標的治療法の研究開発を先導
最先端研究開発支援 (FIRST) プログラム ナノバイオテクノロジーが先導する診断 治療イノベーション 特集ナノ組織再建 VOL.3 MAY 2012 Contents 2 FIRST を語る鄭雄一 近藤史郎 星和人 ナノ再建システムの創成 で 患者さんや医療現場のニーズに応える 6 研究者に聞く
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人工知能技術の俯瞰と先導的 AI プロジェクトの紹介 2016 年 8 月 25 日 JST 研究開発戦略センター茂木強
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iN 細胞を用いた新規脳梗塞治療法開発への展望
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ヒト乳歯歯髄幹細胞の細胞培養液を使った新しい多発性硬化症の治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携
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革新的がん医療実用化研究事業課題一覧 ( 領域 1) がんの本態解明に関する研究 2019 年 1 月 7 日時点 研究開発課題名 所属研究機関 研究代表者名 同所性移植で得られたヒト膵臓がん細胞由来の治療標的分子に関する研究国立大学法人東京大学宮園浩平 女性難治がんの PDX モデルを用いたがん微
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ゲノムの構造と機能 平成 12 年度採択研究代表者 武田俊一 ( 京都大学大学院医学研究科教授 ) 高等真核細胞で標的組み換えの効率を上昇させる方法の開発 1. 研究実施の概要 研究のねらい DT40を含むニワトリBリンパ細胞株でなぜ高効率に標的組み換えが起こるかを解明する 研究の概要標的組み換えは
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課題番号 :28 指 2402 研究課題名 : アラーミンを介した自己免疫疾患の新規診断法および治療法の開発主任研究者名 : 鈴木春巳分担研究者名 : なし キーワード研究成果 : 自己免疫疾患 関節リウマチ アラーミン : 我々はアミノ酸を trna に結合させる酵素であるアミノアリル trna
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国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター精神 神経疾患研究開発費 平成 30 年度 筋ジストロフィー関連疾患の分子病態解明と それに基づく診断法 治療法開発 (29-4) 西野班会議 プログラム 日時第 1 日第 2 日 平成 30 年 12 月 5 日 ( 水 ) 13:00-17:20 平
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1 高度医療評価制度 先進医療診療実施数 項目の解説 国立大学附属病院が教育 研究 診療の社会的責任に応えるためには新しい治療法や検査法を研究 開発する必要があります しかし我が国ではそれらの新しい治療法や検査法に効果が認められるまでは公的医療保険の適用がなされません そのため開発された新しい治療法
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頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発
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スフィンゴ脂質を分子標的としたガン治療法の開発に関する研究
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アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制
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研究実績報告書 FRAS1 を標的とした胃癌肝転移特異的な治療 診断法の開発 名古屋大学医学部附属病院 消化器外科 2 医員 田中晴祥 名古屋大学大学院医学系研究科 消化器外科学 教授 小寺泰弘 助教 神田光郎 社会人大学院生三輪高嗣 1. 研究の背景 目的胃癌診療は ヘリコバクターピロリ除菌療法に
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卵巣がんの治療を困難にする腹膜播種性転移のメカニズムを世界に先駆け解明 新たな治療標的かつバイオマーカーとなりうるエクソソームを同定
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革新的がん治療薬の実用化を目指した非臨床研究 ( 厚生労働科学研究 ) に採択 大学院医歯学総合研究科遺伝子治療 再生医学分野の小戝健一郎教授の 難治癌を標的治療できる完全オリジナルのウイルス遺伝子医薬の実用化のための前臨床研究 が 平成 24 年度の厚生労働科学研究費補助金 ( 難病 がん等の疾患
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自然免疫分子TRIFが難病ALSの神経保護の鍵となる〜異常グリア細胞を取り除く新規治療法の開発に期待〜
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上育症治療指針(厚労研究 上育症治療に関する再評価と新たなる治療法の開発に関する研究班)案
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悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~
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プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM
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肺がんの新規治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携
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