• 検索結果がありません。

対象に試験を実施

Edgecross 対応製品認定試験規定 1. 本規定の適用範囲は Edgecross コンソーシアム会員規約 に規定した 認定試験について開発ベンダ殿で準備していただく試験対象物 ( エッジアプリケーション本体 データコレクタ本体等 ) 資料 機器 プログラム データ 機材及び認定試験項目と実施区

Edgecross 対応製品認定試験規定 1. 本規定の適用範囲は Edgecross コンソーシアム会員規約 に規定した 認定試験について開発ベンダ殿で準備していただく試験対象物 ( エッジアプリケーション本体 データコレクタ本体等 ) 資料 機器 プログラム データ 機材及び認定試験項目と実施区

... Edgecross 対応製品認定試験規定 1. 本規定の適用範囲は“Edgecross コンソーシアム会員規約” 規定した、認定試験つ いて開発ベンダ殿で準備していただく試験対象物(エッジアプリケーション本体、データ コレクタ本体等) ・資料・機器・プログラム・データ・機材及び認定試験項目と実施区 ...

6

~ 目次 ~ 1. はじめに 試験の実施日程等 接続試験の対象範囲 接続試験の実施期間 事前準備下り試験データの掲載 試験の実施方法等 ( 市町村システム ) 前提条件 制約条件

~ 目次 ~ 1. はじめに 試験の実施日程等 接続試験の対象範囲 接続試験の実施期間 事前準備下り試験データの掲載 試験の実施方法等 ( 市町村システム ) 前提条件 制約条件

... 3.3 留意事項 (1)上り試験データのファイル名称について 本試験では、上り試験データのファイル名「ベンダ番号(5 桁)+試験番号(4 桁)+連番 (3 桁)+データ種別(3 桁).CSV」と設定しており、障害者総合支援給付審査支払等システ ム係るインタフェース仕様書(共通編) (厚生労働省社会・援護局障害保健福祉部企画 課より通知された平成 30 ...

12

た 18 歳以上の AD/HD 患者を対象に 日本人を含むアジア人によるプラセボ対照二重盲検比較試験及びその長期継続投与試験が現在実施されており 本剤の製造販売者によれば これらの試験成績に基づき 本剤の成人期 AD/HD 患者への追加適応に関する承認事項一部変更承認申請が行われる予定とされている

た 18 歳以上の AD/HD 患者を対象に 日本人を含むアジア人によるプラセボ対照二重盲検比較試験及びその長期継続投与試験が現在実施されており 本剤の製造販売者によれば これらの試験成績に基づき 本剤の成人期 AD/HD 患者への追加適応に関する承認事項一部変更承認申請が行われる予定とされている

... 日本では AD/HD の効能・効果有する医薬品は、本剤及びコンサータ錠 18mg 他(有効成分は塩酸メチルフェニデート、以下、「コンサータ」とい う。 )のみであり、その適応は両者とも小児期限定されている。 そのため、第 20 回未承認薬使用問題検討会議(平成 21 年 3 月 10 日) おいて、日本小児神経学会、日本小児精神神経学会、日本小児心身医学会、 ...

6

令和 2 年度千葉県医師修学資金募集要項 ( 長期支援コース ( 地域枠 )) ~ 令和 2 年度入学生用 ~ 注意事項 1. 各対象大学医学部が実施する 千葉県地域枠入学試験 に合格し 入学された者が貸付けの対象となります 2. 当試験を受験する場合は 申し込みに必要な書類を 大学が指定する 千葉

令和 2 年度千葉県医師修学資金募集要項 ( 長期支援コース ( 地域枠 )) ~ 令和 2 年度入学生用 ~ 注意事項 1. 各対象大学医学部が実施する 千葉県地域枠入学試験 に合格し 入学された者が貸付けの対象となります 2. 当試験を受験する場合は 申し込みに必要な書類を 大学が指定する 千葉

... 該期間のうち貸付け受けなかった期間除く。 )の二分の三相当する期間(以下「返還免除期間」と いう。)四年加えた期間経過する日まで、返還免除期間相当する期間、県内において臨床研修 (医師法(昭和二十三年法律第二百一号)第十六条の二第一項規定する臨床研修いう。以下同じ。 ) ...

19

Ⅰ. 試験実施方法 1. 目的 ブルーライトカットレンズを搭載した眼鏡の装着による VDT 症候群の症状改善効果を対 照群を用いて検証した 2. 方法 2.1. 試験デザイン 多施設共同による二重マスク並行群間比較試験 2.2. 対象 VDT 症候群と診断された患者 本試験では VDT 作業が原因と

Ⅰ. 試験実施方法 1. 目的 ブルーライトカットレンズを搭載した眼鏡の装着による VDT 症候群の症状改善効果を対 照群を用いて検証した 2. 方法 2.1. 試験デザイン 多施設共同による二重マスク並行群間比較試験 2.2. 対象 VDT 症候群と診断された患者 本試験では VDT 作業が原因と

... 数名の被験者で「調節反応量」と「調節微動」測定し、ニデック社製の眼調節機能測定 ソフトウェア(AA-2)により被検眼の調節緊張程度確認した。 VDT 作業時の 30~40cm の近方距離における装着前後の毛様体筋の調節緊張の程度 は、対照群比し JINS 群の方で装着後の HFC が適正値付近の緑色示していた。 ...

12

目次 1. 共通事項 目的 運営機関 実施形態 対象事業者 技能試験の流れ 参加申し込み 仲介器の輸送 校正方法 提出書

目次 1. 共通事項 目的 運営機関 実施形態 対象事業者 技能試験の流れ 参加申し込み 仲介器の輸送 校正方法 提出書

... 1-9. 提出書類 校正結果は、校正結果報告書まとめ、各参加者の技能試験が終了後 2 週間以内 E-mail にて提出 してください。その際、測定の単位は報告書記載されたものとし、記載する結果の桁については 不確かさ考慮して決めてください。不確かさは信頼水準 95 % または、包含係数 k=2 とします。 ...

15

を利用していないこと (4) 高等学校卒業者 大学入学資格検定合格者 高卒認定試験合格者等既に大学入学資格を取得していないこと 2 給付金は 本市に対し実施要綱に基づく本事業に係る国庫補助金の交付決定がされた場合に支給するものとする ( 対象講座 ) 第 5 条本事業の対象講座は 高卒認定試験の合格

を利用していないこと (4) 高等学校卒業者 大学入学資格検定合格者 高卒認定試験合格者等既に大学入学資格を取得していないこと 2 給付金は 本市に対し実施要綱に基づく本事業に係る国庫補助金の交付決定がされた場合に支給するものとする ( 対象講座 ) 第 5 条本事業の対象講座は 高卒認定試験の合格

... 第8条 給付金の支給受けようとする者は、ひとり親家庭高等学校卒業程度認定試験合格支援 事業受講対象講座指定申請書(第1号様式。以下「受講対象講座指定申請書」という。)よ り申請するものとする。 2 受講対象講座指定申請書は、次の書類添付するものとする。ただし、市長が添付書類 ...

14

2016 年第 2 回 (12 月 ) Ⅰ 2016 年第 2 回日本語能力試験実施概要報告 1. 目的日本国内及び海外において 日本語を母語としない者を対象として 日本語能力を測定し 認定することを目的とする 2. 主催者独立行政法人国際交流基金 公益財団法人日本国際教育支援協会 3. 試験の実施

2016 年第 2 回 (12 月 ) Ⅰ 2016 年第 2 回日本語能力試験実施概要報告 1. 目的日本国内及び海外において 日本語を母語としない者を対象として 日本語能力を測定し 認定することを目的とする 2. 主催者独立行政法人国際交流基金 公益財団法人日本国際教育支援協会 3. 試験の実施

... 【尺度得点の利点】 試験問題の難易度異なる試験の間で完全一定保つことは、試験問題作成の過程おい て専門家による綿密な分析・検討経たとしても極めて困難です。このため、受験者が正答した ...

8

国内及び外国で実施された慢性疼痛疾患患者を対象とした安全性検討試験の一覧を表 に示す. 慢性疼痛疾患患者を対象とした臨床試験は, 国内で実施した RA に対する短期投与試験 3 試験,OA に対する短期投与試験 3 試験, 腰痛症, 肩関節周囲炎, 頸肩腕症候群及び腱 腱鞘炎に対

国内及び外国で実施された慢性疼痛疾患患者を対象とした安全性検討試験の一覧を表 に示す. 慢性疼痛疾患患者を対象とした臨床試験は, 国内で実施した RA に対する短期投与試験 3 試験,OA に対する短期投与試験 3 試験, 腰痛症, 肩関節周囲炎, 頸肩腕症候群及び腱 腱鞘炎に対

... 国内全試験対象疾患別の人口統計学的特性では,年齢の平均値,65 歳以上及び 75 歳以上 の割合が,OA において他の対象疾患比べ高かった.性別は,腰痛症除くいずれの対象疾 患でも女性の割合が高かった.体重の男女平均値,男性 60kg 未満及び女性 50kg 未満の割合は, RA ...

27

EXTEND2010 に基づく平成 25 年度第 1 回化学物質の内分泌かく乱作用に関する検討会 資料 平成 24 年度第 1 段階試験管内試験 ( レポータージーン試験 ) の実施結果について ( 案 ) 1. 試験対象物質及び試薬 (1) 被験物質試験対象物質及び試験に

EXTEND2010 に基づく平成 25 年度第 1 回化学物質の内分泌かく乱作用に関する検討会 資料 平成 24 年度第 1 段階試験管内試験 ( レポータージーン試験 ) の実施結果について ( 案 ) 1. 試験対象物質及び試薬 (1) 被験物質試験対象物質及び試験に

... 妥当性や有効性の考え方等については、OECD テストガイドライン(TG455: Stably Transfected Human Estrogen Receptor-α Transcriptional Activation Assay for Detection of Estrogen Agonist-Activity of Chemicals、Draft TG: Stably Transfected Human Androgen ...

32

~ 目次 ~ 1. はじめに 試験の実施日程等 接続試験の対象範囲 接続試験の実施期間 事前準備下り試験データの掲載 試験の実施方法等 ( 都道府県 市町村システム ) 前提条件 制約条件...

~ 目次 ~ 1. はじめに 試験の実施日程等 接続試験の対象範囲 接続試験の実施期間 事前準備下り試験データの掲載 試験の実施方法等 ( 都道府県 市町村システム ) 前提条件 制約条件...

... (3)事業所番号及び事業所台帳の諸元について 事業所システムの試験において、 各開発ベンダが使用可能な事業所番号については 「資 料1.障害者総合支援給付審査支払等システムの初期台帳環境情報」記載の事業所台 帳情報雛形としたうえで、各開発ベンダに対し、ユニーク指定行うこととする。 その他の台帳情報については、 ...

21

2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな

2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな

... マウスの皮下腫瘍モデル用いた非臨床試験では、 1 x 10 7 pfu の G207 の単回投 与と、その十分の一量(1 x 10 6 pfu)の6回投与(2 回/週)が比較され、後者で は 75%(6/8)が治癒したのに対し前者では治癒が見られなかったことから(0/8)、 複数回投与の方が単回投与より治療効果が高いことが示されている 31 ) 。また G207 の第 Ib ...

14

1. 実施する試験区分 次の図に示すとおり, 情報処理技術者試験及び情報処理安全確保支援士試験を実施する 情報処理技術者試験は,IT パスポート試験, 情報セキュリティマネジメント試験, 基本情報技術者試験, 応用情報技術者試験及び高度試験 (IT ストラテジスト試験, システムアーキテクト試験,

1. 実施する試験区分 次の図に示すとおり, 情報処理技術者試験及び情報処理安全確保支援士試験を実施する 情報処理技術者試験は,IT パスポート試験, 情報セキュリティマネジメント試験, 基本情報技術者試験, 応用情報技術者試験及び高度試験 (IT ストラテジスト試験, システムアーキテクト試験,

... 共通キャリア・スキルフレームワーク 知識項目例 分野 大分類 中分類 小分類 16 システム監査 1 システム監査 システム監査の意義と目的,システム監査の対象業 務,システムの可監査性,システム監査人の要件,シ ステム監査計画,システム監査の実施(予備調査,本 調査,評価・結論),システム監査の報告,システム 監査の品質評価,システム監査基準,システム監査技 ...

17

4.2 機器の設計の妥当性確認の概要 総括 本品について 物理的 化学的特性試験 生物学的安全性試験 機械的安全性試験 安定性及び耐久性試験 性能を裏付ける試験を実施した 検体については以下を参照すること 全ての試験を表 に要約する 全ての試験は設定された判定基準を満たした 表 4.2-

4.2 機器の設計の妥当性確認の概要 総括 本品について 物理的 化学的特性試験 生物学的安全性試験 機械的安全性試験 安定性及び耐久性試験 性能を裏付ける試験を実施した 検体については以下を参照すること 全ての試験を表 に要約する 全ての試験は設定された判定基準を満たした 表 4.2-

... 7.9 対 しトンネルで ...つの群間有意差はなかった(log-rank 試験で p = 0.20 )。 合計で 346 本の CVC が CRBSI 分析使用され、うち 186 本は M/R 含浸 CVC、160 本は薬剤含 浸無しのトンネル CVC であった。5 本の CVC は CRBSI 分析から除外された(4 本は CVC ...

118

に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-7) 議題 5. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 24-

に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-7) 議題 5. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 24-

... に関する報告について、引き続き治験実施することの妥当 性について審議した。 審査結果:承認 議題3.シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白 血病対象とした SyB L-0501 による第Ⅱ相臨床試験(多施 設共同オープン試験) (管理番号:24-12)及び 未治療の低 悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫並びにマントル細胞リ ...

10

. 室内試験 本研究では, 著者らが実施した, 異なる拘束圧での排水 三軸圧縮試験結果 ) を用いて, 軟岩の構成式の修正および 検証を行った ここでは, 試験試料や試験概要, 試験結果 等について説明する. 試験概要 試験試料には, 大谷石を用いた 大谷石は, 比較的均一 で目立った空隙がなく,

. 室内試験 本研究では, 著者らが実施した, 異なる拘束圧での排水 三軸圧縮試験結果 ) を用いて, 軟岩の構成式の修正および 検証を行った ここでは, 試験試料や試験概要, 試験結果 等について説明する. 試験概要 試験試料には, 大谷石を用いた 大谷石は, 比較的均一 で目立った空隙がなく,

... 軟岩の力学挙動表現できる構成式の開発や高精度化のため,これまで軟岩対象とした室内試験が 行われ,試験結果基づいて構成式が提案されている。本研究では,軟岩斜面の崩壊予測解析手法の高度 ...

6

接続試験実施要領

接続試験実施要領

... 希望する際、受委託関係結んでいる受託元の情報も反映したい場合は、本業務で配信希 望「Y」設定しただけでは反映しません。 必ず「受託航空会社(兼 自社業務用)登録調査票」の「DEPARTURE CARGO REPORT BY FLIGHT(DAILY)対象表示」、「DEPARTURE CARGO REPORT BY FLIGHT(MONTHLY)対象表示」、 ...

64

亀裂性岩盤を対象とした孔間水理試験に基づく水理地質構造の推定

亀裂性岩盤を対象とした孔間水理試験に基づく水理地質構造の推定

... ト構造は,ハードロック研究所 30) や釜石鉱山 31) など おける研究事例があるが,いずれも数十メートルから数 百メートル規模の構造であり,今回のようなキロメート ルおよぶ領域のコンパートメント構造が推定された事 例はない。以上のことから,今回実施した孔間水理試験 で得られた水圧データからのノイズ除去や水圧応答プ ロットによる大局的な水理地質構造の推定,ならびに総 ...

16

本稿にて紹介する 特発性肺線維症患者を対象としたオフェブの臨床試験 国内第 Ⅱ 相試験試験 海外第 Ⅱ 相用量反応試験 第 Ⅲ 相国際共同試験 試験 :TOMORROW 試験 試験 :INPULSIS-1 試験 試験 :INPULSIS-2

本稿にて紹介する 特発性肺線維症患者を対象としたオフェブの臨床試験 国内第 Ⅱ 相試験試験 海外第 Ⅱ 相用量反応試験 第 Ⅲ 相国際共同試験 試験 :TOMORROW 試験 試験 :INPULSIS-1 試験 試験 :INPULSIS-2

... B 肺基底部および末梢優位の線維化合致する網状影かつ牽引性気管支拡張の所見がみられる C すりガラス陰影が認められる場合は、網状影よりも広汎でないこと 特に結節影やコンソリデーションなどの特発性肺線維症として非典型的な所見がないこと、 【INPULSIS試験におけるHRCT の UIP判定基準】 ...

62

Show all 10000 documents...

関連した話題