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群ランダム化比較試験)

RIETI - 不眠を対象としたインターネット認知行動療法と「3つの良いこと」エクササイズの有効性の検証(3群ランダム化比較試験)

RIETI - 不眠を対象としたインターネット認知行動療法と「3つの良いこと」エクササイズの有効性の検証(3群ランダム化比較試験)

... WLC 比較した ICBT のベースラインからの調整済み平均変化量は, SOL ...であり,WLC より有意な改善があることが示された.また,4 週時において,WLC 比較した TGT のベースラインからの調整済み平均変化量は,TST で ...あり,WLC より有意な改善があることが示された. ...

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278 小児 小 児 Ⅰ. ウイルムス腫瘍 1. 放射線療法の目的 意義ウイルムス腫瘍は, 年間約 50 例が小児がん全国登録に報告されている この腫瘍は National Wilms Tumor Study Group(NWTSG) のランダム化比較試験により, 現在では治癒可能な疾患となった 化

278 小児 小 児 Ⅰ. ウイルムス腫瘍 1. 放射線療法の目的 意義ウイルムス腫瘍は, 年間約 50 例が小児がん全国登録に報告されている この腫瘍は National Wilms Tumor Study Group(NWTSG) のランダム化比較試験により, 現在では治癒可能な疾患となった 化

... Ⅰ.ウイルムス腫瘍 1.放射線療法の目的・意義 ウイルムス腫瘍は,年間約50例が小児がん全国登録に報告されている。この腫瘍は National Wilms’Tumor Study Group(NWTSG)のランダム比較試験により,現在 では治癒可能な疾患となった。化学療法の強化とともに,放射線治療線量は減量され, ...

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認知行動療法のエビデンス:臨床に役立つ無作為化比較試験の読み方

認知行動療法のエビデンス:臨床に役立つ無作為化比較試験の読み方

... 竹林 由武 福島県立医科大学医学部健康リスクコミュニケーション学講座 「認知・行動療法はエビデンスに基づいた心理療法 で、 (〇〇に対する)効果が実証されている」と見聞 きする人は多いでしょう。無作為比較試験はあらゆ る研究法の中で、エビデンスレベルが最高峰のものと 考えられており、実際に、認知・行動療法の有効性が ...

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CQ29. Indolent 群に対して放射線療法は勧められるか 推奨文 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) では放射線療法が勧められる. 解説 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) に対する放射線療法の効果に関するランダム化及び非ランダム化比較試験は存在しない

CQ29. Indolent 群に対して放射線療法は勧められるか 推奨文 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) では放射線療法が勧められる. 解説 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) に対する放射線療法の効果に関するランダム化及び非ランダム化比較試験は存在しない

... 推奨文: びまん性大細胞型でも,高齢や合併症などの問題で多剤併用化学療法が困難な症例では,リツキシ マブ単剤投与が勧められる. 解説: びまん性大細胞型に対するリツキシマブ単剤療法の効果に関するランダム及び非ランダム比較試 験は存在しないが,過去の報告をまとめた1編のメタアナリシスではPCLBCL,leg type 13例に対し経静脈的にリ ...

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The Cochrane Database of Systematic Review (CDSR) ある目的とする医学介入について エビデンスを立証するために世界中のあらゆる RCT( ランダム化比較試験 ) を網羅的に収集し 批判的評価を加えて要約されたものです Cochrane 共同計画における

The Cochrane Database of Systematic Review (CDSR) ある目的とする医学介入について エビデンスを立証するために世界中のあらゆる RCT( ランダム化比較試験 ) を網羅的に収集し 批判的評価を加えて要約されたものです Cochrane 共同計画における

... The Cochrane Database of Systematic Review (CDSR) ある目的とする医学介入について、エビデンスを立証するために世界中のあらゆる RCT(ランダム比較試験)を網羅的 に収集し、批判的評価を加えて要約されたものです。 Cochrane 共同計画における「システマティックレビュー」は、「Cochrane ...

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Ⅰ. 試験実施方法 1. 目的 ブルーライトカットレンズを搭載した眼鏡の装着による VDT 症候群の症状改善効果を対 照群を用いて検証した 2. 方法 2.1. 試験デザイン 多施設共同による二重マスク並行群間比較試験 2.2. 対象 VDT 症候群と診断された患者 本試験では VDT 作業が原因と

Ⅰ. 試験実施方法 1. 目的 ブルーライトカットレンズを搭載した眼鏡の装着による VDT 症候群の症状改善効果を対 照群を用いて検証した 2. 方法 2.1. 試験デザイン 多施設共同による二重マスク並行群間比較試験 2.2. 対象 VDT 症候群と診断された患者 本試験では VDT 作業が原因と

... 7 「首・肩のこり」では JINS 、対照いずれもベースライン時から有意に改善した。 [焦点合わせ]、 「文字の見え方」 、 「線の見え方」 、 「瞬き」 、 「視界のにじみ」、 「光の見え 方」 、 「眼の痛み」、「頭痛」、「首・肩の痛み」、「精神的な疲れ」で、JINS では 4 週 ...

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目次 1. 概要 3 2. 気管内投与試験方法のラボ間比較試験の実施 試験の実施体制 試験の概要 手技や条件の共通化 及び条件の記録 酸化ニッケル (NiO) の肺内分布の確認 NiO の試料調製とキャラクタリゼーション

目次 1. 概要 3 2. 気管内投与試験方法のラボ間比較試験の実施 試験の実施体制 試験の概要 手技や条件の共通化 及び条件の記録 酸化ニッケル (NiO) の肺内分布の確認 NiO の試料調製とキャラクタリゼーション

... Appendix 3:気管内投与試験の標準的手順書試案_ver.2 II. 気管内投与試験の概要及び考慮すべき事項 気管内投与試験は、実験動物の気管内に被験物質を液体中に分散させて投与し、主に被験 物質の肺有害性を評価する試験法である。投与後は、一般的な毒性エンドポイントに加え、 気管支肺胞洗浄(Bronchoalveolar ...

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1. 重症川崎病患者に対する免疫グロブリン超大量 +プレドニゾロン初期併用療法が 標準的治療である免疫グロブリン超大量療法よりも優れていることをランダム化比較試験にて検証すること Primary Endpointは試験期間中の冠動脈病変合併頻度 Secondary endpointsは治療開始 4

1. 重症川崎病患者に対する免疫グロブリン超大量 +プレドニゾロン初期併用療法が 標準的治療である免疫グロブリン超大量療法よりも優れていることをランダム化比較試験にて検証すること Primary Endpointは試験期間中の冠動脈病変合併頻度 Secondary endpointsは治療開始 4

...  本試験の主たる解析の目的は、標準治療であるIVIG療法に対し、試験治療であるIVIG+PSL療 法が、Primary endpointである冠動脈病変合併頻度において有意に下回るかどうかを検証すること である。前述のデータに基づき、IVIG療法の冠動脈病変合併頻度を18%と仮定し、IVIG+PSL療法 ...

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ウエマツ創研の書籍 超まとめ 参考書 第9回 あん摩 マッサージ 指圧師 国家試験問題 10 エビデンスのレベルが最も高いのはどれか 1 生態学的研究 2 症例対照研究 3 コホート研究 4 ランダム化比較試験 11 我が国の

ウエマツ創研の書籍 超まとめ 参考書 第9回 あん摩 マッサージ 指圧師 国家試験問題 10 エビデンスのレベルが最も高いのはどれか 1 生態学的研究 2 症例対照研究 3 コホート研究 4 ランダム化比較試験 11 我が国の

... 第19回 あん摩・マッサージ・指圧師 国家試験問題 ウエマツ創研の書籍「解剖学国家試験過去問題集2011」 http://www.ue-labo.jp/pub/ana-m.html 132.疾患と局所施術部位との組合せで正しいのはどれか。 1.上腕骨外側上顆炎ーー上腕二頭筋 2.鷲足炎ーーーーーーー大腿筋膜張筋 3.膝蓋靱帯炎ーーーーー大腿二頭筋 4.ゕキレス腱炎ーーーー下腿三頭筋 ...

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目的 中山間地域在住高齢者を対象とした地域への共同農地設置介入が ソーシャル キャピタルに 及ぼす影響を検討すること 方法 1) 研究デザイン 非ランダム化比較試験 2) 対象者敷地面積の約 7 割が山地となる A 県 B 市内から山間部を抽出し さらに対象となる 2 地区をランダムに抽出 その介入

目的 中山間地域在住高齢者を対象とした地域への共同農地設置介入が ソーシャル キャピタルに 及ぼす影響を検討すること 方法 1) 研究デザイン 非ランダム化比較試験 2) 対象者敷地面積の約 7 割が山地となる A 県 B 市内から山間部を抽出し さらに対象となる 2 地区をランダムに抽出 その介入

... 本研究の目的は中山間地域在住高齢者を対象とした地域への共同農地設置介入が、ソーシャ ル・キャピタルに及ぼす影響を検討するというものです。本グループは中山間部地域など過疎 が進む場所では運動教室などへの参加継続が困難であることを指摘しています。しかしながら、 なぜ困難であるのかという理由を明確に示すことができなかったようです。この理由が明確にな ...

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Jpn Pharmacol Ther( 薬理と治療 )vol. 48 no 桑葉粉末摂取による食後血糖値上昇抑制効果の検証 ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー試験 Effects of Dietary Intake of Mulberry Leaves on Postpra

Jpn Pharmacol Ther( 薬理と治療 )vol. 48 no 桑葉粉末摂取による食後血糖値上昇抑制効果の検証 ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー試験 Effects of Dietary Intake of Mulberry Leaves on Postpra

... 茶や健康食品が販売されているが,一般に販売され ている桑葉配合製品はヒト試験で用いられた量に満 たないものが多い。そこで,低用量のイミノシュ ガーを摂取させた場合においても,食後高血糖の抑 制に効果があるのか健康な成人を対象にランダム 二重盲検クロスオーバー法で食後血糖値に及ぼす影 響について検討した。 ...

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総括報告書 JCOG9907: 臨床病期 II 期および III 期胸部食道がんに対する 5-FU+ シスプラチン術前補助化学療法と術後補助化学療法のランダム化比較試験 2013 年 9 月 19 日作成研究事務局 : 安藤暢敏 ( 東京歯科大学市川総合病院外科 ) 研究代表者 : 安藤暢敏 ( 東

総括報告書 JCOG9907: 臨床病期 II 期および III 期胸部食道がんに対する 5-FU+ シスプラチン術前補助化学療法と術後補助化学療法のランダム化比較試験 2013 年 9 月 19 日作成研究事務局 : 安藤暢敏 ( 東京歯科大学市川総合病院外科 ) 研究代表者 : 安藤暢敏 ( 東

... 名にみられた。療に関する逸脱は、コース開始遅延が両 あわせて 6 名、血液・生化学検査値の開始規準不遵守が8名にみられた。抗がん剤投与規準不遵 守による逸脱は、 A で手術による体重減少で投与量の再計算をしなかったか、あるいは 2 コースに て再計算による減量を行った逸脱が 14 名、B で 2 コースにて再計算による増量を行った逸脱が 1 名にみられた。 1 ...

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122 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 137 No. 1 (2017) RIV の貼付開始後に高頻度で有害事象が発現するが, その発現率と比べて中止率は低いことが国内のランダム化二重盲検比較試験において報告されている. 3) 福岡大学病院 ( 以下, 当院 ) においても RIV 継続使

122 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 137 No. 1 (2017) RIV の貼付開始後に高頻度で有害事象が発現するが, その発現率と比べて中止率は低いことが国内のランダム化二重盲検比較試験において報告されている. 3) 福岡大学病院 ( 以下, 当院 ) においても RIV 継続使

... ChEI: Cholinesterase inhibitor, RIV: Rivastigmine, DPZ: Donepezil, GLT: Galantamine, MMT: Memantine, MCI: mild cognitive impairment. RIV の貼付開始後に高頻度で有害事象が発現す るが,その発現率と比べて中止率は低いことが国内 ...

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試験群設定による統計解析の選択法を表 4 に示した. 表 4. 検定手法の選択 単に両者の差は両側検定で, 強弱の問いかけは片側検定を採用する 群構成 比較対象 使用統計 2 群のみの設定 2 群間一回のみ Aspin-Welch の t- 検定 対照 (x 0 ), 低用量 (x 1 ), 中用量

試験群設定による統計解析の選択法を表 4 に示した. 表 4. 検定手法の選択 単に両者の差は両側検定で, 強弱の問いかけは片側検定を採用する 群構成 比較対象 使用統計 2 群のみの設定 2 群間一回のみ Aspin-Welch の t- 検定 対照 (x 0 ), 低用量 (x 1 ), 中用量

... 2 は Student または Aspin-Welch の t-検定 9 (4) 3 以上はバートレット,分散分析,Dunnett,Scheffé ,Kruskal-Walis, ノンパラ Scheffé,2 は Student または Aspin-Welch の t-検定 10 (5) バートレット,分散分析,Dunnett,Duncan,Kruskal-Walis,ノンパラ ...

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4Frと6Frの内視鏡的経鼻胆道ドレナージカテーテルに関する無作為化比較試験

4Frと6Frの内視鏡的経鼻胆道ドレナージカテーテルに関する無作為化比較試験

... 4Fr で 3.7%(3/82)、6Fr で ...15.7%(13/83)であり、4Fr で有意に低かった(P=0.019)。カテーテル留置後 24 時間以内のカテーテルの自然逸脱は 両で認められなかった。鼻と喉の不快感を示す VAS の平均は、ERCP 当日では 4Fr で ...2.6、6Fr で ...

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第 5 章 Ⅲ 期と Ⅳ 期の主治療 総説 同時化学放射線療法 (concurrent chemoradiotherapy;ccrt) がⅠB 2 ⅣA 期を対象とした欧米での複数のランダム化比較試験 (randomized controlled trial;rct) により生存率を改善することが示

第 5 章 Ⅲ 期と Ⅳ 期の主治療 総説 同時化学放射線療法 (concurrent chemoradiotherapy;ccrt) がⅠB 2 ⅣA 期を対象とした欧米での複数のランダム化比較試験 (randomized controlled trial;rct) により生存率を改善することが示

... ドライン 6) では,NAC は標準治療のオプションとして提示されていない(CQ21)。 ⅣB 期には孤立性の転移が認められるものから,全身転移が認められ根治が全く望めない 症例まで幅が広い。前者には全身化学療法や転移病巣の手術療法が行われ,これらの治療が 有効な場合には局所治療として CCRT が追加される。一方,後者には症状緩和による quality of ...

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Ⅲ Ⅳ 期 ( 旧 FIGO 分類 ) 症例を含む)子宮外進展を伴う高リスク群の予後は不良である 総説 95 術後治療対象として, 全腹部照射と化学療法をランダム化比較したGOG122の結果は, 化学療法が無再発生存, 全生存ともに全腹部照射を上回っていたが 26), この試験では照射量に問題がある

Ⅲ Ⅳ 期 ( 旧 FIGO 分類 ) 症例を含む)子宮外進展を伴う高リスク群の予後は不良である 総説 95 術後治療対象として, 全腹部照射と化学療法をランダム化比較したGOG122の結果は, 化学療法が無再発生存, 全生存ともに全腹部照射を上回っていたが 26), この試験では照射量に問題がある

... 3)Marchetti C, Pisano C, Mangili G, Lorusso D, Panici PB, Silvestro G, et al. Use of adjuvant therapy in patients with FIGO stage Ⅲ endometrial carcinoma:a multicenter retrospective st[r] ...

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34 HER2 陰性転移 再発乳がん患者を対象にエリブリンと S1 の healthrelated quality of life(hrqol) を比較するランダム化第 Ⅲ 相試験 (RESQ) CSPOR-BC 33 思春期の子どもを持つがん患者 家族への支援井上実穂 32 SBP-08: ペルツ

34 HER2 陰性転移 再発乳がん患者を対象にエリブリンと S1 の healthrelated quality of life(hrqol) を比較するランダム化第 Ⅲ 相試験 (RESQ) CSPOR-BC 33 思春期の子どもを持つがん患者 家族への支援井上実穂 32 SBP-08: ペルツ

... 乳がんに対するエリブリン及びオラパリブ併用化学療法第Ⅰ/Ⅱ相試 験(「アンスラサイクリン系薬剤とタキサン系薬剤の治療歴を有する Triple negative typeの手術不能・再発乳がんに対するEribulin併用の Olaparib第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験」)に付随する探索的研究 ...

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急性期脊髄損傷における臨床評価に関するガイドライン追補 本文書は 千葉大学医学部附属病院が主となって実施した医師主導治験 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いたランダム化 プラセボ対照 二重盲検並行群間比較第 III 相試験 ( 以下 本試験 という ) を計画 実施した際の留意点に

急性期脊髄損傷における臨床評価に関するガイドライン追補 本文書は 千葉大学医学部附属病院が主となって実施した医師主導治験 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いたランダム化 プラセボ対照 二重盲検並行群間比較第 III 相試験 ( 以下 本試験 という ) を計画 実施した際の留意点に

... いことが挙げられる。 また、過去に行った Phase IIb 臨床試験において、試験薬投与後 3 ヶ月時点での ASIA 運動 score 変化量が G-CSF 投与で有意に大きかった 1,2 ) 。また、同試験において 1 年以上経過観察 した症例において、 3 ヶ月時点で見られた ASIA 運動 score 変化量の差は投与後 1 年時点にお いても維持されていた 12 ) ...

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医師主導治験 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いたランダム化 プラセボ対照 二重盲検並行群間比較試験第 III 相試験 千葉大学大学院医学研究院整形外科 千葉大学医学部附属病院臨床試験部 1

医師主導治験 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いたランダム化 プラセボ対照 二重盲検並行群間比較試験第 III 相試験 千葉大学大学院医学研究院整形外科 千葉大学医学部附属病院臨床試験部 1

... 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いた ランダム、プラセボ対照、二重盲検並行比較試験 第 III相試験 千葉大学大学院医学研究院整形外科 千葉大学医学部附属病院 臨床試験部 ...

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