小節を介して樹状細胞に取り込まれる (15,19)。樹状細胞
がんの発生初期にはナチュラルキラー細胞によりがん細胞が破壊され, その細胞片を樹状細胞やマクロファージが取り込み, がん細胞片に含まれるがん抗原を分解しがん抗原ペプチドを生成する. これらの細胞は抗原提示細胞とよばれ,MHC(major histocompatibility complex, 主要組
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3 樹状細胞 dendritic cell( 以下 DC) 全 の組織に広く分布する 表 に存在するものはとくに Langerhans 細胞と呼ばれる 最も強 な抗原提 能 を持つ 抗原提 に特化した細胞 (Antigen presenting cell, APC) 組織内で外来抗原を取り込むと 所
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オートファジー 真核細胞は 細胞外養分が制限されて生存を脅かすような状況下にあると 自身の細胞内タンパク質を消化してアミノ酸プールを維持するために オートファジーと呼ばれるリソソームを介した細胞内バルク分解経路が働き始めます その他にオートファジーは 特定の細胞内タンパク質濃度の維持 ミスフォールド
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ヒトの子宮炎および膣炎における発症要因と治療 図 1 [ マクロファージと樹状細胞 ] 異物認識とその処理に関わるマクロファージはヒトの女性生殖器に広く分布し 組織白血球のおよそ 10% を占める 月経前の子宮間質に選択的に集まり 黄体消退に伴って他の内膜組織とともに剥離脱落する 子宮内膜マクロファ
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家族性樹状細胞欠損症 1. 概要樹状細胞を完全に欠損する免疫不全症 2. 疫学国内で 28 症例が確認されているが 診断されていない症例が多く存在する 3. 原因一部は転写因子 GATA2 遺伝子の変異によることが 2011 年に解明された 他の多くの樹状細胞欠損症の原因遺伝子は解明されていない 4
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るマウスを解析したところ XCR1 陽性樹状細胞欠失マウスと同様に 腸管 T 細胞の減少が認められました さらに XCL1 の発現が 脾臓やリンパ節の T 細胞に比較して 腸管組織の T 細胞において高いこと そして 腸管内で T 細胞と XCR1 陽性樹状細胞が密に相互作用していることも明らかにな
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CONTENTS 特集 1 フローサイトメトリーによる細胞傷害アッセイキット 末梢血単核球を樹状細胞に分化させるサイトカインカクテル 末梢血単核球を樹状細胞へ分化させる培地キット α -Gal-Cer の新規誘導体 T リンパ球を抗原特異的に刺激できるペプチド Zinc-α-2 - 糖タンパク質定量
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膀胱癌に対するIL-12発現型がん治療用ウイルスとiPS細胞由来樹状細胞の併用療法の開発
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I型インターフェロンの肝星細胞に対するmiRNAを介した作用メカニズムに関する研究
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1 BNCT の内容 特長 QA Q1-1 BNCT とは? A1-1 原子炉や加速器から発生する中性子と反応しやすいホウ素薬剤をがん細胞に取り込ませ 中性子とホウ素薬剤との反応を利用して 正常細胞にあまり損傷を与えず がん細胞を選択的に破壊する治療法です この治療法は がん細胞と正常細胞が混在して
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著明な膝関節水腫を呈した両膝樹枝状脂肪腫の1例
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グルコースは膵 β 細胞内に糖輸送担体を介して取り込まれて代謝され A T P が産生される その結果 A T P 感受性 K チャンネルの閉鎖 細胞膜の脱分極 電位依存性 Caチャンネルの開口 細胞内 Ca 2+ 濃度の上昇が起こり インスリンが分泌される これをインスリン分泌の惹起経路と呼ぶ イ
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樹状細胞への効率的なsiRNA導入を実現する新規ナノキャリアの開発及び樹状細胞療法への展開
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多発性硬化症において、血中のエクソソームが、let-7iを介して制御性T細胞の分化を抑制する
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372 ロファージの機能と意義についての解明と併せて今後解決すべき課題である 11 樹状細胞の発生 分化と成熟 すでに 樹状細胞とその亜群 の項 (p. 65) で述べた如く Tew Thorbecke & Steinman (1982) 339, 340) は樹状細胞を T 細胞あるいは B 細胞
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子宮頸部扁平上皮癌細胞の浸潤は、癌関連線維芽細胞との局所相互作用によるTGF-β活性化を介して促進される
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1 BNCT の内容 特長 Q1-1 BNCT とは? A1-1 原子炉や加速器から発生する中性子と反応しやすいホウ素薬剤をがん細胞に取り込ませ 中性子とホウ素薬剤との反応を利用して 正常細胞にあまり損傷を与えず がん細胞を選択的に破壊する治療法です この治療法は がん細胞と正常細胞が混在している悪
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1444 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 138, No. 12 (2018) る. 2. オクタアルギニン (R8) 修飾 LNP による免疫活性化分子の細胞内送達がん免疫を効果的に誘導するためには, がん抗原やアジュバントなどの免疫活性化分子を樹状細胞に代表される抗原提示細胞へと効率的
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細胞死による誘発抗原と樹状細胞応答に関する研究 学位論文内容の要旨(平成23年度修了:平成19年度以降入学者) | 北海道大学 医学部医学科|大学院医学院|大学院医理工学院|大学院医学研究院
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大脳皮質形成期においてHbp1は細胞周期進行の制御を介してニューロン分化のタイミングを制御する
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