投与する場合（初回投与）
小児に対する舌下免疫療法初回集団投与の試み
... 2，舌下免疫療法初回集団投与の方法 小児科で舌下免疫療法の治療内容について説 明を受けた上で，治療を希望した患児に対し， 耳鼻咽喉科で問診，鼻内所見，鼻汁好酸球検査， 誘発テスト，血清特異的 IgE 抗体検査，呼吸 機能検査を施行した。その後，患児および保護 者に治療内容について文書で説明を行い，同意 を得た上で原則的に集団での初回投与とした。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 白血球の減少 ～感染症にかかりやすくなります～ 白血球は体内へ細菌が入り込まないように守り、感染症を防ぐ 重要な役割があります。白血球が減少すると、体の抵抗力が低 下して感染症にかかりやすくなります。一般的に薬を点滴してか ら 1 週間前後に白血球の数が少なくなるといわれています。 発熱や感染症の可能性がある場合は、抗生剤を服用したり、 ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に
... ○脱力感、筋力低下、めまい、視力低下があらわれることがあるので、自動車の運 転などの危険を伴う機械を操作する時は、十分に注意してください。 ○眼瞼痙攣、斜視の治療をする場合、視力検査を行うことがあります。 ○眼の周囲に注射後、まぶたが閉じなくなり、眼の乾燥によって角膜や結膜が傷つ くことがあります。これらの症状があらわれた場合は、すぐに医師に連絡してく ださい。 ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..
... 2.6.6 毒性試験の概要文 2.6.6.1 まとめ イロプロストは（症候性の）肺動脈性肺高血圧症の治療薬（吸入剤）として開発されている。 はじめにイロプロストは、末梢血管閉塞性疾患又はレイノー症候群に対する静脈内投与（持続注 入）又は経口投与による治療薬としての開発が行われたことから、非臨床安全性試験の大半は、 げっ歯類（ラット、マウス）及び非げっ歯類（イヌ、ウサギ、サル）を用いた静脈内（主として ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 間質性肺炎(1.4%) ～咳、息切れ、発熱 など～ 間質性肺炎は、頻度はごく少ないものの、ときに重い症状に なる恐れがあり、特に注意すべき副作用です。 肺が炎症を起こし、機能が低下するので、息切れ・咳・呼吸 困難などの症状が現れます。初期には、軽度の発熱や咳など、 風邪とよく似た症状が現れることが多く、ただの風邪と見過 ごされやすいことがあるので、このような症状がある場合は、 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 手足のしびれ・痛み ～症状が強くなる前に早めの相談を～ 症状の出る時期には個人差があります。手足に刺すような痛 み・焼けるような痛みを感じたり、細かい作業がしづらくなったり、 歩きにくさを感じたりする方もいます。しびれが出てから軽い症 状のままで推移することもありますが、症状が強くなる場合は、 しびれのために治療を一時中止することもあります。 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 対策 いつもより多め（500mL ペットボトル 1 本分程度多め）の水分 摂取を心掛けて下さい。 大量の水分が体の中に入ると電解質のバランスが崩れ、吐 き気や倦怠感などの症状が現れる場合があります。水分摂 取する時は水やお茶だけでなく、スポーツ飲料なども摂取す るとよいでしょう。 ...
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８．フェソロデックス投与と看護の実際
... （４ 同 カウンセリング室） （５ 東京医科大学 乳腺科） 【はじめに】 閉経後進行または再発乳がんの治療として H23年 12月よりフェソロデックスによる治療が行われ るようになった. 当院においても 用が開始となり, 講 演会受講し投与に臨んだ. しかし患者の状態は様々であ り, 実施したことで様々な問題が生じた. そのためカン ファレンスを繰り返し, 個々に合った投与方法を見出し ...
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薬物動態試験 : 単回投与後の組織分布 ( その3) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き ) 薬物動態試験 : 反復投与後の組織分布 ( 続き )...
... 試験番号又は報告書番号 178-ME-007 添付資料番号 4.2.2.2-3 薬物動態パラメータは平均値±標準偏差を表示。 いずれの薬物動態パラメータにおいても反復投与後と投与初日との間で有意な差は認められなかった（P>0.05，Dunnett’s test）。AUC に関しては，投与初日の AUC inf 並びに投与 8 及び ...
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バクロフェン持続髄腔内投与療法
... 痙縮を取り巻く状況によってもいろいろな問題が生じや すい。ITB療法はさまざまな脳脊髄疾患によって引き起こ される痙縮に対して効果を発揮すると思われるが、本邦で のITB療法を施行された症例の原疾患としては脊髄損傷、 脳性まひ、脊髄小脳変性症、多発性硬化症などが多く、こ れらは効果を生じやすい疾患といえる。逆に痙縮を生じる 疾患の性質によってはITB療法が必ずしも有効とはいえな ...
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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... ⑶本剤による発疹等の皮膚症状のために投与を中止し た場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判 断される場合以外は再投与しないこと。再投与にあ たっては、いかなる理由で投与を中止した患者にお いても、維持用量より低い用量から漸増すること （⑴参照）。なお、投与中止から本剤の消失半減期の ...
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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過
... 身クリアランスに対する腎外クリアランスの比（CL NR /CL）でも肝機能低下の程度に関連した低 下はみられず、本剤の代謝においては肝の役割は重要ではないと考えられました。しかし、重 度（Child-Pugh 分類 C）肝機能低下者においては、本剤及び主代謝物（ucb L057）の消失半減 期と AUC が健康成人と比べて 2～3 倍増加し、腎クリアランスは 62％低下しました。この腎ク ...
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チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意
... チガソンは脂溶性の薬剤のため、牛乳で服用したり、高脂肪食とともに服用したりすることで、チガソンの吸収量が 増加します。チガソンの吸収量を一定にするため、食事の質を大幅に変えないことが望ましいですが、ダイエットや 糖尿病食への変更等で食生活が変わる場合には、処方医へ連絡するようご指導ください。 ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 3）不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、 攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏等があらわれる ことが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、 これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化 又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者 の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これら の症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々 ...
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6．骨髄投与の有用性
... 出血性ショック蘇生における HbV 経骨髄投与の効果 出血量が循環血液の 50% を超えるような重度 の出血性ショック時は末梢血管が虚脱し血管確保 が至難となる。我々は虚脱することのない骨髄 からの投与経路に着目し、粒子径が 200 nm と小 さく粘性も低くて経骨髄投与に好適な HbV を出 血性ショックに対して使用した場合の救命効果 について検討した。 ...
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Misatol GLのラットを用いた単回経口投与毒性試験及び90日間経口投与毒性試験
... I. 緒言 梅（学名Prunus mume Sieb. et Zucc）は，バラ 科のサクラ属に属する植物で，その果実である梅果 実は，食用または民間薬として古くから利用されて きた．梅の未成熟果実（青梅）を燻製にして乾燥さ せた烏梅（ウバイ）は生薬として使用され，口渇や 吐き気の鎮静，止瀉，駆虫，解熱などの作用が知 られている（日本薬局方外生薬規格に収載）．また， 青梅搾汁を加熱濃縮した青梅搾汁加熱濃縮液（いわ ...
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目次 目次...2 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 ) ラット単回経口投与毒性試験 (GLP 適用 )..
... 2.6.6 毒性試験の概要文：2.6.6.9 考察及び結論 80 2） 脾臓及び/又は骨髄リンパ性過形成は，ラット及びサルに通常見られる形態学的所見である。 ごく軽度から軽度な脾臓リンパ性過形成が， 6 ヵ月間 20 mg/kg/日以上投与されたラットにみられ たが，広い用量範囲（ 25～300 mg/kg/日）で 82 週まで，又は 150 mg/kg/日を 104 週まで投与され ...
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験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら
... 11. その他の考察 1） 本試験の対象とはならない遠隔転移のない初発子宮頸がんの治療開発 本試験の対象とはならない、遠隔転移のない初発子宮頸癌に対しては、手術および放射線療法が 根治治療の中心であり、化学療法は 1999 年以降にシスプラチンの週 1 回投与を併用した同時化学 放射線療法（CCRT）としてようやく標準治療に組み込まれるようになった。術前化学療法の優越性を 検証しようとした JCOG0102 ...
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( ヌ ) 若年性関節リウマチ等の患でサリチル酸系製剤を継続投与 ( ル ) 悪性腫瘍の患でメトトレキサートを投与 ( ヲ ) 留意事項通知に規定する患でタクロリムス水和物を投与 ( ワ ) 留意事項通知に規定する患でト
... ・ウに該当する場合、抗胸腺細胞グ ロブリンの投与開始日 ・エのうち移植後リンパ増殖性疾患 の経過経過観察を目的として実施す る場合、移植後リンパ増殖性疾患と 診断された年月日及び医学的根拠 ・オのうちＥＢウイルス陽性が確認 された後の経過観察を目的として実 施する場合、EBウイルス陽性を確認 した年月日及び医学的根拠 ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... 7）慢性骨髄性白血病の治療では、他の抗悪性腫瘍剤との 併用投与における安全性は確立されていない。 フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の治 療において、本剤と高用量抗悪性腫瘍剤の併用により トランスアミナーゼ上昇及び高ビリルビン血症を示す 一過性の肝毒性があらわれることがあり、また急性肝 不全の報告もあることから、肝機能障害を起こすおそ れのある抗悪性腫瘍剤と併用する場合は観察を十分に ...
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