無作為化比較試験（オランダ）
ロボット支援訓練の無作為化比較試験
... ロボット支援訓練の長所は，正確に，安全に，十分量の反復 訓練ができることであるが，臨床的有用性は必ずしも確立して いるわけではない。ロボットが斬新なコンセプトと革新的機構 であっても，それをもって治療効果があるとはいえない。これ までの研究報告からは，ロボット支援訓練の効果は通常訓練よ り優れる，同等，劣るなど，様々である。一部の市販されてい る訓練支援ロボットは革新的治療法として話題になっているが， ...
2
におい かおり環境学会誌 44 巻 4 号平成 25 年 ら, 口臭に対しても抑制効果を発揮する可能性があることが十分考えられた. そこで, 本研究では, ユーカリ抽出物の口臭抑制効果を調べるために, ユーカリ抽出物を配合したチューインガムを用いて無作為化比較対照試験を行った. 本研究は大阪大学歯学
... 出物配合チューインガムを用いた無作為化比較対照試験 において，ユーカリ抽出物の歯周病予防効果が認められ ている 9） ．被験者を年齢，性別，歯肉炎指数（GI : gingival index）により層別化し，高濃度試験ガム摂取群，低濃 度試験ガム摂取群およびプラセボガム摂取群の 3 群に分 け，12 ...
8
軽症・中等症の高血圧症に対する1-μT超低周波電磁場とシャム対照との比較 : 二重盲検ランダム化比較試験
... 実施した。 主要評価項目は、ベースライン値(登録時と最初 1 回の曝露前血圧の平均値)と試験終了値(最 後 2 回の曝露前血圧と試験終了 1 週間後の平均値)の収縮期血圧の差における、電磁場群とシ ャム群の差とした。副次評価項目は、ベースライン値と試験終了値の拡張期血圧の差におけ る電磁場群とシャム群の差、収縮期血圧あるいは拡張期血圧の曝露前後の差における電磁場群 ...
2
Title 前立腺肥大症に伴う男性下部尿路症状に対するナフトピジルとシロドシンの無作為クロスオーバー試験 Author(s) 増田, 光伸 ; 神座, 慎一郎 ; 増子, 洋 ; 朝倉, 智行 ; 榛葉, Citation 泌尿器科紀要 (2012), 58(12): Issue D
... そこで主要評価項目である IPSS について先行する薬 剤の効果が後ろの薬剤の投与開始時に残存する「持ち 越し効果」と，治療開始時点が違うために患者の初期 状態が異なり治療への反応性が変化する「時期効果」 についての検定を行ったが，「持ち越し効果」も「時 期効果」も認められなかった．今回の試験では投与期 ...
9
RIETI - 人工知能で、人のこころは癒せるか？：人工知能（自然言語処理）フィードバック機能搭載型のインターネット認知行動療法（iCBT-AI）の抑うつ者に対する世界初の効果検証（無作為統制試験）
... は、 NLP による共感機能の有無か、事実認識の明確化促進機能の 2 点しか存在しない。こ の点を踏まえて、 iCBT-AI が通常の iCBT と比べて効果を上げられなかった原因についてい くつか推測すると、以下のものが考えられる。第一に、AI による共感の言葉が検討違いだ ったために利用者が失望感を抱き、モチベーションを低下させた可能性が考えられる。セ ...
25
VisualDx Leader in Diagnostic Accuracy VisualDx 基本データ : 120% 無作為化盲検試験では 診断精度が 120% 以上向上しました 97% 97% の医師が VisualDx の使用により患者ケアが改善されたと考えています 26 minutes p
... VisualDx® は、診療時の疑問を即座に解決へと導く唯一の診断支援ツールで す。 40,000 点以上の医用画像や、治療、管理、ピットフォール等に関する臨床的 ガイダンスから素早く検索を実行し、患者固有の鑑別診断情報を提供します。 VisualDx は、視覚に訴えるインターフェースや使いやすい鑑別診断ビルダー、独自のイラ スト表記 Sympticon™ を駆使して、[r] ...
12
慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書
... 審議結果 ：承認 そ の 他：吉冨委員は当該診療科長であることから、審議及び採決に加わらなかった。 (13)治験管理番号：１１００１、医薬品等名：ＢＡＹ８６－５３２１（VEGF Trap-Eye） 治験課題名：バイエル薬品株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫（DME）患者に対するVEGF Trap-Eye ...
6
議題 7 ( 受付番号 ) 血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患者においてONO-4538/BMS とエベロリムスを比較する無作為化非盲検第 Ⅲ 相試験 当該治験で発生した副作用について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議し
... 「血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患 者においてONO-4538/BMS-936558とエベロリムスを比較する無作為化非盲 検第Ⅲ相試験」 当該治験で発生した副作用について、引き続き治験を実施することの妥当性につ いて審議した。 ...
11
RIETI - エアコンの商品選択における省エネ情報表示の効果－オンラインでのランダム化比較試験に基づく分析－
... 具体的には、 ECORYS, Tilburg University and GfK（2014）で実施された 2 つの実験の うち、 「候補選択実験」を Web アンケートの中に構築した仮想の EC サイトで実施する。 ただし、 ECORYS, Tilburg University and GfK（2014）では、ラベルデザインの違いによ る効果を検証しているのに対して、本稿では、主に統一省エネルギーラベルにおける各項 ...
27
肥料等試験法－肥料分析法比較 HP版
... Def-C： 計算方法のみが測定の項目を定義する試験法でその定義箇所は妥当性確認レベルと無関係（Defining calculation） Def-E： 抽出操作のみが測定の項目を定義する試験法でその定義箇所は妥当性確認レベルと無関係（Defining extraction） HCV： ...
15
RIETI - 不眠を対象としたインターネット認知行動療法と「3つの良いこと」エクササイズの有効性の検証（3群ランダム化比較試験）
... 7 たため，逸脱症例として，千葉大学医学部附属病院臨床試験倫理審査委員会に報告し，受理された． 別に，ウェブアンケートを実施したインターネット調査会社の設定した計算式に誤りがあり，正しい スコアは，6 点以上になっていたのに，間違った計算で 5 点以下と判定されたり，PHQ-9（全 10 項目） は，本来，第 1 項目目から第 9 項目目までの合計スコアを算出する（第 10 項目目は足さない）ところ ...
18
非エキス化桂枝茯苓丸のエキス製剤桂枝茯苓丸との同等比較試験 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... オ血スコアは投与後、経時的に低下し、 8 週目では両群同等程度に減少した。 血中ホルモン濃度は E2 、 FSH 、 LH ともに投与前と比較して変動は無かった。 副作用発生率は TK-061 で 22.4% 、 TKK-25 で 23.2% であり両群に差はなかった。 また、 それらの副作用は自然消失もしくは、対症療法で軽減するもので、因果関係について は否定できないというレベルにとどまった。 ...
1
目次 1. 概要 3 2. 気管内投与試験方法のラボ間比較試験の実施 試験の実施体制 試験の概要 手技や条件の共通化 及び条件の記録 酸化ニッケル (NiO) の肺内分布の確認 NiO の試料調製とキャラクタリゼーション
... プロジェクトでは、多様なナノ材料のリスクを合理的かつ効率的に評価・管理するための 枠組みを構築するため、その基盤となる有害性評価手法の開発を目標に掲げている。この目 標を達成するため、気管内投与試験を吸入毒性のスクリーニング試験として位置づけ、ナノ 材料の有害性評価に段階的アプローチ（tiered approach）を導入することを想定している。 ...
110
2010 年 6 月 15 日 図 1 J-PreP メンバー表 根拠の強さ 研究デザインと質 非常に質が高く, そのまま利用可能な研究 利用可能だが, すこし注意が必要な研究 質やその他の理由で利用不能な研究 ランダム化比較試験あるいはランダム化比較試験のシステマティック レビュー
... 〈CQ3：推奨 No.9，10〉 CQ に合致した 7 編の研究に NRN Japan の既発表 データを加えて検討した 48）～ 52）57）～ 61） 。イブプロフェ ン予防投与には重大な副作用の報告がある上，IVH の予防効果も認めなかった。生後早期の予防投与にお いて，より効果的な COX 阻害薬としては，IVH の減 少に科学的根拠のあるインドメタシンが推奨される。 インドメタシンのより効果的な予防投与方法につい ...
13
図 1 各種薬剤溶出性ステントのステントデザイン. したものに改良されている ( 図 1). 薬剤溶出性ステントの適応の拡大とその成績薬剤溶出性ステントの適応は, 当初は無作為比較試験で, その有用性が確認された病変が適応とされていた ( オンラベル適応 ) が, その強力な再狭窄予防効果から, オ
... 薬剤溶出性ステントの再狭窄予防効果 薬剤溶出性ステントの導入で，多くの病変で，強力な再狭 窄予防効果が得られ，また実際に再血行再建率も低下してき ている．さらに，新しい世代の薬剤溶出性ステントでは従来 の第1世代の薬剤溶出性ステントに比べ，再血行再建率の低 下 が 期 待 されて いる． わ が 国 でも，Cypherステントと XIENCE Vステントとで無作為比較試験が行われたが，1年 ...
7
都市論を反映したレム・コールハースの建築設計手法 －オランダ構造主義との比較による考察－ [ PDF
... このように両者ともに、人間がつくりだした都市、 社会システムなどを対象とした人類学的なリサーチを もとに理論を組み立てている。また、その建築作品に おいても、建築内部に都市的な状況をつくりだそうと する試みが共通している。オランダ構造主義の活動は 1950 年代後半から始まり 60 年代に活発になる。そ の当時、コールハースはオランダで 1962 年より記者 として働いた後、1968 年に AA ...
4
2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな
... ③ 試験のデザイン 本試験は無作為化を行わないオープンラベルによる G47Δの段階的用量増加試験である。 再発または進行性膠芽腫の患者を対象とし、定位的に腫瘍内に G47Δを投与する。5 日以 上 14 日以内（各コホート 1 例目は 7 日以上 14 日以内）に同じ部位に同量の G47Δの２回 ...
14
エンテカビル水和物 個々の試験のまとめ Page 成人 B 型慢性肝炎患者を対象としたエンテカビルとラミブジンの安全性及び抗ウイルス作用を比較する第 2 相無作為化二重盲検試験 (Study AI ) 治験実施医療 39 施設 ( オーストラリア ベルギー
... た被験者は、無治療で 24 週間観察し、効果の持続性を検討した。48 週目に Partial Response（PR：bDNA 法による HBV DNA 量が 0.7 MEq/mL 未満であるが HBe 抗 原が陽性のまま）であった被験者は、96 週目又は CR に達するまで盲検下での投 与を継続し、 CR に達した場合は無治療で 24 週間観察した。 48 週目に Non-response ...
122
谷口浩也薬物療法部 RAS 遺伝子 (KRAS/NRAS 遺伝子 ) 野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸癌患者に対する mfolfox6+ ベバシズマブ併用療法と mfolfox6+ パニツムマブ併用療法の有効性及び安全性を比較する第 Ⅲ 相無作為化比較試験における治
... 2016-1-028 岩田広治 乳腺科部 エストロゲン受容体陽性HER2陰性乳癌に対するS-1術後療法ラ ンダム化比較第Ⅲ相試験 H28.4.27 2016-1-029 樋田豊明 呼吸器内科部 Afatinib獲得耐性におけるLiquid biopsyによるEGFR-T790M変異 検出の臨床的有用性試験 H28.5.24 2016-1-030 門脇重憲 薬物療法部 ...
19
4Frと6Frの内視鏡的経鼻胆道ドレナージカテーテルに関する無作為化比較試験
... 論 文 題 目 A comparative study of 4 Fr versus 6 Fr nasobiliary drainage catheters: a randomized, controlled trial （4Fr と 6Fr の内視鏡的経鼻胆道ドレナージカテーテルに関する無作為化比較試験） 論文審査担当者 ...
2