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誘導法の開発(大スケール神経細胞分化誘導法の開発 )

ヒトiPS細胞由来血管内皮前駆細胞および脳毛細血管内皮細胞の効率的な分化誘導法の開発

ヒトiPS細胞由来血管内皮前駆細胞および脳毛細血管内皮細胞の効率的な分化誘導法の開発

... iEPCs 効率的な分化誘導、拡大培養確立 iPS-sac を用いた iEPCs 作出は簡便ではあるが、細胞抗体ビーズ等 を用いた純化工程を必須とすることに加え、純化細胞収量が少ないことが ...

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新しい高機能ゲルを用いた軟骨自然再生誘導法の開発~家兎および羊を用いた基礎的研究~

新しい高機能ゲルを用いた軟骨自然再生誘導法の開発~家兎および羊を用いた基礎的研究~

... 学 位 論 文 内 容 要 旨 博士専攻分野名称 博士(医 学) 氏 名 横 田 正 司 学 位 論 文 題 名 新しい高機能ゲルを用いた軟骨自然再生誘導開発 ~家兎および羊を用いた基礎的研究~ ...

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VEGF及びcyclic AMP 投与による分化制御を利用したヒトiPS細胞からの高効率かつ高収量な血管内皮細胞分化誘導法の開発

VEGF及びcyclic AMP 投与による分化制御を利用したヒトiPS細胞からの高効率かつ高収量な血管内皮細胞分化誘導法の開発

... 【結果】分化誘導 4 日目中胚葉期から 9 日目まで VEGF (100ng/ml)を、 4-6 日目に cAMP (1mM)を加えた群(刺激誘導)において、VEGF 単独 投与や非投与と比較して血管内皮細胞が高率に誘導された[56.2±12.5 vs 11.8 ±7.2(VEGF 単独) vs ...

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報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系

報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系

... ES 細胞から分化誘導することに世界で初めて成功 独立行政法人理化学研究所(野依良治理事長)と国立大学法人京都大学(尾池和夫総長)は、 マウス ES 細胞を用いて、試験管内で神経網膜前駆細胞分化誘導を世界に先駆けて開発 ...井芳樹グループ・ディレクターらは、PA6 ...

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人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索

人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索

... iPS 細胞から軟骨分化誘導確立 未分化細胞から軟骨細胞分化および軟骨表現型維持においては,細胞外マトリックス三次元構 造を模倣すること重要性が強調されてきた.われわれは,これまでに高純度低エンドトキシンアルギン ...

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高純度硬化性ゲルによる無細胞移植椎間板組織自然再生誘導法の検討

高純度硬化性ゲルによる無細胞移植椎間板組織自然再生誘導法の検討

... 34 考察 椎間板は生体内における自然再生能力が著しく低く,例えば椎間板ヘルニア に対する手術治療では,摘出部に生じた空隙は術後容易に変性を来す要因とな る.そこで我々は,アルギン酸ナトリウムを基盤とした UPAL を,椎間板ヘル ニア術後欠損部を充填し椎間板再生を促す組織修復材として開発した.本研 究では,まず,ヒト髄核細胞を用いた in vitro 椎間板変性モデルにより評価した. ...

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サイトカイン依存性に増殖するミエロイド細胞の構築 人工多能性幹細胞から分化誘導 人工多能性幹細胞からミエロイド系細胞への分化誘導法 A ESC or ipsc Myeloid cell (MC) Proliferating Myeloid cell () -DC B Day Day 6-7 Day1

サイトカイン依存性に増殖するミエロイド細胞の構築 人工多能性幹細胞から分化誘導 人工多能性幹細胞からミエロイド系細胞への分化誘導法 A ESC or ipsc Myeloid cell (MC) Proliferating Myeloid cell () -DC B Day Day 6-7 Day1

... Ø 国立がん研究センター・先端医療開発センター・免疫療法開発分野 ユニット長 植村靖史 E-­‐mail: [email protected] Ø 熊本大学大学院・生命科学研究部・免疫識別学講座 准教授 千住 覚 ...

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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

... Day31 時点誘導細胞を 2.5mM グルコースを含有する培地で 37℃・2 時間にて培養した後、この培地をサンプリングし、高グルコース群では 25mM、低グルコース 群では ...2.5mM グルコースを 1 時間・37℃で培養し、培養後培地をサンプリングした。 Ultrasensitive human C-Peptide ...

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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... B 細胞一部はさらにクラススイッチにより膜型 IgE を発現しますが、この IgE 陽 性 B 細胞は直ちに短命プラズマ細胞へと分化して死に至るため(図1)、IgE 陽性記憶 B 細胞や長期生存プラズマ細胞はほとんど形成されないということがマウスをモデルとした研 ...

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iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望

iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望

... iN 細胞,ダイレクトリプログラミング,細胞移植治療,脳梗塞 1.背 景 2006 年 8 月に京都大学山中伸弥教授らによってマウ ス皮膚線維芽細胞に 4 つ転写因子(Oct3/4, Klf4, Sox2, c-Myc )を強制発現させることで Induced pluripotent stem cells (iPS 細胞)を誘導できることが発表された ...

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死んだ細胞を認識する仕組みが神経軸索再生を促進する -新たな神経軸索再生促進法の開発へ-

死んだ細胞を認識する仕組みが神経軸索再生を促進する -新たな神経軸索再生促進法の開発へ-

... これまでわかっていませんでした。 今回、研究グループは、モデル動物である線虫 C. エレガンスを用いた解析によ り、 死細胞やそのかけらを認識する仕組みが、 軸索を切断された神経内で機能する ことにより、 軸索再生を誘導することを見出しました。 さらにその仕組みが神経軸 ...

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自然免疫分子TRIFが難病ALSの神経保護の鍵となる〜異常グリア細胞を取り除く新規治療法の開発に期待〜

自然免疫分子TRIFが難病ALSの神経保護の鍵となる〜異常グリア細胞を取り除く新規治療法の開発に期待〜

... 構成成 識 容体 ーン 識 容体 病原体 識 貪食 消化 一方 獲得免疫 感染源 病原体 貪食 消化 樹状細胞 ン 節等 移動 T 細胞や B 細胞 抗原提示 こ 誘導さ ン 球 反応特異性 高い 後天的 獲得さ 免疫機構 あ 獲得免疫 自然免疫 異 病原体 再感染 迅速 ...

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間葉系幹細胞のin vivoおよびex vivo分化誘導を併用した細胞治療の開発 : 大規模歯周組織欠損再生への展開

間葉系幹細胞のin vivoおよびex vivo分化誘導を併用した細胞治療の開発 : 大規模歯周組織欠損再生への展開

... 歯周炎は歯周病原細菌とそれに対する免疫応答結果,歯周組織破壊が起こる炎症性 疾患である。歯周組織再生治療は,歯周炎再発リスクを低減することが可能で, 結果的に全身疾患に対するリスクも低減することになる。現在サイトカインや細胞を用い ...

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骨びらんを引き起こす破骨細胞の異常分化 活性化への Epstein-Barr ウイルスの関与 ; EBV による破骨細胞の分化 活性化に必須となる receptor activator nuclear factor-κb ligand(rankl) 発現誘導 The Effect of Epstei

骨びらんを引き起こす破骨細胞の異常分化 活性化への Epstein-Barr ウイルスの関与 ; EBV による破骨細胞の分化 活性化に必須となる receptor activator nuclear factor-κb ligand(rankl) 発現誘導 The Effect of Epstei

... 50 ) 含有培養液(10–20% FBS 加 RPMI1640)で 5% CO 2 下 37℃で感 染培養した。 (4) RANKL 発現ならびに RANKL 発現細胞解析 EBV 感染後 8-10 週(この時期に解剖し関節組織を検討するとほとんど感染マウス でびらん性関節炎が確認されることを過去に報告)マウス末梢血を採取し、溶血 操作後に得られた白血球を抗ヒト RANKL ...

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マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

... 胞(miPS 細胞)から歯原性上皮細胞分化誘導する方法について検討を重ねてき た。その結果、胚様体形成によって miPS 細胞分化を促進するとともに、神経栄 養因子一種である neurotrophin-4(NT-4)を作用させることによって、歯原性 上 皮 細 胞 特 有 遺 伝 子 ( ...

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報道発表資料 2005 年 2 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 ES 細胞から大脳前駆細胞の分化誘導 - 大脳関連疾患の新薬開発 再生医学への貢献に期待 - ポイント ES 細胞から分化誘導効率 90% 以上で神経細胞に分化誘導する系を樹立 生産が困難であった大脳前駆細胞の分化誘導に成功 独立

報道発表資料 2005 年 2 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 ES 細胞から大脳前駆細胞の分化誘導 - 大脳関連疾患の新薬開発 再生医学への貢献に期待 - ポイント ES 細胞から分化誘導効率 90% 以上で神経細胞に分化誘導する系を樹立 生産が困難であった大脳前駆細胞の分化誘導に成功 独立

... ES 細胞から試験管内で効率よく産生するこ とはできませんでした。 今回研究では、PA6 細胞産生因子を使わずに、ES 細胞細胞塊を無血清培地 で浮遊培養させることで、効率よく神経細胞分化させる系をまず樹立しました (SFEB )。さらに Wnt と Nodal ...

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一過性脳虚血/再灌流傷害によるペリサイト由来神経幹細胞の誘導

一過性脳虚血/再灌流傷害によるペリサイト由来神経幹細胞の誘導

... iNSCs 誘導を認 め,その起源は虚血負荷にて刺激を受けた脳ペリサイトであると考えられた.以上所見は,iNSCs が一過性 脳虚血病態下においても神経再生機転ターゲットとなり得ることを示しており,本稿では一過性脳虚血病態 下における iNSCs ...

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長寿遺伝子産物SIRT1(サーチュイン)の活性化で神経難病ALSマウスが延命―神経難病の治療法開発へ期待―

長寿遺伝子産物SIRT1(サーチュイン)の活性化で神経難病ALSマウスが延命―神経難病の治療法開発へ期待―

... 発現 誘導細胞 保護 一群 タン 質 あ タン 質 フ ン 修 修 可能 異常タン 質 分解経路 誘導 Hsp70i (inducible heat shock protein 70) そ 表的 タン 質 あ HSF1 (heat shock factor 1) 熱 ョッ タン 質 発現制御 関わ 因子 知 SIRT1 そ 活性 制御さ こ ...

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目次 第 1 章 研究開発の概要 研究開発の背景 研究目的及び目標研究体制 ( 研究組織 管理体制 研究者氏名 協力者 ) 成果概要当該研究開発の連絡窓口 第 2 章本論 研究開発項目 1-1 フェノール樹脂の評価 分析 研究開発項目 2 誘導加熱法の技術開発 2-1 加熱実験 2-2 加熱器の設計

目次 第 1 章 研究開発の概要 研究開発の背景 研究目的及び目標研究体制 ( 研究組織 管理体制 研究者氏名 協力者 ) 成果概要当該研究開発の連絡窓口 第 2 章本論 研究開発項目 1-1 フェノール樹脂の評価 分析 研究開発項目 2 誘導加熱法の技術開発 2-1 加熱実験 2-2 加熱器の設計

... 40 ような解析モデルで、射出速度を変えて(40mm/sec~100mm/sec)どの程度最大せ ん断応力が生じるか、解析を実施した。図 41 に解析結果を示す。射出速度が低速(40mm/sec) 場 合 、 せ ん 断 応 力 分 布 が 均 一 で 、 せ ん 断 応 力 が 比 較 的 低 い 。 一 方 、 射 出 速 度 が 高 速 ...

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