投与量および投与回数
生ジャガイモデンプンおよびデンプンフレークの投与におけるラットの脂質代謝および腸内発酵への影響
... RS は胃や小腸でグルコースに分解されず，そ の含有量が多いほど血糖値上昇やインスリン分泌 抑制作用により，グルコースの取り込みも抑制さ れる 28） 。これは脂質合成にも影響を与える 29） こ とから，今回，生ジャガイモデンプン摂取群での 有意な体重量低下に影響を与えたと考えられる。 Yadav ら（2006 年）は，甘藷をスチーム加熱後ド ラムドライ加工することで，非加熱のものと比較 ...
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Menkes病およびMenkes病モデルマウスにおける銅、ステロイド剤投与の影響
... 1）培養細胞に対する塩化第二銅投与の影響：Ml／yとMenkes病患児および各々の正常対照 の皮膚由来線維芽細胞株を樹立した。所定の数の細胞を0、2、4、6、8、10、16および24〝g ／mlの塩化第二銅を添加した培養液で培養し、24時間および亜時間目にトリハンブルー色素 排除法にて生細胞数を計測し、それぞれの増殖曲線を求めた。 2）培養細胞に対するステロイド剤投与の[r] ...
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更年期以後の骨粗鬆症女性への加味帰脾湯投与による更年期指数、骨量および貧血改善効果の客観的評価
... Arm 3: ザルトプロフェン (80mg) 、 1 日に 3 回、食後内服 6. 主なアウトカム評価項目 CXD 法による骨密度、血球計算、および簡略更年期指数による効果の評価。治療前、 治療 1 年、 2 年後 ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... 7）慢性骨髄性白血病の治療では、他の抗悪性腫瘍剤との 併用投与における安全性は確立されていない。 フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の治 療において、本剤と高用量抗悪性腫瘍剤の併用により トランスアミナーゼ上昇及び高ビリルビン血症を示す 一過性の肝毒性があらわれることがあり、また急性肝 不全の報告もあることから、肝機能障害を起こすおそ れのある抗悪性腫瘍剤と併用する場合は観察を十分に 行うこと。 ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)
... 2） 高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれる ことがある。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 1） 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上 の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投 与すること。 ［妊娠中の投与に関する安全性は確立し ていない。また、臍帯血、羊水へ移行することが報告 されている。なお、動物試験（ラット）において、アモキ シシリン水和物（500mg/kg/ ...
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人工心肺管理中におけるクロール投与量と術後急性腎障害（AKI）発症との関連性
... 前体重、eGFR、CPB 管理中灌流圧、CPB 管理中 DO 2 I 最低値、CPB 時間を交絡因子として選択した。CPB 管 理中灌流圧に関しては、本検討では CPB 管理中の平均 灌流圧を用いた。説明変数、交絡因子間の多重共線性 の確認には、Spearman の順位相関係数を用いた。 まず、術後 AKI 発症の有無を目的変数とし、CPB 管理中 Cl 総投与量（連続変数）および各交絡因子に ...
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心臓外科手術後のカテコラミン投与量およびリハビリテーション進行に対する術前腎機能障害ならびに術後急性腎障害の影響の検討
... Conclusion: EPPCR was delayed according to the severity of preoperative renal function in non AKI group. However, CI at initiation of EPPCR was higher, and progression of EPPCR was more [r] ...
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メフロキンの最大量投与が有効であった熱帯熱マラリアの一例
... 察 熱帯熱マラリアの治療薬として, 従来はクロロキンや スルファドキシン・ピリメタミン (SP合剤) が第一選択 薬として 用されていたが, 現在では耐性原虫の流行に より単剤投与では治療効果は期待できない. わが国にお いて保険収載されている抗マラリア剤は, SP合剤, キ ニーネ, メフロキンの 3種類のみであるが, この他にも アトバコン・プログアニル合剤,アーテメター・ルメファ ントリン合剤, ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... しかし、治療を繰り返すうちにこういった症状が２週間以上持 続する場合があります。また症状が悪化することで、「ボタンをか けにくい」、「しびれで歩きにくい」などの影響が出ることもありま す。このような場合には、お薬の量を減らしたり、治療の間隔を 延長したり、治療を中止するといった対応をとる場合もあります。 ...
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Hand-eye協応課題におけるホスファチジルコリンおよびビタミンB_1_2投与の有効性
... ｌ群） である‐ なお二重盲検法に基づき， 験者・被験者に チームはそれらを全く含まない擬似食品 （Ｃｏｎ官ｏ は， それら固形乾燥食品がそのいずれであるかは実験終了時まで知らされなかった． その間各被験者にはそ Ｂ・ － れら固形乾燥食品を１日１回， ４週間にわたって経口投与するよう義務付けられた． ＰＣｈ ２の併用療法に よる影響を明らかにするために， ４週間後に同[r] ...
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1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の
... 対 象 と 方 法 2004 年 4 月より 2006 年 11 月までに，東邦大学 医療センター大森病院呼吸器内科及び産婦人科にて CBDCA を含む初回化学療法を施行した入院患者を 研究対象とし，retrospective な検討を行った．また， CBDCA 投 与 前 に 蓄 尿 が 行 わ れ て い な い 患 者 ， CDDP を投与されてから 3 ヵ月以内の患者を除外 した計 193 例を対象とした． ...
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LPSおよびCpG-DNA投与ラットにおけるdigoxin体内動態の変動
... 2-3-1. 投与薬液の調製 Digoxin を生理食塩液に溶解し，0.1 mg/mL 溶 液を調製し，投与量が 0.1 mg/kg となるように した．LPS については，生理食塩液を用いて 2.5 mg/mL となるように調製し，投与量が 5 mg/kg となるようにした．CpG-DNA については，生理食 塩液を用いて 1.25，2.5，5 mg/mL ...
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試験方法 1. 検体の調製 (1) 固形剤以下の方法により調製した の成人用量 小児用量 20kg 相当量の1 日投与量と配合薬剤の該当する1 日投与量を配合し 必要に応じ 1/3スケールに縮小した (2) 液剤以下の方法により調製した の1 日最大投与量 3.0g(L- カルボシステインとして 1
... 3）再分散性 ： 試験液を入れた投薬瓶を約5秒間倒立させ、次いで約5秒間正立させた。 この操作を1回として、沈殿物などが再分散して均一な懸濁液になるまでの回数を測定した。 2. 残 存 率 ：調整直後の定量値を100%として、L-カルボシステインを換算した。 （ムコダインDS50%における承認規格の含量の許容範囲は、L-カルボシステイン93.0～107.0%。） ...
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薬物動態試験 : 単回投与後の組織分布 ( その3) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き ) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き )...
... 試験番号又は報告書番号 178-ME-022 178-ME-061 添付資料番号 4.2.2.2-5 4.2.2.2-6 ラットは同一個体からの経時的な採血ではないため，薬物動態パラメータは 1 時点 3 例の平均濃度の値より算出。カイクイザルの薬物動態パラメータは平均値±標準偏差を表示。 放射能の C max 及び AUC inf はミラベグロン当量として表示した。 ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... ９．その他の注意 （1）海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル（１回200mg １日２回）またはプラセボを24週間追加投与 したところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与の効果は 認められなかったとの試験成績がある。 ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に
... および 2 歳以上の小児脳性麻痺患者における下肢痙縮に伴う尖足、斜視、痙攣 性発声障害では通常 3～4 ヵ月、重度の原発性腋窩多汗症では通常 4～9 ヵ月で 消失するため、効果がなくなった場合に使用を繰り返す必要があること。 ・この薬の使用を長期間繰り返した場合、この薬への耐性により効果が認められ ...
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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750
... ６．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 （1）妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治 療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投 与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していな い。動物実験（ラット及びウサギ）で胎児への移行が報告さ れている。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている 場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張 ...
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静脈麻酔下における歯科処理時のプロポフォール投与量の増加要因
... 濃度で歯科治療を開始し，歯科治療が行えない場 合は0.2μg/ml ずつ挙げていった．河瀬らの報告 5） では，脳内濃度1.5μg/ml から開口器を挿入し， 体動が見られた場合0.5μg/ml ずつ上げているが， 今回体動が認められない時点の脳内濃度を調べる ために0.2µg/ml ずつ上げていくこととした．河 瀬ら 5） によれば，開口器挿入時の開口が容易に なってスムーズな体動の消失時の脳内濃度は，2.5 ～4.0μg/ml ...
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若年 やせ 多囊胞性卵巣症候群 (PCOS) ゴナドトロピン製剤投与量の増加 血中エストラジオール値の急速な増加 OHSS の既往 発育卵胞数の増加と生殖補助医療における採卵数の増加 hcg 投与量の増加 hcg の反復投与 妊娠成立 (5) 医療関係者の対応ポイント 4) OHSS の初発症状は,
... ２．副作用の概要 卵巣過剰刺激症候群とは、ゴナドトロピン製剤、hCG 製剤などを使用 した不妊治療において卵巣が過剰に刺激されたために起こる卵巣の肥大 とその一連の随伴症状を指す。軽度の卵巣の腫大そのものは臨床的に問 題となる副作用ではないが、重症例では大量の腹水が貯留して血管内脱 水が生じ、循環血漿量の減少を生じることにより、急性腎不全、血栓症 等の生命予後にかかわる重大な合併症に進展することがあるため、早期 ...
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験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら
... 一方、患者が報告する QoL 評価は重要であるとの意見がある一方で、客観性に欠けるという意見もあり、 JCOG 婦人科腫瘍グループでは、JCOG0505 での両治療群間の有害事象が前述の如く異なることは予想 されており、患者の満足度評価に患者自己申告式の QoL 指標を用いることは適切ではないと考えた。TC 療法は消化器毒性などの自覚症状のある毒性が軽いという側面はもちろん、輸液負荷やパクリタキセル の 24 ...
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