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従来の「タキソテール点滴静注用20mg」

女 60~69 レミケード点滴静注用 100 インフリキシマブ ( 遺伝子組換え )( 静注用 ) 疾病 : 悪性リンパ腫 リウマトレックスカプセル2mg ( 局 ) メトトレキサート ( カプセル ) 女 60~69 ピコスルファートナトリウム内用液 0.75% P

女 60~69 レミケード点滴静注用 100 インフリキシマブ ( 遺伝子組換え )( 静注用 ) 疾病 : 悪性リンパ腫 リウマトレックスカプセル2mg ( 局 ) メトトレキサート ( カプセル ) 女 60~69 ピコスルファートナトリウム内用液 0.75% P

... ハラ」 (局)クロルフェネシンカルバミン酸エステル(錠) 18-0147 男 40~49 ロキソプロフェンNa錠60mg「トーワ」 (局)ロキソプロフェンナトリウム水和物(錠) 疾病:出血性胃潰瘍 医療費・医療手当 18-0148 女 60~69 インフルエンザHAワクチン「北里第一三共」1mL インフルエンザHAワクチン 疾病:アナフィラキシー 医療費・医療手当 18-0149 男 70~79 アザルフィジンEN錠500mg ...

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エダラボン点滴静注30mg「NP」配合変化【別紙1】

エダラボン点滴静注30mg「NP」配合変化【別紙1】

... オザグレルナトリウム 20mg・瓶 45 注射カタクロット20mg 小野薬品工業 オザグレルナトリウム 20mg・瓶 46 オザグレルNa点滴80mg「MEEK」 小林化工 オザグレルナトリウム 8mL・管 47 ハイカリック液-1号 テルモ ブドウ糖他 700mL・袋 48 ...

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アレルゲンスクラッチエキス陽性対照液 トリイ アロキシ点滴静注バッグ 0.75mg アンサー皮下注 20μ g アンチレクス静注 10mg イオパミロン注 300 シリンジ (80mL) イオパミロン注 300 シリンジ (100mL) イオパミロン注 370 シリンジ (80mL) イオパミロン注

アレルゲンスクラッチエキス陽性対照液 トリイ アロキシ点滴静注バッグ 0.75mg アンサー皮下注 20μ g アンチレクス静注 10mg イオパミロン注 300 シリンジ (80mL) イオパミロン注 300 シリンジ (100mL) イオパミロン注 370 シリンジ (80mL) イオパミロン注

... 献血ベニロン-I5000mg ヘパフィルド透析250単位/mLシリンジ20mL ヘパリンカルシウム皮下5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 ヘパリンNa透析150単位/mLシリンジ20mL「フソー」 ヘパリンNaロック100単位/mLシリンジ「オオツカ」10mL ...

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社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

... ・ミノマイシン点滴 100mg 及びパンスポリン 1g テイコプラニン点滴 200mg「NP」バイアル 1 本をとり、注射用水 5mLを加え、 内容物を溶解した後、生理食塩液 ...

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アバスチン rgbm 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.5

アバスチン rgbm 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.5

... 平均投与量がデキサメタゾン換算で2 mg 以上であった患者副腎皮質ステロイド使用量 推移を比較したところ,無増悪生存期間中に完全に副腎皮質ステロイド使用を中止できた 患者割合は,Bv + RT/T 群では Pl + RT/T 群より高かった。また,副腎皮質ステロイド使 ...

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インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」

インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」

... 本剤を含む抗TNF療法において,中枢神経系(多発性硬化症, 視神経炎,横断性脊髄炎等)及び末梢神経系(ギラン・バレー 症候群等)脱髄疾患発現や悪化が報告されている。そのた め脱髄疾患及びその既往歴ある患者へは本剤を投与しないこ と。脱髄疾患が疑われる患者については,神経学的評価や画像 診断等検査を行い,慎重に危険性と有益性を評価した上で本 ...

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塩酸バンコマイシン点滴静注用0

塩酸バンコマイシン点滴静注用0

... 4:添付文書使用上注意等に記載がある薬剤 ) ・ドブトレックス注射液 100 mg 添付文書には「他注射液と混合せずに用いることが望ましい。」と記載さ れている。 ・ソル・コーテフ 500 mg 添付文書には「本剤を輸液と混合して使用する場合には,5%ブドウ糖注射液, ...

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テセントリク点滴静注1200mg

テセントリク点滴静注1200mg

... おいて、390例(64. 0%)に副作用が認められた。主な副作用は、 疲労87例(14. 3%)、悪心53例(8. 7%)、食欲減退52例(8. 5%)、 無力症51例(8. 4%)、発熱50例(8. 2%)、下痢47例(7. 7%)、発 疹42例(6. 9%)、そう痒症38例(6. 2%)等であった。(承認時) 化学療法歴ない扁平上皮癌を除く切除不能な進行・再発 ...

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アーゼラ点滴静注液100mg・アーゼラ点滴静注液1000mg「添付文書」2017年11月改訂

アーゼラ点滴静注液100mg・アーゼラ点滴静注液1000mg「添付文書」2017年11月改訂

... 原陰性、かつHBc抗体又はHBs抗体陽性)において、本剤 投与によりB型肝炎ウイルス再活性化による肝炎があ らわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイル ス感染有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行うこ と。本剤治療開始後及び治療終了後は、継続して肝機能 検査や肝炎ウイルスマーカーモニタリングを行うなど、 ...

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参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸

参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸

... 3 mg/kg(体 重)又は 240 mg を 2 週間間隔で投与した際本剤血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 240 mg を投与した際曝露量は、本剤 3 mg/kg を投与した際曝露量と比較 して高値を示すと予測されたものの、日本人患者において忍容性が確認されている 法・用量(10 ...

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パージェタ点滴静注420mg/14mL

パージェタ点滴静注420mg/14mL

... 率(LVEF)変動を含む)を十分に観察し、休薬、投与再開、 あるいは中止を判断すること(「慎重投与」項参照)。 3. 副作用 HER2陽性手術不能又は再発乳癌患者を対象とした国際共 同第Ⅲ相試験(CLEOPATRA試験)でドセタキセル水和物、ト ラスツズマブ及び本剤が併用投与された407例(日本人26例 を含む)において、副作用が396例(97. 3%)に認められた。主 ...

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アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考

アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考

... Phase Day 6,息切れ増悪と運動耐性低下が発現し,Grade 4肺塞栓症と診断。 肺塞栓症が発現する前最後に受けたベバシズマブ投与,TMZ 投与,放射線療法は,それぞ れ Day 1,Day 6,Day5。チンザパリンナトリウムを投与し,持続的気道陽圧療法を実施。Day 8,再度運動耐性低下が発現。胸痛,咳嗽,痰,喘鳴は発現せず。胸部 X ...

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抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本

抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本

... した。また、FAS664例うち選択基準違反例(FAS除外例を除く)17例及び治験実施計画書規定に対し て重大な違反があった症例5例を除いた、642例(SP群:324例、SOX群:318例 )をPPS *2 としました。 OS解析時解析対象集団において、PFS解析時データ固定後最終症例登録1年後転帰調査にて、 選択基準違反例( ...

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オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」

オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」

... 1日1回静脈から2時間かけて点滴注射します。その後、少なくとも 20 日間休薬します。これを1サイクルとして繰り返します。 ・結腸癌手術後補助化学療法においてレボホリナートおよびフルオロウラシ ル静脈内持続投与法と併用では投与期間が 12 サイクル、カペシタビンと ...

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アバスチン rgbm 臨床的安全性 ( 再発 ) Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー )

アバスチン rgbm 臨床的安全性 ( 再発 ) Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー )

... PSUR 調査期間中に 回更新され た。CDS バージョン ( 年 月 日付)は,本報告期間開始時に発行された。CDS バ ージョン は 年 月 日に発行され,項目「望ましくない影響」に,未承認ベバシズ マブ眼内使用で生じる眼副作用発現に関する新たな安全性情報を含めた。CDS バージョ ン は 年 月 日に発行され,AVF3693g ...

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アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用

アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用

... セフジトレンピボキシル小児細粒10%「サワイ」 セフジトレン ピボキシル 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの セフタジジム1g「日医工」 セフタジジム水和物 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの セフトリアキソンナトリウム1g「NP」 セフトリアキソンナトリウム水和物 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの ...

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点滴静注用塩酸バンコマイシン

点滴静注用塩酸バンコマイシン

... は点滴終了直後を示しています。VCM-TDM モニタリング指針 などでは点滴時間影響をあまり受けないモニタリング基準を設定するため、点滴終了後 1∼2 時 間濃度を便宜上ピーク値と称しています。しかし本ソフトウェアで解析を行なう場合、目標と する Cmax は点滴終了直後 ...

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別添 最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : キイトルーダ点滴静注 20 mg キイトルーダ点滴静注 100 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する固形癌 ~ 平成 30 年 12 月 厚生労働省

別添 最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : キイトルーダ点滴静注 20 mg キイトルーダ点滴静注 100 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する固形癌 ~ 平成 30 年 12 月 厚生労働省

... 200 mg Q3W 投与有 効性及び安全性が検討された。なお、画像評価で疾患進行が認められた場合に、疾患進 行を示す症状が認められない等臨床的に安定している患者では、次回以降画像評価 で疾患進行が認められるまで本剤投与を継続することが可能とされた。主要評価項目 である奏効率[RECIST ガイドライン ...3 とおりであった。 ...

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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ

ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ

... 献血ベニロン-I5000mg ヘパフィルド透析250単位/mLシリンジ20mL ヘパリンカルシウム皮下5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 ヘパリンNa透析150単位/mLシリンジ20mL「フソー」 ヘパリンNaロック100単位/mLシリンジ「オオツカ」10mL ...

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クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL/クラビット点滴静注500mg/20mL

クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL/クラビット点滴静注500mg/20mL

... 本剤はヘパリンナトリウムと配合変化が認められてい るので、静脈内カテーテル留置を行う際、ヘパリンナ トリウムによる血液凝固防止(ヘパリンロック)前後は、 ルート内を生理食塩液で洗浄(フラッシング)すること。 同一点滴ルートを使用し、本剤と他剤を連続して投 与する場合は、本剤と配合変化(沈殿、混濁等)が認め られる薬剤があるため、配合変化試験データを参照す ること 4) 。 ...

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