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B細胞性リンパ腫に対する分子標的薬

遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

... 遺伝乳がん・卵巣がんに対する分子標的 阪 埜 浩 司 * 遺伝乳がん・卵巣がん(hereditary breast and ovarian cancer: HBOC)は乳がんと卵巣がんを高率に発症す る家族腫瘍症候群である.HBOC の原因遺伝子として BRCA1/2 の変異が同定されている.この BRCA 遺伝子変 ...

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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

... 63 能な進行子宮体癌では、腫瘍検体のサンプル収集は随時可能であり、薬物の作 用を、体内動態と薬効強度の組み合わせ (Pharmacokinetic/Pharmacodinamic model)のもとに調べていくことが可能である。相乗効果を示さなかった株もある ことより、薬剤の過剰投与は毒性をもたらす可能があり、また、医療費が高 額になってしまう一方で、濃度が低すぎると有効な治療効果が得られない。今 ...

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rhCD137 リガンドによる NK 細胞刺激により胃癌に対する分子標的薬の効果は増強する

rhCD137 リガンドによる NK 細胞刺激により胃癌に対する分子標的薬の効果は増強する

... Antibodies for flow cytometry Flow cytometric analyses were performed using a FACS Canto II cytometer (BD Biosciences, San Jose, CA, USA) to assess the purity and CD137-mediated expression of NK cells. The fol- lowing ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... 放射ヨード治療抵抗分化型甲状腺癌患者を対象に行 われた多施設共同無作為化二重盲検試験(SELECT trial) が行われ,主要評価項目PFS中央値を有意に延長すること が 示 さ れ た(lenvatinib群 18.3カ 月,placebo群 3.6カ 月, ハザード比 0.21,95%信頼区間 0.14~0.31,p値<0.0001)。 主な有害事象は高血圧,下痢,疲労,食欲不振,体重減少, ...

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分子標的薬治療に伴う有害事象が生じた肺がん患者の生活体験

分子標的薬治療に伴う有害事象が生じた肺がん患者の生活体験

... く、症状をコントロールしいかに長く治療を続けるかが生命予後の観点から重要とな る。先行研究では、分子標的治療に伴う有害事象と QOL との関連の報告はされて いるが、肺がん患者を対象とした有害事象の症状に伴う生活体験を質的に研究した報 告はない。本研究の目的は、分子標的治療に伴い有害事象が生じている肺がん患者の 生活体験を明らかにすることである。 ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... コンパニオン診断(CDx/CoDx) CDx/CoDx: Companion Diagnostics を投与する前に、期待される効果や副作用の程度を予測するために 実施する臨床検査。遺伝子変異や遺伝子多型、タンパクの発現などが 検査対象となる。 ...

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表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan

... Department of Medical Oncology and Hematology, Kobe University Hospital Naomi Kiyota これまで放射ヨウ素治療(RAI)に不応な転移・再発分化型甲状腺癌に対する薬物療法はドキソル ビシンが治療選択肢の一つであったが,その有効は不十分なものであった[1]。しかし,2014年に multi-target ...

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頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

... 論文の内容の要旨 (目的) ハイブリッドペプチドは、癌細胞細胞表面に特異的に結合するリガンドペプチド( binding peptide)と細胞殺傷効果を有する膜溶解ペプチド(lytic peptide)を結合させた新しい分子標的 ...

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大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する

大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する

... そこで、2 つの論文は 1992 年~2012 年の期間、当院の大腸癌同時腹膜播種の手術を施 行した 65 例を対象にし、臨床的病理学的因子を解析し、予後の向上を目指した治療方針を 検討する。 検討 1) ...

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内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

... PI3K/AKT/mTOR経路の活 化が予後に影響している可能を示唆することから,こ の経路の阻害も効果が期待される。また, Trastuzum- ab,taxane既治療例の進行乳癌を対象として trastuzumab + vinorelbineに mTOR阻 害 (everolimus) と placeboを 比較した ...

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ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果

ANSWER MOLECULAR TARGET DRUGS 分子標的薬を使う前に担当医に質問しておきましょう 治療に使用する分子標的薬と治療法について知っておくことは大切です 次のような質問を担当医にしてみましょう 私のがんのタイプについて教えてください ほかの臓器に広がっていますか 病理検査と効果

... 続ける性質をもっています。医学や遺伝子工 学の進歩によって、さまざまな分子(たんぱ く、遺伝子)が、がんの増殖に関わっている ことがわかってきました。分子標的は、特 定の分子を狙い撃ちし、がん細胞の増殖を妨 げたり破壊したりするです。従来型の抗が ん剤が、がん細胞だけではなく正常細胞も破 ...

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分子標的薬アプデート 2018

分子標的薬アプデート 2018

... 分子標的単剤: 肉眼的 的 的 的病変に対して 1. Hahn KA, JVIM, 2008, 2. Smrkovski OA, Vet Comp Oncol, 2013, 3. London CA, Clin Cancer Res, 2009 4. Weishaar KM, JVIM, 2017 *無作為化試験 n 全奏効率 奏効率 無進行期間 ...

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大腸癌における分子標的薬

大腸癌における分子標的薬

... VEGF は多くの癌腫で発現し、腫瘍の浸潤や転移、再発および予後に関連す る。ベバシズマブはヒト VEGF に対するキメラ型ヒト化モノクローナル抗体で、 VEGF に結合することで VEGF の VEGF 受容体への結合を阻害する。これに より腫瘍血管新生を妨げ、さらに腫瘍血管透過の改善や腫瘍血管の正常化作 用によって、抗癌剤の腫瘍内への移行を容易にし、抗腫瘍効果を増強させること ...

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(4)分子標的薬

(4)分子標的薬

... 胞が増殖する場合がある 9) 10) .主な耐性獲得機構とし て,キナーゼ領域の変異,遺伝子増幅,他の増殖シ グナル伝達の活性化,がん幹細胞の形質,細胞 内取り込み,排出の変化,などがある(Fig. 4).キナー ゼ領域の遺伝子変異において,チロシンキナーゼ阻 害が結合するポケット(ATP が結合するポケッ ト)の一番奥の部分に相当する部位に生じるゲート ...

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クロレート SL ( 株 ) エス テ ィー エスハ イオテック 年 9 月 7 日 2/6 呼吸器感作性皮膚感作性生殖細胞変異原性発がん性生殖毒性特定標的臓器毒性 ( 単回ばく露 ) 特定標的臓器毒性 ( 反復ばく露 ) 吸引性呼吸器有害性 ( 環境に対する有害性 ) 水

クロレート SL ( 株 ) エス テ ィー エスハ イオテック 年 9 月 7 日 2/6 呼吸器感作性皮膚感作性生殖細胞変異原性発がん性生殖毒性特定標的臓器毒性 ( 単回ばく露 ) 特定標的臓器毒性 ( 反復ばく露 ) 吸引性呼吸器有害性 ( 環境に対する有害性 ) 水

... 3)日本植物調節剤研究協会企画:編集・塩素酸ソーダ 4)厚生省務局安全課監修:毒劇物基準関係通知集(1987) 5)塩素酸ナトリウム SDS No.1509 ・危険・有害の情報及び評価は必ずしも十分ではないので、取扱いには十分ご注意願います。 ...

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多型性のないT細胞レセプターとCD1d分子のシグナル遮断は血液型A型抗原に対する抗体産生を特異的に抑制する

多型性のないT細胞レセプターとCD1d分子のシグナル遮断は血液型A型抗原に対する抗体産生を特異的に抑制する

... B-1b 細胞であり、 GalT -/- マウス(Gal deficient)や CMAH -/- マウス(NeuGc deficient)において同定が可能である。本研究では、 B-1a 細胞から抗血液型抗体が産生される過程、あるいは B-1b 細胞から抗 Gal 抗体や抗 NeuGc 抗体が産生される過程で、インバリアント ...

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で広く処方される抗菌薬 例えば βラクタムやキノロン系薬で治療することが可能ですが 標的療として長期間の治療を要するものが多いため きっちりと確定診断をつけることが必要です 腫瘍性疾患も不明熱の原因として重要悪性リンパ腫 原発性肝癌 転移性肝がん 腎細胞癌 転移性脳腫瘍 白血病などです 骨髄増殖性疾

で広く処方される抗菌薬 例えば βラクタムやキノロン系薬で治療することが可能ですが 標的療として長期間の治療を要するものが多いため きっちりと確定診断をつけることが必要です 腫瘍性疾患も不明熱の原因として重要悪性リンパ腫 原発性肝癌 転移性肝がん 腎細胞癌 転移性脳腫瘍 白血病などです 骨髄増殖性疾

... 身体診察を補う検査として画像検査がありますが、腹部エコーは一律に施行しても良 いと思います。1)肝脾腫の有無、2)腹腔内腫瘍の有無、3)腹腔内膿瘍の有無、4) 腹腔内リンパ節腫脹の有無、これらを確認することができます。「さて、どのような異 常が出てくるか」 、という待ちの姿勢ではなく、 “このような異常所見がないか確認する”、 という、異常を認める可能がある事項を予め想定した上で検査結果を確認・解釈する ことが大切です。 ...

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膠芽腫に発現するCD1d分子はNKT細胞を用いた免疫療法における有望な標的となる

膠芽腫に発現するCD1d分子はNKT細胞を用いた免疫療法における有望な標的となる

... 【結果】 膠芽腫手術検体から分離した腫瘍細胞を用いてフローサイトメトリー解析を 行い、抗原提示分子 CD1d の発現を 15 例中 6 例(40%)に認めた。膠芽腫手術 検体から分離した腫瘍浸潤リンパ球の解析では、 14 例全例で CD3 + T 細胞の腫瘍 ...

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炎症性疾患モデル及びB細胞性リンパ腫モデルを用いた選択的且つ強力なSyk阻害剤TAS05567の薬理学的特性に関する研究

炎症性疾患モデル及びB細胞性リンパ腫モデルを用いた選択的且つ強力なSyk阻害剤TAS05567の薬理学的特性に関する研究

... 審 査 組 織 グローバル教育院 学 位 論 文 題 目 Pharmacological Characterization of TAS05567, a Potent and Selective Inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase, in Animal Models of Inflammatory Diseases and B-cell Malignancies (炎症疾患モデル及び ...

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