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阻害薬に関して,エンパグリフロジン

( 背景 ) 我々は DPP4 阻害薬内服中に 関節リウマチ RS3PES Sjogren 症候群 成人型 Still 病 非低血糖性意識障害と同時発症のリウマチ様多関節炎など予期せぬ有害事象の経験を報告してきた また他施設より DPP4 阻害薬内服中に原因不明の AMY の上昇や 重症急性膵炎の発

( 背景 ) 我々は DPP4 阻害薬内服中に 関節リウマチ RS3PES Sjogren 症候群 成人型 Still 病 非低血糖性意識障害と同時発症のリウマチ様多関節炎など予期せぬ有害事象の経験を報告してきた また他施設より DPP4 阻害薬内服中に原因不明の AMY の上昇や 重症急性膵炎の発

... (背景) 我々は DPP4阻害内服中に、関節リウマチ、 RS3PES、Sjogren症候群、成人型Still病、非低血糖 性意識障害と同時発症のリウマチ様多関節炎など 予期せぬ有害事象の経験を報告してきた。 ...

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肥満合併2型糖尿病患者へのSGLT2阻害薬の追加治療に関する短期効果

肥満合併2型糖尿病患者へのSGLT2阻害薬の追加治療に関する短期効果

... 投与薬剤の使用比率においては GLP-1 受容体作動 使用比率も含め,有意差はなかった. SGLT2i 投 与 群 の 中 で 高 血 圧 が 改 善 し た 群 の SGLT2i 投与前収縮期血圧は,改善しなかった群に 比して有意に高値(145 vs 129 mmHg,p<0.05)で あった.SGLT2i 投与群の中で高 LDL-C が改善した 群は SGLT2i 投与前 HDL-C が有意に高値(53 vs 43 ...

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ジャディアンス®(エンパグリフロジン)によるEMPAREG OUTCOME®試験の 腎アウトカムでのアジア人サブグループ解析の結果がISN FRONTIERS 2018で公表

ジャディアンス®(エンパグリフロジン)によるEMPAREG OUTCOME®試験の 腎アウトカムでのアジア人サブグループ解析の結果がISN FRONTIERS 2018で公表

... 38%減少 3 ン ® 事前 規定 心血管 特化 一試験 い 糖尿 病治療 初 複 心血管 ン び 心血管死 意 減少 唯一 選択的 SGLT2 阻害 2 型糖尿病 病率 特 腎 ン 人種差 あ 報告 い 解析 EMPA-REG OUTCOME ® 試験 約 20%含 い 人集団 け 腎 解析 行わ ...

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非感染性ぶどう膜炎に対するTNF阻害薬使用指針および安全対策マニュアル(2016年版)

非感染性ぶどう膜炎に対するTNF阻害薬使用指針および安全対策マニュアル(2016年版)

... TNF 阻害開始前に感染の有無に関して検索を行い, HCV 抗体および HCV-RNA がいずれも陽性である HCV キャリアは内科医で肝臓疾患を専門とする医師に抗ウイ ルス治療の適応につき相談する.なお,HCV 抗体陽 性でも HCV-RNA 陰性の場合既感染者と判断され,HCV の場合 HBV とは異なり TNF 阻害の投与に際し何ら ...

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ぶどう膜炎 TNF阻害薬 使用指針マニュアル(第1.1版)

ぶどう膜炎 TNF阻害薬 使用指針マニュアル(第1.1版)

... TNF 阻害の使用に精通した内科医との連携ができること • TNF 阻害の維持療法に関しては、導入後に良好なコントロールが得られており、 かつ、感染症を含めた副作用の発現がみられていない症例に限り、維持療法施設 において TNF 阻害の使用を行ってもよい。ただし、TNF 阻害の維持療法施設 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ⑤ テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 ・ギメラシルは、5–Fu の代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素を阻害するため、5–Fu の作用 を増強するとともに作用時間を長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu の活性化を抑制し、5–Fu による消化器症状を軽減する。 ...

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第 87 回日本生化学会大会 ( 平成 26 年 10 月 17 日 ) 2 創薬研究の初期段階において しばしば直面する問題 1. 興味深い創薬標的があるものの 創薬研究の出発点となる阻害物質等がな創薬研究の出発点となる阻害物質等がない ( 阻害物質等に関する論文情報 特許情報等が見当たらない )

第 87 回日本生化学会大会 ( 平成 26 年 10 月 17 日 ) 2 創薬研究の初期段階において しばしば直面する問題 1. 興味深い創薬標的があるものの 創薬研究の出発点となる阻害物質等がな創薬研究の出発点となる阻害物質等がない ( 阻害物質等に関する論文情報 特許情報等が見当たらない )

... 【 備考 備考】 備考 備考 】 】 】 独立行政法人 独立行政法人 科学技術振興機構( 独立行政法人 独立行政法人 科学技術振興機構( 科学技術振興機構( 科学技術振興機構( JST )の )の )の )の研究成果展開 研究成果展開 研究成果展開事業 研究成果展開 事業( 事業 事業 ( ( ( A-STEP )採択課題 )採択課題「 )採択課題 )採択課題 「低分子 「 「 低分子 低分子 低分子 IL-6 ...

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Microsoft Word 最終高砂報252号174回透析予防、SGLT2阻害薬 docx

Microsoft Word 最終高砂報252号174回透析予防、SGLT2阻害薬 docx

... SGLT-2 阻害で、 糖尿病患者では 70-100g/日(約 300-400kcal)、健常者では約 50g/日の尿糖排泄が認め られます。しかし SGLT-1 を阻害していないので、過剰な低血糖は生じにくいのです。 ◍ 体重は BMI(体格指数)、太っているかどうかに関係なく 2-4kg ...

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30 特集 / 市販後に分かる薬の安全性と最近の撤退薬 COX1 COX2 Fig. 1 COX の構造の違い Fig. 2 COX-2 阻害薬開発の歴史はいずれも 1999 年に米国で上市され, その後世界中で承認されていったが, わが国では 2007 年になって celecoxib が承認された

30 特集 / 市販後に分かる薬の安全性と最近の撤退薬 COX1 COX2 Fig. 1 COX の構造の違い Fig. 2 COX-2 阻害薬開発の歴史はいずれも 1999 年に米国で上市され, その後世界中で承認されていったが, わが国では 2007 年になって celecoxib が承認された

... COX-2 阻害は,非ステロイド抗炎症(nonste- roidal anti-inflammatory drugs:NSAIDs)に分類され る消炎・鎮痛である.NSAIDs の主たる作用機序は, シクロオキシゲナーゼ(cyclooxygenase:COX)を阻 害することである 1) .COX には COX-1 と COX-2 の 2 ...

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= 専門医 + エキスパートに聞くよりよい服薬指導のための基礎知識 = vol.42 図 1 2 型糖尿病の病態からみた DPP-4 阻害薬の位置づけ 2 型糖尿病の病態 経 血糖降下薬 浦部晶夫ら 今日の治療薬 2011 解説と便覧, 南江堂,2011. より一部改編 られてきた これら 5 種類

= 専門医 + エキスパートに聞くよりよい服薬指導のための基礎知識 = vol.42 図 1 2 型糖尿病の病態からみた DPP-4 阻害薬の位置づけ 2 型糖尿病の病態 経 血糖降下薬 浦部晶夫ら 今日の治療薬 2011 解説と便覧, 南江堂,2011. より一部改編 られてきた これら 5 種類

... 日本糖尿病学会は、本年6月1日以降、薬物療法により低血 糖などの副作用なく達成可能な場合、血糖正常化を目指す ための目標値としてHbA1c(NGSP値、以下同)6.0%未 満を推奨している。併せて、こうした目標値を患者の病態、 背景などを考慮したうえで個別に設定し、医療従事者と患 者がともに目指していくことを求めた。一方、糖尿病治療 としてはインクレチン関連に加え、近い将来、2型ナトリウ ...

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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... (ACE) 阻害とアンジオテンシン II 受容体拮抗 (ARB) である。このク ラスの 薬剤 は単な る 降圧効 果の みなら ず 、様々 な臓 器保護 作 用を有 して いるが、 ACE 阻害や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規発症を抑制する効果が報告 されている。レニン・アンジオテンシン系の抑制がインスリン抵抗性を改善するこ ...

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カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

... 発現の局在に関しては CsA 投与後早期( CsA 投与 2 週後)には一部のボウマン嚢に発現が出現し た。 その後は徐々に糸球体 CD44 発現部位は拡大し、 CsA 投与 4 週後には全周性に発現した。 さら に、 硬化病変の形成がみられた 20 週以降では、 CD44 陽性 PEC は糸球体血管係蹄へと陥入し、 ボ ウマン嚢と血管係蹄の間に架橋形成を認め、さらに血管係蹄側での CD44 発現を認めた。 ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... おわりに 進行再発甲状腺髄様癌に対しては,本邦ではvandetanib, lenvatinib,sorafenibの3剤が承認されている。上記に述 べた通り,甲状腺髄様癌に対する第Ⅲ相試験,日本人での 安全性・有効性の検証からvandetanibが第一に選択される 薬剤と考える[19]。有害事象の管理を緻密に行うことによ って「いのちの質」を保ちながら有効性を維持し治療を継 続することが重要であり,多診療科や他職種をまじえたチ ...

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タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

... 7 1-3 節 本博士論文の研究概要 1-3-1. 研究概要 タンパク質間相互作用とは複数のタンパク質同士が会合することである。タンパク質間 相互作用は、シグナル伝達に関与する等、生体にとって重要な役割を果たしており、これ らの相互作用を、低分子を用いて自在に制御できれば、標的タンパク質のさらなる機能解 明や、創研究を通じた医薬品の創製等が期待される。しかしながら、比較的広い面積か ...

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Microsoft Word - TNF阻害薬ガイドライン2014年改訂.doc

Microsoft Word - TNF阻害薬ガイドライン2014年改訂.doc

... TNF 阻害は、関節リウマチ患者の臨床症状改善・関節破壊進行抑制・身体機能の改善が最も期 待できる薬剤であるが、投与中に重篤な有害事象を合併する可能性がある。本ガイドラインは、国内 外の市販前後調査結果や使用成績報告をもとに、TNF 阻害投与中の有害事象の予防・早期発 見・治療のための対策を提示し、各主治医が添付文書を遵守して適正に薬剤を使用することを目的 に作成した。 ...

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四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin

四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin

... 受容体のダイナミックな調節が、うつ病の病態に関与している可能性を示唆している。 (P.Svenningsson et al, Science, 311, 77, 2006) 117 研究のメタアナリシス(患者 2 万 5 千人)により、新世代の 12 種の薬物について効果を比較した。 ...

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糸球体で濾過されたブドウ糖の約 90% を再吸収するトランスポータである SGLT2 阻害薬は 尿糖排泄を促進し インスリン作用とは独立した血糖降下及び体重減少作用を有する これまでに ストレプトゾトシンによりインスリン分泌能を低下させた糖尿病モデルマウスで SGLT2 阻害薬の脂肪肝改善効果が報告

糸球体で濾過されたブドウ糖の約 90% を再吸収するトランスポータである SGLT2 阻害薬は 尿糖排泄を促進し インスリン作用とは独立した血糖降下及び体重減少作用を有する これまでに ストレプトゾトシンによりインスリン分泌能を低下させた糖尿病モデルマウスで SGLT2 阻害薬の脂肪肝改善効果が報告

... 阻害は、腎臓の近位尿細管に発現する SGLT2 を阻害することで尿糖排泄を促進し、イン スリン作用とは独立した血糖降下及び体重減少作用を有する。今回、高脂肪食誘導肥満マウ ス及び遺伝性肥満マウス( ob/ob マウス)に SGLT2 阻害イプラグリフロジンを投与し、イ プラグリフロジンの体重減少非依存的な脂肪肝改善効果を明らかにした。肥満マウスでは、 ...

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ベーリンガーインゲルハイムとリリー、慢性腎臓病におけるエンパグリフロジンの有効性および安全性の評価を目的としてオックスフォード大学との提携を発表

ベーリンガーインゲルハイムとリリー、慢性腎臓病におけるエンパグリフロジンの有効性および安全性の評価を目的としてオックスフォード大学との提携を発表

... 多施設 無作 化 盲検 対照 国 共 試験 42 ヶ国 心血管 ン 高い 2 型糖尿病 患者 7,000 人以 参 試験 標準治療 乗 群 ン ン 10mg 25mg 1 日 1 回 乗 群 長期 心血管 全性 評価 標準治療 い 血糖降 心血管治療 ...

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2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX

2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX

... 投与前値からの変化量及びプラセボとの差:調整平均変化量(SE) (ANCOVA:LOCF) 17.1.3 国内第Ⅲ相試験 既存の経口血糖降下であるスルホニルウレア剤、ビグアナイド系 剤、チアゾリジン系薬剤、DPP-4阻害剤、α-グルコシダーゼ阻害剤又 は速効型インスリン分泌促進剤による治療にもかかわらず血糖コント ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... ・セイヨウオトギリソウ(St.John ’s Wort、セント・ジョーンズ・ワート)を含有す る食品によって、このの作用を弱めることがありますので、控えてください。 ・他の医師を受診する場合や、薬局などで他のを購入する場合は、必ずこの を飲んでいることを医師または薬剤師に伝えてください。 ...

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