本剤の禁忌
医薬品リスク管理計画対象製品 日本標準商品分類番号 投与ガイドブック 監修 : 虎の門病院臨床腫瘍科高野利実先生 禁忌 ( 次の患者には投与しないでください ) 1. 本剤の成分又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤に過敏症の患者 2. 骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病の患
... 3. 投与患者の選択① ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ...
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医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分又はピペリジン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
... ３ ドネペジル塩酸塩を投与する前に ･･････････････････････････････････････････ ４ ４ ドネペジル塩酸塩の使用に際して注意を要する患者 ･･･････････････････････ ５ 1.･慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）･････････････････････････････････ ５ ...
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日本標準商品分類番号 T PILORIC 総合製品情報概要 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の患者 [ 相互作用 の項参照 ] 製造販売元 プロモーション提携 TPR10
... 12） （株）富士薬品 社内資料：国内臨床試験における層別解析 腎機能（承認時評価資料） ［L20151026078］ 13） （株）富士薬品 社内資料：健康成人における単回投与試験（承認時評価資料） ［L20151026079］ 14） （株）富士薬品 社内資料：健康成人における反復投与試験（承認時評価資料） ［L20151026080］ 15） （株）富士薬品 社内資料：健康成人における食事の影響試験（承認時評価資料） ...
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2013 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 レセプト電算コード 新医薬品の 使用上の注意 の解説 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴の
... 1.本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら投与すること。 2.肝機能障害患者、高齢者、遺伝的にCYP2C19の活性が欠損していることが判明している患者（Poor Metabolizer）では、本剤の血中濃度が上昇し、QT延長等の副作用が発現しやすいおそれがあ ...
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2015 年 11 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 レセプト電算コード 新医薬品の 使用上の注意 の解説 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴
... 者を対象とした疫学調査において、本剤を含むSSRIおよび三環系抗うつ薬の使用に関連して骨折 のリスクの上昇が示されていることから、添付文書に追記し、注意喚起を行うよう勧告しました。 この疫学調査では、SSRIの使用量や使用期間にかかわらず、骨折のオッズ比（95%信頼区間）は ...
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禁忌を含む使用上の注意 等は DI 頁をご参照ください 臨床成績 本剤での臨床試験は実施していませんが 本剤を溶解したものはセファメジン注射用 筋注用と同一のものなので セファメジン注射用 筋注用の成績を以下に示します 比較試験 ( 呼吸器感染症 尿路感染症 ) 及び一般臨床試験 ( 静注 点滴静注
... 検証的試験 尿路感染症 （国内第Ⅲ相試験） 第1選択抗生剤（Ampicillin, ChloramphenicolまたはTetracyclineなど）が無効の重篤な急性・亜急 性および慢性尿路感染症患者32例に対して、セファメジン1回1gを1日2回静注または点滴静注し、5 日間連日投与しました。主要評価項目は各指標を勘案した投与期間中および投与終了約2週間後まで ...
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医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 本資材は RMP の一環として位置付けられた資材です 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意医師等の処方箋により使用すること 日本薬局方ドネペジル塩酸塩錠 オーハラ ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 オーハラ 禁忌 (
... DLBとPDDの間に本質的な違いがあるという証拠はない。DLBとPDDは、LBDの一つの疾患スペクトラムの中で の認知障害や運動障害の時間的な出現順序や程度の違い、すなわち、同じ疾患の表現型のバリエーションと理 ...
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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤
... (13)手術、心臓カテーテル検査又は抜歯1週間以内の患者〔手術、心臓カテーテル検査又は抜歯時の失血量を増 加させるおそれがある。（「2.重要な基本的注意」の項参照）〕 (14)非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミ ...
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禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) [ 全効能共通 ] (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 出血している患者 ( 頭蓋内出血, 消化管出血等の臨床的に重大な出血 )[ 出血を助長するおそれがある.] (3) 凝固障害を伴う肝疾患の患者 [ 出血の危険性が増大するおそれがあ
... (1) DVT 又は PE 患者を対象とする国外第Ⅲ相試験（(EINSTEIN-DVT 及び-PE 試験）、及び国内第 Ⅲ相試験（J-EINSTEIN-DVT 及び-PE 試験）の成績に基づいて当該効能効果が設定されました。 (2) PE 患者の中には血行動態が不安定な患者、緊急的に血栓溶解療法又は肺塞栓摘除術といった ...
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2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往
... とともに、過活動膀胱と類似の症状を有する疾患を鑑別し、除外することが重要とされています。そ のため、本剤を投与する際にも、過活動膀胱と類似した症状を有する疾患の可能性を考慮しながら、 問診や尿検査等を行ってください。また、問診や尿検査等で除外すべき疾患が疑われた場合には、必 要に応じて専門的検査の実施も考慮してください。 ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... 本剤の重大な副作用として、脱水症状、急性腎不全、骨髄機能抑制、溶血 性貧血、重篤な腸炎（出血性腸炎、虚血性腸炎、壊死性腸炎等）、重篤な精 神神経障害（白質脳症等）、間質性肺炎、心不全、肝障害、黄疸、急性膵炎、 嗅覚脱失が（P.4〜7）、また、類薬の重大な副作用として中毒性表皮壊 死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群 ...
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第 7 版 ベリプラスト P コンビセット専用付属機器 HAND BOOK 血漿分画製剤 ( 生理的組織接着剤 ) 薬価基準収載 注 ) 注意 医師等の処方箋により使用すること 禁忌 ( 次の患者には適用しないこと ) (1) 本剤の成分又は牛肺を原料とする製剤 ( アプロチ二ン等 ) に対し過敏症
... ▪ ガス塞栓の恐れがあるため、先端部を切離面に挿入または密着させた状態など、目的部位に近づけ過ぎないようにしてくだ さい。 ▪ 使用するガスは圧縮空気または窒素を用い、ガス圧は0.12MPa以上に上げないでください。 ▪ これらの製品はベリプラスト専用となっておりますので製品付属のシリンジ、専用のレギュレーターをお使いください。 ▪ ...
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日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に
... また，微熱がみられることがあり，DVT は明らかな感染源を欠いた発熱の原因であることがある。 特に術後患者ではその可能性が高くなる。発症した場合の肺塞栓症の症状としては，息切れや胸膜 性胸痛などがある 8） 。 2）門脈血栓症（PVT）：急性門脈血栓症は，膵炎（原因）など他の障害が併存する場合と腸間膜静脈 ...
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抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用
... 【禁忌】 （次の患者には投与しないこと） （1）胆道閉塞症又は重篤な肝障害のある患者［症状が悪 化するおそれがある。］ （2）タダラフィル（アドシルカ）、マシテンタン、ペマフィ ブラート、 チカグレロル、 ボリコナゾール、HIV感 染症治療薬（インジナビル硫酸塩エタノール付加物、 サキナビルメシル酸塩、ネルフィナビルメシル酸塩、 ホスアンプレナビルカルシウム水和物、 アタザナビ ...
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本剤は これまで広く注射麻酔薬として 麻酔学 獣医麻酔学 実験動物学の教科書に全身麻酔について記載されてきた しかし 本剤には鎮痛作用はほとんどなく その強力な催眠作用により 意識喪失の状態にすることによる外科麻酔が得られるとされてきたが 意識喪失の状態が得られる用量は致死量に極めて近く さらに本剤
... がオピオイドは呼吸抑制、低血圧、便秘の原因となりうる。またNSAIDsはプロスタグランジン の産生を抑え、創傷治癒過程において血液凝固を阻害し、腎機能に影響を及ぼす可能性がある。 しかし、市販されている様々な鎮痛薬の薬理を慎重に評価することにより、実験プロトコール ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... 心臓疾患診断補助剤のアデノスキャンが国内で発売され，同剤の添付文書にジピリダモール製剤との併用 が禁忌とされていることから，弊社ジピリダモール製剤のペルサンチンについても同様に記載し注意喚起 を行うことにしました。 ...
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目次 1. はじめに 本医療事故の概要 検証...3 (1) 死亡原因...3 (2) 初診から入院に至るまでの経過と問題点...4 (3) 患児への禁忌薬 ( プロポフォール ) 投与の選択および長時間 大量投与...4 (4) 禁忌薬の管理体制...6 (5) 患児の
... 一方で、セミクローズド方式の中央 ICU において、患者・家族に対する説明責任は主治 医にあり、主治医の診療科である耳鼻咽喉科も責任の一端を担うべきであることも、外部 調査報告書は指摘している。特に、手術の説明、手術後の呼吸管理についての説明は手術 ...
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禁忌 効能 効果 用法 用量 変更のお知らせ 献血グロベニン -I 静注用 5000mg( 一般名 : 人免疫グロブリン G)< 血漿分画製剤 > 効能 効果 水疱性類天疱瘡 ( ステロイド剤の効果不十分な場合 ) 用法 用量 1 日 400mg(8mL)/kg を 5 日間連日点滴静注 エルプラッ
... ◎⑥ダパグリフロジンプロピレングリコール（商品名：フォシーガ錠5mg）＜糖尿病用剤＞ 【重要な基本的注意】 尿路感染を起こし、腎盂腎炎、敗血症等の重篤な感染症に至ることあり。また、腟カンジダ症等の性 器感染を起こすことあり。作用機序である尿中グルコース排泄促進作用により、血糖コントロールが 良好であっても脂肪酸代謝が亢進し、ケトーシスがあらわれ、ケトアシドーシスに至ることあり。著 ...
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1139 その他の抗てんかん剤 デパケンR 錠 その他の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% 500ml 1139 その他の抗てんかん剤 エクセグラン散 20% 1139 その他の抗てんかん剤 エクセグラン錠 100mg 1139 その他の抗てんかん剤 マイスタン錠 10mg 113
... 3410 配合剤 キンダリー透析剤ＡＦ４号 3420 腹膜透析用剤 特）ステイセーフバランス２／１．５腹膜透析液 3420 腹膜透析用剤 ミッドペリック１３５ ２．０Ｌ シングル 3420 腹膜透析用剤 ミッドペリック１３５ １．５Ｌ バッグ付き 3420 腹膜透析用剤 ミッドペリック１３５ ２．０Ｌ バッグ付き 3420 腹膜透析用剤 ...
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膿疱性乾癬の効能追加 ( 承認事項の 部変更承認 ) に伴う改訂 改訂内容 ( 該当部のみ抜粋 ) 警告 1.~3. 4. 関節リウマチ患者では, 本剤の治療を行う前に, 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること. また, 本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使
... ＜国内臨床試験＞ 関節リウマチ，尋常性乾癬，関節症性乾癬，膿疱性乾癬， 強直性脊椎炎，若年性特発性関節炎，腸管型ベーチェッ ト病，クローン病，潰瘍性大腸炎及び非感染性ぶどう膜 炎の臨床試験において，日本人安全性評価対象1,308例中 1,079例（82.5％）に副作用が認められ，その主なものは， 鼻咽頭炎389例（29.7％），注射部位紅斑126例（9.6％）， ...
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