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平成20年10月より実施

函館市営住宅条例および函館市特定公共賃貸住宅条例の一部改正(素案)に対するパブリックコメント(意見公募)手続きの実施について(募集期間:平成20年10月1日~平成20年10月31日) | 函館市

函館市営住宅条例および函館市特定公共賃貸住宅条例の一部改正(素案)に対するパブリックコメント(意見公募)手続きの実施について(募集期間:平成20年10月1日~平成20年10月31日) | 函館市

... パブリックコメント(意見公募)の実施結果について 案件名 函館市営住宅条例および函館市特定公共賃貸住宅条例の一部改正 (素案) 募集期間 平成10月1日(水)~平成10月31日(金) 担当課 都市建設部住宅課 意見提出総数 1件 ...

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函館市営住宅条例および函館市特定公共賃貸住宅条例の一部改正(素案)に対するパブリックコメント(意見公募)手続きの実施について(募集期間:平成20年10月1日~平成20年10月31日) | 函館市

函館市営住宅条例および函館市特定公共賃貸住宅条例の一部改正(素案)に対するパブリックコメント(意見公募)手続きの実施について(募集期間:平成20年10月1日~平成20年10月31日) | 函館市

... このため,国土交通省では,警察庁と協議のうえ「公営住宅における暴力団排除について」の基 本方針等を決定し,公営住宅からの暴力団員排除を推進することとしました。 条例改正の目的 市としても,市営住宅および特定公共賃貸住宅における暴力団員の不法・不当行為等を防止し, ...

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函館市営住宅条例および函館市特定公共賃貸住宅条例の一部改正(素案)に対するパブリックコメント(意見公募)手続きの実施について(募集期間:平成20年10月1日~平成20年10月31日) | 函館市

函館市営住宅条例および函館市特定公共賃貸住宅条例の一部改正(素案)に対するパブリックコメント(意見公募)手続きの実施について(募集期間:平成20年10月1日~平成20年10月31日) | 函館市

... (明渡しの請求に伴う措置) 第45条 市長は,第38条第1項第1号の規定に該 当することにより同項の規定による請求を行った ときは,当該請求を受けた者に対し,改良住宅等に 入居した日から請求をした日までの期間について は,家賃限度額とそれまでに支払を受けた家賃の額 との差額に5分の割合による支払期後の利息を 付した額の金銭を,請求をした日の翌日から当該改 良住宅等の明渡しを行う日までの期間については, ...

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平成20年10月25日

平成20年10月25日

... 1.開催目的 国際自転車競技連合(UCI)提唱のワールド・サイクリング・センタ- (WCC)構想の下、アジア地域のサブセンターとして世界で活躍できるア スリートの育成・輩出を包括的に普及促進するためのトレーニングキャン プとする。今回においても、年々増加傾向にあるジュニアやユース世代の 若い参加者が大多数のため、基礎的なトレーニングに主眼を置き、即時的 な効果を求めず、長期の育成ビジョンに基づくトレーニングを実施する。 ...

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平成20年10月25日

平成20年10月25日

... コンチネンタル・サイクリング・センター・修善寺(以下「CCC修善寺」と略す)は、下記 のとおりアジア地域の各国競技連盟(NF)から推薦されたコーチ及び選手を受け入れ、“2014 First Training Camp”を実施いたしましたのでご報告いたします。 記 ...

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平成20年10月25日

平成20年10月25日

... その他、日本サイクルスポーツセンターが受入れ及び指導を実施している地元静岡 県立伊豆総合高等学校の体育科選択授業で伊豆ベロドロームにおけるトラック競技の 授業の際には、参加選手の大部分は同年代ということもあり、共に走路を走行したり、 ペアでストレッチを学んだりしてお互いに有益な国際交流を図った。また、同校長先 生のお招きにより参加者は、学校に訪問して日本における高校生の授業の見学や伝統 ...

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平成20年10月25日

平成20年10月25日

... 9.トレーニング内容(プログラムについては別添参照) 今回のトレーニングキャンプについては、例年通り若い選手が集まった。海外からは全 て 17 才とジュニアカテゴリーの選手たちであった。日本選手も 15 才と 17 才と同年代、 またパラサイクリングの選手に関しても、19 才ではあったものの、自転車競技経験が約 半年とまだ浅い者であった。そのため、体力、技術、メンタルともに、基礎的なトレー ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 3.IFの様式・作成・発行 規格はA4版、横書きとし、原則として9ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りと する。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IFは日病薬が 策定した「IF記載要領」に従って記載するが、本IF記載要領は、平成111月以降に 承認された新医薬品から適用となり、既発売品については「IF記載要領」による作成・提 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和63に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 (以下、IFと略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後、医療従事者向け並びに患者向け医 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... pH1.、pH5.、pH6.8、水 標準製剤の平均溶出率が6%及び85%付近となる適当な時点(15分及び3分)に おいて、試験製剤の平均溶出率が標準製剤の平均溶出率±15%の範囲にある。 なお、5rpmの試験において、1rpmで試験を実施すべき試験液(pH1.)で標準製 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 更に1が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方にとって 薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成9月に日病薬医薬情報委員会においてIF記載要 領2008が策定された。 IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データとして提供 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 3.IFの様式・作成・発行 規格はA4版、横書きとし、原則として9ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りと する。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IFは日病薬が 策定した「IF記載要領」に従って記載するが、本IF記載要領は、平成111月以降に 承認された新医薬品から適用となり、既発売品については「IF記載要領」による作成・提 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... イブプロフェン錠「タツミ」及びイブプロフェン顆粒「タツミ」は、辰巳化学株式会社が 後発医薬品として開発を企画し、規格及び試験方法を設定、安定性試験を実施し、それぞ れ19768月及び19781月に承認を得て、19784月発売に至った。 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... pH1.、pH5.、pH6.8、水 標準製剤の平均溶出率が6%及び85%付近となる適当な時点(15分及び3分)に おいて、試験製剤の平均溶出率が標準製剤の平均溶出率±15%の範囲にある。 なお、5rpmの試験において、1rpmで試験を実施すべき試験液(pH1.)で標準製 ...

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平成22年10月20日

平成22年10月20日

... 3 る。ブロック長は枠数の補充に関する協議を以下の通り行うものとする。 □後述の別表1における定数に不足分が生じた場合、その充足のための選考調整は、ブロッ ク長が当該ブロックの所属協会と協議の上で行うものとする。この場合、まず、選考に漏 れた位の選手を優先して選考する。該当選手が辞退したとき又は該当選手がいないとき は、3位の選手を対象として、階級に関わらずフォーミュラ重量の大きい順に選考する。 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。 1)重大な副作用と初期症状 (1)重大な副作用(頻度不明) 1) 横紋筋融解症:筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇 を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎不全等の重篤な腎障害 があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止すること。 2) ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 更に1が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方にとって 薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成9月に日病薬医薬情報委員会においてIF記載要 領2008が策定された。 IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データとして提供 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... を設定、安定性試験を実施し、19779月に承認を得て、19784月発売に至った。 に医療事故防止のためサタノロン錠5mgと、また14にジフェニドール塩酸 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和63に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 (以下、IFと略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後、医療従事者向け並びに患者向け医 ...

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