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遺伝子の発現 : セントラルドグマ

制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性

制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性

... Foxo1 競合 関係と照らし合わせ、1 アミノ酸残基によって規定される Foxp3 と Foxo1 DNA 結合活性が 両者標的遺伝子を変化させ、競合を避けるために重要であるという可能性を提示した。さらに ChIP-seq 解析により Foxp3 と Foxo1 DNA 結合を比較し、FKH モチーフ配列認識と関係 ...

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遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む

遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む

... 遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス:本・コミックならセブンネットショッピング 。 7net 、西武・そごう、イトーヨーカドー、アカチャンホンポ、 LOFT が集結した「オムニ 7 」。 nanaco ポイントが貯まりセブン - イレブンで店舗受取・返品が可能、セブン&アイ安心安全なネットショッピングです。 ...

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Apc変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する

Apc変異による遺伝子発現や細胞動態への影響は細胞種に依存する

... Apc 遺伝子変異により影響を受ける遺伝子発現や細胞動態変化は細胞種に依存すると 考えられた。また腫瘍進展には遺伝子配列異常のみならず、何らかのエピジェネティック変化が関与してい ることが示唆された。以上より、エピゲノム制御改変により癌遺伝子変異作用を変化、制御できる可能性 ...

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肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

... DEseq http://bioconductor.org/packages/release/bioc/ht ml/DESeq.html 群間RNA Seqタグ数や発現差を統計的に抽出 する(Anders and Huber. 2010 Genome Biol)。 融合遺伝子探索 TopHat-fusion ...

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酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現の転写後制御

酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現の転写後制御

... protein Puf5 and the Ccr4-Not complex in yeast ( 酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現転写後制御 ) ○ 指 導 教 員 人間総合科学研究科 生命システム医学専攻 入江賢児 教授 ...

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網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究

網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究

... グニン分解酵素生産制御に関するポストゲノム解析はほとんど行われていなかった。そ 理由として、基本的にこれら網羅的解析は比較分析であり、リグニン分解酵素生産に ついて対照区設定が困難であることが挙げられる。培地に木質を含んだ条件で高発現 ...

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新規人工染色体ベクターを用いたDNA-PKcs遺伝子発現制御系の構築

新規人工染色体ベクターを用いたDNA-PKcs遺伝子発現制御系の構築

... この HAC ベク ターを用いることにより,指主細胞のゲノム配列 を変えることなく,単一コピーを安定で保持し, また HAC ベクター上の一定部位への挿入により 自的遺伝子が保持されることから,隣接する遺伝 子や発現エレメント,クロマチン状態などの影響 が一定しており,常に均一の条件で外来遺伝子を 挿入することが可能となった.. この HAC ベクターを導入した細胞は [r] ...

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遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

... 3番染色体長腕21(3q21)領域と3番染色体長腕26(3q26)領域と転座および逆位は、 急性骨髄性白血病予後不良因子として知られています。この転座および逆位をもつ白血病細胞で は、3q26領域に存在するEVI1遺伝子が異所性に高発現 ※2 しており、これが白血病発症原因とな ...

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化学合成独立栄養細菌 Acidithiobacillus thiooxidans 由来アコニターゼの遺伝子解析と大腸菌での発現

化学合成独立栄養細菌 Acidithiobacillus thiooxidans 由来アコニターゼの遺伝子解析と大腸菌での発現

... A.thiooxidans イソクエン酸脱水素酵 素遺伝子(icd)を保有する pLWD1 ,発現ベクター pKK 223-3及び ...A.thiooxidans アコニターゼ遺伝子を含有 した pKacn を 用した.宿主菌は Escherichia coli JM 109を 用した.大腸菌培養は LB 培地(1 polype- ...

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アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析

アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析

... 88)、また、ProteinArray 発現解析 では、Aβ42 と有意に結合するタンパク質ひとつとして報告されている(Ref. 89)。また、 NEK5 機能は詳細にわかっていないが、骨格筋分化とともに発現が増加し、カスパーゼ 3 ...と 結 合 可能 性 も考 え ら れ る 。 一 方 、 染色体 上 に お いて 、 ...

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図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御

図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御

... H3、H4 アミ ノ末端近傍リシンメチル化、アセチル化状態には多く 共通点が見いだされている。すなわち、ヒストン H3、 H4 アセチル化レベルは概して低く、メチル化レベルは 図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子 ...

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脂肪肝に特異的に発現する新規PPARγ標的遺伝子に関する研究

脂肪肝に特異的に発現する新規PPARγ標的遺伝子に関する研究

... LPD1b/1c 2 バンドのみを検出し、他非特異的なバンドが殆ど認められな かった。また、本抗体は本章にて示されたように免疫蛍光染色においても使用可能であり、 本章目的 1 つであった LPD1 バリアント細胞内局在決定に十分使用可能なもの であった。 ...

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アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析

アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析

... (対象と方法) AD 発症初期より病理学的変化のみられる側頭葉皮質、進行した AD においても病理学的変化少な い後頭葉皮質について、AD 患者脳組織及び生理的老化患者脳組織より RNA を抽出し、cDNA サブトラク ション法によって相対的な遺伝子発現増減についてサブトラクションを行い、遺伝子発現相対的な ...

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Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾

Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾

... 骨髄ストローマ細胞遺伝子発現を修飾することにより、 骨髄微小環境を CML 細胞 生存・増殖に至適な環境へと再構築することを強く示唆するものである。 以上研究は慢性骨髄性白血病による骨髄微小環境変化解明と病態理解 に貢献し、ヒト白血病制御開発に寄与するところが多い。 ...

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イネおよびヨシの高親和性硝酸輸送システムに関わる遺伝子の構造と発現

イネおよびヨシの高親和性硝酸輸送システムに関わる遺伝子の構造と発現

... また、窒素飢餓前処理を行なった幼植物体 OsNRT2.1 および OsNRT2.2 発現量は、ア ンモニア前処理を行なった時と比較して明らかに増加していた。しかし、窒素飢餓前処理 とアンモニア前処理を行なった場合硝酸吸収量増加速度には大差がなかった。一方、 同時刻 OsNAR2.1 ...

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イネ組換え近交系の出穂後の稈におけるデンプン含量およびデンプン代謝関連遺伝子発現量の推移

イネ組換え近交系の出穂後の稈におけるデンプン含量およびデンプン代謝関連遺伝子発現量の推移

... 1 遺伝子(SUT1)(Hirose et al. 1997)につ いて出穂後発現推移を調査した.また,標準遺伝子 として,ハウスキーピング遺伝子であるイネポリユビキチ ン 1 遺伝子(RUBQ1)(Wang et ...2000)を用いた.以上 遺伝子およびプライマー配列を第 1 表に示す.プライ ...

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ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ

ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ

... mRNA 発現特徴として個々 胚における mRNA 発現バラツキが顕著であるこ とが明らかとなった (図 -1, b, d)。 しかしながら、これら発現異常のみとめられた遺伝 子群にはその後伸長期(EL)まで発育にともない mRNA 発現頻度(表 -2)や発現量(図 ...

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下垂体発生のホルモン遺伝子発現のプログラム 研究シーズ | 明治大学

下垂体発生のホルモン遺伝子発現のプログラム 研究シーズ | 明治大学

... TEL: 044-934-7639 E-mail: [email protected] 2014 年 6 月改訂. 下垂体発生のホルモン遺伝子 発現のプログラム[r] ...

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p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

... p21) 発現を上方制御し、放射線細胞死を促進する p53 標的遺伝子 BBC3 (遺伝子産物 PUMA) 発現を下方制御する p53 標的遺伝子発現制御作用を示し、放射線高感受性 p53 依存性細胞死 を示すヒト T 細胞性白血病細胞株 MOLT-4 放射線細胞死を抑制した。p21 ...

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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

... 本論文では、メチロトローフ酵母Candida boidiniiにおいて、転写因子CbHap複合体 がメタノール誘導性遺伝子発現制御に関わることを新たに見いだした。Hap複合体は 真核生物に広く保存された転写因子であり、Saccharomyces cerevisiaeにおいては呼 吸代謝関連遺伝子を制御することが知られている。しかし、C. boidiniiにおいては、 ...

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