本資料記載あり
免責事項 本資料に記載された意見 予測やビジョンなどは資料作成時点での弊社の判断であり その情報の正確性を保証するものではありません 本資料の内容は事前の通知なく変更されることがあります また 本資料に記載される業界 市場動向又は経済情勢等に関する情報は 現時点で入手可能な情報に基づいて当社が作成し
... 2 本資料に記載された意見、予測やビジョンなどは資料作成時点での弊社の判断であり、その情報の正 確性を保証するものではありません。 本資料の内容は事前の通知なく変更されることがあります。また、本資料に記載される業界、市場動向 ...
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ザノサー点滴静注用 1g に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ノーベルファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ノーベルファーマ株式会社
... 臨床試験に組み入れられた患者の病理組織型等について、【臨床成績】の項の内容を熟知し、 本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行うこと。 膵・消化管 NET の切除の適否や分化度については、これらの情報に基づいて治療方法を選択 するという治療方針が確立していること、及び本剤はがん化学療法に十分な知識と経験を持つ ...
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アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は, 中外製薬株式会社にあります 当該製品の適正使用の目的以外の営利目的に本資料を利用することはできません 中外製薬株式会社
... Mucosal Inflammation 表2には重篤な有害事象の頻度を掲載した。重篤な事象とは，臨床試験で見られた NCI-CTCAE Grade3-5の事象のうち，対照群に比較して本剤群で2％以上多く見られた ものとした。表2には医薬品市販承認取得者が，臨床的に重要である若しくは重篤であ ると判断したものも含まれる。これら臨床的に重要である有害事象は臨床試験にて報 ...
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2018 年 3 月 1 日 JICA ナミビア支所 ボランティア赴任前留意事項 青年海外協力隊 ( 長期 ) 青年海外協力隊 ( 短期 ) 本資料に記載の情報は 作成日現在のものであり その後状況が変化している場合があります 記載内容については正確を期していますが 万が一誤りがあった場合には JI
... ナミビアの医療レベルは、地域差があり、首都及び大都市圏は、第 3 次医療が可能で あるが、地方では第 2 次医療レベルで、専門的な治療は首都圏施設に移送されることが 多い。日本人開業医は居ない。人種による医師教育内容の差異は無いが、医師の構成 を見ると、南アとの関係や歴史的経緯から、アパルトヘイト前に南アで教育を受けた白 人医師や欧州からの移民医師が、私立系病院に多く勤務しており、公立病院では黒人 ...
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Disclaimer 本資料には 当行および当行の子会社に関連する見通し 将来に関する計画 経営目標などが記載されています これらの将来の見通しに関する記述は 将来の事象や動向に関する現時点での仮定に基づくものであり 当該仮定は不正確であることがあり得ます 様々な要因により 実際の業績が本書の記載と
... Disclaimer 本資料には、当行および当行の子会社に関連する見通し、将来に関する計画、経営目標など が記載されています。これらの将来の見通しに関する記述は、将来の事象や動向に関する現 時点での仮定に基づくものであり、当該仮定は不正確であることがあり得ます。様々な要因に ...
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ロコアテープに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 大正製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用 以外の営利目的に利用することは出来ません 大正製薬株式会社
... 副次評価項目の臨床症状変化量、全般改善度、被験者の印象及び VAS（歩行）変化量についても、 基剤群と 40 mg 群に有意差が認められた。 一方、 20 mg 群では、被験者の印象で基剤群に対する有意な改善が認められたものの、VAS（椅子） では有意差が認められなかった。安全性では、貼付部位の副作用発現率は基剤群で 5.5％、10 mg 群で 9.9％、20 mg 群で 3.9％、40 mg 群で 10.4％、貼付部位以外では基剤群で ...
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はじめに AWS Glueは現在Preview中のサービスです 本資料に記載した内容はGA 正式リリース ま でに予告なく変更される可能性があります Twitterのハッシュタグは です 2
... • 資料作成には十分注意しておりますが、資料内の価格とAWS公式ウェブサイト記載の価格 に相違があった場合、AWS公式ウェブサイトの価格を優先とさせていただきます。 • 価格は税抜表記となっています。日本居住者のお客様が東京リージョンを使用する場合、 別途消費税をご請求させていただきます。 ...
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イグザレルト錠 10 mg イグザレルト錠 15 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はバイエル薬品 株式会社にあります. 当該製品の適正使用に利用する以外の営利目的に本資 料を利用することはできません. バイエル薬品株式会社
... 有効性の主要評価項目である治験薬投与下での脳卒中（虚血性又は出血性を問わない）又は非 中枢神経系塞栓症の複合エンドポイントの発現は、本剤群 6,958 例中 188 例及びワルファリン群 7,004 例中 241 例に認められ、発現率は本剤群で 1.71/100 患者年、ワルファリン群で 2.16/100 患者年であった。ハザード比は 0.79（95％信頼区間：0.66～0.96、治験実施計画書に適合した ...
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サムチレール内用懸濁液 15% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ スミスクライン株式会社
... 例は、治験薬の投与を受けなかった。 本剤錠剤群には本剤 250 mg 錠 1 回 3 錠（750 mg）を 1 日 3 回、21 日間投与し、ペンタミジ ン群にはペンタミジン 3～4 mg/kg の点滴静注を 1 日 1 回、21 日間投与した。 PCP 確定診断例における 21 日間の投与期間中または投与後 8 週間の追跡期間中の死亡は、 本剤錠剤群が 70 例中 10 ...
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はじめに 本資料は NTTグループで使用する高電圧直流で動作するICT 装置等に関わる給電インタフェースや機能について 必要な要求条件を述べたものです 本文中に記載する条件等は 情報通信システムに対する給電システム全体の信頼性 安全性を確保する上で必要とされるものです なお 本資料に記載する内容は
... 付録 本付録に記載されている内容は参考情報であり、本 TRの規定には含まれない。 但し、装置の用途や使用環境により装置調達時に 4章へ記載されている規定以外に、本付録 に記載された内容が追加で要求される場合がある。このとき、本付録に記載された内容を要求 ...
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ご注意 本配管ガイドは ステンレス配管に関する情報提供を目的としたユーザーガイドとして提示するものです 記載内容は 現時点で入手した資料 情報 規格等に基づいて作成していますが 記載の性能 数値等に関しては 何らかの保証をするものではありません 本配管ガイドに掲載された製品を使用される場合は 必ずご
... 配管用溶接大径ステンレス鋼鋼管 JIS G 3468 SUS-TPY 350A～500A 5S・10S 4.0～5.5 備考：一般接続部のつば外径は「つば径（G）1種」、ウエハー形バタフライ弁接続部のつば外径は「つば径（G）2種」とします。 つば径（G）1種・2種の寸法は、SAS363:2005の4ページを参照してください。 ①管端つば出し加工するため、スタブエンドの管継手が不要 ...
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オルプロリクス 静注用 250 オルプロリクス 静注用 500 オルプロリクス 静注用 1000 オルプロリクス 静注用 2000 オルプロリクス 静注用 3000 に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はバイオジェン アイデック ジャパン株式会社にあり 当該製品の適正
... タイトル 著者 試験実施 期間 試験実施 場所 国内 / 海外 掲載誌 / その他 評価 / 参考 の別 第 5部（モジュール5）添付資料一覧 5.3.3.5.1 CPP-12-019- BIIB029 Population pharmacokinetics report: A population pharmacokinetic analysis of rFIXFc [r] ...
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積層圧電アクチュエータ Multilayer Piezoelectric Actuators Vol. 01 本 PDF カタログの記載内容は 予告なく変更あるいは製造を中止する場合がありますので ご注文に際しては最新の情報をご確認ください 本 PDF カタログ記載製品のご注文にあたっては さらに詳
... （４） 文書による当社の許諾なしに本資料の転載複製を禁じます。 （５） 工業所有権問題について この製品を使用したことにより，第三者の工業所有権等にかかわる問題が発生した場合，当社製品の構 造製法にかかわるもの以外につきましては，当社はその責を負いませんのでご了承ください。 （６） 本製品が外国為替及び外国貿易法の規定により規制貨物など（または役務）に該当する場合には、日本 ...
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2018 年度第 3 四半期決算説明会資料 JT Group CFO 見浪直博 本資料に含まれる数値は各事業の業績を分かりやすく説明するために使用しており 財務諸表の数値と異なる場合があります 用語の定義については スライド に記載しております
... 当期の自社たばこ製品売上収益/調整後営業利益を前年同期の現地通貨対ドルの為替レートを用いて換算/算出する ことにより、為替影響を除いた指標 日本市場全体におけるたばこの販売本数（Reduced-Risk Products等を含む） 日本市場全体における紙巻たばこの販売本数（Reduced-Risk Products等は含まない） 国内免税販売/中国事業/Reduced-Risk Productsを除く、JT紙巻たばこの販売本数 ...
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日本製薬工業協会医薬品評価委員会電子化情報部会部会内資料 (2016 年 3 月 ) 治験関連文書の電磁的保管に係る留意点 日本製薬工業協会医薬品評価委員会電子化情報部会タスクフォース 年 3 月 8 日 免責事項 本資料の記載内容は 現時点の情報に基づき記載しています 本資料を利用し
... 今回我々は、近年における治験関連文書の保存に関する課題を整理すると共に、治験 関連文書の電磁的保管や eTMF システムなど IT システムの有用性について検討を行った。 その結果、日本においても、治験関連文書の電磁的保管及び、eTMF システムや EDMS などの IT システムの利用は有用であり、近年における治験関連文書の保管に関する課題 解決のための有効な手段になり得ると考えられた。なお、開発方針や治験関連文書の保 ...
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ルコナック爪外用液 5% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は 佐藤製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正 使用以外の営利目的に利用することはできません 佐藤製薬株式会社
... 相互作用 本剤は、主に肝チトクローム P450 3A4 （CYP3A4）によって代謝される。ま た、本剤は、CYP3A4 及び P 糖蛋白に 対して阻害作用を示す。他の薬剤との 相互作用はすべての薬剤との組み合 わせについて検討されているわけで はないので、他剤による治療中に新た に本剤を併用したり、本剤による治療 中に新たに他の薬剤を併用する場合 ...
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ロゼックスゲル 0.75% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は ガルデルマ株式会社にあります 当該製品の適正使用の目的以外の営利目的に本資料を利用することはできません ガルデルマ株式会社
... メトロニダゾールゲル 0.75% 1.8 添付文書（案） 10 使用上の注意（案） 設定の根拠 3.相互作用 併用注意（併用に注意すること） 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アルコール 精神症状、腹部の疝 痛、嘔吐、潮紅があ らわれることがある ので、使用期間中は 飲酒を避けること。 本剤はアルコール の代謝過程におい てアルデヒド[r] ...
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ペンレステープ 18mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は日東 電工株式会社に帰属するものであり, 当該情報を本薬剤の 適正使用以外の営利目的に利用することはできません. 日東電工株式会社
... • 伝染性軟属腫は一般的に小児の疾患であり、また、成人に認められる伝染性軟属腫は小 児とは病態が異なることから、「通常、小児」とした。 • 伝染性軟属腫摘除時の用量については、医療現場ですでに1～2枚の範囲で患者の症状に 応じて適宜増減して使用されていること、2枚までの貼付については、本剤の市販後での 使用経験があること、M11試験の結果からシミュレーションした結果から、本剤の血中濃 ...
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ダラザレックス点滴静注 100 mg ダラザレックス点滴静注 400 mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は ヤンセンファーマ株式会社に帰属するものであり 当該情報を本薬剤の適正使用以外の営利目的に使用することはできません ヤンセンファーマ株式会社
... Combination Therapy with Bortezomib and Dexamethasone (3-week cycle regimen) The recommended dose of DARZALEX is 16 mg/kg actual body weight administered as an intravenous infusion acco[r] ...
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ペンレステープ 18mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は日東 電工株式会社に帰属するものであり, 当該情報を本薬剤の 適正使用以外の営利目的に利用することはできません. 日東電工株式会社
... 第II相試験（M01試験）では、顔面に太田母斑あるいは扁平母斑を有する患者72例を対象に、本 剤（1～3枚）を30分、60分、90分、120分間貼付の4段階を設け、用法（貼付時間）について検討 した。 その結果、貼付時間30分~120分間のすべてでVAS値、VAS変化量、VAS変化率及びVerbal Rating Scale（VRS）評価のすべての評価項目においてプラセボとの間に有意な差が認められ、本剤の疼 ...
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