遺伝子 /DNA の変異 / 多型検出キット
代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突
... とナンセンス変異 gam, redB, redAは一本のmRNAから 連続して翻訳されるため、gam遺伝 子のストップコドンの位置が変わると、 下流にあるredB, redAの翻訳が進ま ず、結果としてgam, redB, redA全ての 機能が不活化する ...
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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出
... gpt 遺伝子をレポーターに用いた gpt assay であり，点突然変異（塩基 置換とフレームシフト）を検出する．培地に添加された 6-thioguanine は gpt 遺伝子がコ ードする guanine phosphoribosyltransferase によって DNA に取り込まれる形になり毒性を 示すため，gpt ...
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イネにおける活性型転移因子mPingによる迅速な有用開花期突然変異遺伝子の探索
... Here I report the identification of an early flowering time mutant gene se15 using mPing SCAR marker which provide enough number of DNA markers even in japonica [r] ...
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1 AML Network TCGAR. N Engl J Med. 2013; 368: 種類以上の遺伝子変異が認められる肺がんや乳がんなどと比較して,AML は最も遺伝子変異が少ないがん腫の 1 つであり,AML ゲノムの遺伝子変異数の平均は 13 種類と報告された.
... 子変異のなかで反復して認める高頻度遺伝子変異として WAC，SMC3，DIS3，DDX41，DAXX な どが同定された．また再発クローンの検討で，①初診時に大勢を占めていた founding クローンが 化学療法後寛解時も残存し，遺伝子変異を獲得して再発する，②初診時にマイナー集団であったサ ...
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目次 第 3 版の序... 1 第 2 版の序... 2 初版の序... 3 要約... 4 はじめに... 5 Ⅰ. EGFR 分子とその遺伝子変異 EGFR によるシグナル伝達 EGFR 遺伝子変異... 6 II. EGFR-TKI 治療 EGF
... EGFR 変異検査が，欧米で臨 床導入されるようになり，本邦においても目前に迫ってい る．リキッドバイオプシー検査は，患者の負担も少なく， 比較的容易に検査できるため，様々ながん種の変異検査で の利用に期待が高まっている．NSCLC 患者における血中 cfDNA を用いた EGFR 変異検査のメタアナリシスでは， ...
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p53 遺伝子変異からみた肺がんの組織型別、亜型別発がん原因の相違
... p53 遺伝子変異を解析し、それらと喫煙歴との 関係を検討して、それぞれの発がん原因や発が ん機序の相違を明らかにすることを試みた。 検索症例、遺伝子解析方法、及び喫煙歴 癌研病院で切除された非小細胞肺がん 313 例 (扁平上皮がん 74、腺がん 239) を検索した。喫 煙量は一日の喫煙本数×喫煙年数 (SI) で計算 し、SI 0 ...
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卵巣子宮内膜症と正常子宮内膜における遺伝子変異を解明
... ョン *1 という手法を使い、正確な組織（上皮と呼ばれる組織）採取を行っています。正常子宮 内膜についても同様の方法で組織採取を行っています（図１）。採取した組織から DNA を抽 出し、その塩基配列を次世代シーケンサー *2 で網羅的に読み取り、正常組織（血液）との違い を見ることで、子宮内膜症組織や正常子宮内膜組織で起きている遺伝子変異を観察しています。 ...
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ターゲットシークエンス法を用いた膵がんの薬物応答性に関与する遺伝子変異プロファイルの作成と変異情報の予後予測バイオマーカーとしての有用性に関する研究
... を抽出し、50 のがん関連遺伝子における 190 ヵ所 の変異 hot spot を対象とした Cancer panel を用いて、次世代シークエンサーでターゲ ットシークエンスを行った。検出された変異に対し、サンガー法を用いたダイレクトシ ークエンスで validation ...
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ミトコンドリアtRNALys遺伝子に病原性突然変異を有するミトコンドリア病モデル マウスの作出と病態解析
... In the case of human mitochondrial tRNA gene mutations found in patients with mitochondrial diseases, respiration defects were apparent only when the mutated mtDNA[r] ...
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イネの穂における出穂遺伝子による着生分布変異の定量化
... 二次枝梗の着生分布について，Sasahara et al. （1985）は 帽子頭，レイメイ，Panbila，Stripe 136，Anthocyane およ びこれらを交配した交雑集団において，二次枝梗の分布が 着生上位，中位，下位優勢型などに分類でき，遺伝的に支 配されていると報告している．また，池田ら（2006）は， 穂の中央部から先端にかけて分枝数が減少するタイプ，中 ...
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妊婦の受動喫煙と多環芳香族炭化水素（PAHs）代謝関連遺伝子多型が児の出生時体格に及ぼす影響
... Polycyclic Aromatic Hydrocarbon-metabolizing Genes on Birth Size) 妊娠中の受動喫煙曝露が児の出生時体格に及ぼす影響の結果は一致しておらず、一致しない理 由の一つに妊婦の遺伝要因が示唆されている。妊婦の喫煙に関しては遺伝要因との交互作用によ ...
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妊婦の受動喫煙と多環芳香族炭化水素（PAHs）代謝関連遺伝子多型が児の出生時体格に及ぼす影響
... は早産や流産で、非喫煙妊婦と比較して、受動喫煙妊婦のリスクは高いと報告されている。妊婦 の受動喫煙でも児に及ぼす健康への影響が示唆されるため、健康影響の追跡研究が必要である。 近年、遺伝的感受性素因による健康影響の個体差が注目され、妊婦自身の喫煙では、遺伝要因と の交互作用が出生時体格に及ぼす影響について、PAHs ...
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CTETS 特集 生細胞のアポトーシスを簡単に検出できるキット 脱分極ミトコンドリアを有する細胞を可視化するキット PARG 阻害物質を化学発光でスクリーニングするキット カテプシン D 阻害物質スクリーニングキット 複数のアポトーシス関連因子を同時検出 アポトーシス誘導物質 任意の塩基配列を認識す
... ※M印の製品は，「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律 （通称：カルタヘナ法）」使用規制対象となりますので，ご使用に際しては規制に則し，適切にお取 り扱い下さい。 ※ D 印の製品は，取り扱いに厳重な注意を要する製品であり，ご購入時に「使用目的確約書」が必 ...
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p53遺伝子変異を引き起こすAIDによる肝臓発癌の新規マウスモデル
... (p53 遺伝子変異を引き起こす AID による肝臓発癌の新規マウスモデ ル ) （論文内容の要旨） 遺 伝 子 編 集 酵 素 で あ る Activation-induced cytidine deaminase(AID) は 、 活 性 化 B 細 胞 に の み 発 現 し 、免疫グロブリン遺伝子の体細胞突然変異や ...
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図 /2010~2015/2016 におけるシーズン毎の検出状況 ( 丸の大きさが検出数の程度を表し グラフ内の数字が検出数を示す ) 図 2. RdRp 領域と VP1 領域の遺伝子型の分類 及び検出状況 /2016~2016/17(2 シーズン ) における VP1
... Kawasaki 変異株は、新規 遺伝子型 ...Kawasaki 変異株が検出された。GII.17 Kawasaki 変異株の出現までは、GII.4 は亜型を変化させながら主 流株として流行してきた。このように、NoV は様々な遺 伝子型が大流行の原因となる可能性がある。 ...
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Cycleave®PCR呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2
... H の組み合わせによる高感度な検出方法で、増幅中や増幅後の遺伝子断片の 特定配列を効率良く検出することが出来ます。プローブは片方の端が蛍光物質で、もう片方の端がその 蛍光物質の発する蛍光を消光する物質（クエンチャー）で標識されています。このプローブは、インタ ...
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33 肥満関連遺伝子多型と環境要因との相互作用に関する 疫学的研究 肥満関連遺伝子多型と環境要因 肥満関連遺伝子多型と環境要因チーム 課題番号 研究期間 平成 23 年 7 月 22 日 平成 26 年 3 月 31 日 研究代表者 今任拓也 平成 24 年 3 月 31 日まで 谷原
... 【統計解析】 アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ （AST）、 アラニンアミノトランスフェラーゼ （ALT）、γ - グルタ ミルトランスペプチダーゼ（GGT）値は正規分布して いないため、対数変換を行い、幾何平均値とした。多群 間の平均値の比較には一元分散分析（one-way ANOVA） を用いた。離散変数の比較にはカイ二乗検定を用いた。 BMI ...
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新規のPAX2遺伝子変異を認めた腎コロボーマ症候群の1幼児例
... 腎コロボーマ症候群を疑った．PAX2 遺伝子の解析 を行ったところ，exon3 に 1 塩基のヘテロ接合体変 異を認めた．この変異はグルタミン酸がストップコ ドンに変化するナンセンス変異となっており，この 部位のミスセンス変異の報告はあるがナンセンス変 ...
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バングラデシュにおいて6-mercaptopurine を投与中の白血病小児に見られる有害作用と薬物代謝酵素遺伝子多型に関する研究
... 2ml の末梢血から Genomic DNA Isolation キットにて DNA が抽出された。TaqMan Assay-on-Demand SNP Typing System を用いて、TPMT*3C、TPMT*2、 TPMT*3B と ITPA 遺伝子多型を同定した。PCR は、384-well format ABI PRISM 7900HT を用い、解析バー ...
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LY 臨床的安全性の概要ストラテラカプセル CYP2D6 アトモキセチンの代謝に関係しているチトクローム P450 2D6( 以下 CYP2D6) は遺伝子多型を有しており 遺伝子型により大きく Extensive
... mg の単回投与時の安全 性を評価した。なお、試験デザインについては第 2.7.2.2.4 項に示す。 12 例の外国人被験者（末期腎不全を有する被験者 6 例及び健康成人 6 例）にアトモキ セチン 20 mg を単回投与した結果、アトモキセチン投与後 12 例中 9 例で合計 14 件の有 ...
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