大動物試験における安全性，有効性評価
透析患者におけるエリスロポエチン抵抗性の貧血に対する十全大補湯の有効性と安全性の評価
... Orally administrated Juzen-taiho-to/TJ-48 ameliorates erythropoietin (rHuEPO)-resistant anemia in patients on hemodialysis.[r] ...
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2.5.4 有効性の概括評価トロンボモデュリンアルファの DIC に対する有効性の評価は 前期第 2 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) 後期第 2 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) 第 3 相臨床試験 ( 添付資料番号 : ) の 3 試験の成
... 部分集団別解析結果のうち、注目すべき部分集団に関して以下に考察する。 (1) 投与開始時プロテイン C 値 前述のとおり、本剤はトロンビンと共同してプロテイン C を活性化させることによって 薬効を発現する。このため血漿中のプロテイン C 値によって本剤の効果が影響を受ける可 能性が考えられた。部分集団別解析の結果、投与開始時プロテイン C 値が 20%以上 50%未 満の層においては、50%以上の層と比較して DIC ...
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腹腔鏡下手術後の腸管運動機能低下に対する大建中湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 八重樫瑞典 . 腹腔鏡下大腸癌周術期における大建中湯の有用性 . Progress in Medicine 2012; 32: 616-7. MOL, MOL-Lib 1. 目的 腹腔鏡下手術後の腸管運動機能低下に対する大建中湯の有効性と安全性の評価 2. 研究デザイン ...
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胃癌、胃全摘後の腸管運動機能低下に対する大建中湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 本論文は、胃癌、胃全摘後の腸管運動機能低下に対する大建中湯の有効性と安全性を 評価したランダム化比較臨床試験である。大建中湯は術後の腸管運動機能低下の早期 改善に有効であることが示唆された。排便回数の増加など自覚症状のみでなく客観的 指標である大腸ガス領域面積の低下は大建中湯投与群において術後 1 ...
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進行非小細胞肺癌のcisplatin (CDDP) 、Irinotecan Hydrochloride 併用療法におけるCPT11に伴う下痢に対する半夏瀉心湯の安全性および有効性の評価
... 森清志 , 廣瀬敬 , 町田優 , ほか . 進行非小細胞肺癌の Cisplatin, Irinotecan Hydrochloride に伴 う 下 痢 に 対 す る 半 夏 瀉 心 湯 の 有 用 性 に つ い て . 癌 と 化 学 療 法 1998; 25: 1159-63. CENTRAL ID; CN-00153138, Pubmed ID: 9679578 MOL , MOL-Lib 森清志 . ...
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転移性胃癌・大腸癌患者における、Irinotecan による遅発性下痢に対する半夏瀉心湯の有効性評価
... 11. Abstractor のコメント 市販後調査によれば、 CPT-11 の副作用として、下痢の頻度は 43% ( 重篤例 10.2%) であ るが、その他に、悪心嘔吐 (52.5%) 、食欲不振 (48.1%) 、腹痛 (12.2%) 等の消化器症状 が高頻度にみられる。そのうち下痢に対しては、鎌滝ら (1994 年 ) による半夏瀉心湯の 有用性がよく知られているが、半夏瀉心湯は、悪心嘔吐、食欲不振、心窩部痛などに ...
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腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸管蠕動改善に対する有効性および安全性の評価
... 高垣有作 , 川崎貞男 , 駒井宏好 , ほか . 腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸 管蠕動改善効果 . 日本臨床外科学会雑誌 2000; 61: 325-8. J-STAGE 1. 目的 腹部大動脈瘤術後腸管麻痺における大建中湯の腸管蠕動改善に対する有効性および安 全性の評価 ...
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有効性評価に基づく
... バイアスは比較的制御されているが、主たる研究が終了した後に計画されたものであるために、 症例数が十分ではない等の研究デザイン上の問題が少なくない。 以上をまとめると、非高危険群に対する胸部 X 線検査、及び高危険群に対する胸部 X 線検査と 喀痰細胞診併用法は、最近の日本からの 4 報の症例対照研究により有意な肺がん死亡率減少効果 が認められているが、かつて欧米で行われた 2 報のランダム化比較試験では肺がん死亡減少効果 ...
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柴苓湯の巣状･微小メサンギウム増殖を示す小児期IgA腎症に対する有効性及び安全性の評価
... Arm 1 1 蛋 解析例 46 均 療開始 0.39±0.31g/ 療終 了 0.25±0.21g/ 減少 (P=0.005) Arm 2 解析例 48 均 試験終 了 0.43±0.56g/ 開始 0.41±0.48g/ 比較 変わ 朝 潜血 程 Arm 1 開始 2.3±1.0 終了 1.0±1.1 意 減少 (P<0.0001) ...
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胃炎に対するツムラ六君子湯の有効性および安全性を、セトラキサートをコントロール薬として評価
... 作用 11. Abstractor のコ ン 論文 胃炎 君子湯 臨床的 用性 ン 評 あ 文献 好秋馬 , 金子榮蔵 , 中澤 郎 , . 胃炎 ( 急性胃炎 性胃炎 急性増 期 ) TJ-43 君子湯 臨床評 - 水溶性 ン配 照 多 設比較試験 - . 診 療 1991; 79: 789-810. ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 再発胃癌患者を対象としたABI-007の3週ごと投与法とABI-007の毎週投与法と既存の パクリタキセル製剤（タキソール注射液）の毎週投与法とのランダム化第Ⅲ相比較試験 胃癌 治験終了 HER2陽性の転移性胃食道接合部／胃癌患者を対象とした，トラスツズマブ及び化学 ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... S-877489の注意欠如・多動症患者を対象とした長期投与試験 注意欠如・多動症 登録終了/ 治験継続中 神経芽腫の患者に対するモノクローナル抗体ch14.18/CHO持続投与の第Ⅰ相試験 神経芽腫 登録終了/ 治験継続中 BIM遺伝子多型を有しEGFR-TKI耐性を示すEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに ...
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産褥期における精神身体異常に対するキュウ帰調血飲の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 佐久間航 , 後山尚久 , 明瀬大輔 , ほか . 産褥期精神身体機能の調整におけるキュウ帰調血 飲 の 臨 床 効 果 . 産 婦 人 科 の 進 歩 2002; 54: 80-6. 医 中 誌 Web ID: 2002151144 MOL , MOL-Lib Ushiroyama T, Sakuma K, Souen H, et al. Therapeutic effects of Kyuki-chouketsu-in ...
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目次 2.5 臨床に関する概括評価 製品開発の根拠 生物薬剤学に関する概括評価 臨床薬理に関する概括評価 有効性の概括評価 安全性の概括評価 ベネフィットとリスクに関する結論 参
... 非劣性の限界値に関して，第Ⅲ相試験の対照薬としたロキソプロフェンナトリウムをプラセ ボと比較して効果の大きさ（Effect Size）を検討した報告はなく，また，ロキソプロフェンナト リウムを含め国内の既存の NSAID で，ACR 改善基準（変法）を用いて非劣性を検証した報告 もない．本試験では比較的長期間（12 週間）投与での安全性を対照薬と比較することも目的の ...
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六君子湯と半夏瀉心湯の急性胃炎および慢性胃炎の急性増悪に対する有効性と安全性の評価
... 投 期間 原則 4 間 期間中 症状 消失 場 試験 終了 6. 主 ウ 評価項目 自覚症状 (嘔気 食欲 振 心 部痛 部膨 感 部 快感 胸 労倦怠感) 内視鏡検査 ( 赤 浮腫 血) 臨床検査 ( 般血液検査 血清 生 学検査 検査) ...
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ステロイド依存性喘息患者に対する柴朴湯の効果、安全性、有効性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 文献 頭洋祐, 長 準, . 依 性気管支喘息 , 法 朴湯投 群, 非投 群 2 群比較臨床試験 績報 . 漢方 免疫 1990; 4: 128-44. Egashira Y, Nagano H. A multicenter clinical trial of TJ-96 in patients with steroid-dependent bronchial asthema. A comparison ...
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欧州における短時間作用型 β 刺激薬に対する措置および 日本におけるウテメリン ( 注 錠 ) の有効性 安全性について 2014 年 12 月
... 比較では、 コクランレビュー （ No. CD004352 ） 及びカナダグループの臨床試験を参考にしました。 カナダグループの臨床試験はコクランレビューの中核をなすもので、 EMA の SABA の有効性判断 に大きく影響したと考えられます。カナダグループの臨床試験においては、対象患者に重篤な症 ...
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抑肝散の認知症の行動と心理症状に対する高齢者アルツハイマー病における有効性と安全性
... 高齢者アルツハイマー病患者に対する抑肝散の有効性を、 行動と心理症状、 認知機能、 日常生活動作など多角的に 12 週間にわたり評価した貴重な臨床研究である。 開始時の 段階で両群とも sulpiride が処方されており、抑肝散の上乗せデザインの検討となり、 抑肝散のみの効果が十分評価できていない可能性がある。また、 Arm 2 は症例数が少 ...
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4.6 生殖発生毒性 その他の毒性 光毒性 抗原性及び免疫毒性 毒性発現の機序に関する試験 依存性 代謝物の安全性評価 不純物の安全性評
... 見は、骨髄に関連する変化がみられず、日和見感染を示唆する所見が認められなかったことから、毒 性学的意義は低いと考えられた。血液生化学的検査では、雌雄で総ビリルビン及び ALP の増加が認 められたが、変動の程度が小さいこと、肝逸脱酵素（ ALT 及び AST）の変動や組織学的変化を伴わ ないことから、毒性学的意義は低いと考えられた。また、病理組織学的検査では胃の混合性炎症細胞 ...
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