2,463 統合失調症、統合失調症型障害
(1) 精神科における診察の方法と その記録のとり方を理解する (2) 主な精神障害について 外来 病棟の実習を通じて理解を深める 1 統合失調症 ( 精神分裂病 ) 2 躁うつ病 気分 ( 感情 ) 障害 3 神経症性障害 4 妄想性障害 5 心身症 6 てんかん 7 アルコール症 8 摂食障害
... 藺指導医師が診察するのを見学し、医師と患者の接し方を理解し、診断に至るまでの過程を 学ぶ。 （３）病棟実習 藺受け持ち患者を診察し、既往歴、現病歴、生活歴、性格及び現症から診断に至るまでの過 程について考え、治療方針を検討する。レポートを作成し提出する。 ...
11
世界初ミクログリア特異的分子 CX3CR1 の遺伝子変異と精神障害の関連を同定 ポイント ミクログリア特異的分子 CX3CR1 をコードする遺伝子上の稀な変異が統合失調症 自閉スペクトラム症の病態に関与しうることを世界で初めて示しました 統合失調症 自閉スペクトラム症と統計学的に有意な関連を示したア
... 本研究は、理化学研究所、岡山大学、新潟大学、藤田保健衛生大学、国立国際医療研究センタ ー国府台病院との共同研究で行われました。 脳内の免疫細胞として知られるミクログリアは、発達期に過剰に作られた神経細胞間シナプ スを適切に刈り込むという神経発達上の役目を担います。この刈り込みの異常は、統合失調症 ...
6
統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 ポイント 統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異 (CNV) が 患者全体の約 9% で同定され 難病として医療費助成の対象になっている疾患も含まれることが分かった 発症に関連した CNV を持つ患者では その 40%
... ６．本研究について 本研究は、日本医療研究開発機構（ AMED）の「脳科学研究戦略推進プログラム」（課題 F 精 神･神経疾患の克服を目指す脳科学研究「自閉症スペクトラム障害（ ASD）と統合失調症のゲノム 解析を起点として、発症因に基づく両疾患の診断体系再編と診断法開発を目指した研究：多面発現 的効果を有するゲノムコピー数変異（ CNV）に着目して」研究開発担当者 尾崎 紀夫 ...
5
自閉スペクトラム症と統合失調症 : 2 つの精神疾患における変異と発症メカニズムのオーバーラップを発見! ~ ゲノム医療への展開に期待 ~ ポイント 自閉スペクトラム症と統合失調症の日本人患者を対象に ゲノムコピー数変異の大規模か つ直接的に比較する解析を実施した 両疾患の患者の各々約 8% で病的
... 謝など、新しく確認されたものも含まれていました。また、情報科学的な手法を用いて、大規 模 CNV に含まれる複数遺伝子の中から、病態に関連した遺伝子の候補も同定しました。 以上の研究成果は、ASD と統合失調症のゲノム変異に基づく診断の開発や病態の解明、将来 的には新規治療薬の開発に役立つ可能性があります。さらに臨床症状によって区別される ASD ...
5
統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響
... のネグレクトが有意となった。この 2 変数での予測精度は、全体で 75% , 95%CI [69,81] であり、それぞれ PHQ-9 総得点が 74 ％、 CATS のネグレクト 69 ％であった。 CATS のネグレクトが自殺念慮・自殺企図に与える影 響のうち、 PHQ-9 総得点を介する効果は、有意であった ...
2
就労移行支援事業所に通所する統合失調症患者のセルフスティグマ，自己肯定感及びリカバリーに関する研究―Webシステムを通じたセルフモニタリングを用いることを想定して―
... 自己を偏見の対象とすることをセルフスティグマと 呼ぶ（山口ら，2013） 。統合失調症患者において，セ ルフスティグマは抑うつに影響を及ぼすとされている （山田，2015） 。セルフスティグマは“症状や障害が続 いたとしても人生の新しい意味や目的を見出し充実し た人生を生きていくプロセス（千葉ら，2008） ”であ る リ カ バ リ ー を 阻 ん で い る 要 因 で も あ ...
2
統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響
... は陽性、陰性、解体の症状に分けて評価しており 34 、それに基づいてBPRSを陽性、陰 性、解体、感情障害の4因子に分けるモデル 25 を採用し、4因子それぞれの合計得点を 使用した。また症状寛解についてリーバーマンの基準 35 を用いて評価した。リーバーマ ンの症状寛解の基準はBPRSの陽性、陰性症状の全ての項目で4点以下（中等度以下） ...
36
統合失調症の病態進行過程におけるラモトリギンの影響に関する研究 精神刺激薬モデルの観点から
... （TUNEL）染色陽性細胞の惹起］が認められる。そのため、この病態進行動物モデルは統合 失調症治療薬の新たなスクリニーングツールとして有用であると考えている。また、これ までの脳内微小透析実験の結果から、統合失調症の病態進行への細胞外グルタミン酸濃度 ...
2
と判断した 3. 欧米等 6カ国の承認状況等について (1) 欧米等 6カ国の承認状況及び開発状況の有無について 4) 1) 米国効能 効果 統合失調症 双極 I 型障害における躁症状又は混合性エピソードの急性期治療及び双極 I 型障害の維持治療 双極 I 型障害における躁症状又は混合性エピソードに
... 時間）、遅発期（化学療法後 2～5 日）、全期間（0～120 時間）に分けて評価 された。合計 100 例（オランザピン群 50 例、アプレピタント群 50 例）が評価対象とされた。 完全奏効率について、急性期、遅発期及び全期間において、オランザピン群（84%、88%、78%） アプレピタント群（86%、86%、80%）の間に有意な差は認められず、悪心なしの割合につい ...
24
統合失調症に関連する遺伝子変異を 22q11.2 欠失領域の RTN4R 遺伝子に世界で初めて同定 ポイント 統合失調症発症の最大のリスクである 22q11.2 欠失領域に含まれる神経発達障害関連遺伝子 RTN4R に存在する稀な一塩基変異が 統計学的に統合失調症の発症に関与することを確認しました
... ○この一塩基変異によって RTN4R タンパク質の 292 番目のアミノ酸がアルギニンからヒ スチジンに置換され、RTN4R の機能、さらには神経発達に影響を与え得ることが計算 機による立体構造モデルで予測され、細胞を用いた実験で確認されました。 ○ 本研究により同定された一塩基変異は、統合失調症の神経発達障害仮説を支持し、統 ...
6
統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE１内に同定した
... ． 研 究 成 果 433 名の統合失調症患者の NDE1 のタンパク質コード領域をサンガー法によるシークエ ンス解析にて変異探索を実施した結果、データベースに未収載の３種類の新規変異が見つ かりました。それらの変異に関して、新たに患者・健常対照者のサンプル（統合失調症 3554 名、双極性障害 1041 名、健常対照者 4746 ...
6
薬原性錐体外路症状を伴う慢性統合失調症者への環境調整を併用した運動療法における効果の持続性について
... の理学療法士の従事者数では，一般病院の 8.2 人に対し， 精神科病院では 0.1 人に過ぎず，精神障害を合併した理 学療法における先行研究は，少ないのが現状である。ま た，慢性統合失調症者は，理解や意欲の面で自主練習を 促すことが難しく，精神科を専門としている病棟スタッ フにおいては，身体的なリハビリテーションにかかわる ...
9
1 研究実施の概要 (1) 実施概要本研究では 神経発達に関連する統合失調症発症脆弱性因子 (DISC1 Dysbindin Neuregulin-1 など ) に焦点を当て それらの分子 生理機能を解明することにより統合失調症の分子病態を明らかにするとともに 発症脆弱性因子の結合分子を対象とした関
... 性神経の機能不全が統合失調症の病態に関与していることを示唆した。また、統合失調症 の発症リスクとして遺伝因子とともに環境因子の影響が広く知られている。山田らは遺伝 －環境因子相互作用について検討するため、新生仔期に合成二本鎖 RNA アナログである polyI:C を投与して擬似ウィルス感染を惹起させたモデルマウスを作製した。この擬似的ウ ...
64
統合失調症の病名変更が新聞報道に与えた影響過去約 30 年の網羅的な調査 1. 発表者 : 小池進介 ( 東京大学学生相談ネットワーク本部 / 保健 健康推進本部講師 ) 2. 発表のポイント : 過去約 30 年間の新聞記事 2,200 万件の調査から 病名を 精神分裂病 から 統合失調症 に変更
... 日本では 2002 年に、統合失調症は精神分裂病から病名を変更しました。病名変更の経 緯として、旧病名が病態を反映せず、マイナスのイメージを想起させるため、患者家族団 体である全国精神障害者家族会連合会が、日本精神神経学会に要請し、病名変更が実現し ました。近年、小池進介講師らを中心とする研究グループの調査により、病名変更が偏見・ ...
5
社会福祉学部研究紀要第 18 巻第 1 号 であり, 具体的な家族への支援方法が求められている中で, 筆者は家族の感情表出 (Expressed Emotion, EE) 研究に着目し研究してきた. EE 研究は, 統合失調症患者の経過と再発に関わる家族の影響を調べるために始められた. 統合失調症患
... 方法で，統合失調症患者が入院した後 2 週間以内に両親 もしくは配偶者に対して，約 1 時間の半構造化面接を行 い，その面接データをもとに一定の評価尺度で，家族 を高 EE もしくは低 EE に評価する．EE の評価尺度に は，「批判的コメント（critical comment，CC）」，「敵 意（hostility）」，「情緒的巻き込まれ過ぎ（emotional ...
5
デイケアスタッフによる統合失調症者の情動体験理解に関する研究−対人相互作用場面を通した援助者の理解過程− [ PDF
... 心理士 2 名（精神科臨床経験 1 年・10 年以上） ・看 護士 3 名（2 年 1 名，10 年以上 2 名） 。SC メンバー は 6 名であり、陽性・陰性症状評価尺度 （Positive and negative syndrome scale:PANSS）による評定では、 陰性症状が見られるメンバー2 名，社会生活に支障 ...
4
統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 研究活動 | 研究／産学官連携
... ぶ 分 まし 発症 関 す CNV ヒ 様々 場所 存在し 患者 種 類 異 統合失調症患者 定し CNV 自閉 ペ 症 知的能力 害 神経発達症 関 す 多数含ま 精神疾患や発達 害 遺伝学的 連続 あ 確 まし 今回 定し CNV 中 22 番染色体 一領域 22q11.2 失や X 染色体 一領域 (Xp22.31) 失 含ま まし 身体的 疾患 ...
5
統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
... 景 統合失調症は陽性症状（幻覚や妄想など）、陰性症状（意欲低下など）、認知機能障害を 主症状とし、社会機能の低下、高い自殺率を呈する疾患です。有病率が１%と高く、本邦だ けで、患者は 80 万人に達しますが、病因・病態の解明が進んでいないために、治療効果が 不十分な難治例が多いのが現状です。家系内に疾患が集積していること、遺伝率が 80%と ...
6
ベッドサイドだから発見できる統合失調症研究
... D2受容体には変異はないという 論文が次々と発表されてしまう サルカール著「統合失調症のD2受容体に多型はなかった」 • Sarkar G et al. Direct sequencing of the dopamine D2 receptor (DRD2) in schizophrenics reveals three ...
71
統合失調症研究の将来展望
... バイオマーカーの実用化 統合失調症を含む精神疾患の診断は、面接に よるいくつかの臨床所見の組み合わせによっ て症候学的になされており、治療法選択、予後 予測などの臨床判断について客観的なバイオ マーカーが存在しないことが多くの医学疾患 と異なる点である。統合失調症の科学的早期診 断補助法の確立は、支援が必要な個人の同定の ...
3