統合失調症の神経生理学的研究
統合失調症研究の将来展望
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世界初ミクログリア特異的分子 CX3CR1 の遺伝子変異と精神障害の関連を同定 ポイント ミクログリア特異的分子 CX3CR1 をコードする遺伝子上の稀な変異が統合失調症 自閉スペクトラム症の病態に関与しうることを世界で初めて示しました 統合失調症 自閉スペクトラム症と統計学的に有意な関連を示したア
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教育研究業績書 2020 年 10 月 27 日 所属 : 薬学科資格 : 教授氏名 : 島津秀紀 研究分野神経内科学 神経系病態生理 システム神経生理学位博士 ( 医学 ) 研究内容のキーワード運動異常症 運動感覚連関 脳深部刺激治療 神経伝達物質 受容体最終学歴京都大学大学院医学研究科 脳統御医
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自閉スペクトラム症と統合失調症 : 2 つの精神疾患における変異と発症メカニズムのオーバーラップを発見! ~ ゲノム医療への展開に期待 ~ ポイント 自閉スペクトラム症と統合失調症の日本人患者を対象に ゲノムコピー数変異の大規模か つ直接的に比較する解析を実施した 両疾患の患者の各々約 8% で病的
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生理学の基礎:神経伝達と神経修飾
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一般社団法人 社会復帰 社会参加のための薬物 心理社会的治療 (PPST) 研究会 SOCIETY FOR STUDY OF PHARMACO-PSYCHOSOCIAL TREATMENT ニューズレター第 19 号 Sep Vol.19 PPST 研究会は 統合失調症などの精神障害者の
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デイケアスタッフによる統合失調症者の情動体験理解に関する研究−対人相互作用場面を通した援助者の理解過程− [ PDF
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社会福祉学部研究紀要第 18 巻第 1 号 であり, 具体的な家族への支援方法が求められている中で, 筆者は家族の感情表出 (Expressed Emotion, EE) 研究に着目し研究してきた. EE 研究は, 統合失調症患者の経過と再発に関わる家族の影響を調べるために始められた. 統合失調症患
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統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 研究活動 | 研究/産学官連携
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プレスリリース 報道関係者各位 2019 年 10 月 24 日慶應義塾大学医学部大日本住友製薬株式会社名古屋大学大学院医学系研究科 ips 細胞を用いた研究により 精神疾患に共通する病態を発見 - 双極性障害 統合失調症の病態解明 治療薬開発への応用に期待 - 慶應義塾大学医学部生理学教室の岡野栄
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就労移行支援事業所に通所する統合失調症患者のセルフスティグマ,自己肯定感及びリカバリーに関する研究―Webシステムを通じたセルフモニタリングを用いることを想定して―
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統合失調症など精神障害者対象の認知機能リハビリテーションと個別型援助付き雇用プログラムの費用対効果が明らかに
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精神 神経疾患の分子病態理解に基づく診断 治療へ向けた 新技術の創出 平成 21 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 西川徹 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科 教授 統合失調症のシナプスーグリア系病態の評価 修復法創出 1. 研究実施体制 (1) 西川 グループ( 東京医科歯科大学 )
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統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響
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統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響
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統合失調症の病名変更が新聞報道に与えた影響過去約 30 年の網羅的な調査 1. 発表者 : 小池進介 ( 東京大学学生相談ネットワーク本部 / 保健 健康推進本部講師 ) 2. 発表のポイント : 過去約 30 年間の新聞記事 2,200 万件の調査から 病名を 精神分裂病 から 統合失調症 に変更
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非特異的慢性腰痛を有する患者に対する神経生理学に基づいた患者教育の効果
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統合失調症に関連する遺伝子変異を 22q11.2 欠失領域の RTN4R 遺伝子に世界で初めて同定 ポイント 統合失調症発症の最大のリスクである 22q11.2 欠失領域に含まれる神経発達障害関連遺伝子 RTN4R に存在する稀な一塩基変異が 統計学的に統合失調症の発症に関与することを確認しました
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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
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