遺伝毒性発がん性物質
厚生労働省 化学物質のリスク評価検討会第 4 回遺伝毒性評価ワーキンググループ 資料 3 遺伝子の発現量測定に基づいた 発がん性スクリーニング手法について 短期発がん性予測システム :CARCINOscreen R 一般財団法人化学物質評価研究機構 安全性評価技術研究所 齋藤文代 2014 年 1
... * 中期発がん性試験 (Hasegawa R . et al., 1992), CARCINOscreen® ToxIII, 投与28日目 ǂ Bhas42 assay (Sakai A. et al., 2010)のInitiation assay若しくはPromotion ...
33
第 1 回石油製品需給適正化調査等 石油精製物質等の新たな化学物質規制に必要な国際先導的有害性試験法の開発 ( 研究開発項目 1 反復投与毒性試験と遺伝子発現変動による発がん性等発現可能性情報の取得手法の開発 ) 終了時評価( 事後評価 ) 検討会議事録 1. 日時平成 28 年 10 月 31 日
... 9 ありました。伊東法でも１００％の一致率、我々のところでも１００％の一致率でした ので、精度としてはほぼ同等だということと、併せて、一般毒性のサンプルをそのまま 適用できるという簡便さというメリットがこちらのほうにはあると考えております。 ○津田委員：もう一つですが、そうすると伊東法ですと変異原性のないものについて若 干検出率は落ちるのですが、かなりスクリーニングできるということですが、こちらで ...
19
CERI 版評価シート ( アセトアルデヒド ) CERI 版既存化学物質安全性評価シート CERI 版既存化学物質安全性評価シートは これまでの 既存化学物質安全性 ( ハザード ) 評価シート に 2013 年時点の以下の情報を修正あるいは追記したものです 修正項目 国際機関等での発がん性分類
... の結果であったが、マウスリンフォーマ L5178Y 細胞による遺伝子突然変異試験、CHO 細 胞による染色体異常及び姉妹染色分体交換(SCE)試験では陽性を示した。ラットの皮膚線 維芽細胞で染色体異常及び小核の誘発、ヒトリンパ球で HPRT 遺伝子突然変異の増加、染 色体異常の誘発及び SCE の増加が認められている。 ...
17
危険有害性情報 注意書き予防策 整理番号 コスモファインマイルト ルーフ S 主剤 引火性液体及び蒸気皮膚刺激強い眼刺激吸入すると生命に危険遺伝性疾患のおそれ発がんのおそれの疑い生殖能又は胎児への悪影響のおそれ水生生物に非常に強い毒性臓器の障害臓器 ( 視覚器 ) の障害臓器 ( 呼吸器系 ) の障
... 本製品の貴社の用途に対する法規制、適合性及び安全性については、弊社で は確認しておりませんので、調査又は試験により確認の上ご使用下さい。 貴社において本製品を輸出される場合には、外国為替及び外国貿易法等輸出 関連法規を遵守のうえ、輸出してください。 ...
9
ント等 ) (4) プロジェクトの概要について ( 成果詳細発がん性等 ) (5) プロジェクトの概要について ( 成果詳細神経毒性 )( 非公開 ) (6) 総合討論 (7) 今後の評価の進め方についてなど 2013/09/20 化学物質規制と我が国企業のアジア展開に関する研究会第 2 回情報共有
... ・化学物質製品環境規制がサプライチェーンを通じてアジア途上国企業に与える影響 → http://www.ide.go.jp/Japanese/Publish/Download/PolicyBrief/Ajiken/pdf/020.pdf 標記資料が掲載された。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ●神奈川県科学技術アカデミー ...
11
2. 危険有害性の要約 人健康有害性 急性毒性 ( 経口 ) 区分 4 急性毒性 ( 経皮 ) 区分 5 急性毒性 ( 吸入 : 気体 ) 分類対象外 急性毒性 ( 吸入 : 蒸気 ) 急性毒性 ( 吸入 : 粉じん ) 区分 4 急性毒性 ( 吸入 : ミスト ) 区分 4 皮膚腐食性 刺激性 区
... _____________________________________________________________＿＿＿＿＿＿＿________________________________ ９. 物理的及び化学的性質 蒸発速度 データなし 空気中での可燃性限界 上データなし 下データなし 爆発特性 データなし ...
9
ARfD を考慮した 品中の残留農薬の基準設定 Ministry of Health, Labour and Welfare 3 基準値設定までの概略 の安全性確保の観点から 品衛 法に基づき 農薬の残留基準を設定している 品安全委員会 毒性データ評価 慢性毒性試験 発がん性試験 催奇形性試験等 A
... 農薬の残留基準設定の流れ（これまで） 無毒性量： ある物質について何段階かの異なる投与量を⽤いて毒性試験を⾏ったとき、有害影響が認められなかった最⼤の投与量。 安全係数： 動物実験のデータを⽤いてヒトへの毒性を推定する場合、通常、動物とヒトとの種の差として「10倍」、さらにヒトとヒトと ...
11
4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評
... 2.2.1 受容体・イオンチャネル結合及び酵素アッセイ 多様な受容体、酵素及びイオンチャネルのリガンドとの結合に対する BCV の阻害作用を in vitro で評 価した。 37 種類の薬理学的標的（受容体、酵素、イオンチャネル）のアッセイパネルを用いて BCV 及び BMS-794712 を濃度 6.6 μg/mL で評価した結果、BCV 及び BMS-794712 の明らかな作用（50%以 上の阻害）は、ヒトのホスホジエステラーゼ ...
37
代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突
... とナンセンス変異 gam, redB, redAは一本のmRNAから 連続して翻訳されるため、gam遺伝 子のストップコドンの位置が変わると、 下流にあるredB, redAの翻訳が進ま ず、結果としてgam, redB, redA全ての 機能が不活化する ...
13
2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...
... ♂7716 / 10267，♀7660 / 10162（RNH-6270） ♂ 7179 / 10073，♀11818 / 10637（CS-905） 3.2 ラット 6 箇月間反復経口投与毒性試験（4.2.3.2-3，TK：4.2.3.2-4） 方法： ラット（F344，6 週齢，1 群雌雄各 15 例）に CS-866AZ を 0，6.75，22.5， 及び 67.5 mg/kg の投与量で 6 ...
77
第三条 規則第三条第二項の告示で定めるものは 次の各号に掲げるとおりとする 一 高圧ガス 引火性高圧ガス 非引火性非毒性高圧ガス及び毒性高圧ガス 二 可燃性物質類 可燃性物質 自然発火性物質及び水反応可燃性物質 三 酸化性物質類 酸化性物質及び有機過酸化物 四 毒物類 毒物及び病毒をうつしやすい物質
... 全 性 を 損 な う お そ れ の あ る 損 傷 が な い こ と 。 た だ し 、 Ｖ マ ー ク 付 き 容 器 に あ つ て は 、 最 も 壊 れ や す い 内 装 容 器 を 収 納 し た 状 態 で 、 容 器 等 級 が Ⅰ の 危 険 物 の 場 合 の 高 さ か ら 落 下 さ せ る も の と す る ...
478
博士論文 薬物代謝の種差及び個人差が医薬品の 遺伝毒性評価に及ぼす影響に関する研究 2020 年 3 月 岸野有紀
... 23 第四節 考察 本章では、PB-BNF 処置ラット肝 S9 が、複数のラット又はヒト CYP 分子種により代謝さ れる化合物の in vitro 小核試験結果に与える影響を評価した。ヒトにおいて医薬品の代謝に 寄与する主要な CYP 分子種は、CYP3A4/5、CYP2D6、CYP2Cs、CYP1A2、CYP2E1、CYP2A6、 及び CYP2B6（Guengerich, ...
81
注意喚起語 : 危険! 危険有害性情報アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ発がんのおそれ 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い 水生生物に非常に強い毒性 長期継続的影響によって水生生物に毒性 注意書き 安全対策使用前に取扱説明書を入手すること 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと 粉じん
... 以下は効果的な空気清浄呼吸器の種類である： 防塵フィルター付き有機ガス用 手の保護具: この物質に対し耐薬品性のある手袋を用いること。 望ましい手袋の素材の例： ポリ塩化ビニル(PVC またはビニル)。 ネオプレン。 ニトリル/ブタジエンゴム(ニトリルま たは NBR)。 注意：特定の用途と作業場での使用時間に適合した手袋を選択するときは、以 ...
14
1)325遺伝性自己炎症疾患個票
... ２．原因 NLRC4 異常症は NLRC4 分子の機能獲得変異により発症する。NLRC4 は自然免疫に関わるインフラマソ ームの構成分子であるが、その機能獲得型変異によりカスパーゼ-１の恒常活性化が起こり、IL-1β と IL-18 が過剰産生され炎症が惹起される。ADA2 欠損症は ADA2 分子をコードする CECR1 遺伝子変異によ り発症する常染色体劣性遺伝疾患である。患者では血漿中 ADA2 ...
31
遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬
... VII. おわりに PARP 阻害薬は BRCA 遺伝子変異を利用した作用機序 の薬剤である． HRD score の有用性が確立されれば， PARP 阻害薬が有効な症例やプラチナ感受性が高い症例が予測で きると考えられる．そしてそれは症例ごとに微妙に異なる 癌の性質を考慮して最適な治療法を提供するテーラーメイ ド医療につながる可能性がある．乳房や子宮の切除は，本 ...
5
ラット多臓器発がんモデルにおけるプロポリスの発がん修飾作用
... 年間の発がん 性試験が行なわれてきた．この試験法は多大なコストと 時間がかかり，また多数の動物が必要で動物愛護の観点 からも問題があるため，代替可能なラット中期多臓器発 がん性試験法（発がん物質 N- ニトロソジエチルアミン （diethylnitrosamine; DEN），N- メチル -N- ニトロソ尿素 （N-methyl-N-nitrosourea; ...
12
KATE2017 on NET 生態毒性予測システム KATE2017 インターネット版操作マニュアル (2019 年 3 月 29 日版 ) KATE2017 on NET は 化学物質の生態毒性に関する 魚類急性毒性試験における半数致死濃度 (LC50) ミジンコ遊泳阻害試験における半数影響濃度
... 1.はじめに (1) 生態毒性予測システム「KATE」: KAshinho Tool for Ecotoxicity とは 環境省の請負業務（平成 16～30 年度）として（独）国立環境研究所 環境リスク研究 センター（現 国立研究開発法人 国立環境研究所 環境リスク・健康研究センター）にお いて、研究・開発された生態毒性 QSAR システムです。2008 年 1 月に試用版、2009 年 3 月に ...
37
ページ : 2/20 生殖毒性 : 区分 2 ( 胎児 ) 特定標的臓器毒性 ( 単回暴露 ): 区分 3 ( 蒸気が眠気と目まいを起こす可能性がある.) 特定標的臓器毒性 ( 反復暴露 ): 区分 2 水生環境有害性 ( 急性 ): 区分 2 水生環境有害性 ( 長期間 ): 区分 2 GHS ラ
... 長期的影響により水生生物に毒 性。 引火性の高い液体および蒸気。 飲み込み、気道に侵入すると生命に危険のおそれ。 長期にわた る、または、反復暴露により臓器の障害おそれ。 眠気やめまいのおそれ。 胎児への悪影響のおそれ の疑い。 発がんのおそれ。 遺伝性疾患のおそれ ...
20
Microsoft Word - 遺伝性神経疾患 書式.docx
... 決定する小単位」という科学的な言葉になります。 人間の場合、３万個以上の遺伝子が働いていますが、 その本体は「DNA」という物質です。「DNA」は、A、 T、G、Cという四つの印の連続した鎖です。印は、一 つの細胞の中で約３０億個あり、その印がいくつか つながって遺伝子を司っています。このつながりが 遺伝子です。一つの細胞の中には約３万個以上の遺 伝子が散らばって存在しています。遺伝子は精密な ...
11
イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
... 細胞毒性マーカー（ATP, LDH, Protease, DNA）と毒性シグナル経路について 細胞毒性を図る古典的な方法としてこれまで 51 Cr 放出アッセイやトリパンブルー染色などの方法がとられてきましたが、それ ぞれRI取扱いの問題や多検体処理が困難であることなどから現在では細胞内マーカーを測定する方法が広く用いられていま ...
16