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抗ヒスタミン薬およびロイコトリエン拮抗

アレグラ錠 30mg 先発 抗アレルギー薬 アレグラ錠 60mg 先発 抗アレルギー薬 アレジオンDS 1% 先発 抗アレルギー薬 アレジオン錠 20mg 先発 抗アレルギー薬 アレビアチン錠 100mg 先発 抗てんかん薬 アレルギン散 1%(10mg/g) 先発 抗ヒスタミン薬 アレロック錠 5

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... フエナゾール軟膏5% 10g 先発 非ステロイド炎症,鎮痛・解熱,総合感冒 フシジンレオ軟膏2% 先発 抗菌 フランドルテープ 40mg 先発 狭心症治療 フルタイド50μgエアーゾル120吸入用 先発 気管支喘息治療 フルティフォーム125エアゾール 先発 気管支喘息治療 フルナーゼ点鼻液50μg28噴霧用 ...

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Microsoft Word - 1表紙H28抗不整脈薬 .doc

Microsoft Word - 1表紙H28抗不整脈薬 .doc

... -17- 2.薬剤依存性上室頻拍 ジギタリス、ジルチアゼム、ベラパミルなどは心房粗動および心房頻拍に使用されるが、逆に発作 頻度や期間を悪化させる。房室ブロックを伴う心房頻拍は、ジギタリス中毒の典型的な徴候である。 ジソピラミドとキニジンは、コリン作用により心室応答が増加する。シベンゾリン、ジソピラミド では房室結節伝導を増強し、心室応答が増加し、ピルシカイニド、フレカイニド、プロパフェノンは ...

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66 CQ 注意すべき薬剤 熱性けいれんの既往がある小児で注意すべき薬剤は何か 1. 発熱性疾患に罹患中に鎮静性抗ヒスタミン薬を使用してよいか 2. テオフィリン等のキサンチン製剤を使用してよいか 推奨 1 2. 熱性けいれんの既往のある小児に対しては発熱性疾患罹患中における鎮静性抗ヒ

66 CQ 注意すべき薬剤 熱性けいれんの既往がある小児で注意すべき薬剤は何か 1. 発熱性疾患に罹患中に鎮静性抗ヒスタミン薬を使用してよいか 2. テオフィリン等のキサンチン製剤を使用してよいか 推奨 1 2. 熱性けいれんの既往のある小児に対しては発熱性疾患罹患中における鎮静性抗ヒ

... 性,発作型,発作持続時間に有意差はなかった.ただし前者では発作持続時間 10 分以上 は 3 人,後者では 0 人であった.患者の詳細な年齢分布が不明でまた日本人小児一般と比 較して熱性けいれんの発症率が低いように考えられるが理由は不明である.68 人中 8 人 がテオフィリン関連けいれんとして別記されている.8 人中 4 人は 4 歳以下,3 人が発作 時発熱があり,2 人はテオフィリンの経口と坐薬併用,2 ...

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CoSTR2018 心停止における抗不整脈薬 ( 成人 ) 英語日本語 Antiarrhythmic drugs for cardiac arrest Adults 心停止における抗不整脈薬 成人 Citation Soar J, Donnino MW, Andersen LW, Berg KM,

CoSTR2018 心停止における抗不整脈薬 ( 成人 ) 英語日本語 Antiarrhythmic drugs for cardiac arrest Adults 心停止における抗不整脈薬 成人 Citation Soar J, Donnino MW, Andersen LW, Berg KM,

... 重大なアウトカムである生存退院について、アミオダロンの調整 Cordarone に対する、504 人の患者を含む 1 つの RCT では、アミ ダロンとプラセボとした活性型 polysorbate 80 とには効果に差がな かった(13.4% vs 13.2%, P = 0.94; RR,1.02 [95%CI 0.65-1.59] すな わち 1000 人の患者に対してアミオダロン群で生存退院が 3 名増加、 ...

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抗パーキンソン病薬(ドーパミン作動薬)のうつ病への有効性を検証するプロトコールの作成

抗パーキンソン病薬(ドーパミン作動薬)のうつ病への有効性を検証するプロトコールの作成

... パーキンソン病(ドーパミン作動)のうつ病への有効性を示すエビデンス ドーパミン作動 研 究 試験デザイン 病型 症例数 投与方法 ブロモクリプチン 岸本, 1993 オープン試験 不明 9例 うつに併用 ブロモクリプチン Inoue et ...6例 うつに併用 ブロモクリプチン 井上ら, 1996 ...

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この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... “がん剤治療による吐き気止めとしてオランザピンを処方された患者さんへ” 「シスプラチンなどのがん剤治療に伴う吐き気・嘔吐」に対して、オランザピンが保険適 用の対象になりました。 オランザピンは「統合失調症」や「双極性障害における躁症状およびうつ症状の改善」に使 われるおですが、がん剤による吐き気や嘔吐を引き起こす神経伝達物質の作用を阻害 ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 (1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。 また、投与中に妊娠が判明した場合には、直 ちに投与を中止すること。 [バルサルタンを含むアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤並びにアンジオテンシン変換酵 素阻害剤で、妊娠中期∼末期に投与された患者に胎児・新生児死亡、羊水過少症、胎児・新生児の低血圧、 ...

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エリキュース 錠 5mg 先 発 エリスロシン 錠 200mg 先 発 抗 菌 薬 エンシュア リキッド(バニラ)250ml 先 発 輸 液 栄 養 製 剤 エンピナース P 錠 先 発 消 炎 酵 素 オキシコンチン 錠 10mg 先 発 麻 薬 および 類 麻 薬 および 類 麻 薬

エリキュース 錠 5mg 先 発 エリスロシン 錠 200mg 先 発 抗 菌 薬 エンシュア リキッド(バニラ)250ml 先 発 輸 液 栄 養 製 剤 エンピナース P 錠 先 発 消 炎 酵 素 オキシコンチン 錠 10mg 先 発 麻 薬 および 類 麻 薬 および 類 麻 薬

... ガスターD錠20mg 先発 消化性潰瘍治療(制酸、鎮痙潰瘍) ガスター錠20mg 先発 消化性潰瘍治療(制酸、鎮痙潰瘍) ガスロンN錠 2mg 先発 消化性潰瘍治療(制酸、鎮痙潰瘍) カリメート ...

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四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin

四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin

... 受容体のダイナミックな調節が、うつ病の病態に関与している可能性を示唆している。 (P.Svenningsson et al, Science, 311, 77, 2006) 117 研究のメタアナリシス(患者 2 万 5 千人)により、新世代の 12 種の薬物について効果を比較した。 ...

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催眠鎮静薬, 抗不安薬及び抗てんかん薬の依存性に係る注意事項について 3 2. 最適使用推進ガイドラインについて 重要な副作用等に関する情報 15 1 硫酸アルミニウムカリウム水和物 タンニン酸 使用上の注意の改訂について ( その 283) ラモトリギン他 (

催眠鎮静薬, 抗不安薬及び抗てんかん薬の依存性に係る注意事項について 3 2. 最適使用推進ガイドラインについて 重要な副作用等に関する情報 15 1 硫酸アルミニウムカリウム水和物 タンニン酸 使用上の注意の改訂について ( その 283) ラモトリギン他 (

... 2….催眠鎮静不安及びてんかんの依存性等に関する調査結果と 添付文書改訂 販売開始から平成28年6月30日までに製造販売業者が入手した国内における重篤及び非重篤の依存及 び離脱症状等に関連する事象(以下,依存関連事象)を集計した結果,依存関連事象が50件以上報告さ ...

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2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情 報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてイ ンタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病と略す)学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュー フォーム」(以下、IF と略す)の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者向け ...

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テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... 宮・胎盤血流量減少が現れることがある] ❷ 授乳中の婦人には投与 することを避け,やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる[テ ルミサルタンおよびアムロジピンの動物実験(ラット)で,乳汁中へ移 行することが報告されている.また,テルミサルタンでは動物実験(ラ ット出生前,出生後の発生および母動物の機能に関する試験)の 15mg/kg/ 日以上の投与群で出生児の 4 日生存率の低下,50mg/kg/ ...

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2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

... 最新版の e-IFは,(独)医薬品医療機器総合機構のホームページ(http://www.pmda.go.jp/)から 一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では, e-IFを掲載する医薬品情報提供ホームペ ージが公式サイトであることに配慮して,薬価基準収載にあわせて e-IFの情報を検討する組織を設 置して,個々の IFが添付文書を補完する適正使用情報として適切か審査・検討することとした。 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・テガフール、ドキシフルリジンは、体内で活性代謝物であるフルオロウラシルとなり、腫瘍効果 を発現する。 ・カペシタビンは、ドキシフルリジンのプロドラッグであり、ガン組織内に多く存在するチミジンホ スホリラーゼにより活性体となり 5–Fu に変換されることから、選択的にガン組織の 5–Fu 濃度を ...

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さらにのどや気管の粘膜に広く分布しているマスト細胞の表面に付着します IgE 抗体にスギ花粉が結合すると マスト細胞がヒスタミン ロイコトリエンという化学伝達物質を放出します このヒスタミン ロイコトリエンが鼻やのどの粘膜細胞や血管を刺激し 鼻水やくしゃみ 鼻づまりなどの花粉症の症状を引き起こします

さらにのどや気管の粘膜に広く分布しているマスト細胞の表面に付着します IgE 抗体にスギ花粉が結合すると マスト細胞がヒスタミン ロイコトリエンという化学伝達物質を放出します このヒスタミン ロイコトリエンが鼻やのどの粘膜細胞や血管を刺激し 鼻水やくしゃみ 鼻づまりなどの花粉症の症状を引き起こします

... ※1 橋渡し研究(トランスレーショナルリサーチ, TR) トランスレーショナルリサーチ(TR)とは、基礎研究と臨床試験の間をつなぐ研 究のことで、TR 非臨床研究と TR 臨床研究に分けられる。新医薬品の開発の承認 審査には、 TR で新医薬品の品質、有効性および安全性を示す必要がある。TR 非臨 床研究では、新医薬品の理化学的試験、薬理・薬物動態・毒性に関する試験を行い、 TR ...

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抗不安薬について

抗不安薬について

... 等価換算値 ジアゼパム5mgに対する等価換算値(mg) 稲垣、稲田(2014) 不安 睡眠薬 アルプラゾラム(ソラナックス、コンスタン) 0.8 アモバルビタール(イソミタール) 50 ブロマゼパン(レキソタン、セラニン) 2.5 バルビタール 75 クロルジアゼポオキシド(コントロール) 10 ブロモワレリル尿素 500 ...

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抗ヒスタミン薬の比較では 抗ヒスタミン薬は どれが優れているのでしょう? あるいはどの薬が良く効くのでしょうか? 我が国で市販されている主たる第二世代の抗ヒスタミン薬の臨床治験成績に基づき 慢性蕁麻疹に対する投与 2 週間後の効果を比較検討すると いずれの薬剤も高い効果を示し 中でもエピナスチンなら

抗ヒスタミン薬の比較では 抗ヒスタミン薬は どれが優れているのでしょう? あるいはどの薬が良く効くのでしょうか? 我が国で市販されている主たる第二世代の抗ヒスタミン薬の臨床治験成績に基づき 慢性蕁麻疹に対する投与 2 週間後の効果を比較検討すると いずれの薬剤も高い効果を示し 中でもエピナスチンなら

... 最後に、妊婦、授乳婦へのヒスタミンの投与ですが、妊婦では基本的に妊娠初期 は内服を中止します。具体的には、妊娠可能な女性では内服を続け、月経の中断により 妊娠の可能性が示唆された場合には、いったん内服を中止することで対処します。授乳 婦では、妊婦に対する相対的安全性の高いクロルフェニラミン、セチリジン、ロラタジ ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... (日本学会 薬学用語解説より) PGx(ファーマコゲノミクス):ゲノム薬理学 Pharmacology(薬理学)+Genomics(ゲノム学) 薬物応答と関連するDNA及びRNAの特性の変異に関する 研究 (厚生労働省 ゲノム薬理学における用語集) ...

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第14回日本ヒスタミン学会.indd

第14回日本ヒスタミン学会.indd

...  ヒスタミン H 1 受容体遮断ヒスタミンとも呼ばれる)は、おもに慢性アレル ギー性鼻炎や花粉症の示す症状に有効であるということは御存知であると思います。最 近は、眠気の少ない第 2 世代のヒスタミンの多くが上市されております。 今学会では、第 2 ...

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プリジスタナイーブ錠 800mg 抗 HIV 薬での治療経験がない HIV 感染症の人 あるいはダルナビル耐性関連変異を持たない抗 HIV 薬での治療経験がある人に使用されます この薬は リトナビル製剤と他の抗 HIV 薬と併用されます この薬を 体調がよくなったと自己判断で使用を中止したり 量を加

プリジスタナイーブ錠 800mg 抗 HIV 薬での治療経験がない HIV 感染症の人 あるいはダルナビル耐性関連変異を持たない抗 HIV 薬での治療経験がある人に使用されます この薬は リトナビル製剤と他の抗 HIV 薬と併用されます この薬を 体調がよくなったと自己判断で使用を中止したり 量を加

... 【このの使用中に気をつけなければならないことは?】 ・このは、患者さんやそれに代わる適切な人が次の点について十分に理解でき るまで説明を受け、同意してから使用が開始されます。 ・このはHIV感染症を根本的に治すものではありません。このを飲ん でいても、病気が進行する可能性がありますので、身体状況の変化はすべ て医師に連絡してください。身体状況の変化があらわれた場合はすべて医 ...

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