本剤を併用する場合に
Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... が禁忌とされていることから，弊社ジピリダモール製剤のペルサンチンについても同様に記載し注意喚起 を行うことにしました。 本剤は体内でのアデノシンの血球，血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し，血中アデノシン濃度を増大 させることによりアデノシンの作用を増強すると考えられます。 ...
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改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな
... われることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難 等の呼吸器症状に十分注意し、異常が認められ た場合には、速やかに胸部レントゲン検査、胸 部CT検査及び血液ガス検査等を実施し、本剤 の投与を中止するとともにニューモシスティ ス肺炎との鑑別診断（β-Dグルカンの測定等） ...
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< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 毎日一定の時刻に服用させること. 2. 本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること. 3. 初めて服用させる場合, 原則として月経第 1 ~ 5 日目に服用を開始させること. 4. 万一前日の飲み忘れに気付いた場合, 直ちに前
... とから，黄体ホルモン又は卵胞ホルモンを含有する薬 剤（経口避妊薬等）を使用している場合は，本剤の投 与開始前に中止させること．また，本剤投与中にこれ らの薬剤を使用しないよう患者に指導すること． 3．相 互 作 ...
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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤
... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認 外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本剤の5試験では、死 亡及び脳血管障害（脳卒中、一過性脳虚血発作等）の ...
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して本剤の使用を差し控えること また 小児 未成年者については 万が一の事故を防止するための予防的な対応として 本剤による治療が開始された後は (1) 異常行動の発現のおそれがあること (2) 自宅において療養を行う場合 少なくとも2 日間 保護者等は小児 未成年者が一人にならないよう配慮することに
... 歳以上の未成年の患者においては、因果関係は不明であるものの、本 剤の服用後に異常行動を発現し、転落等の事故に至った例が報告されて いる。このため、この年代の患者には、合併症、既往歴等からハイリス ク患者と判断される場合を除いては、原則として本剤の使用を差し控え ...
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効果が認められない場合慢性心不全 ( 軽症 ~ 中等症 ) 慢性心不全 ( 軽症 ~ 中等症 ) に使用する場合は ジギタリス製剤 利尿剤などと併用されます この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要で
... 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解 と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 ...
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の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す
... 3 ブスルフェクス点滴静注用（成人用法追加）＿大塚製薬株式会社＿審査報告書 1. 起原又は発見の経緯及び外国における使用状況に関する資料等 海外において、造血器悪性腫瘍患者を対象に、同種又は自家造血幹細胞移植の前治療としての本薬の 1日1回静脈内投与の有効性及び安全性を検討することを目的とした複数の臨床試験が実施された（Biol Blood Marrow ...
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本剤の使用に当たっては 使用量 使用時期 使用方法を誤らないように注意し 特に初めて使用する場合には病害虫防除所等関係機関の指導を受けることをおすすめします 安全使用上の注意事項 本剤は眼に対して刺激性があるので眼に入らないよう注意してください 眼に入った場合には直ちに水洗し 眼科医の手当を受けてく
... ●使用量に合わせ薬液を調製し、使い切ってください。。 ●りんごに使用する場合は落花直後から、落花20日頃までの散布は、サビ果の発生を多くする場合はあるので避けてく ださい。 ...
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x i 2 x x i i 1 i xi+ 1xi+ 2x i+ 3 健康児に本剤を接種し ( 窓幅 3 n-gram 長の上限 3 の場合 ) 文字 ( 種 )1-gram: -3/ 児 (K) -2/ に (H) -1/ 本 (K) 1/ 剤 (K) 2/ を (H) 3/ 接 (K) 文字 (
... そこで、分野適応性の高い形態素解析手法として、点予測による形態素解析 1) が提案さ れている。この手法では、形態素解析を単語境界推定と品詞推定に分けて段階的に行い、各 処理において点予測を用いる。点予測とは、系列予測の対義語であり、入力情報（ 文字列情 報）のみを参照する手法である。つまりは、推定値（ 単語境界や品詞）を一切利用しない手 ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... ● 5-FUの同化系代謝（Anabolic pathway of 5-FU） 5-FUの作用にはDNA合成阻害とRNA機能障害の2つの機序が考えられている。5-FUから代謝され たFdUMPはチミジル酸合成酵素（Thymidylate synthetase）および活性型葉酸（CH 2 THF）との間で 三者結合（Ternary ...
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2. 重要な基本的注意めまい感があらわれることがあるので 本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作及び高所での作業等に従事させないように注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 カルシウム剤マグネシウム剤アルミニウム剤ラ
... ミノサイクリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、 腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、 クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネ ラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌、梅毒トレポネーマ、 リケッチア属（オリエンチア・ツツガムシ）、クラミジア属、肺 炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ） ...
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3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用
... 【臨 床 成 績】 （1）待機的膝関節全置換術施行患者における成績（プラセボとの無作為化二 重盲検比較用量設定試験） 待機的膝関節全置換術施行患者426例を対象として、フォンダパリヌク スナトリウム0.75、1.5、2.5、3.0mg又はプラセボを1日1回10～14日間皮下 投与した。各投与群における静脈血栓塞栓症の発現頻度は、フォンダ ...
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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては
... 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解 と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 ...
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じ治療上必要最小限の使用にとどめ 本剤で効果がみられない場合には他の療法に切りかえること なお 血液像 肝機能 腎機能等に注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 左記の薬剤の血中 濃度が低下する アゾール系抗真菌薬イトラコナゾー
... 血性貧血（いずれも頻度不明）、血小板減少（0.1 ％未満）：再生不良性貧血、汎血球減少、無顆 粒球症、溶血性貧血、血小板減少（初期症状と して全身倦怠感、脱力、皮下・粘膜下出血、発 熱等）があらわれることがあるので、定期的に 血液検査を実施し、異常が認められた場合には 直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 ...
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(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴
... ※１上記については、１回のみの助成とする。なお、２．（１）及び２．（２）に係る 治療歴の有無を問わない。 ※２上記治療に対する助成の申請にあたっては、原則として日本肝臓学会肝臓専門 医が「肝炎治療受給者証の交付申請に係る診断書」を作成すること。ただし、患 者に特別な事情があり、岐阜県が肝疾患専門医療機関の指導のもとに治療方針の ...
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ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2
... 併用注意（併用に注意すること） 4. 副作用 ＜去勢抵抗性前立腺癌＞ 承認時までの国内第Ⅱ相臨床試験における安全性評価対象症例95例中46例（48.4％）に副作用（臨 床検査値異常を含む）が認められた。主なものは、AST（GOT）増加13例（13.7％）、ALT（GPT）増加 ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 2）低血糖：低血糖があらわれることがあるので、脱力感、倦怠感、 冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状が認められた場 合には、投与を中止し適切な処置を行うこと。 3）悪性症候群（Syndrome malin）：無動緘黙、強度の筋強剛、 脈拍及び血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱 がみられる場合は、投与を中止し、水分補給、体冷却等の全 ...
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要旨 我が国においては超高齢化社会の進展に伴い 緑内障 そしてドライアイの患者数が増加傾向にあり それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる これは どちらの疾患においても点眼薬による治療が主流であることから 2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増加していることを意味する
... の疾患においても点眼薬による治療が主流であることから、2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増 加していることを意味する。現在点眼薬を併用する場合いくつかの注意点が挙げられているが、あく まで一般論で個々の点眼薬について十分に検討されている訳ではなく、また併用による物性の変化 ...
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抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用
... （1）重大な副作用（頻度不明） 下記の重大な副作用があらわれることがあるの で、観察を十分に行い、異常が認められた場合に は投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、 2）ショック、アナフィラキシー、3）腎不全、間質 性腎炎、4）溶血性貧血の副作用についてはアレ ルギー性と考えられており、特に間歇投与時又は ...
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ROCKY NOTE 脳梗塞に対するアスピリンとクロピドグレルの併用 :CHANCE MATCH SPS3 (130812) 脳外志望の研修医と一緒に抄読会 脳梗塞に対する抗血小板剤併用の効果を検討した論文を
... TIA を発症した少なく とも 1 つ以上の血管病リスクのある患者に対して、アスピリンを追加投与（75 ㎎/日）すると、プラセ ボを投与する場合と比較して、複合血管イベント（虚血性脳卒中、心筋梗塞、血管死、急性虚血に よる入院：TIA、狭心症、PAD ...
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