成分及び分量又は本質（1/10）
10分でわかる経済の本質～先送りされたギリシャを巡るリスクの本質的な課題とは何か～
... れた。 EU 側は、ギリシャの地政学上の重要性等を重視する一方、ギリシャは、銀行の資 金不足が深刻化した、といった事情などを反映した動きと言えるだろう。当面のリスクは、 ①反緊縮を掲げながら、厳しい緊縮案を受け入れたチプラス首相に対するギリシャ国内で の反発と、②債務の減免等を巡るドイツと、国際通貨基金（ IMF ）および他の EU 加盟国 との間の不協和音の二つである。また、金融支援を巡るより本質的な課題は、①ギリシャ ...
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別紙様式 (Ⅵ)-2 商品名 : エクササイズダイエット 届出食品に関する表示の内容 科学的根拠を有する機能性関与成分名及び当該成分又は当該成分を含有する食品が有する機能性一日当たりの摂取目安量 本品には 3% グラブリジン含有甘草抽出物が含まれます 3% グラブリジン含有甘草抽出物は 肥満気味の方
... 自発的肥満・糖尿病マウス（KK-Ay）に Licorice Flavonoid Oil（機能性関 与成分と同等成分である、Kaneka Glavonoid TM を食用油脂で希釈したもの。 以下、 LFO） を 4 週間投与したところ、 用量依存的に体重増加抑制と腹部脂肪量の低減、 更には血中グルコースの低下が認められた。また、in vitro 試験において、LFO ...
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10分でわかる経済の本質～金融緩和ドミノとマイナス金利をどうみるか？
... まず、金融緩和ドミノの震源地である欧州では、ユーロ圏内の物価上昇率がマイナスに落ち込 んだことを受け、 ECBが1月22日に国債を大量に買い入れる量的金融緩和の導入を決定した（3 月より実施） ※1 。ECBの量的金融緩和導入との観測を受けて、決定のかなり前から、為替市場で はユーロ売り圧力が高まっていた。その結果、スイスフランに上昇圧力がかかったスイス国立銀 行（中央銀行）は、 ...
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注意書き安全対策 応急措置 保管 廃棄 3. 組成及び成分情報 化学物質 混合物の区別化学名又は一般名 化学物質 (S)-シアノ(3-フェノキシフェニル) メチル=(S)-2-(4-クロロフェニ ル )-3-メチルブタノアート-d 7 化学名又は一般名 濃度又は濃度範囲 化学式 官報公示整理番号化審
... ラットにおいて、ガイダンス値で区分1に相当する投与量で、異常な痙攣、筋 肉細動、運動失調、振せん、四肢麻痺等、神経系への影響が見られている （JMPR（2002））こと、ならびにヒトの神経系に影響を与える、気道を軽度に刺 激するとの記述がある（ICSC（2004））ことから、区分1（神経系）、区分3（気道 刺激性）とした。なお、フェンバレレート（ID269, CAS: ...
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1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 グラナテック点眼液 0.4% 第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 興和株式会社 1
... 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 10 に至ることはないと判断した。水晶体変化は，水晶体前皮質浅層下の縫合線部で発現 する変化であった。ウサギのみで認められており発現に種差が認められたが，本剤点 眼時のウサギの眼内濃度がイヌ及びサルと比較して高いことが要因と判断した。なお， ...
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株式会社タセトステンケヤ A /4/1 CMG-SCA1-R00 2/6 3. 組成及び成分情報単一製品 混合物の区別 : 成分及び含有量 : Ⅱ) りん酸 水 多価アルコール 無機塩 添加剤 着色剤 保管 廃棄 化学名 ( 成分名 ) 吸入した場合 : 空気の新鮮な場所に移し 呼吸しや
... 有用な情報がなく分類できない。 データなし 多価アルコール： ラットの反復経口ばく露による特徴的な所見として、蓚 酸の排泄増加とともに尿中に蓚酸カルシウム結晶が形成され、腎障害 （ネフローゼ）が見られたと報告されている（DFGOT vol.10 （1998））。ばく 露が長期に及ぶと膀胱結石も観察され、又、腎臓に比べ軽度ながら肝障 害の記述も一部にある（PATTY （5th, 2001））。しかし、これらの影響はい ...
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製品名 : ハイ - キャスト 8263-A 作成日 :2010/10/13 改定日 :2013/03/19 3. 組成 成分情報 単一製品 混合物の区別 : 混合物 化学名 : 多価アルコール類 成分及び含有量 : 主成分 ポリエーテルポリオール 脂肪族多価アルコール (C1-20) アルキレンオ
... 眼に入った場合：水で数分間、注意深く洗うこと。コンタクトレンズを容易に外 せる場合には外して洗うこと。 皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 皮膚（又は毛髪）に付着した場合：直ちに、すべての汚染された衣類を脱ぐこと、 取り除くこと。 汚染された保護衣を再使用する場合には洗濯すること。 ばく露又はその懸念がある場合：医師の診断、手当てを受けること。 漏出物は 回収すること。 ...
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番号 品名簡略名又は類別名名称別名 基原 製法 本質 用途 21 L-アルギニン アルギニン タンパク質原料の加水分解により又は糖類を原料調味料とした発酵により得られたものを 分離して得ら強化剤れたものである 成分はL-アルギニンである 22 アルギン酸 昆布類粘質物 褐藻類 (Phaeophyce
... 酵素 349 リパーゼ 脂肪分解酵素 エステラーゼ 動物若しくは魚類の臓器、又は動物の舌下部よ り、冷時～微温時水で抽出して得られたもの又は 糸状菌（Aspergillus awamori, Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Aspergillus phoenicis, Aspergillus usamii, Geotrichum candidum, ...
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1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 目次 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 起源又は発見の経緯 便秘の背景と薬物治療 開発の経緯 特徴及び有用性 申請する効能 効果 用法 用
... させること。［ 14 C-エロビキシバットを用いた動物実験（ラット）で、放射能の乳汁中へ の移行が報告されている。] （1）生殖発生毒性 ラットの受胎能及び胚・胎児発生に関する試験、ラットの出生前及び出生後の発生並びに母体 の機能に関する試験及びウサギの胚・胎児発生に関する試験より、受胎能及び胚・胎児発生に対 ...
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ルセオグリフロジン水和物 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 1 ルセフィ錠 2.5mg ルセフィ錠 5mg CTD 第 1 部 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大正製薬株式会社
... et al Lancet. 2005;366:1279-89 5.4-22 - Long-term use of thiazolidinediones and fractures in type 2 diabetes: a meta-analysis Loke YK, Singh S, Furberg CD CMAJ. 2009;180:32-9 5.4-23 - Risk of bladder cancer among ...
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1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 1 リクラスト点滴静注液 5mg ゾレドロン酸水和物 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 旭化成ファーマ株式会社
... 部分集団）。試験期間は 1 年であった。部分集団ごとに患者を本剤またはリセドロン酸に割り付 け、本剤は 5 mg を単回点滴投与し、リセドロン酸は 5 mg/日を 1 年間経口投与した。すべての患 者にカルシウム 1,000 mg/日およびビタミン D 400～1,000 IU/日を補給した。ベースラインから投 与 12 ...
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トホグリフロジン水和物 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 1 デベルザ錠 20mg/ アプルウェイ錠 20mg ( トホグリフロジン水和物 ) [2 型糖尿病 ] 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯
... トホグリフロジン水和物 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 6 では，2.5，5，10，20，40 mg 又はプラセボを1日1回，12週間投与した。 第Ⅲ相臨床試験を開始するにあたり，治験相談（受付番号 号， 号， 号， ...mg 又はプラセ ...
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1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 レミケード R 点滴静注用 100 製造販売承認事項一部変更承認申請書添付資料第 1 部 ( モジュール 1) 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 田辺三菱製薬株式会社 1
... 再燃したが，部分的ではあってもインフリキシマブの効果が認められていた 1 名は増量及び 投与間隔の短縮により病勢がコントロール可能であった．増量及び投与間隔の短縮が無効で あった 2 名は投与が中止された．観察期間の 3 年を経過後，寛解による休薬が 1 名（46 ヶ月 後），他の TNF 阻害剤への切替え 1 名（56 ...
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第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 鳥居薬品株式会社
... 錠は国内のみで開発を行っており，海外において開発は行っていない。 1.5.1.1 TO-206 錠の有効性及び安全性 TO-206 錠 2,000，5,000 及び 10,000 JAU の 3 用量を維持用量とした国内第 II/III 相臨床試験 （206-2-1 試験）において，1 年目の期間 ...
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1 栄養成分表示を活用してみませんか? 媒体の内容 1 ページ 導入 ねらい : 栄養成分表示 とは 食品に含まれているエネルギー及びたんぱく質 脂質 炭水化物 食塩相当量などを表示したものであることを理解する 栄養成分表示を見たことがありますか? と問いかけ 普段から栄養成分表示を見ているか 見て
... リーフレットの活用ポイント 消費者一人ひとりの健康課題の解決や適切な食品選択につながるよう、そして、消費者の 特性に応じて、栄養成分表示の活用が進むよう、消費者向けリーフレットを作成。 ① 栄養成分表示を活用してみませんか？[基本媒体] ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １ ...
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本書は 第 9 版食品添加物公定書という この略名を 食添九 食添 9 又は JSFA-Ⅸ とする 食品添加物の名称とは 成分規格 保存基準各条に掲げた日本名又は日本名別名である また 成分規格 保存基準各条において英名を掲げる
... しかしながら、食品衛生に関して、全国的かつ一般的な法律が定められたのは、 「飲食物 其ノ他ノ物品取締ニ関スル法律」（明治 33 年２月 23 日 法律第 15 号）が最初である。同 法第１条において「販売ノ用ニ供スル飲食物又ハ販売ノ用ニ供シ若ハ営業上ニ使用スル飲 食器、割烹具及其ノ他ノ物品ニシテ衛生上危害ヲ生スルノ虞アルモノハ法令ノ定ムル所ニ 依リ行政庁ニ於テ其ノ製造、採取、販売、授与若ハ使用ヲ禁止シ又ハ其ノ営業ヲ禁止シ若 ...
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(5) 適用方法及び用量 カナマイシンの使用対象動物及び使用方法等を以下に示す 1 国内での使用方法 医薬品対象動物及び使用方法休薬期間 硫酸カナマイシン を有効成分とする 注射剤 硫酸カナマイシン を有効成分とする 鼻腔内投与剤 硫酸カナマイシン 及びベンジルペニ シリンプロカイン を有効成分とす
... る鼻腔内投与剤を両鼻腔内に 1 回投与（カナマイシンとして 400 mg（力価）/頭）し、 最終投与 2 時間、1、2 及び 3 日後に採取した筋肉、脂肪、肝臓、腎臓、鼻腔及び気管 におけるカナマイシン濃度をバイオアッセイで測定した（表 10）。 （農林水産省, ...
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1.5 起源又は発見の経緯及び開発の経緯
... 目の投与時， 10%は 3 回目の投与時，残りはその後の投与時に発現した。1 例では 39 回目の投与 後に発現した（ 19 ヵ月間連続投与し，3 ヵ月間の投与中断後の投与再開時にアナフィラキシーが 発現した）。これらの症例におけるアナフィラキシーの発現時期は，投与後 30 分以内が 35%， 投与後 30 分超 60 分以内が 16%，投与後 60 分超 90 分以内が 2%，投与後 90 分超 120 ...
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フィダキソマイシン 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 目次 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 起原又は発見の経緯 開発の経緯 海外における開発状況 有用性及び特徴 国内における本剤
... 山岸 由佳, 三鴨 廣繁. 日本国内におけるClostridium difficile 感染症の発生状況および治療実態. Jpn J Antibiot. 2015;68:345-58. Tenover FC, Åkerlund T, Gerding DN, Goering RV, Boström T, Jonsson AM et al. Comparison of Strain Typing Results for ...
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栄養成分等の分析方法等及び「誤差の許容範囲」の考え方について
... ば、その根拠資料を保管の上、表示値として用いることができることとした。 （２）低含有量の場合の誤差の許容範囲の拡大 従来は、栄養成分の含有量や濃度に関係なく一定の比率で誤差の許容範囲が規定されていた。しかし、低含有量の場合、 誤差の許容範囲の絶対値が極めて小さくなることから、規定された誤差の許容範囲に収めることが困難な場合があるため、 誤差の許容範囲を拡張することとした。 ...
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