酵素遺伝子多型に関する研究
... 内分泌撹乱物質感受性ハプロタイプの同定（尿道下裂、停留精巣） ESR1:エストロゲン受容体α遺伝子（ホルモン産生ライディッヒ細胞で発現） AGATAハプロタイプのホモ接合体は、顕著な尿道下裂と停留精巣発症感受性を有する 性分化臨界期に大量に要求されるテストステロンとInsulin-3ホルモン産生を阻害する ...
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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出
... vivo 遺伝子突然変異 試験である．小核試験が染色体異常誘発性を検出する試験であるのに対して，本試験は 遺伝子突然変異を検出する試験であり，遺伝毒性試験バッテリーにおいて有用な選択肢 となる．原理的には個体のあらゆる組織で突然変異を検出可能であり，個体における曝 露経路，発がん標的臓器，代謝等を考慮した評価に有用である．また，任意の組織にお ...
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腫瘍細胞のMDM2 特異的阻害剤Nutlin-3aに対する感受性とp53変異
... の結果では Nutlin-3a によるアポトーシスのポ テンシャルも持ちながら，より低濃度では細 胞周期停止とセネッセンスを起こすという特徴 が明らかになった．この現象は DNA 損傷の程 度に対して pro-elimination に方向づけられる何 らかの閾値が存在する「閾値説」を裏付けるよ うにも見うけられる．一方，セネッセンスには p53 以外のがん抑制遺伝子 p14 ARF 及び p16 ink4a ...
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