生理処理用品製造販売承認基準
1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 レミケード R 点滴静注用 100 製造販売承認事項一部変更承認申請書添付資料第 1 部 ( モジュール 1) 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 田辺三菱製薬株式会社 1
... 主要評価項目は，米国リウマチ学会基準（ ATTRACT では ACR20，ASPIRE では ACR-N）に よって評価された徴候および症状の軽減，構造的関節損傷の阻止ならびに身体機能の改善であ った．徴候および症状の軽減は，圧痛関節数および腫脹関節数双方の 20%以上の改善，ならび に（ 1）評価者（医師）による総合評価，（2）患者による総合評価，（3）機能/身体障害尺度， （ ...
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記 1. 本通知は 医療機器の製造販売承認申請 認証申請及び届出 ( 一部変更承認申請 一部変更認証申請及び届出事項変更届出を含む 以下 製造販売承認申請等 という ) に際しての生物学的安全性評価の基本的考え方を示したものであること 2. 本通知は現時点において妥当とされる科学的知見に基づき作成さ
... 医療機器の製造販売承認申請等に必要な 生物学的安全性評価の基本的考え方について 医療機器の製造販売承認申請等に際して添付すべき資料のうち、生物学的安全 性評価に関する資料の取扱いについては、「医療用具の製造（輸入）承認申請に 必要な生物学的安全性試験の基本的考え方について」（平成 15 年２月 13 日付け 医薬審発第 ...
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Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請書の作成に際し留意すべき事項について
... 経過措置 製造販売承認申請書等については、以下のとおり取り扱うものとする。 （１）法施行前に製造販売承認申請された品目 従前の製造販売承認申請書及び添付資料に基づき、製造販売承認審査を行 うこととする。使用成績評価の対象となる品目については、薬事・食品衛生 ...
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2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携
... 最 新 版 の e-IF は 、 PMDA ホ ー ム ペ ー ジ「 医 薬 品 に 関 す る 情 報 」 （ http:// www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html）から一括して入手可能となっ ている。 日本病院薬剤師会では，e-IF を掲載する PMDA ホームページが公的サイトで あることに配慮して， 薬価基準収載にあわせて e-IF ...
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和 36 年厚生省令第 1 号 ) 承認申請 : 法第 14 条第 1 項又は第 19 条の2 第 1 項の規定に基づく医薬品の製造販売承認申請一変申請 : 法第 14 条第 9 項 ( 法第 19 条の2 第 5 項において準用する場合を含む ) の規定に基づく医薬品の製造販売承認事項一部変更承認
... した場合は、以下のとおり対応することとします。 １．製品の品質、有効性及び安全性に影響を与えるおそれのないものに関する手続 （１） 不備のうち、申請書の誤記載に由来する等の不備であって、承認事項と製造実態と の定期的な照合、変更管理の適切な実施体制の確保がなされており、製品の品質、 有効性及び安全性に影響を与えるおそれがないと製造販売業者等が判断するものに ついては、PMDA ...
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記 1. 本通知は 室長通知別添のガイドラインの全部を別添のとおり改正するもの であること 2. 適用期日平成 26 年 1 月 31 日以降の歯科器械の製造販売承認申請 認証申請及び届出 ( 一部変更承認申請 一部変更認証申請及び届出事項変更届出を含む 以下 製造販売承認申請等 という ) につい
... 1) 製造過程において材料が物理的・化学的に変化する場合には、製品、製品から切り出した 試料、又は同じ条件で作成した模擬試験試料を用いて試験を行う必要がある。一方、製造過 程において材料が物理的・化学的に変化しない場合には、製品又は原材料を試験用サンプル として試験を行うことで差し支えない。製品の状態で試験用サンプルとするのが困難な場合 ...
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2. 改正の内容 CTD 通知の別紙 5 を この通知の別添のとおり改める 3. 適用期日この通知による取扱いは 平成 30 年 7 月 1 日以降に行われる製造販売承認申請について適用する ただし 本日以降 この改正の内容に従って製造販売承認申請を行っても差し支えない 以上
... 号厚生労働省医薬食品局長通知「医薬品の 承認申請について」、平成 26 年 11 月 21 日付け薬食審査発 1121 第 12 号厚生労働 省医薬食品局審査管理課長通知「医薬品の承認申請に際し留意すべき事項につ いて」において、その作成要領は平成 13 年 6 月 21 日付け医薬審発第 899 号厚 ...
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記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等
... 本税制対象医薬品（以下「スイッチＯＴＣ医薬品」という。）については、 「租 税特別措置法施行令第二十六条の二十七の二第二項の規定に基づき厚生労働大 臣が定める一般用医薬品等」（平成 28 年厚生労働省告示第 178 号）においてそ の有効成分を定めているところです。国民に対して広く対象商品を周知し、税 務署等での執行を円滑に行うため、具体的な商品の販売名等を厚生労働省のホ ームページ等で公表することを予定しております。 ...
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8 備考 申請年月日 : 平成 27 年 5 月 29 日 申請区分 : 新医療機器 ( 承認基準なし臨床あり ) 製品外観写真 : 製造販売承認申請書の別紙 6 に添付済み一般的名称への該当性 : 全人工手関節一般的名称の定義 : 手関節の関節表面の置換又は代用のために用いる人工関節をいう 非拘束
... これまでの人工手関節の解決すべき問題点としては、インプラント設置後のアライメン ト、コンポーネントの固定、軟部組織のバランスの 3 つが挙げられる。 正常手関節の回転軸は橈骨長軸の尺側及び掌側を通ることから、上記人工手関節では橈 骨側のインプラントに尺側及び掌側の off-set を設けており、回転中心が正常手関節に近 くなるようにデザインされている。しかし、手根骨側での緩みや破損が高頻度で発生する ...
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トリアムシノロンアセトニド マキュエイド硝子体内注用 40mg 医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請書 添付資料 CTD 第 1 部 ( 資料概要 ) 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 わかもと製薬株式会社 1
... 14) 本剤は、培養工程においてウシ由来成分注）を培地に添加して いる。マスターセルバンクの調製には米国又はカナダ産を含む ウシ胎児血清を、製造工程の培養段階における培地成分は、米 国農務省の検疫により食用可能とされた健康な米国産を含むウ シから採取されたものを用いて製造されたものであり、欧州の 公的機関である欧州薬局方委員会（ EDQM）の評価に適合する ...
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はじめて医療機器を製造販売または製造される方へ
... ●ＱＭＳについて 医療機器製造販売業者の遵守事項として、ＱＭＳ（Quality Management System：品質マネジメント システム）が要求されています。ＱＭＳとは「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理 の基準に関する省令（ＱＭＳ省令、平成１６年１２月１７日厚生労働省令第１６９号）」で要求されて いる事項になります。 ...
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ビタミン含有保健剤製造販売承認基準 別紙 1 ビタミン含有保健剤の範囲ここでいうビタミン含有保健剤の範囲は 1 種以上のビタミンを配合した製剤であって 滋養強壮 虚弱体質等の改善及び肉体疲労などの場合における栄養補給に用いることを目的として製造された内用剤とする 2 基準ビタミン含有保健剤の基準は次
... 本基準は平成 29 年４月１日以降に製造販売承認申請される品目に対し適用します。 また、本基準の施行に伴い、承認基準通知の別紙 10 を改正します。 記 １ １種以上のビタミンを配合した製剤であって、滋養強壮、虚弱体質等の改善及 び肉体疲労などの場合における栄養補給に用いることを目的として製造された内 用剤には、本 基 準 が ...
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4 製造販売後の医薬品等製造所への実地調査の的確な実施 制度の概要等 勧告説明図表番号 1 薬事法施行令 ( 昭和 36 年政令第 11 号 ) で定める医薬品又は医療機器については 薬事法第 14 条第 2 項第 4 号の規定により 製造販売の承認の要件として その物の製造所における製造管理又は品
... ＧＭＰ省令等調査は、薬事法第 14 条第６項の規定により、書面又は実地 で行うこととされているが、この判断については、 「薬事法及び採血及び供 血あっせん業取締法の一部を改正する法律の施行に伴う医薬品、医療機器等 の製造管理及び品質管理に係る省令及び告示の制定及び改廃について」（平 成 17 年３月 30 日付け薬食監麻発第 0330001 号厚生労働省医薬食品局監視指 ...
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トリアムシノロンアセトニド マキュエイド硝子体内注用 40mg 医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請書 添付資料 CTD 第 2 部 ( 資料概要 ) 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 わかもと製薬株式会社 1
... 2.6.4.10 図表 図表は本文中の該当箇所に記載した。 2.6.4.11 参考文献 1) 友廣 雅之. 第 1 章 眼各部の解剖と生理. 獣医・実験動物眼科学 ― 獣医臨床とヒトに外挿 できる医薬品の眼毒性評価のための基礎知識 ―. サイエンティスト社;2013. p.6-7 and p.18-9. ［資料番号： 4.3-41 ］ 2) Thomas ER, Wang J, Ege E, Madsen R, ...
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ディーシービーズ医療機器製造販売承認申請添付資料概要 種別 : 器 51 医療用嘴管及び体液誘導管一般的名称 : 中心循環系血管内塞栓促進用補綴材 ( コード : ) 販売名 : ディーシービーズ 医療機器製造販売承認申請添付資料概要 エーザイ株式会社 1
... NAAADA N-(2,2-Dimethoxyethyl)prop-2-enamide N-(2,2-ジメトキシエチル)プロパ-2-エナミ ド NASH Non-alcoholic steatohepatitis 非アルコール性脂肪肝炎 PBS Phosphate buffered saline リン酸緩衝生理食塩水 PCE Polychromatic erythrocyte 多染性赤血球 ...
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薬局製造販売医薬品 ( 以下 薬局製剤 ) は薬局の構造設備を活かし 指定された許可 承認などを受けた薬局でしか製造出来ない薬局医薬 品であり 製造した薬局のみで販売することができる医薬品です 薬局製剤は個々の薬局の独自の医薬品として かかりつけ薬局 薬 剤師の職能を発揮し 生活者の健康サポート (
... 薬局製剤は、原料医薬品のとりそろえから、製造、試験検査、販売、販売後の使用状況ま で薬剤師としての知識・技術を発揮できるものであり、薬局薬剤師の資質向上並びに信頼さ れる「かかりつけ薬局」「かかりつけ薬剤師」の構築にもつながるものです。 現在、薬局製剤に取り組んでいる薬局はもちろんのこと、現在行っていない薬局において も、積極的に取り組まれることを願ってやみません。 ...
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Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請について
... 第２ 製造販売承認申請書に添付すべき資料 １ 製造販売承認申請書に添付すべき資料を作成するための試験は、医療機器 の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令（平成 17 年厚生労働 省令第 37 号）及び医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令（平成 17 年厚生労働省令第 36 ...
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14 14 条の 8 第 3 項承認取得者の地位承継の届出の受理 条の 9 第 1 項 薬局製造販売医薬品 ( 製造販売の承認を要しないものに限る 16 において同じ ) の製造販売の届出の受理 条の 9 第 2 項 薬局製造販売医薬品の製造販売の届
... 平成18年6月薬事法改正（平成21年6月施行）により、医薬品の販売業態が薬局、一般 販売業、薬種商販売業、配置販売業、特例販売業から薬局、店舗販売業、配置販売業 となり一般用医薬品の販売は薬剤師及び登録販売者により販売されることとなった。 ...
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動物用医薬品（医薬部外品）製造販売承認事項変更承認申請書
... □□ウイルスについて、動生剤基準一般試験法の外来性ウイルス否定試験の3.2. ○を準用して試験をするとき、適合しなければならない。 11.1.5 対象動物を用いた免疫原性試験 動生剤基準一般試験法の対象動物を用いた免疫原性試験法によって試験するとき、 適合しなければならない。 ...
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販売名承認番号 / 認証番号製造販売業者名 生体情報モニタ (13) OPV-1500 シリーズライフメイト N 21400BZZ 日本光電工業 ( 株 ) DDGアナライザ (14) DDG-3000シリーズ 21400BZZ 日本光電工業 ( 株 ) (15) バ
... ⑤ 開設者は、上記の検討結果に基づき、必要に応じ当該医療機関 内に各テレメータ用受信アンテナの布設を行うこと。 2） 管理する上で、次の点に注意してください。 ① この送信機は特定小電力無線設備としての電波法で定める技 術基準に適合していることの認証を受けています。送信機の 再調整、改造などは絶対に行わないでください。 ...
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