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細胞培養細胞培養

細胞培養用消耗品

細胞培養用消耗品

... 理論上の総容量 16.6mL 6.8 mL 3.6 mL 1.5 mL 0.4 mL 動作容量 3 – 5 mL 1 – 2 mL 0.5 – 1 mL 0.33 – 0.5 mL 0.1 – 0.2 mL 培養面積/ウェル 1) 940.3 mm² 391.1 mm² 208.9 mm² 85.6 mm² 37.0 mm² ウェル直径 34.6 mm 22.4 mm 16.2 mm 10.4 mm 6.8 mm ...

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B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する

B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する

... EA 人間総合科学研究科 学 位 論 文 題 B-Myb Enhances Proliferation and Suppresses Differentiation of Keratinocytes in Three-dimensional Cell Culture (B-Myb は表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化 を抑制する) ...

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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

... : 細胞毒性) 最も簡便な細胞毒性試験。長時間の経時変化も追跡可能! 細胞毒性を検出する際、細胞死のマーカーの選択が重要となります。従来の細胞毒性試験においては、LDHや死細胞由来のプロテ アーゼなどの酵素活性をマーカーとしてきました。これら酵素ベースの細胞毒性キットの問題点として、細胞死マーカーとしての ...

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哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

... ぐれた方法であり,公定法 (2) にも採用されている.し かし,IACには,1検体の分析に1~2 mg程度の比較的 大量の抗体を必要とし,抗体の生産に時間とコストがか かることが1番のネックとなっている.抗体産生ハイブ リドーマの大量培養法としては,マウス腹腔内で培養 し,腹水として回収する方法が以前から用いられてき た.しかし,この方法では,マウスからの腹水採取時期 ...

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クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

... をHepG2 および THP-1 に加え、取り込み量や代 謝を比較し、CURの選択的な取り込みの有無を 明らかにしようとした(Fig. 3)。CUR や CURG、 THCを細胞に処理し、細胞抽出物をHPLC分析 すると、HepG2 や THP-1からはCURが多く検出 され、CURGは検出限界以下で、THCもほとん ど認められなかった(Fig. 4; HepG2の解析例)。 ...

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肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

... る活動電位持続時間の延長を指標として、カリウムイオンチャネル阻害剤による作用を確認した。 (結果) 細胞を通常の 1/4~1/5 程度( 500–1200 cells/mm 2 )の低密度状態で培養すると、1 週間後には個々の細 胞面積が最大でおよそ 10 倍に肥大化する現象が観察された。この細胞を通常の肥大化していない心筋と比 ...

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Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

... 3-5 長期培養ラット大脳皮質神経細胞における細胞老化の検討 ヒト線維芽細胞は、試験管内繰り返し培養によって、そのテロメアが閾値以下の⻑さまで 達することで複製⽼化に⾄る。しかし、その細胞が由来する組織の部位によって、培養時に 曝されるストレスに対する感受性に差異を認め、その違いがそれら細胞間における細胞応 ...

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ヒト乳歯歯髄幹細胞の細胞培養液を使った新しい多発性硬化症の治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

ヒト乳歯歯髄幹細胞の細胞培養液を使った新しい多発性硬化症の治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

... 乳歯歯髄幹細胞 細胞 養液 使 た新 い多発性硬化症 治療法開発 イン 乳歯歯髄幹細胞 細胞 養液 多発性硬化症 動物モ あ 実験的自己免疫性脳脊髄 炎 (EAE) 症状極期 単回静脈内投与 神経麻痺症状 劇的 改善 た ...

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マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ

マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ

... 27-水酸化酵素遺伝子のプロモーター領域を同定するため、 遺伝子の上流領域 の配列からそれぞれの長さの断片をpGL3-Basicベクターにクローニングし、 pXP1Rsal (700bp)、pXB1 (413bp)、pXP1EcoRI (257bp)を作成した。 これらの ホタルルシフェラーゼベクターとともに、 内部標準コントロールとしてTKプロ モーター制御下でウミシイタケルシフェラーゼを発現するpRL-TKベクターを哺 ...

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ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

... えられていないwildタイプのHBVが感染したヒト培養 細胞株が用いられているため,脂質・糖質などの構成成 分が天然型HBs抗原粒子とほとんど同じであること,S 蛋白質以外に少量のpre-S2抗原が含まれており,S抗体 とともにpre-S2抗体を誘導すること,これがpre-S2領域 に特異的なヘルパー T 細胞を活性化して S 蛋白質に特 異的な B 細胞を刺激して S ...

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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... 東京理科大学 東京理科大学 生命医科学研究所 分子生物学研究部門 教授 北村大介 および 助教 羽生 田圭らの研究グループは、膜型 IgE からの自発的なシグナル伝達が IgE 型 B 細胞による免疫 記憶の形成を抑止していること、 そのシグナル伝達が破綻するとアレルギーが発症することを マウスモデルを用いて明らかにしました。 ...

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鎖骨頭蓋異形成症(CCD)患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究

鎖骨頭蓋異形成症(CCD)患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究

... 解析の結果、骨・軟骨分化誘導時に、CCD-iPS 細胞では control(DPC-iPS)と 比較し、骨分化および軟骨分化マーカー遺伝子発現低下を認めた。 ...内移植系および背部皮下系のいずれにおいても、CCD-iPS 細胞由来テラトーマに おける軟骨組織は、 control(Tic および DPC-iPS) 由来テラトーマでのそれと比較して、組 織学的に肥大軟骨様を呈したことから、 CCD-iPS ...

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を山中教授は覆したのです 万能細胞は ips だけか? いくつかありますが万能細胞で有名なのは ES 細胞 です ES 細胞の作り方はマウスを受精させ 4 日後位に分裂して胚盤胞と呼ばれる球体の細胞塊を取り出し この内側の細胞を培養して増やしたものです 映写しているものは 胚性幹細胞 (ES 細胞

を山中教授は覆したのです 万能細胞は ips だけか? いくつかありますが万能細胞で有名なのは ES 細胞 です ES 細胞の作り方はマウスを受精させ 4 日後位に分裂して胚盤胞と呼ばれる球体の細胞塊を取り出し この内側の細胞を培養して増やしたものです 映写しているものは 胚性幹細胞 (ES 細胞

... ・今までは他人の臓器移植だと一生免疫抑制剤を服用する必要がありましたが、自分の皮膚からの 細胞を元にする臓器だと、拒絶反応は起こらないのです!! 糖尿病への応用 ・マウスやヒトの ES 細胞を用いて、インスリンを造る細胞に分化するのに成功しています。また 2008 年にノースカロライナ大学チャペルヒル医学部のグループはヒト iPS 細胞からインスリンを ...

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微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

... *4 新しい培地に植え継ぐ間隔を示し、D は Day(日)、M は Month(月)を示す。 2. 光について 藻類は光合成を行うので光が必要です。光強度が 0 µmol photons/m 2 /s と記されている株(原生生 物等)の場合は光がなくても生育しますが、餌として与える生物に光が必要な場合があります。多く の株は 20W 蛍光灯 1 本で培養可能ですが、高密度で増やしたい場合など必要に応じて蛍光灯の本数 ...

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sulfonic acid誘発腸炎モデルラットに対するヒト羊膜間葉系幹細胞投与とヒト羊膜間葉系幹細胞由来培養上清の注腸投与の効果

sulfonic acid誘発腸炎モデルラットに対するヒト羊膜間葉系幹細胞投与とヒト羊膜間葉系幹細胞由来培養上清の注腸投与の効果

... 学 位 論 文 題 名 Trinitrobenzene sulfonic acid 誘発腸炎モデルラットに対するヒト羊膜間葉系幹細胞投与と ヒト羊膜間葉系幹細胞由来培養上清の注腸投与の効果 (Therapeutic Effects of Human Amnion-Derived Mesenchymal Stem Cell Transplantation and Conditioned ...

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ヒト培養細胞内でたんぱく質の大量合成に成功-環状mRNAを用いた終わりのない回転式たんぱく質合成反応を実現-

ヒト培養細胞内でたんぱく質の大量合成に成功-環状mRNAを用いた終わりのない回転式たんぱく質合成反応を実現-

... 以上の結果は、合成した環状mRNAでは鋳型配列の終わりがないために、大量のたん ぱく質が合成されたことを示します。真核細胞のシステムでは環状mRNA上における合 成開始反応は通常起こりにくいと考えられますが、一度開始されれば無限に続く鋳型配列 に沿って反応が続き、その結果大量のたんぱく質を合成できます。また、環状mRNAは 直鎖状mRNAと比較して生体内で分解されにくいことが知られています。この特性も長 ...

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免疫細胞療法 細胞培養ガイドライン 平成 25 年 11 月 12 日制定 日本免疫学会日本がん免疫学会日本バイオセラピィ学会癌免疫外科研究会血液疾患免疫療法研究会日本免疫治療学研究会

免疫細胞療法 細胞培養ガイドライン 平成 25 年 11 月 12 日制定 日本免疫学会日本がん免疫学会日本バイオセラピィ学会癌免疫外科研究会血液疾患免疫療法研究会日本免疫治療学研究会

... 第8 最終調製物等の試験検査 最終調製物の品質管理全体の方策としては、最終調製物の規格及び試験方法の設定、個別患 者への適用ごとの原材料の品質管理、調製工程の妥当性の検証と一定性の維持管理のほか、 中間調製物の品質管理を適正に行うこと等が挙げられる。最終調製物の規格及び試験方法に ついては、対象とする細胞・組織の種類及び性質、調製方法、臨床使用目的や使用方法、安 ...

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目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

... ( Sensitivity: 5, Min size: 8, Max size: 30, Circularity: 75)。 16. 必要細胞懸濁液量(ロスが多いため作製ストック数+α分の細胞をチューブに分注して その後の操作を行う)をチューブに移し、 800 rpm, 22˚C, 5 min 遠心を行う。 17. 上清を除き、ペレットをタッピングで崩す。 ...

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図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

... ・高コントロール:細胞中の放出可能な LDH 活性を測定します(最 大 LDH 放出)。 →このコントロールを行うとき、最大 LDH 放出を正確に推測するた めに正しい時間でサンプルに溶解試薬を加えなければなりません。 コントロール細胞細胞毒性を持つ成分に曝露されている間も増殖 していますので、曝露のはじめにライシス溶液を加えたとき、トー タルの LDH ...

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世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

... ■ カスタム包装対応 工程ごとのセットパックについてもご相談下さい。 品番 品名 3重包装形態/入数 仕様 ケース 入数 参考価格 (円) 単価 ケース価格 MS-66020S スミロンスーパークオリティ ピペット2mL 1本包装×10 / 10セット 100 190(税抜) 19,000(税抜) MS-66050S スミロンスーパークオリティ ピペット5mL 1本包装×10 / 10セット 100 210(税抜) 21,000(税抜) ...

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