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細胞数 <1(リンパ球76.5% 単核球 10%)

血球の分化と造血器腫瘍 1 M1 M3 好中球 骨髄芽球 AML M2 前骨髄球骨髄球 後骨髄球 好酸球 MDS M0 顆粒球系幹細胞 M4 M5 好塩基球 CML 骨髄系幹細胞 M6 単芽球 前単球 単球 マクロファージ樹状細胞 M7 赤芽球系幹細胞 網状赤血球 赤血球 多能性造血幹細胞 巨核球系

血球の分化と造血器腫瘍 1 M1 M3 好中球 骨髄芽球 AML M2 前骨髄球骨髄球 後骨髄球 好酸球 MDS M0 顆粒球系幹細胞 M4 M5 好塩基球 CML 骨髄系幹細胞 M6 単芽球 前単球 単球 マクロファージ樹状細胞 M7 赤芽球系幹細胞 網状赤血球 赤血球 多能性造血幹細胞 巨核球系

... HHV8関連多中心性Castleman病起因大細胞型B細胞リンパ腫 原発性滲出液リンパ腫 バーキットリンパ腫(BL) B細胞リンパ腫、分類不能型(DLBCLとバーキットリンパ腫の中間型) B細胞リンパ腫、分類不能型(DLBCLと古典的ホジキンリンパ腫の中間型) ホジキンリンパ腫 ...

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合成ペプチドを用いたMUC-1特異的細胞傷害Tリンパ球(CTL)の誘導

合成ペプチドを用いたMUC-1特異的細胞傷害Tリンパ球(CTL)の誘導

... を0. %ゼラチンで処理した nitrocel- lulose membrane(Life Technologies, Grand Island, NY)にスポットした後,パラホルムアルデヒドで 8 0℃2時間加熱し固定した.この membrane をブ ロッキング処理後次抗体マウス抗ヒト MUC‐ モ ノクローナル抗体 SM3(2 µ g/ml) (Cymbus Bi- oscience ...

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IRUCAA@TDC : 歯科臨床で遭遇する伝染性単核球症

IRUCAA@TDC : 歯科臨床で遭遇する伝染性単核球症

... (204年11月2日受付,204年12月2日受理,歯科学報 5:29−33,205.) 伝染性症は経口,経気道での Epstein-Barr virus の初感染で起こるもので,思春期以降で多くみ ...

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海藻由来フコイダンのヒト末梢血単核球におけるサイトカイン産生及びガレクチン分子の発現に及ぼす影響

海藻由来フコイダンのヒト末梢血単核球におけるサイトカイン産生及びガレクチン分子の発現に及ぼす影響

... Treg 細胞から産生される ことが知られている。本研究では,LPS 刺激により24時間後に産生される IL-10/ マクロファージ由来,ConA 刺激により96時間後に産生される IL-10 は Treg 細胞由来と考 えられる。24時間,96時間後の培養上清では,無刺激の control,フコイダン,レイシ存在 下いずれも ...

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リンパ球は 体内に侵入してきた異物を除去する (= 免疫 ) 役割を担う細胞です リンパ球は 骨の中にある 骨髄 という組織でつくられます 骨髄中には すべての血液細胞の基になる 造血幹細胞 があります 造血幹細胞から分化 成熟したリンパ球は免疫力を獲得し からだを異物から守ります 骨髄 リンパ球の

リンパ球は 体内に侵入してきた異物を除去する (= 免疫 ) 役割を担う細胞です リンパ球は 骨の中にある 骨髄 という組織でつくられます 骨髄中には すべての血液細胞の基になる 造血幹細胞 があります 造血幹細胞から分化 成熟したリンパ球は免疫力を獲得し からだを異物から守ります 骨髄 リンパ球の

... 悪性リンパ腫とはどんな病気ですか? ● 通常、リンパは一定範囲になるようからだの仕組みで調節されています。 ■ リンパが“がん化”して無制限に増殖し、リンパ節や リンパ組織にかたまりを作ってくる病気です。 ...

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病原性記憶Th2細胞と2型自然リンパ球の表現型及び機能的特性について

病原性記憶Th2細胞と2型自然リンパ球の表現型及び機能的特性について

... で、 ILC2s に Dusp10 を過剰発現すると IL-5、IL-13 の産生が減弱し た。さらにこの Dusp10 を過剰発現した ILC2s では p38 のリン酸化 が減弱していることを確認した。続いて、 293T 細胞を用いて DUSP10 はリン酸化 p38 に結合することで、リン酸化 p38 による GATA3 ...

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インバリアントNKT細胞はリンパ球機能関連抗原によってCD1d陰性白血病細胞を認識する

インバリアントNKT細胞はリンパ球機能関連抗原によってCD1d陰性白血病細胞を認識する

... iNKT 細胞を MACS を⽤いて離し、その 第 1 ⽇から第 4 ⽇に解析した。CD1d 陰性⽩⾎病細胞と共培養し、 Cytotoxicity assay を⾏うとともに、CD107a assay と Cytokine Beads array によ り iNKT 細胞の脱顆粒、サイトカイン産⽣を解析した。また iNKT 細胞に発 ...

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ヒト単球様細胞におけるニッケルイオン (Ni2+) 流入機構の解析

ヒト単球様細胞におけるニッケルイオン (Ni2+) 流入機構の解析

... Ni 2+ 流入阻害薬の簡易スクリーニング系の構築を行った。細胞内 Ni 2+ 含量の変化は Ni 2+ に対し特異性の高い金属蛍光プローブ Newport Green を用いて解析を行った。ま た、候補化合物が直接的に蛍光を減弱させる偽陽性の場合を明確にするために、細胞を 破砕した後の蛍光強度も合わせて測定した。本スクリーニング系を用いた解析により、 ...

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ヘム誘導体が単球/ マクロファージのROS 産生と細胞死を誘導する機構の検討

ヘム誘導体が単球/ マクロファージのROS 産生と細胞死を誘導する機構の検討

... 産生と細胞死を誘導する機構の解明である。ヒト系培養 細胞 THP-1を用いて、へミンによる ROS 産生と細胞死をフローサイトメトリー(FCM)等で測定した。へ ミンは濃度依存的に細胞死と ROS 産生を誘導した。抗酸化剤 NAC は ROS 産生と細胞死を抑制し、ミトコ ンドリア選択的抗酸化剤 MitoTEMPO ...

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末梢単核球細胞を用いた末梢動脈閉塞症に対する新たな血管新生療法の試み

末梢単核球細胞を用いた末梢動脈閉塞症に対する新たな血管新生療法の試み

... を合併することが多いため,これらの症例に対する骨髄 細胞を用いた細胞移植は大きなリスクを伴う。ま た時間経過と共に治療効果が減弱することも指摘されて おり,複数回にわたる実施が必要とされる場合もある。 一方,末梢血細胞中にも少ない割合であるが,血 ...

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ヘム誘導体が単球/マクロファージのROS 産生と細胞死を誘導する機構の検討

ヘム誘導体が単球/マクロファージのROS 産生と細胞死を誘導する機構の検討

... 3)ミトコンドリア選択的抗酸化剤 Mito-TEMPO; ROS 産生は抑制せず、細胞死は抑制 した。 【考察】結果から以下の 2 点が推測される。 1)へミンによる ROS 産生には、複数経路(Nox とミトコンドリア)が関与している。 2)へミンによる細胞死誘導にはミトコンドリアでの ROS 産生が重要である。 ...

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iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

... iPS 細胞へトランスフェクションした。iPS 細胞のコロニーとそれぞ れのベクター5 μg を Opti-MEM(Life Technologies)100 μl に加え、よくピペッティング した後に electroporation した。Poring Pulse は電圧 150 V、パルス幅 ...

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iPS細胞由来巨核球系前駆細胞株を用いたアナグレリドによる血小板産生抑制機構の解明

iPS細胞由来巨核球系前駆細胞株を用いたアナグレリドによる血小板産生抑制機構の解明

... リドを加えることで、96 時間後の細胞が有意に低下し( P < 0.01, P < 0.001)、 分化した imMKCL の培養液に 1μM、10μM のアナグレリドを加えることで 48 時 間後の DNA 合成が有意に抑制された( P < 0.001, P < 0.001)。また、血小板解 析において、アナグレリド投与によって CD41 および CD42b ...

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単球挙動解析によるエラグ酸の抗動脈硬化作用の細胞工学的検証

単球挙動解析によるエラグ酸の抗動脈硬化作用の細胞工学的検証

...  ところで,本研究の結果では,エラグ酸はの 遊走にも影響を及ぼしている可能性が観察された. 特に,コラーゲンゲルを用いた動脈硬化モデルの内 皮細胞にエラグ酸を投与した際には,の接着 が激減したことから,内皮細胞の白血球に対する接 着タンパク発現抑制が生じたと考えられる.接着タ ンパクの発現抑制が生じたにもかかわらず,内皮細 ...

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小児再発・難治T細胞性リンパ性白血病・リンパ芽球性リンパ腫のネララビン耐性

小児再発・難治T細胞性リンパ性白血病・リンパ芽球性リンパ腫のネララビン耐性

... 臨床検体 8例を用いて MTT 法による細胞毒性試験を 行ったところ, 半数が NEL 耐性をもっていると判定し た. 引 き 続 き, T-ALL 細 胞 株 Jurkatよ り NEL 耐 性 株 (Jurkat+C) を樹立し, 基礎的検討を行った. ヌクレオシ ...

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CONTENTS 特集 1 フローサイトメトリーによる細胞傷害アッセイキット 末梢血単核球を樹状細胞に分化させるサイトカインカクテル 末梢血単核球を樹状細胞へ分化させる培地キット α -Gal-Cer の新規誘導体 T リンパ球を抗原特異的に刺激できるペプチド Zinc-α-2 - 糖タンパク質定量

CONTENTS 特集 1 フローサイトメトリーによる細胞傷害アッセイキット 末梢血単核球を樹状細胞に分化させるサイトカインカクテル 末梢血単核球を樹状細胞へ分化させる培地キット α -Gal-Cer の新規誘導体 T リンパ球を抗原特異的に刺激できるペプチド Zinc-α-2 - 糖タンパク質定量

... 各種 Toll-Like Receptor(TLR)遺伝子と,NFκB の転写応答配 列の下流に分泌型アルカリホスファターゼ(SEAP)遺伝子を組み込ん だ細胞株を用い,細胞株にリガンドを添加することによる SEAP の発 現量変化を ELISA により測定します。これにより,TLR とリガンドの 結合の度合いが分かります。TLR1 ∼ 13 までの 13 種類の TLR ファ ...

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越年不可項目の 最終受付日 検査項目 最終受付日 検査項目 12/11 マイコプラズマ培養 12/17 HER2タンパク (IHC) EGFRタンパク リンパ球混合培養 (MLC)< 予約検査 > 薬剤によるリンパ球刺激試験 (D-LST)< 予約検査 > リンパ球幼若化試験 < 予約検査 > 先天

越年不可項目の 最終受付日 検査項目 最終受付日 検査項目 12/11 マイコプラズマ培養 12/17 HER2タンパク (IHC) EGFRタンパク リンパ球混合培養 (MLC)< 予約検査 > 薬剤によるリンパ球刺激試験 (D-LST)< 予約検査 > リンパ球幼若化試験 < 予約検査 > 先天

... HLAタイピング(血清対応型タイピング)<予約検査> HLA-DNAタイピング <予約検査> NK細胞活性 HTLV-1核酸検出(妊婦) T-SPOT 結核菌特異的IFNγ サイトメガロウイルスpp65抗原 抗酸菌 集菌培養 ...

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目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

... Sensitivity: 5, Min size: 8, Max size: 30, Circularity: 75)。 26. 13,000 個の生細胞を laminin コーティングした 6-well プレート 1 well に播種する(細 胞 の 接 着 が 非 常 に 強 い の で 播 種 後 す ぐ に プ レ ー ト 等 を 揺 ら し 均 一 に 広 げ る ...

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ウシの免疫機能と乳腺免疫 球は.8 ~ 24.3% T 細胞は 33.5 ~ 42.7% B 細胞は 28.5 ~ 36.2% 単球は 6.9 ~ 8.9% で推移し 有意な変動は認められなかった T 細胞サブセットの割合は γδ T 細胞が最も高く 43.4 ~ 48.3% で CD4 + T 細

ウシの免疫機能と乳腺免疫 球は.8 ~ 24.3% T 細胞は 33.5 ~ 42.7% B 細胞は 28.5 ~ 36.2% 単球は 6.9 ~ 8.9% で推移し 有意な変動は認められなかった T 細胞サブセットの割合は γδ T 細胞が最も高く 43.4 ~ 48.3% で CD4 + T 細

... LPS 刺激による NF κ B の活性化に関して、 無刺激の BMEC では、I κ B αの明確な発現 が認められたが、リン酸化 I κ B αの発現は弱 かった。LPS 刺激後、30 分後にはリン酸化 I κ B の発現が増強され、I κ B αがリン酸化さ れて NF κ B が活性化されることが示された。 また、免疫組織染色法で、LPS 刺激後 30 分 に NF κ B が内へ移行することが確認され ...

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リムルステストによる血漿添加エンドトキシン濃度とヒト末梢血単核球からのTNF産生誘導能との相関

リムルステストによる血漿添加エンドトキシン濃度とヒト末梢血単核球からのTNF産生誘導能との相関

... newPCA前処理後エンドスペーシー法による測定値の低下率は全ての濃度域でTNF産生量の低下率と 5%の危険率で有意差を認めた。しかし、希釈加熱後比濁時間分析法による測定値の低下率は、各濃度 でTNF産生量の低下率と有意差を認めなかった。よって比較検討した測定法のなかでは、比淘時間分析 法による測定値が血中に存在するエンドトキシンによるTNF産生能をほぼ反映していると考[r] ...

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