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培養細胞サンプル: SPA社RT

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

...  乳酸脱水素酵素(LDH)は全ての細胞に存在する、安定な原形質酵 素です。これは原形質膜の損傷により、細胞培養上澄に速やかに放出 されます。細胞傷害性検出キット PLUS (LDH)の使用により、LDH 活 性は培養上澄中で、 回の時間ポイントで簡単に測定できます。適切 な停止液が細胞の透明性を高めるため、このアッセイは多数の細胞が ...

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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

... FACS 解析では、約 82% (± 10.8, n = 5) の細胞が SOX17 陽性細胞であり 83% (± 11.1, n = 4) の細胞が FOXA2 陽性細胞であった。胚性内胚葉から膵前駆細胞への分化誘導:前述のプロトコ ルにて細胞培養を行ったところ、 Day17 の時点で約 1.6 × 108 cells/100 mL ...

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マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ

マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ

... レポーターアッセイの補正 細胞外来性のマーカーであるレポーターは、その元となるレポーター遺伝子を細胞内に導入するステップを伴うため、トランスフェ クション効率などの変動により、レポーターの発現規模に対して予想外の影響が現れる可能性があります (トランジェント-トラン スフェクション)。これは、細胞への刺激に応答する実験レポーターとともに恒常的に発現する内部標準用のレポーターを導入する ...

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鎖骨頭蓋異形成症(CCD)患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究

鎖骨頭蓋異形成症(CCD)患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究

... CCD-iPS 細胞は、未分化能と多分化能を有していた。 3. CCD-iPS 細胞は、STR 解析の結果、CCD-DPC 由来であることが確認された。 ...CCD-iPS 細胞の Runx2 遺伝子変異 解析では、いずれの細胞においても exon3 の cording sequence の 674 塩基目のグアニン がアデニンに変異しており、225 ...

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ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

... 2-1. 凍結細胞バイアルを液体窒素から取り出す。バイアル表面を70%エタノー ルで拭くかまたは噴霧して滅菌する。クリーンベンチ内でバイアルの蓋 を少しまわして内圧を抜き再び閉める。 2-2. 37℃の恒温槽に細胞バイアルの 3/4 を浸し、中身が融解するまでバイア ルを約 1 ~ 2 分ゆっくりまわして混ぜる(バイアルの口は浸さないこと)。 ...

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ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

... えられていないwildタイプのHBVが感染したヒト培養 細胞株が用いられているため,脂質・糖質などの構成成 分が天然型HBs抗原粒子とほとんど同じであること,S 蛋白質以外に少量のpre-S2抗原が含まれており,S抗体 とともにpre-S2抗体を誘導すること,これがpre-S2領域 に特異的なヘルパー T 細胞を活性化して S 蛋白質に特 異的な B 細胞を刺激して S ...

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培養血管内皮細胞の老化に伴い発現レベルが変化する遺伝子の検索

培養血管内皮細胞の老化に伴い発現レベルが変化する遺伝子の検索

... 本実験では,内皮細胞老化関連遺伝子(マー カー)を単離するため,培養老化内皮細胞を動脈 硬化巣の内皮細胞のモデルとして用い,細胞老化 とともに発現量の変化する遺伝子をディファレン シャルハイブリダイゼーション法により単離し た.さらに,継代数の異なる培養内皮細胞におい て,これらの遺伝子の発現量の変化を検索し,細 胞の増殖との関わりについても検討した.. RNAの保存状[r] ...

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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

... 材料および方法 ダイズ〔Glycine max〕の品種,Jack (アメリカ産普通ダ イズ),丹波黒 (日本産黒ダイズ,系統名,兵系黒 3 号) を, 赤玉土:腐植土:バーミキュライトを 1:1:1 で入れたワグ ネルポットに植えて神戸大学農学部内のガラス室において 自然日長下で栽培した.若い莢から未熟種子を取り出し, Walker and Parrott (2001) の方法に従って誘導した体細胞胚 ...

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単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

... ( Oct3/4,Sox2,Klf-4,c-Myc )を導入した。導入5日後の細胞を、hESF6 培地に FGF-2、ヘ パリンおよび脂肪酸不含遺伝子組換ヒトアルブミン結合オレイン酸を添加した hESF9 培地 を用い、fibronectin 上に播種し iPS 細胞の誘導を行った。形成された iPS 様コロニーを pick up 後、hESF9 培地にてさらに培養した。Tic ...

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マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

... 本研究では、miPS 細胞から歯原性上皮細胞細胞を効率よく誘導する方法の確 立を目的として、分化誘導培養条件の最適化に取り組んだ。とくに、胚様体形成時 の細胞播種密度および上皮成長因子(epidermal growth factor: EGF)の添加が歯 ...

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センナ培養細胞が生成するアントラキノンとビアンスロン-香川大学学術情報リポジトリ

センナ培養細胞が生成するアントラキノンとビアンスロン-香川大学学術情報リポジトリ

... 香川大学農学部学術報告 第51巻 第1号(1999) 30 シグナルが認められ,165.42がカルポキシル基に帰属できることや他のシグナルの分裂様式が既報 のデータ(69)と−・致することから,化合物6は血einであることが判明した. 考 察 センナ(C鮎扇αα喝〟5吋♭Jれマメ科)の菓(小葉)はアントラキノン類やビアンスロン類配糖体 (セ[r] ...

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スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養

スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養

... Fig.6 Schematic of cell seeding on each culture substrate. Agarose gel culture substrate (Spheroid culture) (A) and Monolayer culture (B). 単層培養法でもアガロースゲル基板と培養面積を同じに するため、細胞培養エリアと同じ面積の四角を繰り抜いた ...

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ヒト乳歯歯髄幹細胞の細胞培養液を使った新しい多発性硬化症の治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

ヒト乳歯歯髄幹細胞の細胞培養液を使った新しい多発性硬化症の治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

... 乳歯歯髄幹細胞 細胞培養液を多発性硬化症 動物モ あ 実験的自己免疫性脳脊髄炎。EAE) 症状極期 単回静脈内投与 神経麻痺 症状 劇的 改善 こ を見出 さ 培養液 主要成分 あ 分泌 型シア 酸 識 チン Sじglec-9 投与 も EAE 麻痺症状 改善 こ を ...

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哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

... 培養バック法 (3) などが行われている.これらの方法は, 既存のCO 2 インキュベーターを使用できるので,初期費 用はあまりかからないが,操作が煩雑でランニングコス トが高く抗体生産費用を安く抑えることが難しい.そこ で,ランニングコストが培地と0.2 µmのフィルター以外 ほとんど必要としない哺乳類細胞用恒温振とう培養機 CO 2 インキュベーションシェーカー CO 2 ...

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世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

... Vaupell (Hudson, NH)にて実施します。サンプルは住 友ベークライト(株)神戸研究所にお送り頂き、住友ベークライト(株)がVaupellに送付します。お客様から住友ベークライト㈱、 および住友ベークライト(株)からVaupellまでの輸送費はお客様のご負担とさせて頂きます。サンプルの輸送には万全を期し ...

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Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

... 謝辞 本研究を進めるにあたって、該博な知識による斬新なアイデアとご助⾔で的確な研究指 針を⽰してくださり、また、慈愛に満ちたご指導ご鞭撻をくださった指導教員の⽯川冬⽊ 教授には深く感謝申し上げます。神経細胞の実験技術を基礎から懇切丁寧にご指導いただ いたと共に、論⽂作成に⾄るまで数多くの貴重なご助⾔と温かい激励を賜りました副指導 教員の⾒学三根⼦博⼠(現、京都⼤学教授)に厚く感謝申し上げます。本研究を進めるに ...

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B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する

B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する

... をコラーゲンゲル上で空気暴露する三次元培養を行うと、HaCaT 細胞は重層 化し、表皮組織様構造の形成が認められるが、HaCaT 細胞に B-Myb を恒常的に過剰発現させ、三次元 培養が行われると、コントロールと比較して表皮様組織厚の増加が認められた。表皮様組織を表皮分化 マーカーで染色すると、厚くなった層は未分化細胞で構成されていることが示された。また、これらの ...

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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

... DNA)と毒性シグナル経路について 細胞毒性を図る古典的な方法としてこれまで 51 Cr 放出アッセイやトリパンブルー染色などの方法がとられてきましたが、それ ぞれRI取扱いの問題や多検体処理が困難であることなどから現在では細胞内マーカーを測定する方法が広く用いられていま ...

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肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

... る活動電位持続時間の延長を指標として、カリウムイオンチャネル阻害剤による作用を確認した。 (結果) 細胞を通常の 1/4~1/5 程度( 500–1200 cells/mm 2 )の低密度状態で培養すると、1 週間後には個々の細 胞面積が最大でおよそ 10 倍に肥大化する現象が観察された。この細胞を通常の肥大化していない心筋と比 ...

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