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投与量が増加すると副作用が増強する

要旨 皮膚外用剤の処方では コンプライアンスの向上 副作用の軽減 効果増強の期待などの理由で 複数の薬剤が混合処方されることが多い 混合調製される処方の多くはステロイド外用剤との混合であり ステロイド外用剤と保湿剤との混合が増加している しかし 混合には配合変化 乳化破壊 皮膚透過性の変化 効果の変

要旨 皮膚外用剤の処方では コンプライアンスの向上 副作用の軽減 効果増強の期待などの理由で 複数の薬剤が混合処方されることが多い 混合調製される処方の多くはステロイド外用剤との混合であり ステロイド外用剤と保湿剤との混合が増加している しかし 混合には配合変化 乳化破壊 皮膚透過性の変化 効果の変

... には配合変化、乳化破壊、皮膚透過性の変化、効果の変化などの様々な問題点、注意点 ある。混合不可や混合するべきでない皮膚外用剤の組み合わせもあり、単純に混合して よいものではないため注意必要である。混合によって塗る手間軽減されコンプライアン ス向上に有効である一方で、混合することによって使用感の変化や違和感を感じることもあ ...

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若年 やせ 多囊胞性卵巣症候群 (PCOS) ゴナドトロピン製剤投与量の増加 血中エストラジオール値の急速な増加 OHSS の既往 発育卵胞数の増加と生殖補助医療における採卵数の増加 hcg 投与量の増加 hcg の反復投与 妊娠成立 (5) 医療関係者の対応ポイント 4) OHSS の初発症状は,

若年 やせ 多囊胞性卵巣症候群 (PCOS) ゴナドトロピン製剤投与量の増加 血中エストラジオール値の急速な増加 OHSS の既往 発育卵胞数の増加と生殖補助医療における採卵数の増加 hcg 投与量の増加 hcg の反復投与 妊娠成立 (5) 医療関係者の対応ポイント 4) OHSS の初発症状は,

... した不妊治療において卵巣過剰に刺激されたために起こる卵巣の肥大 その一連の随伴症状を指す。軽度の卵巣の腫大そのものは臨床的に問 題なる副作用ではない、重症例では大量の腹水貯留して血管内脱 水生じ、循環血漿の減少を生じることにより、急性腎不全、血栓症 ...

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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 本剤投与中は、脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識 障害等の低血糖症状に注意するとともに、血糖値の測定等 の観察を十分に行うこと。 ⑶ 本剤の投与に際し、あらかじめ上記(1)及び(2)の副作用 発現する場合あることを、患者及びその家族に十分に説 明し、高血糖症状(口渇、多飲、多尿、頻尿等)、低血糖症 ...

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投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

... 未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者及びマント ル細胞リンパ腫患者に対する国内臨床試験の安全性評価対象例 69例中69例(100%)に副作用(臨床検査値の異常を含む) 認められた。主な自他覚症状[30%以上を記載]は悪心66.7% (46例)、便秘 62.3%(43例)、倦怠感 53.6%(37例)、食欲 不振 43.5%(30例)、注入に伴う反応 40.6%(28例)、発疹 ...

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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過

目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過

... AUC 健康成人比べて 2~3 倍増加し、腎クリアランスは 62%低下しました。この腎ク リアランスの低下率はクレアチニンクリアランスに基づき予測した低下率を約 2 倍上回ってお り、腎機能低下の程度を過小に評価している考えられました。これは、肝機能低下者ではク ...

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チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意

チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意

... チガソンは脂溶性の薬剤のため、牛乳で服用したり、高脂肪食とともに服用したりすることで、チガソンの吸収 増加します。チガソンの吸収を一定にするため、食事の質を大幅に変えないこと望ましいです、ダイエットや 糖尿病食への変更等で食生活変わる場合には、処方医へ連絡するようご指導ください。 ...

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1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

... Key words―carboplatin; calvert; glomerular filtration rate; creatinine clearance 緒 言 カルボプラチン(CBDCA)は,肺がん,卵巣 んの標準治療として頻用される白金系抗がん剤であ る . 同 じ 白 金 系 抗 ん 剤 で あ る シ ス プ ラ チ ン (CDDP)比較して,CBDCA は長時間にわたる ...

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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した

個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した

... こうした副作用の発現率はステロイド全身投与の場合 よりも低い、定期的に検査を行う こと望ましい 。 Among previously unvaccinated children aged < 9 years, 2 doses administered at least 1 month apart are recommended for satisfactory ...

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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

... (2)本剤の投与により間質性肺疾患あらわれ、死亡に至っ た症例報告されているので、初期症状(呼吸困難、咳嗽、 発熱等)の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察 を十分に行うこと。異常認められた場合には投与を中 止し、適切な処置を行うこと。また、治療初期は入院又 はそれに準ずる管理の下で、間質性肺疾患等の重篤な副 作用発現に関する観察を十分に行うこと。 ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... 9.その他の注意 (1)海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル(1回200mg 1日2回)またはプラセボを24週間追加投与 したところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与の効果は ...

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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

... (6)重篤な体液貯留(胸水、腹水、肺水腫、心膜滲出液、 うっ血性心不全、心タンポナーデ) 重篤な体液貯留(胸水、肺水腫、腹水、心膜滲出液、 心タンポナーデ、うっ血性心不全)あらわれるこ あるので、体重を定期的に測定するなど観察を 十分に行い、本剤投与中に急激な体重の増加、呼吸 ...

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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 効能・効果 慢性腎不全患者における腹膜透析(高マグネシウム血症の改善不十分な場合で、かつカルシウム 製剤や活性型ビタミンD製剤の投与により高カルシウム血症をきたすおそれのある場合に用いる) 用法・用量 腹腔内に注入し、透析治療を目的した液として使用する。通常、成人では1回1.5~2Lを腹腔内 ...

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症状の進行を抑える抗認知症薬は 4 種類が承認されており いずれも少量から始め 約 倍に増量するよう添付文書で規定されている 同会によると 規定量通りに投与すると興奮 暴力 歩行障害 飲み込み障害などが起き 介護の負担が増えることが多いという 逆に少量投与で改善する人もいる 添付文書に

症状の進行を抑える抗認知症薬は 4 種類が承認されており いずれも少量から始め 約 倍に増量するよう添付文書で規定されている 同会によると 規定量通りに投与すると興奮 暴力 歩行障害 飲み込み障害などが起き 介護の負担が増えることが多いという 逆に少量投与で改善する人もいる 添付文書に

... ます」言っていた いう。最近、レビー小体型認知症の過剰診断増えてきてお り、(幻視あるいうだけでレビーにする)前頭側頭葉変性症(FTLD)のほうは 一向に知られていないという現状のようである。FTLD 検出セットを加えるだけで だいぶ違う思う。 ...

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改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

...  以下の理由により、「依存性」を追記致しました。 ・他のベンゾジアゼピン受容体作動薬同様に依存形成のおそれあるため。 ○「その他の副作用」の項 「重大な副作用」の項に「依存性」を追記したことに伴い、「その他の副作用」の項から「依存性;不眠、不安等の 離脱症状」を削除するとともに、「依存性」に関する注釈を削除致しました。 ...

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932 Vol. 127 (2007) ためには,Cmax/AUC と治療効果と相関のあるアミノ配糖体薬,AUC/MIC と相関のあるキノロン薬 (Cmax/MIC とも相関性が認められるが AUC/ MIC の方がよりよい相関性が認められている ) では 1 回投与量を増大することが考えられる.

932 Vol. 127 (2007) ためには,Cmax/AUC と治療効果と相関のあるアミノ配糖体薬,AUC/MIC と相関のあるキノロン薬 (Cmax/MIC とも相関性が認められるが AUC/ MIC の方がよりよい相関性が認められている ) では 1 回投与量を増大することが考えられる.

... パラメータを指標として用法・用 を決める必要あるのかを知っておく必要あ る.その上で,用法・用量を決定する訳である, われわれ調節可能なのは投与投与間隔であ る.使用する抗菌薬その効果に相関のある PK/ PD ...

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66 注射をすべき緊急事態 次の病気の場合は できるだけ速やかに 医学的助けを得る 助けを得たり 病人を保健センター に搬送したりするのに多少時間がかかる場合は できるだけ早く 適切な薬を注射する 投与量の 詳細は 下の一覧表に示してある参照ページで調べること 注射をする前に 起こりうる副作用に つ

66 注射をすべき緊急事態 次の病気の場合は できるだけ速やかに 医学的助けを得る 助けを得たり 病人を保健センター に搬送したりするのに多少時間がかかる場合は できるだけ早く 適切な薬を注射する 投与量の 詳細は 下の一覧表に示してある参照ページで調べること 注射をする前に 起こりうる副作用に つ

... 注射針から病原菌侵入して感染起こること 、(2)その薬によって起こるアレルギー反応または毒性反応である。 1. 注射をするときに感染するのを減らすために、すべての ものを完全に清潔にするよう、細心の注意を払うこと。 注射をする前に、注射針注射器を煮沸することは、非 ...

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めに年間 1,426GWh の発電を行うことが期待されている この電気エネルギーは石油の輸入を節約することによって外貨を保護することが可能である Cirata 貯水池は西ジャワの北部地方の灌漑のための調整用水を供給する このことによりこの地域の灌漑量が増え 米生産量が増加した このダムは下流地域が洪

めに年間 1,426GWh の発電を行うことが期待されている この電気エネルギーは石油の輸入を節約することによって外貨を保護することが可能である Cirata 貯水池は西ジャワの北部地方の灌漑のための調整用水を供給する このことによりこの地域の灌漑量が増え 米生産量が増加した このダムは下流地域が洪

... (仮訳) ける人々の受容参加を結局的に高めることを目的に、 特別の配慮移住プログラムに盛り込まれた。 上述の移住プログラムの結果として、このプロジェクトに よって創設された貯水池を利用した新しい漁業システ ムというものは、移住住民米作ファームから漁業ファ ームへ変更することで彼らの収入を増加させるシステム であるということを紹介した。経験からは生簀養殖(浮き ...

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M GE A S ES がんの薬 物 療 法 を 受 ける あなたへ 医師から 抗がん剤で治療する と告げられたとき 患者さんやご家族がまっさきに心配するのは薬の副作用のことです がんの薬物療法を受けると 必ず何らかの副作用が起こります しかし 副作用といっても いろいろなレベルのものがあり 薬を中

M GE A S ES がんの薬 物 療 法 を 受 ける あなたへ 医師から 抗がん剤で治療する と告げられたとき 患者さんやご家族がまっさきに心配するのは薬の副作用のことです がんの薬物療法を受けると 必ず何らかの副作用が起こります しかし 副作用といっても いろいろなレベルのものがあり 薬を中

... ら数週間~数年ほど経てから間質性肺炎発症 するのに対して、アレルギー性機序の薬では投 与にかかわらず、薬を使用してから1~2週 間後、なかには数時間~数日後の早期に間質性 肺炎発症するいわれています。ただし、こ れにあてはまらないこともあり、殺細胞性抗 ん剤や分子標的薬の中には早期に、あるいは投 ...

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改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly

改訂後 改訂前 使用上の注意 3. 副作用 (1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) 下記の重大な副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと ₁) 現行通り ₂) 中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Epidermal Necroly

... ンスリン製剤等を投与している患者)」及び「腎機能障害患者」に加えて「高齢者」を記載し ました。     次ページに、症例の概要を掲載しておりますので、ご参照ください。 (4) 「薬物動態」の「腎機能障害患者での体内動態」の項に透析患者への投与について追記     血液透析又はCAPDによる体内からのレボフロキサシン除去への影響は少ないの報告 ...

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はじめに大分共同発電所 3 号機増設計画は 新日本製鐵株式会社大分製鐵所 ( 以下 大分製鐵所 という ) において粗鋼生産量の増産に向けた高炉の拡大改修等が完了したため 今後 増産に伴い副生ガスが増加するとともに 電力使用量の増加が見込まれることから 副生ガスの有効利用と電力使用量の増加に対応する

はじめに大分共同発電所 3 号機増設計画は 新日本製鐵株式会社大分製鐵所 ( 以下 大分製鐵所 という ) において粗鋼生産量の増産に向けた高炉の拡大改修等が完了したため 今後 増産に伴い副生ガスが増加するとともに 電力使用量の増加が見込まれることから 副生ガスの有効利用と電力使用量の増加に対応する

... ハヤブサは、対象事業実施区域では繁殖していないこと、主な行動場所 なる高層工作物は大分製鐵所に複数箇所存在し、その中でもコークス炉 煙突及び焼結炉煙突での止まり行動約 88%なっていること、止まり場 所近傍の道路を通行する製鐵所構内関係車両に対する忌避行動は確認され ず日常的な工場操業状況下においても当該環境に順応している考えられ ...

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