後発医薬品（ジェネリック医薬品）について
医薬品説明会資料 ジェネリック （後発医薬品）
... ・製造販売業の定義（薬事法第2条） •「製造販売」とは… その製造等（他に委託して製造する場合を含み、他 から委託を受けて製造する場合を含まない。以下同 じ。）をし、又は輸入した医薬品（原薬たる医薬品を 除く。）、医薬部外品、化粧品、又は医療機器を、そ れぞれ販売し、賃貸し、または授与することをいう。 ...
23
Ⅰ 平成 30 年度後発医薬品安心使用促進事業実績 資料 2 1 概要 平成 30 年度は 後発医薬品使用促進のための事業として 後発医薬品安心使用促進協議会の開催 テレビCM 等による啓発を実施した 2 後発医薬品安心使用促進協議会 開催日等平成 31 年 2 月 4 日 ( 月 )15:00~
... 現在の位置 ： トップページ › 県政情報 › 入札・コンペ・公募情報 › コンペ › コンペ結果 › 後発医薬品安 心使用に係るテレビスポットCM制作及び放送業務企画提案審査結果について ID番号 N48140 更新日 平成30年10月10日 後発医薬品安心使用に係るテレビスポットCM制作及び放送業務企画提案審査結 果について ...
8
RIETI - ジェネリック医薬品の普及とインセンティブ：一般名処方加算の導入の影響
... 1 ⽇の処⽅量については、ジェネリック医薬品へ変更した患者は平均 0.550 のブランド 医薬品が処⽅されていたのに対し、変更のなかった患者の平均は 0.504 である。同⼀の降 圧剤であれば、症状が重くなるほど、より多くの量が処⽅されるため、この結果は軽度な ⾼⾎圧症患者ほど、ジェネリック医薬品に変更しやすい傾向を⽰唆している。1 ⽇当たり ...
39
資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )
... ジェネリック医薬品の使用促進に向けた取組み（協会けんぽ） ・ ジェネリック医薬品軽減額通知の作成、配布（平成20年協会けんぽ設立以降） ・ ジェネリック医薬品希望カード、ジェネリック医薬品希望シールの配布 ・ 各都道府県において、ジェネリック医薬品の使用促進に関するセミナーの開催 ...
9
ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... (14) 外来後発医薬品使用体制加算は、当該保険医療機関において調剤した後発医薬品のある先発医薬 品及び後発医薬品を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が 60％以上又 は ...
9
【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 内用薬 2329023M1143 ランソプラゾール １５ｍｇ１カプセル ランソプラゾールカプセル１５ｍｇ「サワイ」 沢井製薬 58.00 内用薬 2329023M2034 ランソプラゾール ３０ｍｇ１カプセル タイプロトンカプセル３０ｍｇ 大正薬品工業 70.80 内用薬 2329023M2042 ランソプラゾール ３０ｍｇ１カプセル タピゾールカプセル３０ ...
104
後発医薬品のシェア拡大に必要なこと
... 医療費の適正化に向けて、後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用が広がっている。後発 医薬品とは、新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に製造販売され、先発医薬品と同一の有効 成分を同一量含み、基本的に同一の効能・効果を持つ医薬品のことである。先発医薬品の特許 ...
11
薬剤師が選ぶ後発医薬品 ~ 後発医薬品アドバンテージ情報 ~ 調査の概要 1. 調査目的 平成 30 年 3 月に策定した第 3 期奈良県医療費適正化計画では 後発医薬品の使用促進や重複 多剤投薬の解消が注目されている 中でも 後発医薬品については 国の目標 ( 平成 32 年 9 月までに 80%
... 奈良県薬務課から薬局への聞き取りにより、従来から何らかの理由により後発医薬 品への移行があまり進んでいない１９品目を調査対象として選定した。 日本ジェネリック製薬協会へ依頼し、後発医薬品メーカーから、調査対象１９品目のア ドバンテージ情報（先発品より優れているおすすめポイント）を調査した。（電子メールに よる調査票の配布・回収を実施） ...
55
Microsoft PowerPoint - 資料4 ジェネリック医薬品使用促進の取組み
... 調査実施機関 三菱ＵＦＪリサーチ＆コンサルティング株式会社 調査研究期間 平成22年12月～平成23年3月 ジェネリック使用促進に積極的に取り組んでいる都道府県、医療機関、 保険薬局関係団体、保険者の中から、地域的バランスや特色を考慮し て選定 ...
19
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー
... 11 アカルボース錠 100mg の公的溶出規格は、水を試験液として、毎分 75 回転で試験を行なうとき、30 分で 85% 以上であり、特に問題となる製剤は認められなかった。 また、全ての試験液において、製剤 No.9 以外の製剤については、オレンジブックおよび先発製剤との類似性 が確認できた。製剤 No.9 は溶出が遅い傾向にあり、オレンジブックおよび先発製剤のいずれとも類似性が確認 できなかった。 ...
18
ジェネリック医薬品とは 内容 ジェネリック医薬品は 新薬 ( 先発医薬品 ) の特許期間を満了した 同じ有効成分を使った 品質 効き目 安全性が同等で 低価格な おくすりです とっきょきかん 1. ジェネリック医薬品とは 2. どうして低価格なの? 医療用医薬品 新薬 3. 効き目も安全性も同等 4
... ジェネリック医薬品の中には、新薬と色や形が違うもの もあります。 これは新薬が発売されてからジェネリック医薬品が発売される間の 製造技術の進歩や、さらには製薬企業の製剤開発の工夫により、より 飲みやすく改良することがあるからです。色や形、味や香りなどが異なる ...
6
表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 7 後発医薬品の使用割合について、平成 22 年から平成 24 年の期間では、抗悪性腫瘍薬（ジェムザール注 Ⓡ 、 ランダ注 Ⓡ 等）、抗菌薬（パンスポリン注 Ⓡ 、マキシピーム注 Ⓡ 等）を含む注射薬を中心とした 73 品目の後発医薬 品への移行を行なったが、わずか移行率の増加にとどまった。平成 24 年には内服薬を中心に移行を進めて、 アンケート結果にて 172 ...
7
助成研究演題 平成 23 年度 国際共同研究 薬剤給付管理とジェネリック医薬品に関する日米比較 国際医療福祉大学大学院 教授 武藤 スライド- 1 正樹 スライド- 2 スライド -1 演題名 薬剤給付管理とジェネリック医薬品に関する日米比較 で発表します スライド -2 ご承知のように 社会保障
... いう状況にあります。 【スライド-4】 米国のジェネリック医薬品のシェ ア の 推 移 を 見 ま す と、84 年 は ま だ 19％でしたが、現在は非常に高くなっ ています。これにはいくつかの要因が ありますが、よく言われるのが、米国 のジェネリック医薬品の普及には薬 剤 給 付 管 理（PBM：Pharmaceutical Benefit ...
7
「診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品」等について （平成30年3月5日保医発0305第8号）
... 内用薬 2329021F2036 レバミピド １００ｍｇ１錠 レバミピドＯＤ錠１００ｍｇ「ＹＤ」 陽進堂 9.90 内用薬 2329021F2044 レバミピド １００ｍｇ１錠 レバミピドＯＤ錠１００ｍｇ「明治」 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉ ｋａ ファルマ 9.90 内用薬 2329022H1086 オメプラゾール ２０ｍｇ１錠 局 オメプラゾール錠２０ｍｇ「アメル」 共和薬品工業 41.10 内用薬 2329022H1094 オメプラゾール ...
145
後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... ○アンケート調査及びヒアリング調査についてとりまとめた報告書案について、委員に確認及び 意見の提出を依頼しているところ。なお、追加・削除すべき取組の具体的な検討については、平 成 27年度の委員会を早期に立ち上げ、議論する予定。 ○諸外国の後発医薬品の数量シェアについては、入手したデータについて委託業者において精 ...
22
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 院外 患者限定 ジェノトロピンゴークイック注用12mg 院外 患者限定 シーエルセントリ錠150mg 後発 ジオクチルソジウムスルホサクシネート耳科用液5％「CEO」 (10mL) 患者限定 ジオトリフ錠20mg 患者限定 ジオトリフ錠30mg 患者限定 ジオトリフ錠40mg ...
34
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒
... 注） 「品質再評価」の項目に○印がついているものは、品質再評価結果通知 2） が発出されている品目である。空 欄となっているものは、品質再評価指定以降に承認された品目等である。なお、参考として、品質再評価の際 の先発医薬品の溶出曲線測定例を本情報集に掲載している。 【4～5 ページ】 注）「溶出」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会での溶出試験結果を示し、上記表中に番号の記載があるも ...
10
(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... 開発の開始前あるいは開発初期の段階において受ける相談です。 既承認品目及び関連製品の市 場調査、文献検索等による情報、基礎研究等をもとに承認取得に際 し求められる資料の概念的な要求事項（どのような試験が必要と考えるか、臨床性能試験の要否な ど）について、指導及び助言を行うものです。当該製品について、科学的評価が完了していなくても相 ...
80
ジェネリック医薬品販売会社（田辺製薬販売株式会社）の設立に伴う包装変更のご案内
... ジェネリック医薬品販売会社（田辺製薬販売株式会社） の設立に伴う包装変更のご案内 謹啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 ...
16
機密性 2 薬効分類 22 呼吸器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... ポビドンヨードガーグル液７％「明治」 日東メディック 2260701F1409 2.2 14,820 19 65 457 ポビドンヨードガーグル液７％「ケンエー」 健栄製薬 2260701F1417 2.2 5,760 10 38 173 ネオヨジンガーグル７％ 岩城製薬 2260701F1212 2.2 4,330 13 24 127 ポビドンヨードガーグル７％「日医工」 日医工 2260701F1352 2.2 3,900 --- ...
6