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ARB+カルシウム拮抗剤「レザルタス」

院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用

院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用

... 院内採用 ヘパフラッシュ100単位/mLシリンジ5mL ヘパリンナトリウム 血液凝固阻止 院内採用 ヘパフラッシュ100単位/mLシリンジ10mL ヘパリンナトリウム 血液凝固阻止 院内採用 ノイアート静注用1500単位 乾燥濃縮人アンチトロンビン3 血液凝固阻止 院内採用 ヘパリンNaロック用100単位/mLシリンジ「オーツカ」5mL ヘパリンナトリウム 血液凝固阻止 ...

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表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

... 34 て、尿中アルブミン/クレアチニン比低下と有意に関連していた。本研究で示し た夜間中心 SBP 低下におけるバルサルタン/アムロジピン配合の就寝前投与 に対する朝食後投与の非劣性である降圧効果は、夜間血圧をコントロールする 上で有用なエビデンスであり、いずれの投与法においても尿中アルブミン/クレ アチニン比を低下させる可能性を示唆する。また、夜間中心 SBP は腎保護を目 ...

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2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

... 電子媒体の IF については、PMDA ホームページ「医薬品に関する情報」に掲載場所が設定されて いる。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高める必要がある。また、随 ...

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(2) 増ちょう剤増ちょう剤は基油の中に混合分散されて, グリ スを半固体状に保つための材料である 増ちょう剤にはリチウム, ナトリウム又はカルシウムなどの金属石鹸のほか, シリカゲル, ベントナイトなどの無機質材料及びウレア, フロロカ ボンなどの有機質材料よりなる非石鹸基増ちょう剤がある グリ

(2) 増ちょう剤増ちょう剤は基油の中に混合分散されて, グリ スを半固体状に保つための材料である 増ちょう剤にはリチウム, ナトリウム又はカルシウムなどの金属石鹸のほか, シリカゲル, ベントナイトなどの無機質材料及びウレア, フロロカ ボンなどの有機質材料よりなる非石鹸基増ちょう剤がある グリ

... 熱固化型グリース 熱固化型グリース 11. 4 熱固化型グリース(ポリルーブベアリング用潤滑) 熱固化型グリースとは,潤滑グリ−スと超高分子量ポリエ チレンを主成分とする潤滑である。熱固化型グリースは常 温ではグリ−ス状であるが一度加熱し冷却する(焼成処理と 呼ぶ)と,多量の潤滑が保持されたまま固化する。そのた め,軸受に強い振動や大きな遠心力が作用する場合でも潤滑 ...

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( 図 )STIM1 のストア 作 動 性 カルシウム 流 入 活 性 化 メカニズム

( 図 )STIM1 のストア 作 動 性 カルシウム 流 入 活 性 化 メカニズム

... 肥満細胞を活性化させて化学物質を大量に含んだ顆粒を放出したり、炎症性サイトカ インを生み出したりします。これらの化学物質が、発疹、かゆみなどのアレルギー反 応を引き起こします。 肥満細胞からの顆粒放出には、細胞質内のカルシウム濃度が関係するとされていま したが、そのメカニスムは不明のままでした。理研免疫・アレルギー科学総合研究セ ンター分化制御研究グループは、この顆粒放出には、細胞外から細胞質内にカルシウ ...

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この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... 性別・喫煙: 【添付文書】 本又はオランザピンカプセル注)を投与した検討によると、 女性におけるオランザピンのクリアランスは男性よりも約 30%低く、また喫煙者におけるオランザピンのクリアランスは 非喫煙者よりも約 40%高かったが、これらの要因のどれかひと つが存在することにより一般的に投与量を調節する必要はない。 性別と喫煙を組み合わせた場合の平均クリアランス値は男性喫 ...

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テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... 場合には中止し,適切な処置を行う ❾ 再生不良性貧血,溶血性貧血 (いずれも頻度不明) :重篤な血液障害が現れることがあるので,定期 的に検査を実施する等,観察を十分に行う ❿ 間質性肺炎,肺水腫, 肺臓炎を含む呼吸窮迫症(いずれも頻度不明) :発熱,咳嗽,呼吸困難, 胸部 X 線異常等を伴う間質性肺炎が現れることがあるので,このよ うな場合には中止し,副腎皮質ホルモンの投与等の適切な処置を行 ...

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その他抗てんかん剤 113 カルバマゼピン 11 解熱鎮痛消炎剤 114 インドメタシン ( 経口剤 坐剤 ) 13 ブプレノルフィン 13 精神神経用剤 117 オランザピン ( 経口剤 ) 14 カルバマゼピン 11 ピモジド 14 その他の中枢神経系用薬 119 ガバペンチンエナカルビル 15

その他抗てんかん剤 113 カルバマゼピン 11 解熱鎮痛消炎剤 114 インドメタシン ( 経口剤 坐剤 ) 13 ブプレノルフィン 13 精神神経用剤 117 オランザピン ( 経口剤 ) 14 カルバマゼピン 11 ピモジド 14 その他の中枢神経系用薬 119 ガバペンチンエナカルビル 15

... 399 他に分類されない代謝性医薬品 B デノスマブ(遺伝子組換え) 改訂箇所 改訂内容 [重要な基本的注意]一部改訂 「本又はビスホスホネート系薬剤を長期使用している患者において、非外 傷性の大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定型骨折が発現したとの報告 がある。これらの報告では、完全骨折が起こる数週間から数ヵ月前に大腿部 や鼠径部等において前駆痛が認められている報告もあることから、本の投 ...

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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

... 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しな いこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直 ちに投与を中止すること。[バルサルタンを含むアンジ オテンシンⅡ受容体拮抗並びにアンジオテンシン変 換酵素阻害で、妊娠中期~末期に投与された患者に 胎児・新生児死亡、羊水過少症、胎児・新生児の低血 圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全、羊水 ...

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( 株 ) ウエルコ有機酸中性水洗トイレ用洗浄剤水洗トイレの便器の水たまり部の洗浄 除菌 消臭固形台紙 : 紙 17g 6 錠 トイレの洗浄剤ローズの香りトイレ用洗浄剤 -I トイレの洗浄剤 -S トイレの洗浄剤 -Q トイレ洗浄剤トイレ洗浄剤 X トイレ洗浄剤 X ローズの香りトイレ洗浄剤 2 錠

( 株 ) ウエルコ有機酸中性水洗トイレ用洗浄剤水洗トイレの便器の水たまり部の洗浄 除菌 消臭固形台紙 : 紙 17g 6 錠 トイレの洗浄剤ローズの香りトイレ用洗浄剤 -I トイレの洗浄剤 -S トイレの洗浄剤 -Q トイレ洗浄剤トイレ洗浄剤 X トイレ洗浄剤 X ローズの香りトイレ洗浄剤 2 錠

... フマキラー(株) 発酵アルコール アルカリ性 住宅用除菌洗浄 ビニール床、サッシ、ガラス、調理台など 液 体 プラスティック 300mL アルカリ電解水 40.0 スプレーし、すぐ乾いた布等でふき取る。 :ボトル、トリガー、ラベル グレープフルーツ種子エキス 発酵エタノール アルカリ性 台所まわり用除菌洗浄 IHトッププレート、壁IHまわりなど 液 体 プラスティック 180mL ...

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研究ノート により結晶軸を測定者の意思の通り自由に設定できないケースも想定し 偏光素子なしに測定できるかについても検証した 2. 実験 2-1. 試薬炭酸カルシウムは 関東化学製鹿一級炭酸カルシウムを用いた シュウ酸カルシウムは 和光純薬製和光一級シュウ酸カルシウム 一水和物を用いた 2-2. ラマ

研究ノート により結晶軸を測定者の意思の通り自由に設定できないケースも想定し 偏光素子なしに測定できるかについても検証した 2. 実験 2-1. 試薬炭酸カルシウムは 関東化学製鹿一級炭酸カルシウムを用いた シュウ酸カルシウムは 和光純薬製和光一級シュウ酸カルシウム 一水和物を用いた 2-2. ラマ

... 4.結果と考察 顕微鏡ステージ上でプレパラートに載せた炭酸カルシウムおよびシュウ酸カルシウムのそれ ぞれの結晶片は、顕微鏡のビデオカメラを用いて結晶面に垂直にレーザーが当たるように調整 した。測定前後でレーザー照射による結晶の状態が肉眼観察で変化のないことを確認した。炭 酸カルシウムは、白色をもつ固体として有形文化財の素材として多用されているが、顕微鏡下 ...

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2016 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性選択 H1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤日本薬局方セチリジン塩酸塩錠セチリジン塩酸塩錠 5mg 日医工 セチリジン

2016 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性選択 H1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤日本薬局方セチリジン塩酸塩錠セチリジン塩酸塩錠 5mg 日医工 セチリジン

... Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容とその理由 該当記載事項なし 2.禁忌内容とその理由(原則禁忌を含む) 【禁忌(次の患者には投与しないこと)】 (1)本剤の成分又はピペラジン誘導体(レボセチリジン,ヒドロキシジンを含む)に対し過 敏症の既往歴のある患者 (2)重度の腎障害(クレアチニンクリアランス 10mL/min 未満)のある患者[高い[r] ...

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生殖器官用剤 252 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 避妊剤 254 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 鎮痛 鎮痒 収斂 消炎剤 264 クロベタゾン酪酸エステル 12 カルシウム剤 321 グルコン酸カルシウム水和物 ( 経口剤 ) 13 糖尿病用剤 396 サキサグリプチン

生殖器官用剤 252 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 避妊剤 254 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 鎮痛 鎮痒 収斂 消炎剤 264 クロベタゾン酪酸エステル 12 カルシウム剤 321 グルコン酸カルシウム水和物 ( 経口剤 ) 13 糖尿病用剤 396 サキサグリプチン

... 害事象(心筋梗塞、脳卒中、血管死等)が発現する可能性がある。滲出型加 齢黄斑変性患者を対象に国内外で実施された第Ⅲ相試験〔2試験の併合解析 (2年間)〕における動脈血栓塞栓関連事象の発現率は、本投与群全体で 3.3 %(1,824 例中 60 例)であった。網膜中心静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を有 する患者を対象に国内外で実施された第Ⅲ相試験〔2試験(76 週間と 100 週 ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... 承認時までの国内の臨床試験では459例中55例(12.0%)に臨床検査値異常を含む副作用が認められてい る。主な副作用は高尿酸血症6例(1.3%)、ALT(GPT)増加5例(1.1%)であった。 (1)重大な副作用 1)血管浮腫(頻度不明) :顔面、口唇、咽頭、舌の腫脹等が症状としてあらわれることがあるので観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 2)肝炎、肝機能障害、黄疸(いず れも頻度不明) ...

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⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され

⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され

... ⑵本投与中は授乳を中止させること。 (参考) ラットの周産期及び授乳期にロサルタンカリウム1mg/ kg/day/ヒドロクロロチアジド0.25mg/kg/day~ロサ ルタンカリウム50mg/kg/day/ヒドロクロロチアジド 12.5mg/kg/dayを投与した試験において、ロサルタンカリ ウム50mg/kg/day/ヒドロクロロチアジド12.5mg/kg/day 群で産児体重の減少及び腎の病理組織学的変化がみられ ...

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2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

... Ⅰ.概要に関する項目 1.開発の経緯 本はプランルカスト水和物を有効成分とするロイコトリエン受容体拮抗である。 「プランルカスト錠 112.5mg「日医工」」及び「プランルカスト錠 225mg「日医工」」は,ヤ クハン製薬株式会社が後発医薬品として開発を企画し,規格及び試験方法を設定,安定性試 験,生物学的同等性試験を実施し, 2014 年 8 月 15 日に承認を取得,2014 年 12 ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... 2008年9月に発売開始された新規抗悪性腫瘍 効能又は効果 : EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 2010年6月に発売開始された新規抗悪性腫瘍 効能・効果 : KRAS 遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 ...

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321カルシウム 剤 < 企 業 提 案 例 > L-アスパラギン 酸 カルシウム 水 和 物 くすりのしおり A 内 服 剤 2009 年 7 月 作 成 薬 には 効 果 (ベネフィット)だけでなく 副 作 用 (リスク)があります 副 作 用 をなるべ

321カルシウム 剤 < 企 業 提 案 例 > L-アスパラギン 酸 カルシウム 水 和 物 くすりのしおり A 内 服 剤 2009 年 7 月 作 成 薬 には 効 果 (ベネフィット)だけでなく 副 作 用 (リスク)があります 副 作 用 をなるべ

... この薬の作用と効果について 体内のカルシウムの不足を補い、歯骨の形成、神経や筋肉の活動などの生理作用に重要な役割を果たします。 通常、低カルシウム血症に起因するテタニー、テタニー関連症状の改善、骨粗鬆症、骨軟化症におけるカル シウム補給、発育期におけるカルシウム補給、妊娠・授乳期におけるカルシウム補給に用いられます。 次のような方は使う前に必ず担当の医師と薬剤師に伝えてください。 ...

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3. 開発 企画本部 (1) 固形剤開発グループを2グループに分割固形剤開発グループを錠剤 カプセル剤 顆粒剤の固形剤グループ OD 錠 ゼリー剤 吸入剤の機能製剤グループに分割し 新規製剤技術の蓄積と着実な開発遂行を図る 併せて注射剤開発グループを注射剤グループに改称する (2) 製剤技術一グルー

3. 開発 企画本部 (1) 固形剤開発グループを2グループに分割固形剤開発グループを錠剤 カプセル剤 顆粒剤の固形剤グループ OD 錠 ゼリー剤 吸入剤の機能製剤グループに分割し 新規製剤技術の蓄積と着実な開発遂行を図る 併せて注射剤開発グループを注射剤グループに改称する (2) 製剤技術一グルー

... 3.開発・企画本部 (1)固形開発グループを2グループに分割 固形開発グループを錠剤・カプセル・顆粒の固形グループ、OD錠・ゼリ ー・吸入の機能製剤グループに分割し、新規製剤技術の蓄積と着実な開発遂行 を図る。併せて注射開発グループを注射グループに改称する。 ...

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特殊シリカ液のさんご混じり砂への適用性とさんご混じり改良砂の変形 強度特性 岡二三生 1 小高猛司 2 大野康年 3 1 京都大学大学院 2 名城大学 3 東亜建設工業株式会社 1. はじめにさんご混じり砂は炭酸カルシウムを多く含んでいるため酸性反応剤を使用した特殊シリカ液を注入した場合, 反応剤と

特殊シリカ液のさんご混じり砂への適用性とさんご混じり改良砂の変形 強度特性 岡二三生 1 小高猛司 2 大野康年 3 1 京都大学大学院 2 名城大学 3 東亜建設工業株式会社 1. はじめにさんご混じり砂は炭酸カルシウムを多く含んでいるため酸性反応剤を使用した特殊シリカ液を注入した場合, 反応剤と

... 従来よく使用されてきた拘束圧ゼロ条件下の締固めによる改良砂作製方法 4) では薬液注入時および養生時に拘束圧が作用して いる現地地盤と条件が異なるため,酸性反応を用いた溶液型特殊シリカ液を適用する場合,炭酸カルシウムを多く含む砂の薬 液注入改良砂の評価は困難である.したがって,岡らの手法 1) のような拘束圧条件下の改良砂作製法を用いる必要がある. 3.さんご混じり改良砂の変形・強度特性 ...

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