後発医薬品の使用促進策
表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 1 後発医薬品への移行によって得られた薬剤管理上の改善効果と経済効果 恵寿総合病院・薬剤部・室宮 むろみや 智彦 と も ひ こ 後発医薬品は、先発医薬品（新薬）の特許が切れた後で製造販売が承認される、先発医薬品と同じ有効成 ...
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滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月
... このような状況の中、国においては、患者負担の軽減や医療保険財政の改善の観点 から後発医薬品の使用促進を進めており、平成 19 年度に後発医薬品のシェア向上のた ...
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後発医薬品使用促進
... （４）健康経営普及の動き ９ 健康経営銘柄 経済産業省は、東京証券取引所の上場会社の中から「健康経営」に優れた企業を平成26年度から選定・発表を始めた。すべての上 場会社に対して、経営と現場が一体となった健康への取り組みが出来ているかを評価するための「従業員の健康に関する取組みに ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アセチルスピラマイシン錠 200 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 2
... 炭酸水素ナトリウム「ケンエ－」 後発 炭酸リチウム錠100「ヨシトミ」 後発 炭酸リチウム錠200「ヨシトミ」 単シロップ (丸石) ダントリウムカプセル25mg タンニン酸アルブミン「ニッコー」 タンボコール錠50mg ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 炭酸水素ナトリウム「ケンエ－」 後発 炭酸リチウム錠100「ヨシトミ」 後発 炭酸リチウム錠200「ヨシトミ」 単シロップ (丸石) ダントリウムカプセル25mg タンニン酸アルブミン「ニッコー」 タンボコール錠50mg ...
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Microsoft PowerPoint - 04資料２ 保険者における後発医薬品の推進について
... ○ 後発医薬品差額通知の実施や後発医薬品の希望カードの配付など、実施により加入者の後発医薬品の使用を定着・習慣化させ、そ ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 20mg アダラートCR 錠 40m
... 採用区分 患者限定 備考 薬品名 後発 アセチロールクリーム10％（20g） 院外 アゾルガ配合懸濁性点眼液（5mL） アダプチノール錠5mg アダラートCR錠10mg アダラートCR錠20mg アダラートCR錠40mg アダラートL錠10mg ...
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後発医薬品のシェア拡大に必要なこと
... 医療費の適正化に向けて、後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用が広がっている。後発 医薬品とは、新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に製造販売され、先発医薬品と同一の有効 ...
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Microsoft PowerPoint - 資料4 ジェネリック医薬品使用促進の取組み
... ＜国への要望等＞ ●医療機関側の使用促進への対応が徹底されていない印象を有している。 ●あくまで利用を促すものを基本とすることになり、利用者の立場を出るものではない ため、客観的で説得力のある情報提供等を一層求めたいと考えている。 ...
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ヶ月に 回 有効期限調査を実施し 原則 ヶ月以内に有効期限が切れる医薬品について 使用促進策を講じる 品質管理業務破損 廃棄医薬品のシステム入力する 不動在庫を調査する ( ヶ月に 回 ) 発注入庫業務 () 倉庫業務 返納業務 在庫の設定 管理 部署から返却されたカートに積載されている薬品及び注射
... 納品は午前・午後の２回、バーコードリーダーを用いて行う 検収を行い、受領書・納品書(２枚）に受領印を押す 検収時に医薬品の破損、有効期限、包装の変更等の確認を行う 輸液類は、納品業者に所定の場所を指示し収納する ...
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ロコアテープ 新医薬品の「使用上の注意」の解説
... 4）再生不良性貧血：フルルビプロフェン経口剤において、再生不良性貧 血（頻度不明） があらわれるとの報告があるので、観察を十分に行い、異 常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 5）喘息発作の誘発（アスピリン喘息） ：フルルビプロフェンにおいて、喘息 発作（頻度不明） を誘発することがあるので、乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感 ...
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はじめに 国では 患者負担の軽減や医療費の削減の観点などから後発医薬品の使用を進めてきましたが 一層の推進を図るため平成 2 年 4 月にロードマップを作成し 診療報酬上の評価 患者への情報提供 処方せん様式の変更 医療関係者の信頼性向上のための品質確保等 総合的な使用促進を図る必要があると考え 後
... 用を進めてきましたが、一層の推進を図るため平成２５年４月にロードマ ップを作成し、診療報酬上の評価、患者への情報提供、処方せん様式の変 更、医療関係者の信頼性向上のための品質確保等、総合的な使用促進を図 る必要があると考え、後発医薬品の数量シェアを平成２９年度末までに ６０％以上としていました。しかしながら、平成２７年６月に閣議決定さ れた「経済財政運営と改革の基本方針[r] ...
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新医薬品の「使用上の注意」の解説
... （2） 授乳中の婦人に投与することは避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。 ［動物実験 （ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。］ 【解説】 妊娠雌ラットに妊娠 1 ～ 7 日あるいは妊娠 7 ～ 16 日にバンデタニブを経口投与した結果、20mg/kg/日 群で着床後死亡の増加がみられました。また 10 及び 20mg/kg/日投与群では、胎児体重の低下が認められ ...
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新医薬品の「使用上の注意」の解説
... （２）本剤は血清中の甲状腺ホルモン濃度を一過性ではあるが顕著に上昇させることが知られ ています。従って、心疾患を有する又は既往歴のある患者、多量の残存甲状腺組織があ る患者では注意が必要なことから、本項目を設定しました。 海外臨床試験において、心疾患の既往歴を有し、甲状腺全摘術を受けていない77歳男性 ...
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当院採用の後発医薬品一覧
... 薬品名 販売会社 先発薬品 １％プロポフォール注「マルイシ」 ２００ｍｇ２０ｍＬ 丸石製薬 1％ディプリバン ＦＡＤ注１０ｍｇ「わかもと」 わかもと なし ＫＣＬ注１０ｍＥｑキット「テルモ」 １モル１０ｍＬ テルモ なし ＹＤソリタ－Ｔ１号輸液 ５００ｍＬ 陽進堂 なし ＹＤソリタ－Ｔ３号輸液 ５００ｍＬ 陽進堂 なし アシクロビル点滴静注液２５０ｍｇバッグ１００ｍＬ「[r] ...
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ノート 医療薬学 42(9) (2016) 使用感を考慮したラタノプロスト点眼薬の先発医薬品と後発医薬品の比較検討 *1, 4 土井信幸 3, , 秋山滋男, 矢野健太郎, 高橋恵美利, 小見暁子, 井戸田陽子, 荻原琢男 1 2 高崎健康福祉大学薬学部地域医療薬学
... 薬の製剤では，「キャップの大きさ」，「キャップ の開閉しやすさ」，「容器の使いやすさ」において スコアが有意に高いことが示された．図 6-B より， ファイザーの製剤と比較して科研製薬のもので は，「キャップの大きさ」，「キャップの開閉しや すさ」，「容器の使いやすさ」においてスコアが有 ...
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一覧表には 2018 年 4 月 1 日現在 薬価基準に収載されている医薬品のうち 一般的に患者さんご自身が使用する点眼剤を掲載しています ( 但し 経過措置期間が終了したものは除きます ) 診療報酬上の後発医薬品に分類される医薬品は 後発品と記載しています 同一製品名を2 社以上で販売していて 写
... 一覧表には、2018年4月1日現在、薬価基準に収載されてい る医薬品のうち、一般的に患者さんご自身が使用する点眼 剤を掲載しています（但し、経過措置期間が終了したもの は除きます）。 ...
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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 内用薬 2149026F2103 ドキサゾシンメシル酸塩 １ｍｇ１錠 ドナシン錠１ｍｇ 東和薬品 16.00 内用薬 2149026F2120 ドキサゾシンメシル酸塩 １ｍｇ１錠 局 メシル酸ドキサゾシン錠１「ＭＥＥＫ」 小林化工 16.00 内用薬 2149026F2146 ドキサゾシンメシル酸塩 １ｍｇ１錠 カルドナン錠１ｍｇ メディサ新薬 23.80 内用薬 ...
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後発医薬品への変更調剤について
... 現在、紙薬歴を使用中であり、薬歴の表に後発医薬品へ変更している患者 には印をつけているが見落とした。当該患者以外にヘルツベース錠１０ｍｇ に変更している患者はいないため、頭の中で「この薬の組み合わせでジェネ リック医薬品が出ている人はいない」という思い込みがあったため、薬歴の 表の印を見落とした可能性があった。 ...
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日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて
... （２）先発医薬品と後発医薬品では、効能効果が違う場合もある。 （３）患者さんがどの薬局に行くのか、また、その薬局でどのような後発医薬品を 用意しているのか、事前には分からない。 （４）名称、色、剤形が異なることで、患者さんが違いを感じるのではないか？ ...
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