• 検索結果がありません。

細胞の遺伝子に傷が付く

かし この技術に必要となる遺伝子改変技術は ヒトの組織細胞ではこれまで実現できず ヒトがん組織の細胞系譜解析は困難でした 正常の大腸上皮の組織には幹細胞が存在し 自分自身と同じ幹細胞を永続的に産み出す ( 自己複製 ) とともに 寿命が短く自己複製できない分化した細胞を次々と産み出すことで組織構造を

かし この技術に必要となる遺伝子改変技術は ヒトの組織細胞ではこれまで実現できず ヒトがん組織の細胞系譜解析は困難でした 正常の大腸上皮の組織には幹細胞が存在し 自分自身と同じ幹細胞を永続的に産み出す ( 自己複製 ) とともに 寿命が短く自己複製できない分化した細胞を次々と産み出すことで組織構造を

... ( 注 4 )ゲノム編集技術:細胞遺伝子機能を破壊したり、別遺伝子置き換えたりする技 術を遺伝子改変技術と呼ぶ。本研究では、CRISPR-Cas9 と呼ばれる最新ゲノム編集技術で、遺伝 子改変行われた。CRISPR-Cas9 は遺伝子配列特異的結合する ...

5

膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

膠芽腫に対する新たな治療法の開発-ポドプラニンに対するキメラ遺伝子改変T細胞受容体T細胞療法-

... T 細胞 作製 目指 い .用語説明 注 キ 抗原受容体 CAR :腫瘍特異抗原 対 単鎖抗体 T 細胞受容体 TCR 細 胞内シ イン あ CD3 ζ 融合させ 人工的 TCR CD28 や 4-1BB い 共刺 激分子 組 込 第 2 第 3 世代 CAR 開発さ 今回 CD28 4-1BB 組 込 第 3 世 代 CAR 使用 ...

6

幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

... へ期待高まるもの癌化など懸念から最も製品化 難しいと考えられていたヒト ES 細胞研究において、 米国ではベンチャー企業 Geron 社によりヒト ES 細胞を 用いた脊髄損傷患者に対する細胞移植臨床試験始ま ろうとしています。研究成果産業化という点からは、 ...

10

miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明

miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明

... である。IPF 予後は不良であり、診断後平均生存期間は ...である。IPF 病因は解明されてはいない、線維化は、組織リモデリングや修復過程異常で あることから、反復的な肺傷害などに際して活性化した線維芽細胞コラーゲンを代表とする extracellular matrix ...

4

因子が 脂肪細胞分化に伴ってその発現が増加することを見出し その発現増加が脂肪細胞分化に伴うアディポネクチンの発現誘導にも少なくとも部分的に重要な役割を担っていることを見出した (2) 脂肪細胞肥大のメカニズム解明 : CBP ヘテロ欠損マウスと PPARγヘテロ欠損マウスを用いた網羅的な遺伝子発現

因子が 脂肪細胞分化に伴ってその発現が増加することを見出し その発現増加が脂肪細胞分化に伴うアディポネクチンの発現誘導にも少なくとも部分的に重要な役割を担っていることを見出した (2) 脂肪細胞肥大のメカニズム解明 : CBP ヘテロ欠損マウスと PPARγヘテロ欠損マウスを用いた網羅的な遺伝子発現

... KLF15 過剰発現または siRNA を用いたノックダウンによって、KLF5 または KLF15 脂肪 細胞分化における役割を解明した。肥満によるアディポネクチン発現レベル低下極めて 大きな役割を担っており「脂肪細胞形質転換鍵分子」とも言える新規転写因子、脂 ...

7

マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8

マウス幹細胞における遺伝子発現 態が維持されるが 6),MEFCM 非添加培養 (-MEFCM 分化誘導 ) により卵黄嚢構成細胞である臓側内胚葉へ分化誘導することができる 内部細胞塊および ES 細胞の未分化状態の維持には, ホメオドメイン転写因子 OCT4 が重要であることがよく知られている 8

... Representative morphologies are after cultivation un- der respective conditions. Scale bars, 200 μm. 接着した,コンパクトコロニーよりもやや扁平なコロ ニー認められた。一方,TS7 細胞を分化誘導した場 合(Fig. 1B),巨大な核と核周辺部暗沈殿物認めら ...

8

れていない 遺伝子改変動物の作製が容易になるなどの面からキメラ形成できる多能性幹細胞 へのニーズは高く ヒトを含むげっ歯類以外の動物におけるナイーブ型多能性幹細胞の開発に 関して世界的に激しい競争が行われている 本共同研究チームは 着床後の多能性状態にある EpiSC を着床前胚に移植し 移植細胞が

れていない 遺伝子改変動物の作製が容易になるなどの面からキメラ形成できる多能性幹細胞 へのニーズは高く ヒトを含むげっ歯類以外の動物におけるナイーブ型多能性幹細胞の開発に 関して世界的に激しい競争が行われている 本共同研究チームは 着床後の多能性状態にある EpiSC を着床前胚に移植し 移植細胞が

... ES 細胞/iPS 細胞から動物体内で臓器作製取り組ん で来た、今回成果と組み合わせることで、ナイーブ型多能性幹細胞を用いなくてもキメラ 動物作製可能なる、目的以外臓器形成を回避できることから生命倫理的な懸念解消 ...

5

家族性樹状細胞欠損症 1. 概要樹状細胞を完全に欠損する免疫不全症 2. 疫学国内で 28 症例が確認されているが 診断されていない症例が多く存在する 3. 原因一部は転写因子 GATA2 遺伝子の変異によることが 2011 年に解明された 他の多くの樹状細胞欠損症の原因遺伝子は解明されていない 4

家族性樹状細胞欠損症 1. 概要樹状細胞を完全に欠損する免疫不全症 2. 疫学国内で 28 症例が確認されているが 診断されていない症例が多く存在する 3. 原因一部は転写因子 GATA2 遺伝子の変異によることが 2011 年に解明された 他の多くの樹状細胞欠損症の原因遺伝子は解明されていない 4

... 4. 症状 生後数カ月から非H2O2産生カタラーゼ陽性菌である黄色ブドウ球菌や大腸菌、クレブシエラな どの細菌、結核菌、BCG 菌など細胞内寄生菌、およびアスペルギルスやカンジダなど真菌対 する難治性感染症を繰り返す。また機序は明らかではない、皮膚やリンパ節、消化管など肉 芽腫を形成する。 ...

9

4. 発表内容 : [ 研究の背景 ] 1 型糖尿病 ( 注 1) は 主に 免疫系の細胞 (T 細胞 ) が膵臓の β 細胞 ( インスリンを産生する細胞 ) に対して免疫応答を起こすことによって発症します 特定の HLA 遺伝子型を持つと 1 型糖尿病の発症率が高くなることが 日本人 欧米人 ア

4. 発表内容 : [ 研究の背景 ] 1 型糖尿病 ( 注 1) は 主に 免疫系の細胞 (T 細胞 ) が膵臓の β 細胞 ( インスリンを産生する細胞 ) に対して免疫応答を起こすことによって発症します 特定の HLA 遺伝子型を持つと 1 型糖尿病の発症率が高くなることが 日本人 欧米人 ア

... 1)と呼ばれるタンパク質あります。HLA 遺伝子多型(遺伝子配 列個人間で異なる部分、注 3)は 1 型糖尿病などさまざまな自己免疫疾患強く関連します。し かし、HLA 自己免疫疾患発症関わる仕組みは十分解明されていません。 ...

6

下垂体発生においてHes1/Hes5遺伝子は前駆細胞を未分化な状態に維持し、前葉細胞と中葉細胞との分化決定および後葉形成を制御する

下垂体発生においてHes1/Hes5遺伝子は前駆細胞を未分化な状態に維持し、前葉細胞と中葉細胞との分化決定および後葉形成を制御する

... Hes1 発現は、胎生時期進むにつれラトケ嚢背側限局し、 Hes1 発現認められなくなった細胞はホルモン産生細胞へと分化していた。さら 、通常は下垂体発生過程で発現を認めない Hes5 、 Hes1 KO マウスで認めら れた。この事から、 Hes5 は Hes1 ...

2

ヒトES細胞からの機能的下垂体前葉細胞誘導におけるプラコード分化を介した癌抑制遺伝子p53の役割

ヒトES細胞からの機能的下垂体前葉細胞誘導におけるプラコード分化を介した癌抑制遺伝子p53の役割

... ト(h)ES 細胞から機能的下垂体細胞誘導や β 細胞作製法樹立され、注目を集めて いる。しかしながら、その分化誘導プロセス詳細な分子基盤は十分明らかされて おらず、誘導効率や iPS 細胞 quality ...

3

Rac1活性のゆっくりとしたゆらぎはグリオーマ細胞の性質や遺伝子発現の多様性に関与している

Rac1活性のゆっくりとしたゆらぎはグリオーマ細胞の性質や遺伝子発現の多様性に関与している

... Issue Date 2014-05-23 URL http://dx.doi.org/10.14989/doctor.k18455 Right 許諾条件により本文は2015-02-14公開; This dissertation is author version of following the journal article. Hiroko Yukinaga, Clara Shionyu, Eishu Hirata, ...

42

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

... ン レ ン チ ウ イ ル ス ベ ク タ ー で あ る pLVPT-tTR-KRAB を用いて ADAMTS4、SLITRK4 ノックダウン実験を行っている。CRISPR/Cas9 システムを用い た実験では、単一細胞した後 electroporation を行うため、トランスフェクション後 ...

68

第11回RCGMフロンティアシンポジウム「次世代に向けたゲノム医学の展開~エピゲノム解析から幹細胞・遺伝子治療へ~」

第11回RCGMフロンティアシンポジウム「次世代に向けたゲノム医学の展開~エピゲノム解析から幹細胞・遺伝子治療へ~」

... iPS 細胞を作成した功績により山中伸弥博士ノー ベル生理学・医学賞を受賞され、 iPS 細胞を用いた次世代医療 研究加速することは必至です。また、体細胞リプログラミ ング機構などに関する基礎的研究もますます重要となる中で、 私たちこの 11 年間取り組んできていたゲノム医学研究も、さ ...

5

腸腫瘍におけるDclk1陽性細胞の遺伝子発現プロファイリング

腸腫瘍におけるDclk1陽性細胞の遺伝子発現プロファイリング

... Alox5ap 高発現していることマイクロアレイによって示され た。Dclk1 は Cox を発現する Tuft 細胞マーカーであるという既報と合致する結果で あった。さらに正常小腸上皮 Dclk1 陽性細胞では、Rac2、Camk2b、Myo1b など微 ...

2

薬物の消化管吸収予測能の向上に向けた遺伝子改変Caco-2細胞によるインビトロ評価系の構築

薬物の消化管吸収予測能の向上に向けた遺伝子改変Caco-2細胞によるインビトロ評価系の構築

... を除去した後、エタノール沈殿法により精製した。cDNA 合成は、 High Capacity cDNA Reverse Transcription kit with random primers (Applied Biosystems, Foster City, CA) を用いて、精製した各細胞 RNA(1 µg)をテンプレ ...

41

遺伝子プローブAPEX2を用いたマウス心臓における生着ヒトiPS細胞由来心筋細胞のナノ構造解析

遺伝子プローブAPEX2を用いたマウス心臓における生着ヒトiPS細胞由来心筋細胞のナノ構造解析

... iPS 細胞由来心筋細胞 T 管や dyad 形成されていることを初めて証明した。ま た、この APEX2 を用いる手法は、心筋細胞移植だけではなく、他 iPS 細胞 由来分化細胞移植応用することでき、移植長期経過後電子顕微鏡を用 ...

2

ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ

ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ

... 発現特徴として個々 胚における mRNA 発現量バラツキ顕著であるこ と明らかとなった (図 -1, b, d)。 しかしながら、これら発現異常のみとめられた遺伝 子群はその後伸長期(EL)まで発育ともない mRNA 発現頻度(表 -2)や発現量(図 -2)正常化 ...

6

1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する

1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する

... この重複 GGAA 配列は,細胞増殖,分化,ア ポトーシス等誘導,あるいは IFN 誘導シグナル など応答する上で有利なシステムとして高度保 存されてきたと考えられる(Fig. 1).このシステ ム働くと,同一遺伝子プロモーターであっても GGAA 配列結合タンパク質発現プロファイル依 ...

14

Show all 10000 documents...

関連した話題