CRISPR/Cas9 を用いた遺伝子スクリーニング
iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索
... pLVPT-tTR-KRAB を用いて ADAMTS4、SLITRK4 のノックダウン実験を行っている。CRISPR/Cas9 システムを用い た実験では、単一細胞にした後に electroporation を行うため、トランスフェクション後の ...
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コスメトロジー研究報告 Vol.19, 実験 HAS 発現の定量トータルRNA はプールされたラット組織から抽出した cdnaの合成およびrt-pcrは過去の文献に記載された方法を用いた PCR 増幅に用いたプライマーの塩基配列はラットのものを用い 遺伝子バンクからの配列を元に合成し
... １．緒 言 ヒアルロン酸はムコ多糖の一種であり、皮膚をはじめと して関節や硝子体などにおける細胞外器質として豊富に存 在する。加齢に伴う皮膚のたるみやシワではヒアルロン酸 含有量の低下が関与しており、近年では健康補助食品とし ての摂取や、化粧品の添加物としての使用、さらには美顔 術としてのヒアルロン酸注入が行われている。これ以外に も関節炎や角結膜上皮障害における治療など、幅広く医療 ...
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軟骨特異的遺伝子破壊マウスを用いた変形性関節症におけるスフィンゴ糖脂質の機能解析
... ファミリータンパク質のなかで機能未知であっ た TRIM40 の解析を行い、 マウスにおいて、 正常胃 ・ 小腸及び大腸に高発現していること、 ユビキチン 様タンパク質である Nedd8 と結合することを明らかにした。TRIM40 は、NF- B シグナル伝達経路にお いて IKK 複合体(IKK )と相互作用して IKK の Nedd8 ...
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網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究
... いわれているアトロピンを添加した菌体から得られたサンプルの両者を対照区として用い た。複数の対照区を比較することで、リグニン分解酵素制御に関わる遺伝子をより正確に 検出することを可能とした。 ...
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YAKUGAKU ZASSHI 135(3) (2015) 2015 The Pharmaceutical Society of Japan 535 Note 薬物簡易スクリーニングキットを用いた危険ドラッグ成分である合成カンナビノイドの識別法の検討 内山奈穂子, 花尻 ( 木倉 )
... 混合比率は 5％であったため， 5) 混合比率を 5％以下 として検討を行った．20％ MeOH/2％ Emulphor/ 78％ water 溶液では，化合物が若干析出したものの 後に溶解し，試料溶液は陽性を示した（条件 5）． また，20％ MeOH/4％ Emulphor/76％ water 溶液 では，若干 test ...
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トランスクリフ トーム トモク ラフィーを用いた 遺伝子発現に基づく全脳地図作成 理化学研究所光量子工学研究領域客員研究員於保祐子
... • アレン・ブレイン図譜 （Allen Brain Atlas：ABA: マウス全脳での全遺伝子発現測定結果）との比較 結果： • 領域特異的な発現を示す遺伝子が、類似の発現パターン を示した。 ...
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軟骨特異的遺伝子破壊マウスを用いた変形性関節症におけるスフィンゴ糖脂質の機能解析
... 近年、 糖鎖生物学的アプローチによる重要な生命現象 （老化、 癌化等） の解析が行われている。 スフィンゴ糖脂質（ Glycosphingolipids; 以下 GSLs ）は脊椎動物の全身の細胞膜上に広く存在し、 膜を介するシグナル伝達の調節や、 細胞 - 細胞間・ 細胞 - 細胞外マトリックス間相互作用の媒介など 多様な役割を担っている。 大部分の GSLs ...
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肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析
... 田中 知明 千葉大学 p53転写因子複合体によるクロマチン機能調節とiPSリプログラム制御機構の解明 後藤 由季子 東京大学 胎生期大脳新皮質神経幹細胞による多様な細胞の産生機構の解析 坂山 英俊 神戸大学 陸上植物の２倍体多細胞体制の起源をシャジクモ藻類の遺伝子から探る 三室 仁美 東京大学 ヘリコバクターピロリの胃粘膜感染機構と炎症惹起メカニズムの研究 ...
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Ptf1aおよびAtoh1遺伝子改変マウスを用いた蝸牛神経核神経細胞の発生の研究
... とが見いだされた。Ptf1a 遺伝子座への Cre ノックインマウスを用いて、Cre/loxP システムにより遺 伝学的に細胞系譜を標識したところ、蝸牛神経核の各種抑制性神経細胞（GABA およびグリシン作 動性神経細胞）は全て Ptf1a を発現する神経上皮（Ptf1a ドメイン）に由来すること、加えて Atoh1-Cre ...
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アグロバクテリアを用いた遺伝子導入法のイチゴ属植物への応用-香川大学学術情報リポジトリ
... 京 正晴，白井宏枝：イチゴ属植物への遺伝子導入の試み 207 床した（pre−Culture）．ニ日後アグロ／：クテリアの増殖を抑えるための100ppmクラフォラン（HoechstJapan， Tokyo）と形質転換体選抜のためのカナマイシソ（0−100ppm）を含む再生培地に移植し250C明条件（10，0001ux） 下で培養を続けた．菓片止に生じた不[r] ...
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汽水産端脚類を用いた底質毒性評価へのcDNA-AFLPによる遺伝子発現プロファイリングの適用
... 近年、次世代シーケンシング（Next generation sequencing, NGS）技術の進展により迅 速に大量の遺伝子発現データを取得できるようになった。しかし新規あるいは低発現のバ イオマーカーを探索するには、NGS は依然として高価でありデータ解析の手間を要する。 ...
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本日の内容 1. 本邦におけるコンパニオン診断システムの規制 2. NGSを用いたコンパニオン診断システム 1 規制上の取扱い 2 評価の考え方と検討課題 3. NGSを用いた遺伝子検査システムに関連した課題 2
... Vysis ALK Break Apart FISHプローブキット アレクチニブ塩酸塩 がん組織、細胞中のＡＬＫ融合遺伝子の検出（ア レクチニブ塩酸塩の非小細胞肺癌患者への適応を 判定するための補助に用いる） ...
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資料 1-1 ゲノム編集技術を用いた遺伝子治療 製品等のリスク評価や品質評価の考え方 第 29 回科学委員会
... 遺伝子修復効率は依然低く、オフターゲット効果への懸念もあることから、その臨床応用は現時点では遺伝子破 壊または遺伝子導入に限定されている。オフターゲット効果については、多数認められると報告された論文 （Schaefer KA et al, Nat Methods, 2017）が撤回になる等、評価は定まっておらず、サイエンスの更なる進展が求め ...
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大腸癌術前化学療法後切除標本を用いた免疫チェックポイント分子及び癌関連遺伝子異常のプロファイリングの研究
... ４．研究の方法について この研究では、九州臨床研究支援センターを介して本体研究の各参加施設か ら切除標本を取り寄せ、免疫組織化学染色(一覧は下記参照)を用いて免疫チェッ クポイント分子やその他の腫瘍環境について詳細に検討します。また九州プロ サーチを介して切除標本の一部をタカラバイオ株式会社に郵送し、癌関連遺伝 ...
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ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ
... とめられる様々な異常は、体細胞核の初期化不全による 遺伝子発現異常に起因する可能性が早くから指摘されて いた。そこで、ウシ体細胞クローン作出の成功直後か ら体細胞クローン胚の遺伝子発現解析が行われてきた 11）-13） 。それらの概要は Nimann らの総説 14）-15） に詳しい が、当初の予測通り、ウシ体細胞クローン胚では胎盤形 ...
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出された糞便検体各 1 件から得られた保存 cdnaを用いた. 2 塩基配列の決定と遺伝子型別ノロウイルス検出プライマーとしてGI 用にはG1SKF, G1SKRを,GII 用にはG2SKF,G2SKRとG2ALSKRを用いた [3,9]. これらのプライマーを用いて増幅した特異的増幅断片は,QIA
... 子型別を行うには，PCR産物を用いてシークエンス反応 を実施した後，塩基配列を決定して型別を行う必要があ り，遺伝子型の判明までに手間を要する．そのため，流 行のピーク時などにおいて，全ての事案の遺伝子型別を 迅速に行うことは容易ではない．今回検討を行なった ...
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遺伝子プローブAPEX2を用いたマウス心臓における生着ヒトiPS細胞由来心筋細胞のナノ構造解析
... GFP 遺伝子を導入し、さらに恒常的に luciferase 2（Luc2）を発現する健常人 由来ヒト iPS 細胞のレポーターライン（201B7-MYH6-GFP-CAG-Luc2）を用 いた。これにより、セルソーターで GFP 陽性細胞を回収することで心筋細胞を 純化し、移植後に luciferin ...
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血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 に関する説明書 一般財団法人脳神経疾患研究所先端医療研究センター 所属長衞藤義勝 この説明書は 血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 の内容について説明したものです この研究についてご理解 ご賛同いただける場合は, 被
... ７ 研究計画書の閲覧および研究結果のお知らせ あなたのご希望があれば，個人情報の保護や研究の独創性の確保に支障がない範囲内 で，この研究計画の資料を閲覧または入手することができますので，お申し出ください。 また，この研究結果の開示は，ご本人が希望される場合にのみ行います。ご本人の同意 により，ご家族等（父母（親権者），祖父母，配偶者，成人の子又は兄弟姉妹等）を交 ...
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資料 2 NIHS Since 1874 ゲノム編集技術を用いた 遺伝子治療に関する海外の規制状況 国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第 1 室 ( 遺伝子治療担当室 ) 内田恵理子 第 2 回科学委員会ゲノム編集専門部会 2018 年 12 月 25 日 1
... • 腫瘍溶解性ウイルスやバクテリアベクター、 ゲノム編集 、ex vivo遺伝子改変細胞等の 新たな製品やCTD（医薬品承認申請のための国際共通化資料）を考慮した改正案 • ゲノム編集特有の記載はほとんどなし 遺伝子治療製品投与後の長期フォローアップに関するガイダンス（改正案） Long Term Follow-Up After Administration of Human ...
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資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の
... 7 遺伝子のパネルでサービス が開始されたが[4]，その後，2012 年 6 月には CDH1, PTEN, STK11, TP53, SMAD4, BMPR1A の 6 遺伝子が，さらに 2013 年 10 月には POLE, POLD1, GALNT12, GREM1, AKT1, PIK3CA の 6 遺伝子が追加され，計 19 遺伝子のパ ...
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