塩酸バンコマイシン点滴静注用
塩酸バンコマイシン点滴静注用0
... 4：添付文書の使用上の注意等に記載がある薬剤 注） ・ドブトレックス注射液 100 mg の添付文書には「他の注射液と混合せずに用いることが望ましい。」と記載さ れている。 ・ソル･コーテフ静注用 500 mg の添付文書には「本剤を輸液と混合して使用する場合には，5％ブドウ糖注射液， 生理食塩液等を使用すること。 なおその際，本剤は pH ...
18
点滴静注用塩酸バンコマイシン
... Cmax とピーク値について とピーク値について とピーク値について（必ずお読み下さい） とピーク値について （必ずお読み下さい） （必ずお読み下さい） （必ずお読み下さい） 本ソフトウェアにおいて 本ソフトウェアにおいて 本ソフトウェアにおいて Cmax は点滴終了直後 本ソフトウェアにおいて は点滴終了直後 は点滴終了直後 は点滴終了直後を示しています。VCM-TDM ...
39
クロベタゾールプロピオン酸エステル ( シャンプー様外用液剤 ) 10 トロンボモデュリンアルファ ( 遺伝子組換え )( リコモジュリン点滴静注用 12800) 11 メトホルミン塩酸塩 ( メトホルミン塩酸塩錠 250mgMT トーワ ) 12 エタネルセプト ( 遺伝子組換え )( シリンジ
... ■シルデナフィルクエン酸塩（錠剤 20mg・OD フィルム 20mg・懸濁用ドライシロップ） ······························· 7 ■ウメクリジニウム臭化物 ...
22
社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2
... テイコプラニン点滴静注用 200mg｢NP｣ （ニプロファーマ株式会社製） 3. 試験方法 １） テイコプラニン点滴静注用 200mg｢NP｣ 1 バイアルに注射用水 5mL を加え溶解した後、 0.1mol/L 塩酸または 0.1mol/L 水酸化ナトリウム水溶液をもって滴定し、持続的な外観変化 が認められた ...
10
参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸
... 甲状腺機能障害、下垂体機能障害及び副腎障害があらわれることがあるので、 本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に内分泌機能検査（TSH、遊離 T3、 遊離 T4、ACTH、血中コルチゾール等の測定）を実施すること。 本剤の投与により、過度の免疫反応に起因すると考えられる様々な疾患や病態 があらわれることがある。異常が認められた場合には、発現した事象に応じた 専門的な知識と経験を持つ医師と連携して適切な鑑別診断を行い、過度の免疫 ...
14
クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL／クラビット点滴静注500mg/20mL
... 本剤はヘパリンナトリウムと配合変化が認められてい るので、静脈内カテーテル留置を行う際、ヘパリンナ トリウムによる血液凝固防止（ヘパリンロック）前後は、 ルート内を生理食塩液で洗浄（フラッシング）すること。 同一の点滴ルートを使用し、本剤と他剤を連続して投 与する場合は、本剤と配合変化（沈殿、混濁等）が認め られる薬剤があるため、配合変化試験データを参照す ること 4） 。 ...
6
アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用
... セフジトレンピボキシル小児用細粒10%｢サワイ｣ セフジトレン ピボキシル 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの セフタジジム静注用1g｢日医工｣ セフタジジム水和物 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの セフトリアキソンナトリウム静注用1g｢NP｣ セフトリアキソンナトリウム水和物 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの ...
58
プレバイミス点滴静注２４０ｍｇ
... の腎機能障害のある患者に投与する場合や長期間に亘り点滴 静注製剤を継続して使用する場合には、添加剤ヒドロキシプ ロピル-β-シクロデキストリンの蓄積により腎機能障害の悪 化等を引き起こすおそれがあるため、定期的に腎機能検査を 実施する等観察を十分に行うこと。（「慎重投与」の項参照） 妊娠可能な女性に対しては、本剤が胎児に悪影響を及ぼす可 能性があることを十分に説明し、本剤投与中及び本剤投与終 ...
5
ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル
... 薬物動態パラメータを用いたシミュレーション結果 腎機能障害者を含む 22 例に 2mg/kg（承認外用量）を単回点滴 静注したときの血漿中濃度を図 4 に，薬物動態パラメータを表 4 に示す。腎機能の低下に伴い，ペラミビルの血漿中からの消 失が遅延し，AUC が増大することが示された 1) 。（外国人による ...
5
アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考
... ベースライン時の臨床検査では，ヘモグロビン163 g/L（正常範囲：140～180 g/L），白血球 数22.47 × 10 3 /μL（正常範囲：4～11 × 10 3 /μL），好中球数19.31 × 10 3 /μL（正常範囲：1.6～7.7× 10 3 /μL），血小板数269 × 10 3 /μL（正常範囲：140～440 × 10 3 /μL）。 Day 36，Grade 1の労作性呼吸困難（非重篤，関連なし）と Grade ...
149
アバスチン rgbm 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.5
... 群より高かった。また，副腎皮質ステロイドの使 用を中止できた期間の中央値は，Bv + RT/T 群では Pl + RT/T 群よりもやや長かった。ベース ライン時において，試験治療開始前の5日間の副腎皮質ステロイド平均投与量がデキサメタ ゾン換算で2 mg 未満であった患者で，無増悪生存期間中に完全に副腎皮質ステロイドの使用 を中止できた患者の割合は，Bv + RT/T 群と Pl + RT/T ...
74
主な原疾患等原因医薬品名副作用名不等理由判定 16 統合失調症 エヒ リファイ錠 3mg シ フ レキサ錠 5mg 悪性症候群 17 肺炎 膿胸 ヒ スルシン静注用 1.5g 塩酸ハ ンコマイシン点滴静注用 0.5g マイラン ソ シン静注用 4.5 間質性腎炎 急性腎不全 18 てんかんテ ハ ケ
... 支給 29 高血圧症、狭心症、 不整脈、胃炎、中毒疹 ﾒｷｼﾁｰﾙｶﾌﾟｾﾙ100mg 薬剤性過敏症症候群（DIHS） 支給 30 潰瘍性大腸炎 ①ｻﾗｿﾞﾋﾟﾘﾝ錠500mg、 ｽﾃﾛﾈﾏ注腸3mg ②ｻﾗｿﾞﾋﾟﾘﾝ錠500mg ...
8
ガザイバ点滴静注1000mg 患者向医薬品ガイド
... ※２ インフュージョン リアクション： この薬を含むモノクローナル抗体製剤と呼ばれる薬を点滴した時におこること がある体の反応で、過敏症やアレルギーのような症状があらわれます。 ・インフュージョン リアクションがあらわれた場合、この薬の使用中断、中止、また は点滴速度の変更などの対応が行われます。 ...
6
アバスチン rgbm 臨床的安全性 ( 再発 ) Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー )
... アバスチン rGBM 2.7.4 臨床的安全性（再発） Page 50 マブのために用いられている。これらの GQ が対象とする症例の分析では，GQ からのフィー ドバックで有害事象の発現日，転帰日及び投薬の開始日，終了日が明確になり，事象が生じた 状況やその後の経過，併用療法の詳細やこれによる新たな有害事象に関するより詳細な情報が 得られると結論付けられた。しかしながら，有害事象の性質とそのリスク因子を十分に理解す るためには，GQ ...
257
アミオダロン塩酸塩静注150㎎「TE」
... リトナビル、サキナビル、サキナビルメシル酸 塩、インジナビル硫酸塩エタノール付加物、ネ ルフィナビルメシル酸塩、クラスIa及びクラス Ⅲ（ソタロール、ニフェカラント）の抗不整脈 薬、ベプリジル塩酸塩水和物、スパルフロキサ シン、モキシフロキサシン塩酸塩、エリスロマ イシン（注射剤）、ペンタミジンイセチオン酸 塩、トレミフェンクエン酸塩、テラプレビル、 フィンゴリモド塩酸塩又はエリグルスタット酒 ...
6
Microsoft Word - パミドロン酸二Na点滴静注用15mg_30mg「サワイ」201607
... ３.骨形成不全症 【この薬を使う前に、確認すべきことは？】 ○次の人は、この薬を使用することはできません。 ・過去にパミドロン酸二 Na 点滴静注用「サワイ」に含まれる成分や他のビスホ スホン酸塩で過敏な反応を経験したことがある人 ...
6
エダラボン点滴静注30mg・点滴静注液30mgバッグ「NP」（ ）第4版D
... ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂 きたい。しかし，薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により，製薬企 業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。ＩＦは日病薬の記載要領を受 けて，当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから，記載・表現には制約を 受けざるを得ないことを認識しておかなければならない。 ...
32
インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」
... 本剤を含むインフリキシマブ製剤の投与経験のある患者（「警 告」の項3.参照） 高齢者（「高齢者への投与」の項参照） 小児等（「小児等への投与」の項参照） 重要な基本的注意 本剤は血中濃度が長期にわたり持続するため（ 5 mg/kg投与時 は少なくとも 8 ～12週間），この間には副作用の発現に注意す ること。また，他の生物製剤との切り替えの際も注意すること。 本剤投与に[r] ...
6
バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」
... 注 3) 症状(異常)が認められた場合には、投与を中止することが望ましいが、やむを得ず投与を続ける場 合には適切な処置を行うこと。 (4)項目別副作用発現頻度及び臨床検査値異常一覧 9） 承認条件に基づき実施した 3 年間の使用成績調査の結果、臨床検査値の異常変動を含む副作用 は、安全性解析対象症例 623 例中 106 例 168 件で、副作用発現症例率は 17.01％（106/623） ...
48
ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ
... 献血ベニロン-I静注用5000mg ヘパフィルド透析用250単位／mLシリンジ20mL ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 ヘパリンNa透析用150単位／mLシリンジ20mL「フソー」 ヘパリンNaロック用100単位/mLシリンジ「オオツカ」10mL ヘパリンナトリウム注Ｎ5千単位/5mL「AY」 ...
11