検比較試験において，リスペリドン群は
難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 活動性関節リウマチ 登録中 過活動膀胱患者におけるGSK1358820（A型ボツリヌス毒素）の有効性及び安全性を検 討する第Ⅲ相試験 過活動膀胱 登録中 冠動脈疾患を合併した非代償性心不全発現後の心不全患者における全死亡、心筋梗 塞及び脳卒中発症の抑制に関して、プラセボを対照としたリバーロキサバンの有効性 及び安全性を検討することを目的とした無作為化、二重盲検、イベント主導型、多施設 ...
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パソコン検定（P検）模擬試験解答ダウンロード
... 3 ｢リサイクルオークション出品エントリー票｣の上にマウスポインターを置き、表の左上に現 れる｢表の移動ハンドル｣をつかんだまま、｢（売上金は…）｣の行の下までドラッグして移動 4 ［ファイル］→［ページ設定］→［文字数と行数］タブ→［文字数と行数を指定する］を選択→ 文字数｢38｣、行数｢30｣に設定 ワープロ ...
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エンテカビル水和物 個々の試験のまとめ Page 成人 B 型慢性肝炎患者を対象としたエンテカビルとラミブジンの安全性及び抗ウイルス作用を比較する第 2 相無作為化二重盲検試験 (Study AI ) 治験実施医療 39 施設 ( オーストラリア ベルギー
... 与試験（Study AI463-901）に参加した。 2) 52 週目における被験者管理 52 週目まで治験薬を投与された被験者については、48 週目の HBV DNA 量、 HBe 抗原及び血清 ALT の成績に基づいて、その後の治療法を決定した。即ち、 48 週目に Complete Response（CR：bDNA 法による HBV DNA 量が 0.7 MEq/mL 未満、HBe 抗原が陰性、ALT ...
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補体阻害剤治療未経験の成人及び青少年の非典型溶血性尿毒症症候群 (ahus) 患者を対象とした ALXN1210 の単群試験 溶血性尿毒症症候群 ソリスロマイシンの臨床第 Ⅲ 相試験市中肺炎を対象としたレボフロキサシンとの非劣性検証 ランダム化, 多施設共同, 二重盲検試験 市中肺炎 ソリスロマイシ
... 血友病B 治験終了 根治切除術後食道癌のNY-ESO-1抗原発現陽性例に対するIMF-001の多施設共同無 作為化比較試験（第Ⅱ相臨床試験） 食道癌 治験終了 メトトレキサートに対して効果不十分な活動性関節リウマチ患者を対象としたアバタセ プトのメトトレキサート併用療法とメトトレキサート単独療法の有効性及び安全性を検討 ...
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閉塞性睡眠時無呼吸症候群に対する口腔内装置に関する診療ガイドライン ( 日本において睡眠医療を担当する医師, 歯科医師向け ) クリニカルクエスチョンと推奨 クリニカルクエスチョン : 閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者に対し, 口腔内装置治療を行うと, 他の治療と比較して, 閉塞性睡眠時無呼吸症候群は改
... 会議内では既存の口腔内装置の適応に関しても討論があった．AHI 30未満での心血管 系への影響はまだ明らかにされていないが，心血管系への影響が問題となるAHI 30以上 ではCPAPには治療根拠があるため，口腔内装置を第一に適応してはいけないとした意見 が出された．重症例の治療経験として，医療消費者の一人が初回のAHIが60程度でCPAP ...
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【替】小論文試験とN検
... ★ 例えばニュース検定公式テキストの以下のページで学んだ人なら、次の①～③のような基礎知識がインプットされ ていたはずです。ただ、対策としてこれだけで十分なのかどうか。レジ袋の原則有料化だけでプラスチックごみが 大幅に減るとは考えにくいです。ほかのプラスチック製品を含めて利用を抑制する取り組みや、環境負荷の少ない ...
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患者数H1行政調査 検査業務 保健研究部 表 2 感染症発生動向調査ウイルス検査成績 疾病名 ポリ検分離陽性アデノオ体数コクサッキー A 群 コクサッキー B 群 エコーエンテロパレコライノ単純ヘルペスムンプスVZVRS患者数検型体不数
... スルファメラジン，スルファジミジン，スルファモノメ トキシン，スルファジメトキシン，オキソリニック酸， チアベンダゾール，5-ヒドロキシチアベンダゾール，α -トレンボロンおよびβ-トレンボロンを，国内産豚肉４ 検体について，チアンフェニコール，スルファメラジン， スルファジミジン，スルファモノメトキシン，スルファ ジメトキシン，オキソリニック酸，トリメトプリム，オ ルメトプリム，チアベンダゾール，5-ヒドロキシチアベ ...
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122 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 137 No. 1 (2017) RIV の貼付開始後に高頻度で有害事象が発現するが, その発現率と比べて中止率は低いことが国内のランダム化二重盲検比較試験において報告されている. 3) 福岡大学病院 ( 以下, 当院 ) においても RIV 継続使
... 単変量解析の結果，RIV 中止のリスク因子とし て「年齢（75 歳以上）」，「MMT 併用（なし）」が 抽出された（Table 2）．RIV 開始時に皮膚障害予防 外用剤が処方された患者は 19 例（ヘパリン類似物 質 10 例，ステロイド 8 例，尿素 1 例）で，このう ち 13 例が RIV 中止となった．このため，皮膚障害 予防外用剤は RIV の継続に有意な影響を与えな かった（ ...
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急性期脊髄損傷における臨床評価に関するガイドライン追補 本文書は 千葉大学医学部附属病院が主となって実施した医師主導治験 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いたランダム化 プラセボ対照 二重盲検並行群間比較第 III 相試験 ( 以下 本試験 という ) を計画 実施した際の留意点に
... 2) 山崎 正志, 国府田 正雄, 古矢 丈雄, 高橋 宏, 藤由 崇之, et al . 急性脊髄損傷に対する 顆粒球コロニー刺激因子（ G-CSF）を用いた神経保護療法：医師主導型臨床試験. 日整 会誌 88:224-9, 2014. 3) Inada T, Takahashi H, Yamazaki M, Okawa A, Sakuma T, et al. A multicenter prospective ...
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新春誌上座談会 エビデンス ( 科学的証拠 ) に基づく機能性食品 - 健康長寿社会の実現に向けて - する研究 ), 疫学研究 ( ヒト介入試験 ; 有効成分などを投与してその効果を検証する試験 ), プラセボ ( 偽薬 ) や実薬を用いたランダム化群間比較二重盲検試験が典型的である エビデンス
... 先端の研究・分析基盤を確立すること等により， こうした市場・産業の拡大・発展を図る。と記載 された。特定保健用食品，栄養機能食品ではない 新たな機能性食品ということで，重要なのは，１． 安全性の確保，２．機能性表示（有効性の科学的 根拠），３．表示の内容，４．対象とする機能性 表示の範囲である。アメリカのダイエタリーサプ リメント制度では，構造・機能強調表示だけを対 ...
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RIETI - 不眠を対象としたインターネット認知行動療法と「3つの良いこと」エクササイズの有効性の検証（3群ランダム化比較試験）
... 本研究は探索的，並行群間（3 群） ，ランダム化，非盲検，比較対照試験とし，対照は非介入群（待機 群）とした． 症例登録・割付方法 症例登録は，WEB 上で行った．インターネット調査会社が保有した登録モニター会員のうち条件を満 ...
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出生直後の健康な新生児に対する鼻腔口腔咽頭吸引群と非吸引群の比較
... の医原性リスクを高める可能性をも指摘する報告がみ られる（Cordero et al., 1971; Estol et al., 1992; Carrasco et al., 1997; Waltman et al., 2004）。国内での先行研究 では，このような吸引処置が，出生直後の新生児に対 して，どのように生理学的変化に影響を与えている かについては検証されていなかった。Basic Newborn ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 慢性心不全に対するプラセボを対照とした多施設共同二重盲 検無作為化並行群間比較試験 慢性心不全 登録中 メトトレキサート未治療の早期成人関節リウマチ患者を対象としたメトトレキサート併用 下におけるアバタセプト皮下投与とメトトレキサート単剤投与の有効性及び安全性を検 ...
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娠中の母親に卵や牛乳などを食べないようにする群と制限しない群とで前向きに比較するランダム化比較試験が行われました その結果 食物制限をした群としなかった群では生まれてきた児の食物アレルゲン感作もアトピー性皮膚炎の発症率にも差はないという結果でした 授乳中の母親に食物制限をした場合も同様で 制限しなか
... コホート研究である ALSPAC(the Avon Longitudinal Study of Parents and Children) のデータを利用してピーナツアレルギーの患者 を解析した Lack らの論文で 2003 年の New England Journal of Medicine に掲載されまし た。彼らは、ピーナツアレルギーを質問票と経 口負荷試験の両方で調べ、いずれも妊娠中の母 ...
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ロボット支援訓練の無作為化比較試験
... 援訓練と療法士による訓練との間で得られる成果に大きな相違 はない。引き続き有用性に関する臨床研究が必要であり，ロボッ ト支援訓練にもっとも適した患者はなにか，また，どんな訓練 方法であれば人的負担が軽減されるか検討すべきである。 今後の訓練支援ロボット開発の方向性として，ロボット支援 訓練が療法士訓練よりも有意に優れているか否かの観点より も，ロボット支援訓練を導入することにより，ひとりの療法士 ...
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CQ29. Indolent 群に対して放射線療法は勧められるか 推奨文 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) では放射線療法が勧められる. 解説 : Indolent 群 (PCMZL, PCFCL) に対する放射線療法の効果に関するランダム化及び非ランダム化比較試験は存在しない
... 推奨文: びまん性大細胞型でも，高齢や合併症などの問題で多剤併用化学療法が困難な症例では，リツキシ マブ単剤投与が勧められる． 解説: びまん性大細胞型に対するリツキシマブ単剤療法の効果に関するランダム化及び非ランダム化比較試 験は存在しないが，過去の報告をまとめた1編のメタアナリシスではPCLBCL,leg type 13例に対し経静脈的にリ ...
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Ⅰ. 試験実施方法 1. 目的 ブルーライトカットレンズを搭載した眼鏡の装着による VDT 症候群の症状改善効果を対 照群を用いて検証した 2. 方法 2.1. 試験デザイン 多施設共同による二重マスク並行群間比較試験 2.2. 対象 VDT 症候群と診断された患者 本試験では VDT 作業が原因と
... 個別の症例において、装着により近方距離の HFC が緑色に改善した症例はフリッカ ー値、近点距離の検査データも改善しており眼の調節機能が改善したことを裏付ける 結果と考えられた。一方でアンケートによる眼の疲れは不変であった。今後は多数例 での検討が必要と考える。 ...
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議題 7 ( 受付番号 ) 血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患者においてONO-4538/BMS とエベロリムスを比較する無作為化非盲検第 Ⅲ 相試験 当該治験で発生した副作用について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議し
... 「移植非適応の未治療の多発性骨髄腫患者を対象にcarfilzomib, メルファラン及 びプレドニゾンとボルテゾミブ、メルファラン及びプレドニゾンを比較する無作為 化非盲検第Ⅲ試験」 当該治験に係る実施計画書等改訂について、引き続き治験を実施することの妥当 性について審議した。 ...
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軽症・中等症の高血圧症に対する1-μT超低周波電磁場とシャム対照との比較 : 二重盲検ランダム化比較試験
... 軽症・中等症高血圧症を有する 20 名の被験者は、電磁場群とシャム群にランダムに割り付 けられた。被験者および医療スタッフは、各被験者がどちらの群に属しているかを知らされ ない、二重盲検法を用いた。被験者は、超低周波電磁場の 10～15 分の曝露を 1 週間に最低 2 回、 4 週間行った。 ...
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2年経って考える。 TXDはありか？なしか？あってもよしか。 〜ステントグラフト単独治療群約80例と比較する〜
... STABLE試験 Study for the Treatment of complicated Type B Aortic Dissection using Endoluminal repair 2006年 Nienaber Zenith Dissection Endovascular System 臓器灌流障害と伴うacute cTBDに対して中枢の大動脈解離エントリーをステントグラフ ...
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