血管新生阻害薬の比較
虚血性血管新生におけるカテプシンKによるNotch1活性化の新たなメカニズムの解明
... 前駆細胞 け N c 活性化及びそ 下流 e - ey 転写因子発現 V R -P K Ak シ 経路 活性化 して虚血性血管新生 コントロー こ 選択的カテプシン K 阻害 カテプシン K 遺伝子欠 損 様 N c 活性化及び虚血性血管新生 抑制し ...
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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規
... マウスを用いてテルミサルタンの糖代謝への影響を検討し、 PPAR γフルゴニスト との作用を比較した。 KKAy マウスに高脂肪食を１週間負荷した後、コントロール 群、ロジグリタゾン 10 mg/kg 投与群、テルミサルタン 30 mg/kg 投与群、併用投与 群の４群を設け、糖代謝への作用を検討するため、経口糖負荷試験を行い、肝内中 ...
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四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin
... 受容体のダイナミックな調節が、うつ病の病態に関与している可能性を示唆している。 （P.Svenningsson et al, Science, 311, 77, 2006） 117 研究のメタアナリシス（患者 2 万 5 千人）により、新世代の 12 種の薬物について効果を比較した。 ...
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肥満合併2型糖尿病患者へのSGLT2阻害薬の追加治療に関する短期効果
... 時 の 臨 床 背 景 を SGLT2i 投 与 群 と SGLT2i 非投与群で比較したが，SGLT2i 投与群は非 投与群に比して空腹時 TG 値は高く，これ以外に差 はなかった（Table 1）．SGLT2i 投与群では SGLT2i 投与後 6 か月間は中断なく継続投与されていた．ま た，SGLT2i 投与群も SGLT2i 非投与群も観察期間 中の 6 ...
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末梢動脈閉塞性疾患の血管新生破綻機序の一因を発見 研究活動 | 研究／産学官連携
... ス VEGF-A 165 b 作用 打 消 中和抗体 腹腔内 投 非投 群 比較 減弱 い 肢虚血 血流回 優位 改善 こ 観察 以 PAD 患者 VEGF-A 165 b 発現増加 伴い血管新生反応 必要 細胞内シ ナ 伝 達 く 微小血管障害 発症 い こ 考え ( 図 1) ...
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脳アミロイド血管症の新規治療薬の開発
... β の排出障害は CAA 発症の一 因であり，脳内の中小動脈壁へのアミロイド β の沈着は，アミロイド β の排出経路の一つである IPAD （intramural periarterial drainage）経路と重なっている．そのため IPAD の促進は，CAA の新規治療法として期待 されている．PDE-3 ...
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microRNA-222 の発現抑制は骨分化、軟骨分化、血管新生作用でラット大腿骨難治性骨折モデルにおいて骨形成を促進する
... ALP の活性は低下した。これにより miR-222 inhibitor は MSC の骨芽細胞分化を促進、 miR-222mimics は抑制することが示唆された。軟骨細胞分化誘導後の MSC では miR-222 を抑 制すると、コントロール群に比べ有意に軟骨形成マーカーの発現は上昇した。一方 miRNA-222 ...
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80 歳以上の高齢者における心大血管手術後100 m 歩行自立阻害因子の検討
... 13） の「77.6％（待機手術後 1,164 例，全年代を対象） がガイドライン通り 8 日以内に 100 m 歩行自立した」 と比較し，やや劣る結果になった。しかし，本研究の対 象者が 80 歳以上というだけで前述したようなリスクが あることを加味すると，劣って当然と考えられる。 また 100 m 歩行自立に関し，多重ロジスティック回 ...
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ストレスによる血管新生低下機序の解明と治療応用 研究活動 | 研究／産学官連携
... 溶媒群 Stress 群 蒸留水 200 μ L/ 回 DPP4 阻害剤 anagliptin 用 群 S-DL 群 30mg/kg/d 経口投 DPP4 阻害剤高用 群 S-DH 群 60mg/kg/d 経口投 3 群 け 肢血流変化 測定 骨格筋 血液 骨髄 集 生化学 び 組織学検討 行い た そ 結果 S-DL 群 S-DH ...
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糖尿病治療薬Dipeptidyl peptidase4阻害薬の高血圧病態に対する影響：アンジオテンシンIINa+H+交換輸送体1依存性系路の役割
... ッ 比較し 明 NHE-1 発現 増加 認 した 本研究 DPP4 阻害薬 血圧病態 対 安全性 確認さ た DPP4 阻害薬 中 そ くそ 構造 特徴差 起因 drug specific effect 介し 流血中 AngII 濃度 正常化 可能性 示し した さ ...
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議題 7 ( 受付番号 ) 血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患者においてONO-4538/BMS とエベロリムスを比較する無作為化非盲検第 Ⅲ 相試験 当該治験で発生した副作用について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議し
... 「消化器・免疫・リウマチ内科学講座による切除不能進行・再発胃がんにおける SPARC発現状況と二次化学療法としてのnab-paclitaｘｅｌ療法の有効性との関 連に関する研究」 当該臨床研究に係る実施計画書等改訂について、引き続き臨床研究を実施するこ との妥当性について審議した。 ...
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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 ５ 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体
... ・ギメラシルは、5–Fu の代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素を阻害するため、5–Fu の作用 を増強するとともに作用時間を長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu の活性化を抑制し、5–Fu による消化器症状を軽減する。 ...
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01-06（別紙3-1）B大阪大学医学部附属病院 実施届出書 HGF遺伝子による血管新生遺伝子治療
... ・人件費：59,000 円（大阪大学大学院医学系研究科老年・腎臓内科学が拠出する。） ・医療材料、医薬品等：214 万 6,000 円/人（アンジェス MG 株式会社より無償提供を受ける。） （本臨床研究の目的） 肝細胞増殖因子（hepatocyte growth factor :HGF）は、肝細胞を増殖する因子として 1984 年にたん白質 が発見され、 1989 年に cDNA がクローニングされた。HGF ...
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P1801 0001 禁煙補助薬バレニクリンの心血管系有害作用に関する研究 利用統計を見る
... それぞれのリン酸化は，バレニクリン処理 5 分後，10 分後に有意に促進された（Fig. 8A, B）。一方， ERK 1 / 2 及び NF-κB は α 7 nAChR を介して活性化されるとの報告がある［15］。 RAW264.7 細胞に α 7 nAChR 拮抗薬（MLA）及びα 4 β 2 nAChR 拮抗薬（DHβE）をそれぞれ30分間前処理した。その後，バレ ...
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（2）血管新生
... おわりに 血管新生の基本概念と血管再生医療の現状，およ び今後の可能性について概説した．個体発生や組織 の修復における血管新生と分化の分子機構の理解が 進み，種々の疾患に対する血管再生療法への応用が ...
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2..1 緒言 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 2 of 要であることが示唆されている 5,) 同様に 虚血性網膜症及び糖尿病網膜症の動物モデルにおいて VEGF を薬理学的に中和すると 血管新生及び血管漏出の発現抑制あるいは回復が認められる 7,8) VEGF は病的な眼血管新生
... Trap の血漿中濃度と相関していた。血中の遊離型 VEGF Trap 濃度がおよそ 1μg/mL を 下回ると血圧はベースラインレベルに回復した。 サルにおける VEGF Trap の反復皮下投与又は静脈内投与時の安全性薬理エンドポイントを評価 した結果、中枢神経系又は心電図（ECG）パラメータに影響は認められなかった。ウサギを用い た電気的傷害誘発血栓症モデルにおいて、VEGF ...
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新規遺伝子ARIAによる血管新生調節機構の解明
... 私たちは、正常の脂肪細胞に多く発現し、肥満時にその発現が著しく減少する新 規分子 Fam13a を発見しました。 Fam13a はインスリンシグナル伝達を仲介する IRS1(用語解説 1)のタンパク分解を 阻害し、インスリンが正常に作用するために重要な働きを有していることがわか りました。 ...
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タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究
... 7 1-3 節 本博士論文の研究概要 1-3-1. 研究概要 タンパク質間相互作用とは複数のタンパク質同士が会合することである。タンパク質間 相互作用は、シグナル伝達に関与する等、生体にとって重要な役割を果たしており、これ らの相互作用を、低分子を用いて自在に制御できれば、標的タンパク質のさらなる機能解 ...
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新技術 新分野創出のための基礎研究推進事業追跡調査結果 ( 平成 22 年度 ) のエッセンス LDL 酸化 酸化 LDL LOX-1 血管内皮細胞 強力な血管内皮障害因子 ( 悪玉コレステロール ) 酸化 LDL の結合を阻害する抗 LOX-1 抗体 O 2 - NF-kB 血管機能障害の改善 N
... １９ 論文発表及び特許出願 調査対象課題の成果として主要な国際誌に掲載された論文数をまとめた。事業期間中では、研 究代表者の論文数が全体の半分以上を占めており、研究代表者が本事業期間中及び終了後 ５年までに公表した論文数の合計は、3,523報に及んでいる。これは１課題あたり約46報に相当 ...
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心血管病におけるTRP チャネル群の分子病態学的意義の解明と創薬への応用
... TRPC6 の活性化機構、心肥大形成における TRPC3/TRPC6 及び TRPC1-STIM1 系の役割、TRPC6 の心筋発現調節機構、洞房結節における TRPV4 の重要 性、マクロファージ機能における TRPV2 の役割、動脈管閉鎖における TRPM3 の役割な ...
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