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薬力学的薬物相互作用 5

目次.6 非臨床概要.6.1 緒言 1.6. 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける試験 副次的薬理試験 安全性薬理試験 薬力学的薬物相互作用試験 考察及び結論 引用文献 薬理試験概要表

目次.6 非臨床概要.6.1 緒言 1.6. 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける試験 副次的薬理試験 安全性薬理試験 薬力学的薬物相互作用試験 考察及び結論 引用文献 薬理試験概要表

... ラゾール誘発痙攣に対しては 5 mg/kg/day 投与群の雄でのみ抗痙攣作用が認められた.ラットヘ キソバルビタール誘発睡眠に対して,セレコキシブ 1.55 及び 20 mg/kg/day の 4 日間反復経口 投与で, 5 mg/kg/day 投与群の雄及び 20 mg/kg/day 投与群の雌雄に睡眠時間の短縮が認められた. ...

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Contents イントロダクション 2 NanoLuc アプリケーション 5 タンパク質の安定性 5 タンパク質間相互作用 6 タンパク質発現検出(HiBiT) 10 タンパク質 -リガンド相互作用 12 HaloTag アプリケーション 13 分子間相互作用 13 イメージング 16 タンパク質

Contents イントロダクション 2 NanoLuc アプリケーション 5 タンパク質の安定性 5 タンパク質間相互作用 6 タンパク質発現検出(HiBiT) 10 タンパク質 -リガンド相互作用 12 HaloTag アプリケーション 13 分子間相互作用 13 イメージング 16 タンパク質

... 可能であるためバックグラウンドを極めて低く抑えられ、検出感度が上がります。標準なプルダウンアッセイでは、非特異なタンパ ク質の結合による擬陽性が問題となりますが、 HaloTag ® と HaloLink™ (担体)は強力な結合力を有し、 HaloLink™ への非特異結合が 最低限に抑えられているため擬陽性を著しく低減させることができます。これらの特性により無細胞発現タンパク質を ...

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九州大学学術情報リポジトリ Kyushu University Institutional Repository ソリトンの二次元相互作用について 及川, 正行九州大学応用力学研究所 辻, 英一九州大学応用力学研究所 Oikawa, Masayuki Research Institute for A

九州大学学術情報リポジトリ Kyushu University Institutional Repository ソリトンの二次元相互作用について 及川, 正行九州大学応用力学研究所 辻, 英一九州大学応用力学研究所 Oikawa, Masayuki Research Institute for A

... を示す.この場合, Ω c = 2 √ 3 = 3.4641 · · · であって, Ω > Ω c ならば,等角反射, Ω < Ω c なら ば, Mach 反射であり, Ω = Ω c のとき, u max = 4 となる. Q = 0.5 の場合も, Ω c と u max が少し 小さくなることを除いては Q = 0 の場合と同じである.さらに, Q が 3 くらいまでは同様である が, Ω c と u ...

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自閉症幼児における社会的認知の発達 ―母子相互作用を通して [ PDF

自閉症幼児における社会的認知の発達 ―母子相互作用を通して [ PDF

... 模倣能力や他者意図理解能力についても,自閉症児 群は定型発達児群よりも得点が低かった。Tomasello (1995)は,幼児が模倣を行うことには,大人が自分とは 異なるかもしれないが意図をもつ 1 人の人間であると いう事実を理解している必要があると述べている。ま た,Meltzoff(1995)では,18 ヶ月児が大人の表面な 動作ではなくその背景にある意図を理解して行動した ...

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タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

... 現在の Plk1阻害による抗がん剤の創製研究ではATP競合型が主流であり、臨床試験が行 われているのも ATP競合型のみである。またATP非競合型としてPBD相互作用を阻害する 化合物も研究がなされている。しかしながら本研究で見いだしたターフェニル化合物は、 上記の相互作用とは異なる作用機序を有することが示唆されており、活性が弱いことが課 ...

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Microsoft PowerPoint - 【資料6】高齢者の腎機能低下時の薬物投与と薬物相互作用の考え方(大野)3

Microsoft PowerPoint - 【資料6】高齢者の腎機能低下時の薬物投与と薬物相互作用の考え方(大野)3

... ― は添付文書に記載なし ( )の添付文書の記載は阻害の添付文書のみの記載 ( )のAUC上昇率は予測値 枠内の色は予測されるAUC上昇率から評価される注意喚起の程度を示す :禁忌に相当 (AUC 4倍以上) :注意に相当(AUC 1.5~4倍) :記載なしに相当(AUC 1.5倍未満) アゾール系 抗真菌 ...

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Aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor (Ro 4-4602) と各種薬物の相互作用に関する薬理学的検討

Aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor (Ro 4-4602) と各種薬物の相互作用に関する薬理学的検討

... しかしながらこれらの作用はいずれの場合も滋めて 弱いものであって,それぞれの薬物の本質的な作用に は全く影響を 1 子えない程度のものであった.[r] ...

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薬物相互作用(33―抗菌薬の薬物相互作用)

薬物相互作用(33―抗菌薬の薬物相互作用)

... 151 はじめに 1928年,イギリス細菌学者のアレ クサンダー・フレミングによって世 界初の抗生物質であるペニシリンが 発見された.実用化までに時間がか かったが,アメリカで1942年頃,第 二次世界大戦で負傷した兵士などに 使用され,ペニシリンは20世紀最大 の発明と言われた.そこからストレ プトマイシン,クロラムフェニコー ル,エリスロマイシン,テトラサイ クリンなど続々と抗菌が臨床で使 ...

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Hmt1との相互作用とメチル化によるScd6の生理学的機能の解析

Hmt1との相互作用とメチル化によるScd6の生理学的機能の解析

... of clathrin deficiency (43). Eukaryotic Scd6 family proteins include hRAP55 in human, mTral in mouse, xRAP55 in Xenopus laevis, Trailer Hitch (Tral) in Drosophila melanogaster (D. melanogaster), CAR-1 in Caenorhabditis ...

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オンライン学習システムにおける学習者間相互作用

オンライン学習システムにおける学習者間相互作用

... 6.3%に過ぎない。上位グループはランキング を強く意識していたことが伺える。 図11は、オンライン学習システムを使用し て良かったと思う点の回答した割合である。 授業で学んでいない言語が学べるは、全ての グループともに50%を超えているが、上位グ ループほどその割合が高くなっている。上位 グループほど、より自習にこのオンライン学 習システムを用いていたのではないかと推察 される。演習ができるは全てのグループとも ...

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部位特異的変異導入によるCBFβと相互作用するHIV-1 Vif残基の決定

部位特異的変異導入によるCBFβと相互作用するHIV-1 Vif残基の決定

... (部位特異変異導入による CBFβ と相互作用する HIV-1 Vif 残基の決定) (論文内容の要旨) HIV-1 Vif は生理な標的細胞であるマクロファージや T リンパ球におけるウ イルス増殖に必須の因子である。 APOBEC3G は DNA シトシンデアミナーゼ活性 を持った抗ウイルス宿主因子であり、ウイルス DNA に変異を導入することでウ イルスの複製を阻害する。 ...

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相互作用の可能性を広げる触媒的機能 : Open Innovation Hubにいたる富士フイルムの試み

相互作用の可能性を広げる触媒的機能 : Open Innovation Hubにいたる富士フイルムの試み

... 53 容を推進する触媒機能の可能性が考えられる。機能低下もしくは逆機能がみられる アクターの要素を取り除く引き算の触媒機能について、レギュレーターにおけるリ スク・アセスメントは、視野を広く持つ必要性を示唆する。当事者以外の組織内ステ ークホルダーが相互作用についてしばしば逆機能を働かせるのは、新たな資源統合が ...

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ヒラムシに見る柔構造と渦構造の相互作用による効率的な遊泳メカニズム

ヒラムシに見る柔構造と渦構造の相互作用による効率的な遊泳メカニズム

... \S 1. はじめに ヒラムシ [l](Fig. 1) はあまり馴染みのない生き物であるが,世界中に分布しており, ダイバーや漁師にとっては,比較的目にすることが多い生き物のようである.海中をヒラ ヒラと遊泳する様子は特に印象で,魔法の絨毯のようである.我々はこの生物の運動推 進メカニズムを明かにしたいと思い研究をはじめた.しかしながら,この生き物に関す ...

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別添 抗菌薬の PK/PD ガイドライン はじめに PK とは薬物動態を意味する Pharmacokinetics の略であり 薬物の用法 用量と生 体内での薬物濃度推移 ( 吸収 分布 代謝 排泄 ) の関係を表す また PD とは 薬力学を意味する Pharmacodynamics の略であり

別添 抗菌薬の PK/PD ガイドライン はじめに PK とは薬物動態を意味する Pharmacokinetics の略であり 薬物の用法 用量と生 体内での薬物濃度推移 ( 吸収 分布 代謝 排泄 ) の関係を表す また PD とは 薬力学を意味する Pharmacodynamics の略であり

... 耐性菌及び副作用における PK/PD 解析については、現在までにその成績が十分で なく、今後、情報を集積していく必要がある。 2.1. PK/PD 解析における第Ⅰ相試験の役割 新規有効成分をヒトに対して初めて投与する試験は、通常、健康な志願者を対象と し、PK 及び安全性(忍容性)を確認することを目的とする。標準薬物動態試験 法により経時な多時点採血が行われ、PK ...

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素粒子の相互作用と表現論

素粒子の相互作用と表現論

... こうした歴史が示唆するように単に立派な数学が誕生したというだけでなく,何かその 成果による物理現象の解明などの貢献があってもよいのではないか. §1.電磁相互作用 電磁力は光子交換により行われると見做されるようになっている.光は電磁波の一種で マックスウェル方程式に従う.マックスウェル方程式はローレンツ共役となるため,ロー レンツ群 SO(1,3)の表現を与えることになるので興味深い. ...

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5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用

5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用

... 2.1.4.2.4 感染症 外国 2 試験併合解析では、MedDRA の器官別大分類「感染症および寄生虫症 infections and infestations」に該当する有害事象の発現率は 35.9%であった(試験 20040215 で 56.8%、試験 20062004 で 32.7%)(表 2.7.4.2-7) 。比較的よく見られた感染症(発現率 3.0%以上)は、鼻咽 頭炎 nasopharyngitis 24 ...

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Domperidone と各種薬物の相互作用に関する薬理学的検討

Domperidone と各種薬物の相互作用に関する薬理学的検討

... 今回われわれは domperidone 入手の機会を得たの で,協!末的 l と本薬としばしば併用される可能性のある 各種薬物との併用実験を行ない,それらの併用効果, 相互作用について茶恕学的検討を加えた.[r] ...

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薬物相互作用  (39―前立腺がん治療薬と薬物相互作用)

薬物相互作用 (39―前立腺がん治療薬と薬物相互作用)

... では 5 年疾患特異 生存率は約80% である.一方で, Stage 4 で発見された場合,その予後 は極めて悪く, 5 年疾患特異生存 率は約10% である 6) .限局癌(T2N0 以下)の治療法において,前立腺全 摘術(radical prostatectomy:RP), 放射線外照射療法(external beam radiation therapy:EBRT),内分泌 ...

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薬物相互作用(37―新規C型肝炎治療薬の相互作用)

薬物相互作用(37―新規C型肝炎治療薬の相互作用)

... るため併用禁忌とされている.ま た,ケトコナゾールやイトラコナゾ ールのように CYP3A4の基質であ り CYP3A4の阻害作用を有する 剤と併用した場合,相互に代謝を阻 害しあう.実際に,ケトコナゾールと OBV+PTV+RTV 配 合 錠 を 併 用 した場合,ケトコナゾールの AUC および最高血中濃度は2.05倍および 1.10倍,PTV の AUC および最高血 ...

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