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未治療の進行期悪性黒色腫患者に対して

( ) ( 効能 ) 効能 : 効能英文 効能 : 効能英文 日本厚生労働省 8 ニボルマブ nivolumab オプジーボ OPDIVO 小野薬品工業 皮膚 悪性黒色腫に対する術後療法 OPDIVO (nivolumab) is indicated for the adjuvant treatme

( ) ( 効能 ) 効能 : 効能英文 効能 : 効能英文 日本厚生労働省 8 ニボルマブ nivolumab オプジーボ OPDIVO 小野薬品工業 皮膚 悪性黒色腫に対する術後療法 OPDIVO (nivolumab) is indicated for the adjuvant treatme

... - 承認薬 承認済み 2017年4月 承認 ○ ¥1,710,000 37 ミドスタウリン midostaurin - RYDAPT ノバルティス ファーマ 開発中 血液 治療FLT3変異陽性 急性骨髄性白血病 RYDAPT is indicated, in combination with standard cytarabine and ...

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末梢血Th9細胞は進行期メラノーマ患者に対するニボルマブ治療効果の薬力学的バイオマーカーとなる可能性がある

末梢血Th9細胞は進行期メラノーマ患者に対するニボルマブ治療効果の薬力学的バイオマーカーとなる可能性がある

... ②実験手法と結果 (1) ニボルマブ奏功群末梢血中では Th9 細胞%が増加している ニボルマブで治療した進行悪性黒色患者 46 名治療前と3回目投与終了 後2点で末梢血を解析した。白血球数、分画、血液生化学検査結果を、治療反 ...

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記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

... 6 ②国際共同第 III 相試験(IMpower150 試験) 化学療法歴ない *1 扁平上皮癌を除く切除不能な進行・再発非小細胞肺癌患者 1,202 例(日本人 93 例を含む)を対象に、本剤 1,200 mg と他悪性腫瘍剤(カルボプラチ ン+パクリタキセル[A 群、402 例]又はカルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズ ...

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研究の区分 遺伝子治療臨床研究 ( ウイルス療法 ) 遺伝子標識臨床研究 研究の目的 対象疾患及びその選定理由 本研究は 初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者に対して遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス I 型である G47Δの定位的腫瘍内投与を行う オープンラベル方式によりコホ

研究の区分 遺伝子治療臨床研究 ( ウイルス療法 ) 遺伝子標識臨床研究 研究の目的 対象疾患及びその選定理由 本研究は 初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者に対して遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス I 型である G47Δの定位的腫瘍内投与を行う オープンラベル方式によりコホ

... (2) 当該臨床研究概要 ウイルス療法( oncolytic virus therapy)は、腫瘍細胞内で選択的に複製する増殖型ウイルスを 瘍細胞に感染させ、ウイルス複製に伴うウイルスそのもの直接的な殺細胞効果により腫瘍を治 療する方法である。腫瘍内でウイルス複製能を最大限に保ちつつ、正常組織で病原性を最 ...

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要件の判定に必要な事項 1. 患者数 ( 平成 24 年度医療受給者証保持者数 ) 6255 人 2. 発病の機構不明 3. 効果的な治療方法未確立 ( 根治療法なし ) 4. 長期の療養必要 ( 身体機能低下の進行抑制を目標に治療が必要である ) 5. 診断基準あり 6. 重症度分類悪性関節リウマ

要件の判定に必要な事項 1. 患者数 ( 平成 24 年度医療受給者証保持者数 ) 6255 人 2. 発病の機構不明 3. 効果的な治療方法未確立 ( 根治療法なし ) 4. 長期の療養必要 ( 身体機能低下の進行抑制を目標に治療が必要である ) 5. 診断基準あり 6. 重症度分類悪性関節リウマ

... 4.治療悪性関節リウマチに伴う関節外病変制御、及び関節構造的変化と身体機能低下進行抑制を目標 に治療する。悪性関節リウマチ薬物治療には、ステロイド、メトトレキサートをはじめとする疾患修飾性抗 ...

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ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について

... マ 治療歴 い又 イ マ 含 い 1 ン 化学 療法歴 根治 除 能 悪性黒色患者 対象 本剤 10 mg/kg Q3W 投 及び 10 mg/kg 2 逬間間隔 以 Q2W いう 投 効性及び安全性 イ マ 対照 検討 画像評価 疾患逭行 認 場合 疾患逭行 示 症状 認 い等 臨床的 安定 い 患者 次回以降 画像評価 疾患逭行 認 本剤 投 可能 ...

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大規模ゲノム解析から明らかとなった低悪性度神経膠腫における遺伝学的予後予測因子 ポイント 低悪性度神経膠腫では 遺伝子異常の数が多い方が 腫瘍の悪性度 (WHO grade) が高く 患者の生命予後が悪いことを示しました 多数検体に対して行った大規模ゲノム解析の結果から 低悪性度神経膠腫の各 sub

大規模ゲノム解析から明らかとなった低悪性度神経膠腫における遺伝学的予後予測因子 ポイント 低悪性度神経膠腫では 遺伝子異常の数が多い方が 腫瘍の悪性度 (WHO grade) が高く 患者の生命予後が悪いことを示しました 多数検体に対して行った大規模ゲノム解析の結果から 低悪性度神経膠腫の各 sub

... Atlas 症例を対象とし、昨年改定された WHO 分類に従い、各 subtype に分けた上で、遺伝子異 常が患者予後に与える影響について検討しました。解析結果、「Oligodendroglioma、IDH- mutant and 1p19q-codeled では NOTCH1 変異を持つこと、手術で腫瘍を全摘出できなかったこ と」が、 「Astrocytoma、IDH-mutant では ...

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ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫)の一部改正について

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫)の一部改正について

... いう 対照 し 検討さ 画像評価 疾患進行 認 場合 疾 患進行 示 症状 認 い等 臨床的 安定し い 患者 次回以降 画像 評価 疾患進行 認 ま 本剤 投 こ 可能 さ 主要評価 項目 無増悪生存期間 以 PFS いう 副次評価項目 全生存期間 以 OS ...

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完全に消失させうる確実な治療法はないため 希望に応じて対症療法を行う 2) 神経線維腫 悪性末梢神経鞘腫瘍治療を希望する患者に対して 整容的な観点ないし患者の精神的苦痛を改善させるため 外科的切除が第 1 選択となる 数が少なければ 局所麻酔下に切除する 数が多ければ全身麻酔下に出来る限り切除する

完全に消失させうる確実な治療法はないため 希望に応じて対症療法を行う 2) 神経線維腫 悪性末梢神経鞘腫瘍治療を希望する患者に対して 整容的な観点ないし患者の精神的苦痛を改善させるため 外科的切除が第 1 選択となる 数が少なければ 局所麻酔下に切除する 数が多ければ全身麻酔下に出来る限り切除する

... 型では、Ras 恒常的な活性化ため、Ras/MAPK 経路活性化と PI3K/AKT 経路活性化を生じ、神経線維をはじめとし、多種病変を生じると 推測されている。患者約 50%は家族性(常染色体優性遺伝)で、原因となる遺伝子異常として NF1 遺伝子が判明している。残り ...

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( 319 ) 非ホジキンリンパ腫治療における リツキシマブ投与患者の予後に関する実証分析 今野広紀 Ⅰ. はじめに 近年 わが国では悪性リンパ腫の患者数が増加 している 年 月には 悪性リンパ腫の治 療を受ける男性が 抗がん剤 リツキシマブ の副作用によって 型肝炎ウイルスを発症し 死亡した事案で

( 319 ) 非ホジキンリンパ腫治療における リツキシマブ投与患者の予後に関する実証分析 今野広紀 Ⅰ. はじめに 近年 わが国では悪性リンパ腫の患者数が増加 している 年 月には 悪性リンパ腫の治 療を受ける男性が 抗がん剤 リツキシマブ の副作用によって 型肝炎ウイルスを発症し 死亡した事案で

... 果 頑 健 性 を 担 保 す べ く,Survival Analysis による在院確率分析を行う.医学系論 文において一般的に行われる Cox Proportional Hazards Model は,予後因子生存期間を取る ではなく,相対的死亡確率(ハザード比)を表 すため,本稿ような在院確率を求めることに ...

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本資料は 米国ブリストル マイヤーズスクイブ社が 2015 年 11 月 27 日 ( 米国現地時間 ) に発表しましたプレスリリースの日本語訳 ( 抜粋 ) をご参考までにお届けするものです 内容につきましては原本である英文が優先します ブリストル マイヤーズスクイブ社 進行期悪性黒色腫におけるオ

本資料は 米国ブリストル マイヤーズスクイブ社が 2015 年 11 月 27 日 ( 米国現地時間 ) に発表しましたプレスリリースの日本語訳 ( 抜粋 ) をご参考までにお届けするものです 内容につきましては原本である英文が優先します ブリストル マイヤーズスクイブ社 進行期悪性黒色腫におけるオ

... 例)、ヤーボイ投与群 46%(46 例中 21 例)で下痢または大腸炎が認められました。免疫介在性大腸炎は、オプジーボ とヤーボイ併用投与を受けた患者 33%(94 例中 31 例)で認められ、うち グレード 4 は 1 例、 グレード 3 は 16 例、グレード 2 は 9 例、グレード 1 は 5 例でした。 ...

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悪性胸膜中皮腫患者において腫瘍内Wnt2B発現は腫瘍増殖と生存に影響する

悪性胸膜中皮腫患者において腫瘍内Wnt2B発現は腫瘍増殖と生存に影響する

... (論文内容要旨) 悪性胸膜中皮( malignant pleural mesothelioma、 MPM)は胸膜漿膜表 面細胞から生じる胸部腫瘍である。その特徴は局所において急速かつ瀰漫性 に進行を認め、その予後は極めて悪い。また、 MPM に対する根治的治療はな ...

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2010 年 12 月 2 日放送第 109 回日本皮膚科学会総会 9 教育講演 19 メラノーマのすべて より メラノーマの早期診断と治療方針 岡田整形外科 皮膚科 眼科髙田実はじめに悪性黒色腫は転移しやすく 悪性度の高いがんとして恐れられていますが 他のがんと同じく早期発見 早期治療が適切に行わ

2010 年 12 月 2 日放送第 109 回日本皮膚科学会総会 9 教育講演 19 メラノーマのすべて より メラノーマの早期診断と治療方針 岡田整形外科 皮膚科 眼科髙田実はじめに悪性黒色腫は転移しやすく 悪性度の高いがんとして恐れられていますが 他のがんと同じく早期発見 早期治療が適切に行わ

... そこで、右図ようなアルゴリズム にしたがって足黒色と色素細 胞母斑鑑別を行うと、両者を効率よ く確実に区別することができます。す なわち、足後天的に生じてきた 色素斑を観たらまずダーモスコピーで 観察します。ダーモスコピーで定型的 な皮溝着色パターンや、格子様パター ンまたは規則的な細線維パターンが認 ...

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別添1:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(平成29年12月25日付通知)

別添1:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(平成29年12月25日付通知)

... 能 悪性黒色患者 42 例 効性解析対象 37 例 を対象 本剤 2 mg/kg 3 逬間間隔 以 Q3W いう 投与 効性及び安全性 検討さ 画像評価 疾患進行 認 場合 疾患進行を示す症状 認 い等 臨床的 安定し い 患者 次回以降 画 像評価 疾患進行 認 ま 本剤 投与を す こ 可能 さ 主要評 価項目 あ ...

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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

... 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者皆様や家族方などに、医療用医薬品正しい理解 と、重大な副作用早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...

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悪性黒色腫(メラノーマ)薬物療法の手引き version

悪性黒色腫(メラノーマ)薬物療法の手引き version

... このような薬物療法進化を受けて、日本皮膚科学会悪性黒色(メラノー マ)薬物療法手引き作成委員会では、 2016 年夏に「悪性黒色新規薬剤に対 する治療手引き( version 1, 2016)を新たに作成・公開するに至った。その 後も新規薬剤承認に対応し、 2017 年に ...

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性黒色腫は本邦に比べてかなり高く たとえばオーストラリアでは悪性黒色腫の発生率は日本の 100 倍といわれており 親戚に一人は悪性黒色腫がいるくらい身近な癌といわれています このあと皮膚癌の中でも比較的発生頻度の高い基底細胞癌 有棘細胞癌 ボーエン病 悪性黒色腫について本邦の統計データを詳しく紹介し

性黒色腫は本邦に比べてかなり高く たとえばオーストラリアでは悪性黒色腫の発生率は日本の 100 倍といわれており 親戚に一人は悪性黒色腫がいるくらい身近な癌といわれています このあと皮膚癌の中でも比較的発生頻度の高い基底細胞癌 有棘細胞癌 ボーエン病 悪性黒色腫について本邦の統計データを詳しく紹介し

... ます。 悪性黒色はリンパ行性転移を起こし やすいため、以前は予防的リンパ節郭清 が行われていましたが、近年ではセンチ ネルリンパ節生検を行い、転移有無を 確認してから必要に応じてその適応を判 断するようになりました。この検査は治 療方針決定だけではなく、患者予後 推測や補助療法選択などに必要な正 ...

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集学的治療により長期生存した食道原発悪性黒色腫の2例 第75巻11号3015頁

集学的治療により長期生存した食道原発悪性黒色腫の2例 第75巻11号3015頁

... 下と報告されており極めて予後不良である 2) .補助療 法に関しては一般的に皮膚悪性黒色に準じた治療が 行われており,PMMEにおいてもdacarbazine(以後 DTIC)を用いた多剤化学療法やホルモン療法,免疫 療法を組み合わせた集学的治療有用性が期待され ている.今回われわれは,PMMEに対して術前術後 にDAV療 ...

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J063 悪性黒色腫 ( 同上 ) J064 褐色細胞腫 ( 同上 ) J065 悪性胸腺腫 ( 同上 ) J066 胸膜肺芽腫 ( 同上 ) J067 気管支腫瘍 ( 同上 ) J068 膵芽腫 ( 同上 ) 01

J063 悪性黒色腫 ( 同上 ) J064 褐色細胞腫 ( 同上 ) J065 悪性胸腺腫 ( 同上 ) J066 胸膜肺芽腫 ( 同上 ) J067 気管支腫瘍 ( 同上 ) J068 膵芽腫 ( 同上 ) 01

... 気道狭窄 治療で呼吸管理(人工呼吸器、気管切開術後、経鼻エ アウェイ等処置を必要とするものをいう。)、酸素 療法、気道拡張術・形成術後、中心静脈栄養又は経管 栄養うち一つ以上を行う場合(急性ものを除 く。)。咽頭狭窄については、気管切開術、上顎下顎 延長術を除く通常手術(アデノイド切除術、扁桃摘 出術、咽頭形成術等)により治癒する場合は対象とし ...

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