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培養方法: 振とうフラスコ培養 (

哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

哺乳類細胞用恒温振とう培養器CO2インキュベーションシェーカーCO2-BR-43FLを用いた抗体産生ハイブリドーマの大量培養-香川大学学術情報リポジトリ

... ぐれた方法であり,公定法 (2) にも採用されている.し かし,IACには,1検体の分析に1~2 mg程度の比較的 大量の抗体を必要とし,抗体の生産に時間とコストがか かることが1番のネックとなっている.抗体産生ハイブ リドーマの大量培養法としては,マウス腹腔内で培養 し,腹水として回収する方法が以前から用いられてき た.しかし,この方法では,マウスからの腹水採取時期 ...

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物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D

物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D

... LB 寒天培地「ダイゴ」 393-00881 100ml × 50 11,500 8,050 図は振盪フラスコ培養にて、一般的な LB ブロス基礎培 地(動物由来製品)とSelect APS LB ブロス基礎培地 と比較した E.coli DH5 αの増殖曲線を示しています。 Select APS LB ブロス基礎培地は、プラスミドを持つ E.coli 株のより迅速な増殖を可能にし、8 ...

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動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

... BD BBL™ Select APS™ LB 基礎培地は、Escherichia coli(大腸菌)の継代および維持に適した伝統的な動物成分をベースにした培地に 替わる優れた汎用増殖基礎培地になります。本培地はウシ海綿状脳症(BSE)に対するリスクを考慮し、非動物成分から作られています。 図は振盪フラスコ培養にて、一般的な LB ブロス基礎培地(動物由来製品)と Select APS LB ...

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コラーゲンを用いる細胞培養マニュアル

コラーゲンを用いる細胞培養マニュアル

... 最後に、包埋培養と呼ばれるものは、浮遊培養の一種であるが、固形あるいは半流動形の基質の中に 細胞を埋め、固定させて培養する方法である。細胞の支持基質としては、軟寒天 (Soft Agar)、メチルセ ルロース、コラーゲン・ゲルなどが用いられる。 一般に細胞は、ガラス・プラスチック・コラーゲンなどの基質に接着してはじめて、増殖することができる。 これを接着依存性増殖 ...

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世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

... -8006RS スミロンスーパークオリティ 浮遊細胞培養用プレート6ウェル 1個包装×2 / 20セット 40 760(税抜) 30,400(税抜) MS-8012RS スミロンスーパークオリティ 浮遊細胞培養用プレート12ウェル 1個包装×2 / 20セット 40 780(税抜) 31,200(税抜) MS-8024RS スミロンスーパークオリティ 浮遊細胞培養用プレート24ウェル ...

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JHN CQ Mount Sinai Beth Israel グラム陰性桿菌菌血症の血液培養フォロー.key

JHN CQ Mount Sinai Beth Israel グラム陰性桿菌菌血症の血液培養フォロー.key

... • 持続菌血症のリスク因子を解析した単施設後ろ向きコホート研究 • 菌血症1801症例のうち、701名(38.9 %)の患者で血液培養が再検され た。そのうち118症例(17%)が持続菌血症であった。 • コホート内症例対照研究からは、 Endovascular infection* ...

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目次 第 1 部はじめに 第 1 章序論 1 第 2 部レジオネラ属菌培養検査の高精度化 第 2 章レジオネラ属菌培養検査の前処理に用いる酸性緩衝液の改良 材料と方法 水試料 供試菌株および試薬 酸性緩衝液 酸性緩衝液の評価 2.1

目次 第 1 部はじめに 第 1 章序論 1 第 2 部レジオネラ属菌培養検査の高精度化 第 2 章レジオネラ属菌培養検査の前処理に用いる酸性緩衝液の改良 材料と方法 水試料 供試菌株および試薬 酸性緩衝液 酸性緩衝液の評価 2.1

... 引き起こす原因となる. 1976 年の夏,アメリカ合衆国のフィラデルフィアで開かれた在郷軍人の集 会で発生した集団感染が最初の報告例(Fraser et al., 1977)で,このときの感染源は集会が開かれた ホテルの冷却塔であることが後の調査で明らかとなった(Brenner et al., 1979).血液寒天培地等の一 般的な病原性細菌用の培地に発育しなかったため,病原体の検出は困難を極めたが,McDade et al. ...

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環境感染誌 Vol.30no.1,2015 置期間, 合併症, 起因菌, 抗菌薬投与期間,ICU 入室の有無, 菌血症発症 30 日後の転帰について検討した. 本研究では,PLABSI の診断基準を下記 もしくは の条件を満たすものと定義した. 血液培養が陽性となり, カテーテルの先端培養で血液培養

環境感染誌 Vol.30no.1,2015 置期間, 合併症, 起因菌, 抗菌薬投与期間,ICU 入室の有無, 菌血症発症 30 日後の転帰について検討した. 本研究では,PLABSI の診断基準を下記 もしくは の条件を満たすものと定義した. 血液培養が陽性となり, カテーテルの先端培養で血液培養

... と,末梢静脈カテーテルの交換時期に関しては,72~ 96 時間よりも頻回に交換する必要はなく,連続的に使 用されている輸液セットの交換には最低 96 時間の間隔 を設け,最低限 7 日毎に交換する,とされている.こ れはカテーテル挿入部位を毎日確認し,透明なドレッシ ング剤を使用している際には視診を,またドレッシング 剤の上から触診をすることが前提となっている.当院の 規定でも同様に,感染徴候がない場合には 72~96 時間 ...

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1 吉田裕一他 名岡山大学農学部学術報告 Vol 材料および方法実験 培養液中 K 濃度がK 栄養と糖 有機酸蓄積に及ぼす影響 Table Nutrient composition in the modified solutions mm 実験 培養液中 K 濃度が 女峰 の収量と糖 有機酸蓄積に及

1 吉田裕一他 名岡山大学農学部学術報告 Vol 材料および方法実験 培養液中 K 濃度がK 栄養と糖 有機酸蓄積に及ぼす影響 Table Nutrient composition in the modified solutions mm 実験 培養液中 K 濃度が 女峰 の収量と糖 有機酸蓄積に及

... 高い固形培地を用いた栽培においては,㏗ の変化など培 養液組成の変動によるネガティブな影響が現れにくいた め,各種作物の水耕栽培の結果に基づいて作成された均 衡培養液を施用する必要性は低いといえる.N以外の養 分については,現行よりかなり低い濃度で栽培を行うこ とによって,肥料コストとともに環境への負荷を軽減す ることが可能と考えられた.また,多量要素の欠乏が果 実中の糖,有機酸組成に及ぼす影響について調査した結 ...

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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

... 材料および方法 ダイズ〔Glycine max〕の品種,Jack (アメリカ産普通ダ イズ),丹波黒 (日本産黒ダイズ,系統名,兵系黒 3 号) を, 赤玉土:腐植土:バーミキュライトを 1:1:1 で入れたワグ ネルポットに植えて神戸大学農学部内のガラス室において 自然日長下で栽培した.若い莢から未熟種子を取り出し, Walker and Parrott (2001) の方法に従って誘導した体細胞胚 ...

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この問題点の一つとして従来からの細胞培養法が挙げられます 長年行われている細胞培養法では 細胞培養フラスコやディッシュなどを使用していますが これらは実験者にとって操作しやすいものの 細胞自身に適したものでは決してありません それは 細胞が本来あるべき環境とは異なるからです 私たちの体において 細胞

この問題点の一つとして従来からの細胞培養法が挙げられます 長年行われている細胞培養法では 細胞培養フラスコやディッシュなどを使用していますが これらは実験者にとって操作しやすいものの 細胞自身に適したものでは決してありません それは 細胞が本来あるべき環境とは異なるからです 私たちの体において 細胞

... しました。この研究成果は、ヒトES/iPS細胞 ※1 から機能的な組織の作製法の開発につながると期待 されます。 ヒト ES/iPS 細胞は再生医療や創薬などで活躍する細胞として期待されています。その一方で従 来から使用されている 2 次元(平面)細胞培養では、目的の細胞機能を獲得することは困難でした。 これは、ヒトの体の中における細胞を取り巻く3次元的な環境を従来法では作り出せなかったこと が原因に挙げられます。 ...

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使用目的 血液培養陽性となった培養液中のグラム陰性菌 (Acinetobacter 属 Citrobacter 属 Enterobacter 属 Proteus 属 Escherichia coli Klebsiella pneumoniae/klebsiella variicola Klebsie

使用目的 血液培養陽性となった培養液中のグラム陰性菌 (Acinetobacter 属 Citrobacter 属 Enterobacter 属 Proteus 属 Escherichia coli Klebsiella pneumoniae/klebsiella variicola Klebsie

... 結果は、Verigene ® リーダーのスクリーン上に表示されます。 結果の表示は、検出対象が検出された場合“Detected”、検出さ れない場合“Not Detected”とスクリーンに表示されます。 プリンターを接続した場合、結果を印刷することができます。 (4) 反応が成立しなかった場合のエラーメッセージと対応 反応が成立しなかった場合の Verigene ® リーダーのスクリーン ...

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Bull. Mie Pref. For. Res. Inst. (5), 培養期間別発生量の調査先と同様の培地組成の菌床を作製し, 温度 20, 湿度 70% の条件下で培養した. 培養 3 ヵ月,4 ヵ月,5 ヵ月後に菌床の側面 4 面にカッターナイフで切り目を入れ, 温度 24,

Bull. Mie Pref. For. Res. Inst. (5), 培養期間別発生量の調査先と同様の培地組成の菌床を作製し, 温度 20, 湿度 70% の条件下で培養した. 培養 3 ヵ月,4 ヵ月,5 ヵ月後に菌床の側面 4 面にカッターナイフで切り目を入れ, 温度 24,

... おわりに アラゲキクラゲは国内消費の大半を乾燥品の輸入に頼っているが最近では,国産品を求める消費者 も多く,また生食用のアラゲキクラゲは極めて流通量が少ないことから,今後は消費量が増加すると 考えられる.そのためにも三重県独自の栽培マニュアルを作成し安定した栽培方法を示すとともに, 菌床センター方式などによるアラゲキクラゲ菌床の供給システムを構築することが急務と考える. ...

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る通気量の試験水槽間でプロアレスの経時的な分布変化を比較した 材料と方法プロアレスの培養には 200L アルテミアふ化槽 ( 培養水量 :200L) を使用し, 飼育水には塩分 20 の希釈海水を用いて, 水温は 25 ± 1 C とした 培養開始時の個体数密度が 100 個体 /ml となるように

る通気量の試験水槽間でプロアレスの経時的な分布変化を比較した 材料と方法プロアレスの培養には 200L アルテミアふ化槽 ( 培養水量 :200L) を使用し, 飼育水には塩分 20 の希釈海水を用いて, 水温は 25 ± 1 C とした 培養開始時の個体数密度が 100 個体 /ml となるように

... る通気量の試験水槽間でプロアレスの経時的な分布変化 を比較した。 材料と方法 プロアレスの培養には 200L アルテミアふ化槽(培養 水量:200L)を使用し,飼育水には塩分 20 の希釈海水 を用いて,水温は 25 ± 1°C とした。培養開始時の個体 数密度が 100 個体 /mL となるように接種した後,止水 状態で増殖させ,5 日後に個体数密度 1,500 個体 /mL ...

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自活性土壌線虫の分離と培養および遺伝学の試み

自活性土壌線虫の分離と培養および遺伝学の試み

... 2.調査方法 調査域は恵那キャンパス敷地内とした.棲息種の 確認は,2003 年 10 月~2004 年 3 月までの全域的な 哺乳類種の調査,2004 年 5 月~2006 年 12 月まで行 われた月 1 回の小型哺乳類および他哺乳類の棲息 調査より行った.確認方法は赤外線自動撮影機によ る画像撮影,フィールドサイン(糞や食痕等の棲息の 痕跡)調査,目視,シャーマン式トラップによる捕獲調 ...

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2 2の割合で入れ 22 で3 日間培養し 天然酵母菌の基本培養を行った 果実から採取した各粗酵母液 粕漬から麦芽寒天培地 ( ニッスイ ) を用いたストリークカルチャー法を数回繰り返し 酵母菌を純粋分離した 2-3 天然酵母によるパンの製造および官能検査 1 酵母および元種の準備三角フラスコに1%

2 2の割合で入れ 22 で3 日間培養し 天然酵母菌の基本培養を行った 果実から採取した各粗酵母液 粕漬から麦芽寒天培地 ( ニッスイ ) を用いたストリークカルチャー法を数回繰り返し 酵母菌を純粋分離した 2-3 天然酵母によるパンの製造および官能検査 1 酵母および元種の準備三角フラスコに1%

... 2-3 天然酵母によるパンの製造および官能検査 ①酵母および元種の準備 三角フラスコに10%ハチミツ水200gを作り、ア ルミ箔で蓋をし、110℃、10分間オートクレーブ(株 式会社平山製作所 HV-50)で滅菌をした。この ハチミツ水に純粋分離した酵母を植菌し(菌数 10 10 )、(ドライイーストは1g(菌数およそ10 10 ) をハチミツ水に溶かした)、22℃で24時間培養し、 ...

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スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養

スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養

... Fig.2 Schematic of structure of hair follicle 2 . 実験方法 2.1 スフェロイド培養基板の設計と一次鋳型の作製 マイクロモールディング用の鋳型の設計は、 3D CAD(ダ ッソー・システムズ・ソリッドワークス)を用いて行った。 本 研 究 で は 、 底 面 が 平 坦 な 微 細 ウ ェ ル を 持 つ 培 養 基 板 ( Flat-well ) と 、 U ...

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別添 1 既存添加物名簿収載品目リスト 品名簡略名又は番号名称別名類別名 1 アウレオバシジウム培養液 ( アウレオバシジウム培養液から得られた β-1,3-1,6-グルカンを主成分とするものをいう ) 基原 製法 本質 黒酵母 (Aureobasidium pullulans) の培養液より 分離

別添 1 既存添加物名簿収載品目リスト 品名簡略名又は番号名称別名類別名 1 アウレオバシジウム培養液 ( アウレオバシジウム培養液から得られた β-1,3-1,6-グルカンを主成分とするものをいう ) 基原 製法 本質 黒酵母 (Aureobasidium pullulans) の培養液より 分離

... 酵素 Phosphodiesterase 305 ホスホリパーゼ ホスファチダーゼ レシチナーゼ 動物のすい臓若しくはアブラナ科キャベツ (Brassica oleracea LINNE)より、冷時~室温 時水で抽出して得られたもの、又は糸状菌 (Aspergillus oryzae, Aspergillus niger)、 担子菌(Corticium)、放線菌(Actinomadura, ...

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微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

... *4 新しい培地に植え継ぐ間隔を示し、D は Day(日)、M は Month(月)を示す。 2. 光について 藻類は光合成を行うので光が必要です。光強度が 0 µmol photons/m 2 /s と記されている株(原生生 物等)の場合は光がなくても生育しますが、餌として与える生物に光が必要な場合があります。多く の株は 20W 蛍光灯 1 本で培養可能ですが、高密度で増やしたい場合など必要に応じて蛍光灯の本数 ...

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ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

<Original Papers>ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

... (PVP)やコラーゲン等を含む培養液を用いて IVG が行われ、その効果が確認されている 12、13) 。実験の結 果から、培養液交換の方法を変えることで培養期間中の OGCs の形態に違い見られ、FR/day の区において OGCs の形態及び M Ⅱ期卵への成熟率に効果があることが示された。 IVG-IVM 後に得られた M Ⅱ卵に ICSI を行った結果、前核形成率は ...

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